Se registra por primera vez el uso del microscopio a Galileo en 1610 (observación microscópica de la abeja).

Z. Jansen construye un microscopio con lentes convergentes .

1611 Kepler sugiere fabricar un microscopio compuesto.

1665 Hooke utiliza un microscopio compuesto y observa el corcho y describe a los poros en forma de caja “células”

1674 A. Leeuwenhoek, descubre a los protozoarios. “Padre de la Microscopía”

Microscopio electronico: de .1A (10x(-10)) hasta 100 micrometros Microscopio óptico. .75 micrometros hasta 1.3 mm

Optica (Lentes): Aumentos, campo visual Iluminacion: Contraste, profundidad de campo, enfoque

Es el cambio de direccion que experimenta una onda al pasar de un medio a otro La luz se dobla en angulo cuando incide en una superficie La luz se comprime y se dobla en el limite del medio que produce la desaceleracion

La calidad de un lente se establece con el valor de su apertura numerica (AN) que depende del diametro de la lente, la distancia de trabajo y el indice de refraccion

Determina la resolucion del detalle y la profundidad del foco, se calcula como= (n=indice de refraccion)(Sen0=Angulo) Capacidad de la lente objetivo para agrupar la luz refractada por los detalles de un objeto

Mientras más amplio es el ángulo de la lente, más capacidad tendrá de recibir luz y mayor será su poder de resolución.

Mientras más alta sea la AN, más corta será la distancia de trabajo

Es el valor de la mínima distancia que puede haber entre dos puntos para identificarlos (resolverlos) independientes y depende del poder de resolucion del objetivo empleado Un objetivo con un gran poder de resolucion, tiene un valor numerico de un poder de resolucion lo mas bajo posible

Es el aumento máximo que se puede alcanzar con un microscopio compuesto depende de la combinación del ocular y del objetivo que se utilice. AT= Aumentos de la lente objetivo X Aumentos de la lente ocular

El poder de la resolucion esta definido por: d=0.61(Longitud de onda/Apertura)

La difracción es minimizada con el uso del aceite de inmersión

Cromatica: es la imposibilidad de la lente para enfocar los diferentes colores en el mismo punto.

Esferica:es el resultado de la refracción de luz en otros puntos diferentes al centro, el resultado es que cuando se observa una imagen se observa un halo difuso a su alrededor.

Por curvatura de campo: no enfoca en una superficie plana sino esférica, esto da como resultado que cuando se enfoca el centro se desenfoca la orilla y viceversa.

Optica:

Mecanica:

Es un microscopio óptico que tiene más de una lente de objetivo. Producen un aumento de 1000 veces el tamaño original.

Son utilizados para aumentar las imágenes de los objetos y organismos no visibles a la vista.

Una lupa puede ser el ejemplo de un microscopio simple y la razon por la cual dicho lente no produce una imagen invertida es porque los rayos de luz divergen (Se separan) dando al observador la ilusion de que esta viendo un objeto más grande

Es aque que solo utiliza un lente

Utiliza una sola lente para la amplificación (lente convexa) de una pequeña distancia focal para la amplificación.En general, su aumento es de aproximadamente 10X. Su poder de aumento (m) viene dado por; m=1+ D/F D = menor distancia de visión y F = distancia focal de la lente del microscopio

Es un tipo de microscopio óptico que utiliza luces reflejadas desde la superficie de una muestra para producir una imagen de bajo aumento. Este microscopio puede ver objetos 3D, a diferencia de otros microscopios de luz que ven objetos fijos por laminillas.

Usos: Se utiliza principalmente durante la disección y visualización de especímenes disecados, asi como para microcirugias, examenes de artefactos arqueologicos y muestras geologicas, fabricacion y reparacion de nano aparatos electronicos.

