Galleria mappe mentale Morfologia delle Orchidaceae 1
Organi vegetativi, le orchidee sono una classe di piante molto speciale con molte caratteristiche morfologiche uniche, come radici, steli, foglie, fiori e frutti.
Modificato alle 2024-02-11 12:11:35Questa è una mappa mentale su una breve storia del tempo. "Una breve storia del tempo" è un'opera scientifica popolare con un'influenza di vasta portata. Non solo introduce i concetti di base della cosmologia e della relatività, ma discute anche dei buchi neri e dell'espansione dell'universo. questioni scientifiche all’avanguardia come l’inflazione e la teoria delle stringhe.
Dopo aver letto "Il coraggio di essere antipatico", "Il coraggio di essere antipatico" è un libro filosofico che vale la pena leggere. Può aiutare le persone a comprendere meglio se stesse, a comprendere gli altri e a trovare modi per ottenere la vera felicità.
"Il coraggio di essere antipatico" non solo analizza le cause profonde di vari problemi nella vita, ma fornisce anche contromisure corrispondenti per aiutare i lettori a comprendere meglio se stessi e le relazioni interpersonali e come applicare la teoria psicologica di Adler nella vita quotidiana.
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Morfologia delle Orchidaceae 1
Fonte immagine
01
https://bklynorchids.com/2011/06/03/orchid-of-the-week-platystele-jungermannioides/
01Platistele jungermannioides l'orchidea più piccola
Non è ancora certa quale sia l'orchidea più piccola
02
http://orchids.la.coocan.jp/Grammatophyllum/Grammatophyllum speciosum/Grammatophyllum speciosum.htm
02Grammatophyllum speciosum (orchidea gigante)
03
https://www.rgbstock.es/photo/mz21AQe/Vanilla Vine
03 Vaniglia
Panoramica
più grande più lungo e più piccolo
Fare riferimento a "Museo delle orchidee"
Forma generale
Gli stami crescono su un lato del fiore
Non importa la quantità è 1, 2 o 3
Stami e stigma almeno parzialmente connati
Un'unione completa è chiamata colonna.
I semi sono piccoli e numerosi
I semi originali dell'orchidea erano leggermente più grandi, ma comunque molto piccoli rispetto ad altre piante
Il fiore ha un labbro specializzato
Contrario degli stami fertili
Occasionalmente meno specializzato, simile agli altri due di un giro
Man mano che il fiore si sviluppa, si gira in una posizione con il labbro sottostante.
Il rostello (la sporgenza simile a una lingua davanti allo stigma nello stame) è coinvolto nel processo di impollinazione
grumi di polline
È una caratteristica importante per adattarsi all'impollinazione da parte di insetti e uccelli.
morfologia
Modi importanti per distinguere diversi gruppi di orchidee
I dettagli morfologici delle orchidee sono fondamentali per le discussioni sulla diversità ecologica
importante per comprenderne l'evoluzione e l'impollinazione
abitudini di crescita
Figura 1
R. Le foglie dell'orchidea originale sono disposte a spirale, pieghettate a forma di ventaglio ogni anno, nuovi rami spuntano dalla base dei germogli dei rami dell'anno precedente e, nel corso degli anni, le basi dei nuovi rami formano insieme un rizoma.
Modello di pianta intera
A è lo schema base della primitiva famiglia delle orchidee, senza pseudobulbi e racemi terminali.
La direzione dell'evoluzione morfologica comprende diversi punti
Cambiamenti nella posizione delle infiorescenze
miglior studente
A, F-K
Ascellare
il resto
accorciamento del gambo
internodo accorciato
O Phalaenopsis
L'internodo è estremamente accorciato fino alla punta
Pseudobulbo CEKL
Gli internodi sono estremamente accorciati fino al collo della radice
FG A forma di paphiopedilum
ispessimento del gambo
Ingrandimento a forma di fuso
BDIJ a forma di dendrobium
La posizione della radice cambia
sui rizomi
sul gambo
NP
Le radici di P possono fotosintetizzare
posizione delle foglie
Grappolo di foglie terminali
J
Anta terminale semplice
E
Jisheng
CFG
Con o senza piccioli distinti e indipendenti
A-M sono tutti rami simpodiali
NP è un ramo uniassiale
Una nascita a spirale
Successivamente, ci sono due file l'una dall'altra.
