마인드 맵 갤러리 단백질 합성
Molecular Biology, Human Health 9th Edition, 단백질 합성 시스템 포함, 아미노산과 tRNA의 연결, 펩타이드 사슬 합성 과정 등
2024-02-08 16:54:41에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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단백질 합성
단백질 합성 시스템
mRNA(템플릿)
코돈(삼중 코드): mRNA 개방형 판독 프레임 영역에서 인접한 세 개의 뉴클레오티드는 모두 아미노산 또는 펩타이드 사슬 합성의 시작/중지 정보를 암호화하는 그룹입니다.
총 64개의 코돈이 있으며, 61개는 21개의 아미노산을 암호화하고, 3개의 정지 코돈은 어떤 아미노산도 암호화하지 않습니다. AUG는 메티오닌을 나타낼 뿐만 아니라 mRNA의 번역 시작 위치에 위치하면 시작 코돈도 나타냅니다.
유전자 코드의 특성
1. 방향성
번역의 읽기 방향은 5' 끝에서 3' 끝까지만 가능합니다.
2. 연속성
mRNA 코돈에는 스페이서 뉴클레오티드가 없으며 종결자가 나타날 때까지 코돈을 계속해서 읽습니다.
프레임시프트: 3의 배수가 아닌 뉴클레오티드가 오픈 리딩 프레임에 삽입되면 mRNA 오픈 리딩 프레임이 이동하게 됩니다. 프레임시프트(Frameshift) 돌연변이: 프레임시프트는 아미노산 코딩 서열의 후속 변화로 이어지며, 이로 인해 인코딩된 단백질이 원래 기능을 완전히 잃거나 변경하게 됩니다.
3. 퇴화
일부 아미노산은 여러 코돈으로 인코딩될 수 있습니다.
4. 스윙 가능성
코돈은 tRNA의 안티코돈과 쌍을 이루어 번역에서 기능하지만, 이 쌍은 때때로 Watson-Crick 염기쌍 원리를 엄격하게 따르지 않습니다.
5. 다양성
지구상의 모든 생명체는 유전 코드를 공유합니다(몇 가지 예외 제외).
tRNA(특정 링커)
아미노산 결합 부위
tRNA 아미노산 부분의 -CCA 말단에 있는 3'-OH 아데닐화
mRNA 결합 부위
tRNA 안티코돈 루프의 안티코돈
펩타이드 사슬 형성에 관여하는 아미노산은 해당 tRNA와 결합하여 아미노아실-tRNA를 형성해야 하며, 이 tRNA는 리보솜으로 운반됩니다.
리보솜(위치)
주형 mRNA 가닥의 5' 끝을 따라 3' 끝으로 이동
A 위치(아미노아실 위치): 아미노아실-tRNA와 결합
P 위치(펩티딜 위치): 펩티딜-tRNA와 결합
E 위치(방출 위치): 아미노산이 언로드된 t-RNA를 방출합니다.
다양한 효소 및 단백질 인자
ATP 또는 GTP 구동
다중 효소, Mg2
단백질 인자
①개시인자: 원핵생물의 IF, 진핵생물의 eIF
②신장인자: 원핵생물 EF, 진핵생물 eEF
③종결인자(방출인자) : 원핵생물의 RF, 진핵생물의 eEF
tRNA에 아미노산의 연결
mRNA 코돈과 tRNA 안티코돈 사이의 인식은 주로 tRNA에 의해 결정되며 아미노산과는 아무런 관련이 없습니다.
아미노산을 tRNA에 연결하는 정확성은 단백질 합성을 수정하는 데 중요합니다. tRNA에 대한 아미노산 부착의 정확성은 아미노아실-tRNA 효소에 의해 결정됩니다.
아미노아실-tRNA 합성효소에 의해 촉매되는 반응 과정
①ATP가 피로인산과 AMP로 분해되는 것을 촉매합니다.
② AMP, 효소, 아미노산이 결합하여 중간체 복합체(aminoacyl-AMP-enzyme)가 되는데, 여기서 아미노산의 카르복실기와 아데노신 인산염의 인산염이 무수결합으로 연결되어 활성화된다.
③ 활성화된 아미노산은 tRNA의 3'-CCA 말단에 있는 아데닐레이트의 리보스의 2' 또는 3' 위치에 있는 유리 수산기와 에스테르 결합을 통해 결합하여 해당 아미노아실-tRNA를 형성하고, 아데노신 모노포스페이트 (AMP)는 자유 형식으로 출시됩니다.
펩타이드 사슬 합성에는 특별한 출발 아미노아실-tRNA가 필요합니다
원핵생물: fMet-tRNAfMet
진핵생물: tRNAiMet
펩타이드 사슬 합성 과정
원핵생물
재료: 30S 작은 하위 단위, mRNA, fMet-tRNAfMet, 50S 큰 하위 단위, 3개의 IF, GTP 및 Mg2
시작
1. 크고 작은 리보솜 소단위의 분리
2. mRNA는 리보솜의 크고 작은 하위단위에 결합합니다.
3. fMet-tRNAfMet는 리보솜의 P 위치에 결합합니다.
4. 번역개시단지 형성
연장하다
1. 캐리(등록): mRNA 주형에 따라 아미노아실-tRNA가 리보솜의 A 부위로 들어가는 과정
2. 펩타이드 형성: tRNA가 리보솜의 A 위치와 P 위치에 운반하는 아미노산이 응축되어 펩타이드로 만들어지는 과정
3. 전위: 펩타이드 형성 반응 후 리보솜은 다음 코돈을 읽을 수 있으려면 mRNA의 3'말단까지 한 코돈 거리를 이동해야 합니다.
종료
하위 주제
진핵생물
시작
1. 43S 이전의 개시 복합체 형성
2. 리보솜의 작은 하위 단위에 mRNA의 결합
3. 작은 리보솜 소단위체에 mRNA의 결합
연장하다
이 과정은 원핵생물의 과정과 유사하지만 필요한 신장 인자가 다릅니다.