Derivam da medula óssea e, após a migração, amadurecem no timo. Essas células expressam uma série de receptores únicos de ligação ao antígeno em sua membrana (TCR). Cada célula T expressa um único tipo de TCR e tem a capacidade de proliferar e diferenciar-se rapidamente se receber os sinais apropriados. As células T requerem a ação de APCs para reconhecer um antígeno específico.

As superfícies das APCs expressam um grupo de proteínas (MHC). O MHC é classificado como classe I , que é encontrado em todas as células nucleadas, ou classe II que é encontrado apenas em certas células. do sistema imunológico (macrófagos, células dendríticas e células B). Essas células apresentam peptídeos exógenos às células T. A proteína MHC exibe fragmentos de antígenos quando uma célula é infectada com um patógeno intracelular, como um vírus, ou fagocita proteínas ou organismos estranhos.

Durante o desenvolvimento as células T que reagiriam aos antígenos normalmente encontrados em nosso corpo são em grande parte eliminadas (seleção negativa). As células T são ativadas quando encontram uma APC. O complexo MHC-antígeno ativa o TCR então a célula secreta citocinas que controlam ainda mais a resposta imune

Elas se diferenciarem principalmente em células T citotóxicas ( CD8+) ou células T helper ( CD4+). As células citotóxicas estão principalmente envolvidas na destruição de células infectadas por agentes estranhos, como vírus, e na morte de células tumorais que expressam antígenos apropriados (apoptose). Eles são ativados pela interação do seu TCR com o peptídeo ligado às moléculas do MHC classe I. Algumas dessas células são retidas como células de memória que podem se diferenciar rapidamente em células efetoras após encontros subsequentes com o mesmo antígeno.

Surgem da medula óssea e, após a maturação, deixam a medula expressando um receptor único de ligação ao antígeno em sua membrana. Ao contrário das células T, as células B podem reconhecer antígenos diretamente, sem a necessidade de APCs, através de anticorpos únicos expressos na superfície celular. A principal função das células B é a produção de anticorpos contra antígenos. Sob certas circunstâncias, as células B também podem atuar como APCs.

Quando ativadas por antigenos estranhos sofrem proliferação e diferenciam-se em células plasmáticas secretoras de anticorpos ou células B de memória. São ativadas quando seu receptor BCR entra em contato com um antígeno e sofre endocitose, "criando" um MHC-II com o antigeno em sua membrana.

É uma cacSata bioquímica que funciona para identificar e opsonizar (revestir) bactérias e outros patógenos. Ele torna os patógenos suscetíveis à fagocitose. Também pode ativar a resposta imune adaptativa por meio da mobilização e ativação de células apresentadoras de antígenos (APCs).

É mediado pela produção de anticorpos por células B. A via de produção de anticorpos começa quando o receptor de ligação ao antígeno da célula B reconhece e se liga ao antígeno. As células Th locais secretam citocinas que ajudam as células B a se multiplicar e direcionar o tipo de anticorpo que será produzido posteriormente. Algumas citocinas, como a IL-6, ajudam as células B a amadurecer e se tornarem células plasmáticas secretoras de anticorpos. Os anticorpos secretados ligam-se a antígenos na superfície dos patógenos, sinalizando-os para destruição.

Cinco tipos principais de anticorpos são produzidos pelas células B: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Os anticorpos IgG podem ser subdivididos em subclasses estruturalmente distintas com diferentes capacidades para fixar o complemento, actuar como opsoninas, etc. As principais classes de anticorpos têm funções biológicas substancialmente diferentes e reconhecem e neutralizam agentes patogénicos específicos.

Não envolve anticorpos, mas protege um organismo através de : -A ativação de células T citotóxicas específicas de antigeno que induzem a apoptose de células que apresentam antigenos estranhos. -A ativação de macrófagos e células NK, permitindo-lhes destruir patógenos intracelulares; -A estimulação da produção de citocinas (como IFNγ) que medeia ainda mais a resposta imune eficaz.

Este tipo de imunidade é mais eficaz na eliminação de células infectadas por vírus e células cancerígenas. A imunidade mediada por células também desempenha um papel importante na rejeição de transplantes.

. Existem quatro tipos de reações de hipersensibilidade: Tipo I: hipersensibilidade imediata. Tipo II: hipersensibilidade citotóxica ou dependente de anticorpos. Tipo III: doença do complexo imune. Tipo IV: hipersensibilidade do tipo retardada.