Il cormo B è formato da più nodi
C è formato da una sezione
Gli pseudobulbi D,I,J sono formati da più nodi
Si forma la sezione E, K, L
Le radici tuberose di F sono ingrandite
G radice della posizione del collo della radice
Entrambi sono nati sulla terra
Tipo non comune
UN
Gli pseudobulbi continuano a crescere dopo la fioritura sugli pseudobulbi
Scafiglottide
B
Pseudobulbi che crescono su steli fogliari alternati su due file
Mascellari individuali
C
Niente pseudobulbi, ma foglie carnose
Sottotribù Pleurothallidinae
radice
Nessun apparato radicale fine e fibroso
Evidente copertura radicale (velamen)
Tessuto con pareti cellulari ispessite che muore dopo la maturità
Il tegumento radicale più semplice è uno strato di cellule, simile in tutto e per tutto all'epidermide
Più comunemente composto da 2-18 strati di cellule
La copertura radicale è un prodotto adatto alla vita epifita
Alcuni studi hanno trovato alghe nella copertura radicale, che possono svolgere la funzione di fissazione dell'azoto. La copertura radicale contiene naturalmente funghi micorrizici, quindi la copertura radicale è un ambiente microecologico piuttosto complesso.
esoderma
Lo strato cellulare tra il tegumento della radice e la corteccia
Cellule lunghe e con pareti spesse, prive di citoplasma
e cellule canale a vita breve
L'apice della radice appare principalmente verde se esposto alla luce
Le cellule corticali delle radici mature contengono cloroplasti
Sebbene la copertura radicale oscuri il colore verde, alcune specie di Vanda si affidano interamente alla fotosintesi corticale
Fusti molto corti, foglie solo squamose
Taeniophyllum
Ci sono fori rotondi regolari sulle cellule della parete esterna della radice e ci sono anche gruppi cellulari irregolari senza fori.
crescendo da steli
La maggior parte delle radici delle orchidee sono carnose
Alcuni hanno uno spessore irregolare e le parti più spesse sono chiamate tuberoidi nodulari.
Utilizzato per distinguere da quelli la cui intera radice è spessa
Cheirostylis (ora sinonimo di Cheirostylis)
Pochissime radici, solo creste radicali carnose attaccate al rizoma
Anatomicamente ciascuna cresta è una radice, con peli radicali sulla superficie esterna e un gambo radicale sulla superficie interna.
Il risultato di un accorciamento estremo delle radici
tuberoide del fusto radicale
La guaina della struttura della radice, il nucleo della struttura dello stelo che circonda la gemma terminale
struttura di ibernazione
contagocce/piombo
Durante la stagione di crescita, dalla parte superiore si formano nuovi rami e le gemme laterali si sviluppano in nuove radici.
A volte si estende dalla base fogliare ed è sepolto in profondità nel terreno
Nelle Orchideae (famiglia delle orchidee dalla porta rossa) e nelle Diurideae (famiglia delle orchidee a doppia coda) questa struttura è a più pilastri
Ciò significa che ci sono più radici congiunte in uno strato di pelle.
Questa struttura nella famiglia delle orchidee è ellissoidale
Di solito ci sono due stagioni di crescita, quelle vecchie vengono consumate e quelle nuove vengono create
Una coppia di testicoli a forma di mammifero
Orchis si riferisce al nome di questa cosa in greco
E alla fine divenne il nome della famiglia della pianta
tuberoid
ANNO DOMINI
Sezioni trasversali e longitudinali di fasci tubieri mono/multidimensionali
Suddivisione morfologica
E
simile a una radice
F
mandrino
G
palmato
H
con maniglia
IO
ovale sessile
Gli apparati radicali sepolti nel substrato o completamente sospesi sono spesso cilindrici, ma quelli che strisciano sulla superficie sono per lo più piatti o piatti nella parte inferiore.
In alcuni taxa, tutte le radici sono piatte indipendentemente dal fatto che siano attaccate o meno
I taxa epifiti e litofiti possono avere radici spesse e carnose e steli e foglie sottili
In alcuni taxa, oltre ai normali sistemi radicali, le radici non assorbenti tendono a crescere verso l'alto dalla matrice
Probabilmente a causa dell'accumulo di detriti provenienti dalle radici riassorbite
I sistemi radicali di solito crescono sulle radici
Ma sulle radici cresceranno anche germogli avventizi
Questo tipo di apparato radicale sembra un rizoma allungato.