Limitaciones: Tiene usos limitados, bajo aumento y es un sistema costoso

Utiliza luz visible para la iluminación y sistema de lentes múltiples para la ampliación de la muestra. Generalmente, consta de dos lentes; lente objetivo y lente ocular. Puede ampliar imágenes hasta 1000X. Su poder de aumento es igual al producto del número de aumentos de la lente del objetivo en uso y de la lente ocular.

Usos: en microbiología para estudiar la morfología de microorganismos, en histopatología para estudiar tejidos, efectos citopáticos, tumores, etc, en citología para estudiar la estructura celular de diferentes tipos de células y utilizado por el biólogo para observar laminillas de células, tejidos o segmentos de componentes biológicos

Limitaciones: No puede producir imágenes de objetos más pequeños que la longitud de onda de la luz visible (0,4 μm), Tiene menor resolución y contraste de imagen, No se puede usar para ver estructuras internas vivas, Requieren una muestra delgada y teñida

La microscopía de contraste de fases fue desarrollada fundamentalmente por Zernike en 1932 y Se basa en el retraso de la longitud de onda que pueden producir diferentes estructuras con índices de refracción distintos.

Es un microscopio óptico que convierte pequeños cambios de fase en la luz en diferencias en la intensidad de la luz, desarrollando más contraste en las imágenes que pueden ser fácilmente detectadas por los ojos humanos. Cuando la luz pasa a través de especímenes transparentes se produce un pequeño cambio de fase que no puede ser detectado por nuestros ojos. Usando placas de fase, estos pequeños cambios de fase se convierten en cambios en la amplitud de la luz en donde estos cambios se puede observar como diferencias en el contraste de la imagen.

Depende de la absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm, por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más cortas de la luz ultravioleta, los elementos ópticos de estos microscopios están hechos con cuarzo, fluorita o sistemas de espejos aluminizados.

Se utiliza para visualizar muestras capaces de emitir fluorescencia; capaces de emitir determinada longitud de onda cuando previamente ha incidido sobre ellas una luz de menor longitud de onda. Este tipo de microscopía se utiliza para diagnóstico microbiológico y en ecología microbiana.

Combina fundamentalmente la microscopía de fluorescencia con la captura y digitalización de imágenes con un ordenador, la obtención de imágenes digitalizadas en diferentes planos de profundidad de la muestra y su ulterior (Ulterior es un adjetivo que se usa para describir algo que está más allá o después de otra cosa) recombinación permiten la reconstrucción y análisis tridimensional de lasestructuras.

Utiliza electrones acelerados, haces en lugar de rayos de luz, para iluminar la muestra y obtener la imagen altamente aumentada, las lentes de vidrio son reemplazadas por electroimanes.Debido a la longitud de onda muy corta de los electrones, este microscopio produce una imagen de muy alta resolución con un aumento de hasta 10.000.000X. Se producen imágenes de muy alta calidad con un contraste muy alto, revelando estructuras detalladas. La muestra de hasta 0,2 nm se puede ver claramente con un microscopio electrónico.

Es un instrumento que permite la observación y caracterización superficial de materiales inorgánicos y orgánicos, entregando información morfológica del material analizado. Las principales utilidades del SEM son la alta resolución (~100 Å), la gran profundidad de campo que le da apariencia tridimensional a las imágenes y la sencilla preparación de las muestras.

Es el microscopio más utilizado

Es un tipo de microscopio electrónico que utiliza electrones transmitidos para desarrollar una imagen ampliada de una muestra.En este sistema, se utilizan muestras muy delgadas, no más de 100 nm (aproximadamente 200 veces más delgadas que las muestras utilizadas en el microscopio compuesto). Produce imágenes en blanco y negro en 2D con una resolución muy alta y un aumento de 2 a 50,000X.

Es un tipo de microscopio que utiliza una sonda de barrido para “escanear” la superficie de la muestra y registrar la interacción para desarrollar una imagen. Proyecta los detalles de los átomos y moléculas de la superficie. El campo de fuerza atómica y el microscopio de efecto túnel de barrido son el tipo más utilizado.