Galerie de cartes mentales Médecine - Réponse immunitaire adaptative
Il s'agit d'une carte mentale sur la réponse immunitaire adaptative médicale, y compris l'immunité cellulaire, l'immunité humorale, etc. L'introduction est détaillée et la description est complète. J'espère qu'elle pourra aider les amis intéressés à apprendre.
Modifié à 2023-11-26 15:17:43réponse immunitaire adaptative
immunité cellulaire
Reconnaissance spécifique de l'Ag par les cellules T
Soumission d'APC à Ag
Reconnaissance mutuelle et interaction entre les cellules APC et T
Liaison non spécifique de l'APC aux cellules T
Les molécules d'adhésion et les molécules co-stimulatrices sur la membrane APC se lient de manière réversible aux molécules de ligand correspondantes sur les cellules T initiales pour médier l'adhésion et se préparer à l'étape suivante de liaison spécifique.
Liaison spécifique à l'Ag médiée par le TCR (double reconnaissance)
Le TCR reconnaît le pMHC, conduit les signaux via CD3 et améliore l'abondance d'expression et l'affinité des molécules d'adhésion sur la membrane.
CD4/CD8 reconnaissent et se lient respectivement aux molécules APC/surface cellulaire cible MHC-II/MHC-classe I
Activation, prolifération et différenciation des cellules T
Molécules de signalisation membranaire essentielles à l’activation des lymphocytes T
Signal Ag de l'activation des lymphocytes T (premier signal)
Reconnaissance et liaison du complexe TCR-CD3 et du complexe peptide antigène/CMH
CD4/CD8 se lient respectivement aux molécules de classe MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ (restreint au MHC)
Signal costimulatoire pour l’activation des lymphocytes T (deuxième signal)
De nombreuses molécules co-stimulatrices de l'APC se lient aux co-récepteurs correspondants des cellules T
Signalisation des cytokines pour l’activation des lymphocytes T (« troisième signal »)
Les cytokines favorisent l'activation complète des cellules T
Voies de signalisation intracellulaires pour l’activation des lymphocytes T
CD3, CD4/8, CD28
Prolifération clonale et différenciation des cellules T après activation
IL-2 : la cytokine la plus importante liée à la prolifération et à la différenciation des lymphocytes T
Les cellules CD4⁺T se lient au complexe antigène peptide-molécule CMH de classe II sur l'APC et peuvent être activées et différenciées en cellules Th.
Les cellules CD8⁺T se lient au complexe antigène peptide-molécule CMH de classe I sur l'APC et peuvent être activées et différenciées en cellules CTL.
Sous-ensembles de lymphocytes T et leurs effets immunitaires
Cellules
Cellules Th1
1. Médiatise l'immunité cellulaire ; 2. Sécrète des cytokines pour activer, induire et recruter des macrophages ; 3. Produit de l'IL-2 et d'autres cytokines pour favoriser l'activation et la prolifération des cellules Th1, Th2, CTL et autres ; favoriser la production de cellules B avec opsonisation. L'Ab agissant améliore encore la phagocytose des agents pathogènes par les macrophages 5, peut activer les neutrophiles et les inciter à tuer les agents pathogènes ;
Cellules Th2
1. Aide à la réponse immunitaire humorale ; 2. Participe à l’inflammation d’hypersensibilité, participe aux réactions d’hypersensibilité et aux infections antiparasitaires ; 3. Sécrète des cytokines pour participer à l’activation et à la différenciation des lymphocytes B, régule la conversion de type des immunoglobulines et produit différents types d’Ab. .
Cellules Th17
1. Sécrètent des cytokines pour participer aux réactions inflammatoires, aux maladies auto-immunes et aux maladies infectieuses ; 2. La chimiotaxie stimule les neutrophiles et les monocytes ; 3. Améliore la réponse inflammatoire des cellules endothéliales vasculaires et induit des réponses inflammatoires locales.
Cellules CTL
Reconnaissance spécifique du meurtre
Continuité des tueries
Voie du mécanisme de destruction
Parcours FasL/Fas
Dommages irréversibles à la membrane cellulaire cible
voie perforine/granzyme
Activer les systèmes enzymatiques associés pour médier l’apoptose des cellules cibles
cellules T mémoire
La base des substances de mémoire immunitaire : la stimulation Ag à court terme induit des cellules mémoire centrales, et la stimulation Ag à plus long terme induit des cellules mémoire effectrices.
Immunité humorale
Réponse des lymphocytes B à l'antigène TD-Ag
Reconnaissance spécifique de l'Ag par les cellules B
Zone V de la RBC
Fournit un signal antigénique pour l’activation des cellules B (premier signal)
Les lymphocytes B internalisent et traitent l'antigène lié pour former pMHC-II, qui favorise l'activation des Th et fournit des signaux costimulatoires (deuxième signal) nécessaires à l'activation des lymphocytes B.
Mécanisme de double signalisation de l’activation des cellules B
Le premier signal d’activation des lymphocytes B
Les lymphocytes B fournissent une reconnaissance spécifique des antigènes par BCR et les Igα/Igβ transmettent des signaux
Signaux CD19/CD21/CD81 du co-récepteur des lymphocytes B
Deuxième signal d’activation des lymphocytes B
Le CD40 à la surface des cellules B se lie au CD40L à la surface des cellules Th activées
Prolifération et différenciation des cellules B
Zones de cellules T et centres germinaux des organes lymphoïdes périphériques
Centres germinaux et différenciation des cellules B
mutations somatiques à haute fréquence
Créer des cellules B avec diverses affinités, conduisant à une diversité de BCR et à une diversité de production d'Ig
Maturation de l'affinité Ab
Le système immunitaire du corps produit progressivement des anticorps de haute affinité
Mutations à haute fréquence dans les cellules somatiques → créent des cellules B avec des BCR d'affinité différentes
Cellules dendritiques folliculaires → Cellules B de dépistage avec BCR de haute affinité
Conversion de classe d'Ig
La spécificité de reconnaissance antigénique de l'anticorps reste inchangée, mais le type d'anticorps change
Génération de cellules B mémoire
Pénètre dans le sang et participe à la recirculation lymphocytaire
Réponse immunitaire primaire des cellules B et réponse immunitaire secondaire
réponse immunitaire primaire
La concentration en antigène est élevée, la période d'incubation est longue et les anticorps sont principalement des IgM.
à nouveau une réponse immunitaire
La concentration en antigène est faible, la période d'incubation est courte et les anticorps sont principalement des IgG.
Réponse des lymphocytes B à l'antigène TI-Ag
Réponse des lymphocytes B à l'antigène TI-1
Caractéristiques de l'antigène : caractéristiques des mitogènes ; caractéristiques de reconnaissance : BCR, récepteur mitogène ; aucune réaction de rappel ;
Réponse des lymphocytes B à l'antigène TI-2
Caractéristiques de l'antigène : structure hautement répétitive ; caractéristiques de reconnaissance : BCR ; pas de réaction de rappel ;