Ma la struttura è molto diversa
stelo
I fasci vascolari sono più densi alla periferia del fusto e sono distribuiti nel tessuto parenchimale
Lineare e slanciato
lignificazione
Morbido e succoso
Rizoma
organo composto
Costituito dalla base dei rami finali
La parte orizzontale è realizzata in legno duro ispessito
Le singole gemme laterali in diversi nodi si sviluppano alla perfezione e formano nuovi rami
Per i taxa con infiorescenze laterali, l'asse dell'infiorescenza spesso cresce da questa posizione.
Rizoma si riferisce anche agli stoloni orizzontali della sottotribù Goodyerinae, perché in questo gruppo non esiste un confine chiaro tra il rizoma e gli stoloni orizzontali aerei.
Le orchidee a ramo singolo non hanno rizomi
Il termine fusto secondario è irragionevolmente usato per descrivere i rami sopra il rizoma.
Morfologicamente solo il primo ramo prodotto da una piantina può essere chiamato fusto primario, tutti gli altri fusti sono secondari.
Steli aerei o germogli vegetativi eretti sono termini più accurati, anche se strani, nel caso delle orchidee terrestri.
Nelle orchidee epifite l'intera pianta è aerea e i rami della pianta (germogli vegetativi) possono essere orizzontali o rampicanti (orizzontali, pendenti)
È anche difficile dare al termine radici secondarie un significato alternativo perché il termine è stato coniato per caso piuttosto che pianificato.
Cormi e pseudobulbi
Non esiste un confine chiaro tra i due
i cormi si riferiscono agli steli di stoccaggio sotterranei
pseudobulbi si riferisce alla struttura dello stelo ispessito delle orchidee epifite
Non un tubero
Tubero (struttura sotterranea)
Non una lampadina
I bulbi si riferiscono a strutture avvolte da foglie a scaglie simili a cipolle (basi fogliari spesse)
E la normale funzione dello stelo non è influenzata
pseudobulbo
Formazione di internodi multipli (pseudobulbo eteroblastico ~ eteromorfo) o internodo singolo (pseudobulbo omoblastico ~ omomorfo)
Gli pseudobulbi nodosi avranno foglie che crescono su di essi o crescono sulla parte superiore.
In alcuni taxa, gli pseudobulbi sono spesso avvolti in guaine fogliari, con una sola foglia in scaglie sulla parte superiore.
Gli pseudobulbi non sono adatti nelle orchidee ramificate uniassialmente, quindi le orchidee ramificate uniassialmente hanno altri organi di immagazzinamento come steli e foglie
In Bulbophyllum minutissimium e B.odoardii è presente una camera alla sommità dello pseudobulbo con una piccola apertura verso l'esterno
Foto precedente
L'apertura del primo è bloccata da foglie o lame squamose
L'interno della camera è ricco di pori per lo scambio dell'aria esterna
Queste ultime foglie hanno anche stomi (stomi)
Gli pseudobulbi possono fotosintetizzare anche dopo la caduta delle foglie
L'Eria bractescens e i suoi parenti hanno un altro tipo di camera
I boccioli dell'infiorescenza spuntano dalla base del foro colonnare sullo pseudobulbo e sono solitamente chiusi da guaine fogliari, che sono strettamente attaccate alla superficie dello pseudobulbo. Durante la fioritura, l'infiorescenza deve sfondare la superficie dello pseudobulbo, a volte formando una botola. Quando la vecchia infiorescenza marcisce, lascerà un buco colonnare pulito sullo pseudobulbo.
foglia
In molte orchidee, al rizoma sono attaccate solo le foglie in scaglie o le guaine fogliari.
Le foglie della maggior parte delle orchidee sono foglie monocotiledoni standard
vene parallele
UN
Ma nell'Epistephium e nel Clematepistephium sono vene reticolari
Epistephium matogrossense
B
Pachipletrone
con foglie a forma di spada
F
Acianto
Foglie palmate profondamente divise
Tanto da assomigliare più alla famiglia delle Ranunculaceae.
C
Cataseto
ventaglio ripiegato in guaina fogliare
D
Stanhopea
Piegato a ventaglio su un unico picciolo
E
Monophyllorchis
Foglie piegate a ventaglio, a forma di cuore
G
Thelymitra spiralis
torsione della punta
H
Dendrobium cucumerinum
carnoso e sporgente
Molte volte lo stelo o lo pseudobulbo ha solo una foglia
Ma guardando l'origine delle foglie delle scaglie o delle guaine fogliari si rivela una struttura alternata su due file.
