Galleria mappe mentale Analisi farmaceutica di barbiturici e farmaci sedativi-ipnotici benzodiazepinici
Questa è una mappa mentale sull'analisi dei barbiturici farmaceutici e dei farmaci sedativi-ipnotici benzodiazepinici, inclusi i barbiturici, i test di identificazione, le sostanze correlate e le ispezioni, ecc.
Modificato alle 2023-11-26 20:46:03Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
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Analisi di Barbiturici e Farmaci Sedativi-Ipnotici Benzodiazepinici
barbiturici
Struttura e proprietà
Caratteristiche strutturali
derivati dell'acido barbiturico
sedativi-ipnotici dell'urea ciclica
Struttura basilare
Struttura ciclica della malonilurea dell'acido barbiturico genitore (parte comune)
parte sostituente
Caratteristiche fisiche e chimiche
Debolmente acido
La struttura ciclica del nucleo madre contiene un gruppo 1,3-dimidico Le sue molecole possono subire tautomeria cheto-enolica e subire una ionizzazione secondaria in soluzione acquosa.
Leggermente acido Può reagire con basi forti per formare sali idrosolubili, solitamente sali di sodio
Sale sodico barbiturico formato da acido debole e base forte, la sua soluzione acquosa è alcalina Dopo l'acidificazione vengono precipitati barbiturici liberi cristallini, che possono essere estratti con solventi organici.
Reazione di idrolisi
Contiene struttura immidica Viene idrolizzato dall'azeotropo con una soluzione alcalina, rilasciando gas di ammoniaca, che può trasformare la cartina di tornasole rossa in blu.
Utilizzato per identificare amobarbital e barbital
Il sale sodico di questo tipo di farmaci può subire idrolisi anche in condizioni igroscopiche. In generale, l'idrolisi è lenta a temperatura ambiente e al di sotto del pH 10, al di sopra del pH 11, l'idrolisi accelera all'aumentare dell'alcalinità.
reazione con ioni metallici
Contiene malonilurea (-CONHCONHCO-) o gruppo immidico
Reagisce con i sali d'argento
Contiene gruppi immidici
Nella soluzione di carbonato di sodio si forma e si dissolve il sale di sodio Quindi con il nitrato d'argento viene prima generato un sale d'argento solubile L'aggiunta di una soluzione in eccesso di nitrato d'argento formerà un precipitato bianco di sale d'argento insolubile.
Reagisce con i sali di rame
L'isomero enolico generato nella soluzione di piridina reagisce con la soluzione di prova di piridina di rame Forma un composto di coordinazione stabile e produce una reazione cromatica simile al biureto
I barbiturici diventano viola o formano precipitati viola I farmaci contenenti tiobarbiturici appaiono verdi
In soluzioni con pH più elevato, i composti viola prodotti dai barbiturici e dai sali di rame con diversi disostituenti 5,5 hanno diverse solubilità in cloroformio. Quanto più forte è la lipofilicità del disostituente 5,5, tanto più facile è per il composto viola formato con il sale di rame dissolversi in cloroformio.
Può essere utilizzato per distinguere tra barbiturici e tiobarbiturici
Preparazione della soluzione di prova di piridina di rame
Sciogliere 4 g di solfato di rame in 90 ml di acqua e aggiungere 30 ml di piridina per formare un complesso di solfonil dipiridina di rame, ovvero
Nuovo per uso temporaneo
Reazione con sali di cobalto
Reagisce con il sale di cobalto in soluzione alcalina per formare un composto di coordinazione viola
La reazione è più sensibile in condizioni anidre e anche i prodotti colorati prodotti sono relativamente stabili. I reagenti utilizzati devono essere privi di umidità
I solventi comunemente usati sono metanolo anidro o etanolo; I sali di cobalto sono acetato di cobalto, nitrato di cobalto o cloruro di cobalto L'alcali è preferibilmente una base organica e generalmente viene utilizzata isopropilammina.
reazione con sali di mercurio
Reagisce con la soluzione di nitrato di mercurio o di cloruro di mercurio per produrre un precipitato di sale bianco di mercurio
Questo precipitato può essere sciolto nella soluzione di prova di ammoniaca
reazione con vanillina
L'idrogeno nel suo gruppo malonilurea è relativamente attivo e può subire una reazione di condensazione con vanillina in presenza di acido solforico concentrato per produrre un prodotto rosso-bruno.
BP2009Amobarbital
Caratteristiche spettrali di assorbimento UV
Lo spettro di assorbimento UV cambia significativamente con la sua serie di ionizzazione.
