Les molécules d'adhésion et les molécules co-stimulatrices sur la membrane APC se lient de manière réversible aux molécules de ligand correspondantes sur les cellules T initiales pour médier l'adhésion et se préparer à l'étape suivante de liaison spécifique.

Le TCR reconnaît le pMHC, conduit les signaux via CD3 et améliore l'abondance d'expression et l'affinité des molécules d'adhésion sur la membrane.

CD4/CD8 reconnaissent et se lient respectivement aux molécules APC/surface cellulaire cible MHC-II/MHC-classe I

Reconnaissance et liaison du complexe TCR-CD3 et du complexe peptide antigène/CMH

CD4/CD8 se lient respectivement aux molécules de classe MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ (restreint au MHC)

De nombreuses molécules co-stimulatrices de l'APC se lient aux co-récepteurs correspondants des cellules T

Les cytokines favorisent l'activation complète des cellules T

1. Médiatise l'immunité cellulaire ; 2. Sécrète des cytokines pour activer, induire et recruter des macrophages ; 3. Produit de l'IL-2 et d'autres cytokines pour favoriser l'activation et la prolifération des cellules Th1, Th2, CTL et autres ; favoriser la production de cellules B avec opsonisation. L'Ab agissant améliore encore la phagocytose des agents pathogènes par les macrophages 5, peut activer les neutrophiles et les inciter à tuer les agents pathogènes ;

1. Aide à la réponse immunitaire humorale ; 2. Participe à l’inflammation d’hypersensibilité, participe aux réactions d’hypersensibilité et aux infections antiparasitaires ; 3. Sécrète des cytokines pour participer à l’activation et à la différenciation des lymphocytes B, régule la conversion de type des immunoglobulines et produit différents types d’Ab. .

1. Sécrètent des cytokines pour participer aux réactions inflammatoires, aux maladies auto-immunes et aux maladies infectieuses ; 2. La chimiotaxie stimule les neutrophiles et les monocytes ; 3. Améliore la réponse inflammatoire des cellules endothéliales vasculaires et induit des réponses inflammatoires locales.

Parcours FasL/Fas

voie perforine/granzyme

Les lymphocytes B fournissent une reconnaissance spécifique des antigènes par BCR et les Igα/Igβ transmettent des signaux

Signaux CD19/CD21/CD81 du co-récepteur des lymphocytes B

Le CD40 à la surface des cellules B se lie au CD40L à la surface des cellules Th activées

Créer des cellules B avec diverses affinités, conduisant à une diversité de BCR et à une diversité de production d'Ig

Le système immunitaire du corps produit progressivement des anticorps de haute affinité

Mutations à haute fréquence dans les cellules somatiques → créent des cellules B avec des BCR d'affinité différentes

Cellules dendritiques folliculaires → Cellules B de dépistage avec BCR de haute affinité

La spécificité de reconnaissance antigénique de l'anticorps reste inchangée, mais le type d'anticorps change

La concentration en antigène est élevée, la période d'incubation est longue et les anticorps sont principalement des IgM.

La concentration en antigène est faible, la période d'incubation est courte et les anticorps sont principalement des IgG.