Fillotassi a spirale nelle orchidee primitive
Gli internodi accorciati fanno sembrare che più foglie escano dallo stesso livello
Codonorchis
Codonorchis lessonii
Isotria
Isotria medeoloides
vernatura (fillotassi all'interno dei germogli) e piegatura (piegatura delle foglie)
Una caratteristica comunemente usata nella morfologia delle orchidee è il piegamento o l'arrotolamento delle foglie durante lo sviluppo.
Il gruppo originale è arrotolato/convoluto
AB
I modelli duplicati sono più comuni nei taxa rappresentati dalle orchidee epifite.
C
Spesso bifold quando maturo (conduplicato)
Piegare lungo la linea centrale e tagliare verticalmente a forma di V
Le nervature delle foglie sono di dimensioni simili e non prominenti
E
Le foglie arricciate possono diventare piegate a ventaglio o bifold man mano che si sviluppano
Quando ci sono pieghe o pieghe a ventaglio, parte delle nervature della foglia sporgono e queste parti sporgenti sono pieghe.
D
Le foglie bifold si sono evolute da foglie piegate a ventaglio in alcuni taxa
Le foglie in alcuni taxa a foglie pieghevoli non sono esattamente un tipo o un certo tipo standard.
Condrorinchi
Condrorincha lendyana
sezione trasversale
F
colonnare
G
triangolo
CIAO
vari gradi di appiattimento terminale
Le foglie pieghevoli a ventaglio sono relativamente sottili
Rispetto alle foglie piegate in due che crescono in riccioli
Tuttavia, le foglie bifold che crescono sovrapposte possono essere sottili o estremamente carnose.
In casi estremi sezioni trasversali triangolari e cilindriche
Molte orchidee hanno le punte delle foglie piatte invece delle HI ventrali e abassiali
Spesso chiamato equitante
guaine e piccioli
Assenza di guaina fogliare, insufficiente capacità di sostegno del meristema intermedio
In altri casi la formazione delle guaine è indipendente dalle foglie, soprattutto quando le guaine sui rizomi e sulle infiorescenze sono molto piccole.
La guaina fogliare che circonda lo pseudobulbo in Teuscheria è molto dura e mantiene la forma dello pseudobulbo. Lo pseudobulbo interno può ancora mantenere la sua forma dopo il restringimento.
Teuscheria salarieri
La base fogliare di alcune orchidee formerà un picciolo cilindrico lungo e stretto, come la sottofamiglia Stanhopeinae (Stanhopeinae).
articolazione (connessione)
Lo strato di abscissione manca in molte orchidee terrestri.
Le foglie marciscono semplicemente sul posto
La maggior parte dei membri delle sottotribù Shulan e Vanda lo hanno fatto
scompare di nuovo nelle orchidee in miniatura altamente specializzate
Nella maggior parte dei casi, lo strato di abscissione si trova tra la guaina fogliare e la lama.
In alcuni casi, come Teuscheria e Oecoclades (nessuna traduzione cinese, Orchidea maculata africana), lo strato di abscissione si trova nella parte inferiore del picciolo.
A prima vista si potrebbe pensare che la struttura nella parte inferiore del nodo sia la punta dello pseudobulbo, ma alcune specie di questo genere hanno due foglie su uno pseudobulbo, ciascuna con una giuntura al centro del picciolo.
stomi e cellule sussidiarie
La morfologia delle cellule di guardia e delle cellule accessorie è una base importante per la classificazione delle piante
Attualmente ci sono tre modalità nelle Orchidaceae
nessuna cella accessoria
AC
Tutte le Orchidine
Orchidoideae
Alcune Cyperoidae
Cypripedioideae
qualche sottofamiglia di orchidee
Apostasioideae
Juliana
Pogoniinae
Canna
Epistephium
Stomi di tipo mesoperigeno, D
Tra le cellule accessorie degli stomi esiste un tipo stomatico che deriva dalla stessa cellula madre delle cellule di guardia.
un altro da una cella vicina
Questo è l'unico esempio tra le monocotiledoni
Cilinacee
Spiranthoideae
Sviluppo periferico (EF) con cellule trapezoidali
In questo modello, le cellule su un lato del meristema (ciascuna in una fila diversa) si dividono diagonalmente per produrre cellule a forma di scala
Le cellule scala possono svilupparsi in cellule satellite accessorie o dividersi in 1-2 cellule satellite accessorie
Quasi tutte le Epidendroideae e le Vandoideae e alcune Triphoreae
Ci sono anche cellule accessorie polari alle estremità degli stomi, anch'esse differenziate dalle cellule adiacenti.