Nelle soluzioni acide, i barbiturici 5,5-disostituiti e 1,5,5-trisostituiti non si ionizzano e non presentano evidenti picchi di assorbimento UV.
In una soluzione alcalina con pH 10 avviene la ionizzazione del primo ordine, formando una struttura di sistema coniugato con un picco massimo di assorbimento ad una lunghezza d'onda di 240 nm.
In una soluzione alcalina forte con pH 13, i barbiturici 5,5-disostituiti subiscono una ionizzazione secondaria, provocando il prolungamento del sistema coniugato, provocando lo spostamento verso il rosso del picco di assorbimento a 255 nm.
I barbiturici 1,5,5-trisostituiti non subiscono la ionizzazione secondaria a causa della presenza del sostituente in posizione 1 e la lunghezza d'onda massima di assorbimento è ancora a 240 nm.
Lo spettro di assorbimento UV dei tiobarbiturici è diverso
Ha un evidente assorbimento UV in soluzioni acide o alcaline.
Nella soluzione di acido cloridrico (0,1 mol/L), i due picchi di assorbimento sono rispettivamente a 287 nm e 238 nm.
Nella soluzione di idrossido di sodio (0,1 mol/L), i due picchi di assorbimento si spostano rispettivamente a 304 nm e 255 nm.
In una soluzione fortemente alcalina con pH 13, il picco di assorbimento a 255 nm scompare ed esiste solo il picco di assorbimento a 304 nm.
Caratteristiche comportamentali della cromatografia su strato sottile
Cromatografia su strato sottile comunemente usata
Microcristallizzazione
prova di identificazione
Metodo di identificazione chimica
reazione di precipitazione
Soluzione di clorazepam acido cloridrico ioduro di potassio di bismuto → precipitato rosso-arancio
Alprazolam
Alprazolam soluzione di acido cloridrico ioduro di potassio di bismuto → precipitato rosso-arancio
Soluzione di acido cloridrico di Alprazolam Soluzione di acido silicotungstico → precipitato bianco
Compresse di triazolam, soluzione di cloroformio, ioduro di potassio di bismuto → precipitato arancione
Diazepam iniettabile, flurazepam cloridrato e sue capsule, clonazepam e sua iniezione, Clorazepam e sue compresse, alprazolam e sue compresse, triazolam compresse
Reazione di fluorescenza dell'acido solforico
acido solforico
Diazepam – giallo-verde
Clorazepam - giallo
acido solforico diluito
Diazepam – giallo
Clorazepam – Viola
Estazolam – blu
Estazolam e le sue compresse e iniezioni, diazepam e le sue compresse
Reazione di identificazione del cloruro
Reazione del cloruro dopo la distruzione mediante il metodo di combustione della bombola di ossigeno
Diazepam, midazolam, flurazepam cloridrato e loro capsule
Reazioni delle ammine aromatiche primarie
1-N non è sostituito. Può essere idrolizzato termicamente con acido cloridrico per formare ammine primarie aromatiche. Identificazione mediante reazione di accoppiamento di diazotazione
Sviluppatore del colore: Naftiletilendiammina cloridrato
Clorazepam - rosso-viola
Spettroscopia
Spettrofotometria UV
Lunghezza d'onda di massimo assorbimento UV Assorbanza o rapporto di assorbanza alla massima lunghezza d'onda di assorbimento
farmaci tipici
Spettro di assorbimento dell'infrarosso
API - Spettrofotometria a infrarossi
Preparazioni: spettrofotometria infrarossa post-estrazione
RMN
Ottenere informazioni dirette sullo scheletro, sulla configurazione e sulla conformazione delle molecole dei farmaci
Base: Chemical Shift, costante di accoppiamento e intensità integrata del picco di risonanza
cromatografia
cromatografia su strato sottile
Compresse di nitrazepam ChP
BP Clonazepam e Clorazepam
Diazepam e flurazepam cloridrato USP
HPLC
ChP Lorazepam API e suoi preparati, midazolam e sua iniezione, , compresse di clonazepam e clonazepam iniettabile di diazepam
Sostanze correlate e ispezioni
Impurità tipiche
Ha una struttura "benzofenone".
Controllo di validità
triazolam
Metodo ChP a coppetta piccola per la determinazione della dissoluzione
Determinazione cromatografica USP utilizzando il metodo paddle per l'iniezione di grandi volumi
Determinazione del contenuto
titolazione volumetrica
Metodo alcalino non acquoso
Titolazione della soluzione non acquosa di acido perclorico di farmaci tipici
metodo dell'acido non acquoso
Titolante: Tetrabutilammonio idrossido
Oxazepam, Lorazepam