Cellule satellite accessorie esistono sia nelle Cypripedioideae che nelle Apostasioideae, ma gli studi sullo sviluppo non sono chiari
Quattro o più cellule accessorie sono caratteristiche nei taxa più evoluti. Il modello di due cellule accessorie o nessuna cellula accessoria si trova nelle orchidee primitive. Williams (1979) considerava la mancanza di cellule accessorie una caratteristica primitiva delle Orchidaceae.
infiorescenza
Le infiorescenze delle Orchidaceae sono generalmente racemose, con fiori ascellari sull'asse dell'infiorescenza e che sbocciano dal basso verso l'alto.
In diversi tipi di orchidee, come l'Orchis simia (una certa orchidea rossa), i fiori superiori sbocciano per primi. Sebbene la sequenza di fioritura sia stata modificata, sono ancora racemi.
B
racemi (pannocchie) di rami racemosi
D
Infiorescenza generalmente con un solo fiore
In tutte le orchidee i fiori sono opposti alle brattee
Le brattee possono essere poco appariscenti o grandi e colorate
Grandi e colorati in Cyrtopodium o Lockhartia
Cyrtopodium flavum
Lockhartia lunifera
I fiori si sviluppano a spirale sull'asse dell'infiorescenza
Ma le brattee e i fiori sono dicotomici e si alternano in alcuni taxa.
In alcuni casi i fiori sono a spirale
Come Chamaeangis e Oberinia
Oberonia padangensis
Chamaeangis vesicata
Le infiorescenze possono nascere da qualsiasi parte dello stelo
L'infiorescenza nel gruppo originario è terminale ed è un prolungamento dell'asse centrale del ramo.
In altri casi l'infiorescenza è laterale o basale
Dato il portamento delle monocotiledoni, le infiorescenze sono sempre laterali.
A volte l'infiorescenza è estremamente accorciata, con i fiori che sbocciano in sequenza sull'asse corto.
Epidendrum notturno
Systeloglossum ecuadorense
Bromheadia petuangensis
Thrixspermum
A volte i fiori sono prodotti simultaneamente o quasi simultaneamente, in grappoli stretti, come in Elleanthus o Glomera
elleanthus vernicosus
Glomera montana
Sigmatostalix produce ciascun fiore non da una singola brattea, ma da un grappolo di brattee, e quindi può rappresentare un tipo più complesso in infiorescenze estremamente accorciate
Sigmatostalix minax
Tipi di infiorescenze non comuni come
L'infiorescenza della Lockhartia è cimosa o determinata
Comune nelle dicotiledoni, raro nelle monocotiledoni
Il primo fiore è terminale
Quindi da 1 a 2 gemme sottese produrranno nuovi rami che terminano con fiori e il ciclo si ripete.
L'antenato di questo gruppo potrebbe essere stato un'infiorescenza a fiore singolo
L'evoluzione favorisce infiorescenze più grandi
Ciò si ottiene sotto forma di cime
Nel genere Notylia, lontanamente imparentato, i grappoli di fiori spesso nascono dalla base di infiorescenze più vecchie. Se il numero di questo grappolo di fiori viene ridotto a 1, può essere paragonato all'infiorescenza di Lockhartia.
Le infiorescenze regolari nascono dall'asse centrale delle foglie o delle brattee
una eccezione
Nella Dichea l'infiorescenza a fiore singolo nasce direttamente di fronte alla base fogliare
Dichaea ancoraelabia
Due possibili spiegazioni
In molti casi l'infiorescenza opposta alla foglia rappresenta l'estremità di un ramo sinaptico, il che significa che ciascun fiore è terminale e l'internodo del segmento dello stelo successivo cresce dall'asse centrale della foglia opposta.
L'altro è che i germogli ascellari spuntano quando gli internodi sono allungati e occupano la posizione opposta, ma in realtà sono ancora ascellari.
Nelle ascelle si formano infiorescenze di Luisia teretifolia
Wirth, 1964
Ma è prodotto nel mezzo dell'internodo
Sembra quindi chiaro che esso sia generato sull'asse centrale opposto
Fiori e foglie opposti esistono anche in altri generi e specie
Luisia Tristi