Galeria de mapas mentais Biologia - Sistema de membrana interna e transporte vesicular de células
Este é um mapa mental sobre biologia - o sistema de membrana interna e o transporte de vesículas das células. Ele é apresentado em detalhes e descrito de forma abrangente. Espero que seja útil para amigos interessados.
Editado em 2023-12-07 19:25:44A segunda unidade do Curso Obrigatório de Biologia resumiu e organizou os pontos de conhecimento, abrangendo todos os conteúdos básicos, o que é muito conveniente para todos aprenderem. Adequado para revisão e visualização de exames para melhorar a eficiência do aprendizado. Apresse-se e colete-o para aprender juntos!
Este é um mapa mental sobre Extração e corrosão de mim. O conteúdo principal inclui: Corrosão de metais, Extração de metais e a série de reatividade.
Este é um mapa mental sobre Reatividade de metais. O conteúdo principal inclui: Reações de deslocamento de metais, A série de reatividade de metais.
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Sistema de membrana interna celular e transporte de vesículas
sistema endomembranoso
definição
Aqueles no citoplasma cuja estrutura, função e ocorrência Um termo geral para organelas com estruturas membranosas intimamente relacionadas entre si.
contente
Incluindo retículo endoplasmático, complexo de Golgi, lisossomos, várias vesículas de transporte, membrana nuclear, etc. No entanto, mitocôndrias e cloroplastos não estão incluídos.
Função
Pode formar um efeito de regionalização atrioventricular, permitindo que reações bioquímicas ocorram simultaneamente nas células. E efetivamente melhora o nível metabólico geral e a eficiência funcional das células.
incluem principalmente
retículo endoplasmático
distribuído
Amplamente distribuído no citoplasma de todas as células eucarióticas, exceto glóbulos vermelhos maduros.
estrutura
tubo membranoso
pequenas bolhas
saco plano
estão conectados entre si e formam uma rede cercada por membranas unitárias. Sistema de estrutura de rede de tubos tridimensional modular contínuo
tipo
Retículo endoplasmático rugoso (retículo endoplasmático granular RER)
Características morfológicas
Ribossomos presos à superfície
estrutura
sacos planos bem organizados
Função
síntese proteíca
Proteína sintética
proteína exportada ou secretada
proteína integral de membrana
Proteínas residentes que constituem organelas
proteína endógena
Processo: Hipótese do Peptídeo Sinal
Envolvendo substâncias
Peptídeo sinal (usado para posicionamento, é uma seção da cadeia polipeptídica)
Partícula de reconhecimento de sinal SRP (localizada no citoplasma, reconhece e se liga ao peptídeo sinal)
Receptor de partículas de reconhecimento de sinal SRP-R (localizado na membrana do retículo endoplasmático, reconhece e se liga ao SRP e conecta a cadeia polipeptídica à membrana do retículo endoplasmático)
Transportador (proteína de canal hidrofílico na membrana RER, uma estrutura dinâmica)
processo
1. Síntese de peptídeos sinalizadores em ribossomos livres
2. O SRP reconhece e combina-se com os ribossomos e o peptídeo sinal da cadeia peptídica nascente para formar um complexo SRP-ribossomo.
3. SRP e SRP-R ligam-se aos ribossomos
4. O SRP sai, o transportador se abre e a cadeia polipeptídica retoma o alongamento.
5. O peptídeo sinal é hidrolisado e a cadeia polipeptídica continua a se estender.
6. A síntese é concluída, a cadeia peptídica é liberada, as subunidades grandes e pequenas são separadas e o transportador é fechado.
modificação de processamento de proteínas
Dobramento e montagem de cadeias polipeptídicas nascentes
Proteína chaperona ou chaperona molecular (tem sinal residente KDEL no terminal carboxila e tem função de correção de erros)
Proteína dissulfeto isomerase (PDI)
Glicosilação de proteínas (referindo-se à combinação de monossacarídeos ou oligossacarídeos com proteínas O processo de formação de glicoproteínas através de ligações covalentes entre a substância branca)
Glicoproteínas ligadas a N: glicosilação ligada a N (presente no RER e no complexo de Golgi)
Glicoproteínas ligadas a O: glicosilação ligada a O (encontrada apenas no complexo de Golgi)
Classificação e transporte de proteínas
As proteínas exportadas são transportadas por brotamento para formar vesículas membranosas
A maioria das proteínas passa pelo complexo de Golgi e uma pequena quantidade de proteínas forma diretamente partículas de zimogênio.
Retículo endoplasmático liso (retículo endoplasmático sem grânulos)
estrutura
Estrutura de rede em forma de tubo e bolha com superfície lisa
Função
Participar na síntese e transporte de lipídios
Participar do metabolismo do glicogênio
ocorre no citoplasma
O principal local de desintoxicação celular
Converter solúvel em gordura em solúvel em água
O local de armazenamento da célula muscular Ca²⁺
A membrana do retículo sarcoplasmático contém Ca²⁺-ATPase, Canais de Ca²⁺ dependentes de voltagem
Relacionado à síntese e secreção de ácido gástrico e bile
A terceira forma de tipo estrutural
Composição química (como microssomas: formados a partir de fragmentos de retículo endoplasmático danificado pequenas vesículas fechadas em vez de componentes estruturais funcionais intrínsecos dentro da célula)
Lipídios e proteínas são os principais componentes químicos do retículo endoplasmático
Lipídio de membrana (30% ~ 40%)
Proteína (60%~70%)
O retículo endoplasmático contém glicose-6-fosfatase Muitos sistemas enzimáticos das principais enzimas de referência
Sistema enzimático de transferência de elétrons de reação de oxidação relacionado à função de desintoxicação
Enzimas relacionadas às reações funcionais do metabolismo lipídico
Enzimas relacionadas às reações funcionais do metabolismo de carboidratos
Enzimas envolvidas no processamento e transporte de proteínas
clatrina
distribuído
Classe de proteínas comumente encontradas no lúmen do retículo endoplasmático
semelhança
Ambos contêm sinais residentes (KDEL e HDEL)
recurso
Pode residir no lúmen do retículo endoplasmático sem ser transportado através do reconhecimento e ligação do sinal residente ao receptor correspondente na membrana do retículo endoplasmático.
Classificação
Proteína de ligação à cadeia pesada de imunoglobulina
proteína endoplasmática
calreticulina
proteína dissulfeto isomerase
complexo de Golgi
Morfologia
Composto por diferentes tipos de vesículas membranosas
Vesículas planas (cisternas)
O lado convexo está voltado para o núcleo e é chamado de lado cis ou formativo.
O lado côncavo fica voltado para a membrana celular e é chamado de lado reverso ou lado maduro.
Organizados ordenadamente e empilhados juntos Forme a pilha de Golgi.
pequenas vesículas (vesículas)
Em Shunmian
Vesículas grandes (vacúolos)
no verso
Polaridade notável (assimetria) e transição
Diferentes formas de distribuição em diferentes células de tecidos
componentes químicos
Lipídios
Glicosiltransferase (enzima de assinatura)
proteína
Função
estação de trânsito secretor de transporte de proteínas
Local de processamento e síntese de substâncias intracelulares
processamento e síntese de proteínas
Glicosilação
Classificação
Glicosilação ligada a O
Serina, treonina, tirosina
Glicosilação ligada a N
asparagina
efeito
proteger proteína
sinal de transporte
camada de açúcar que forma a superfície da membrana celular
Processamento hidrolítico de proteínas (modificação hidrolítica)
Algumas proteínas só podem tornar-se ativas após serem hidrolisadas especificamente no complexo de Golgi.
é a classificação e a membrana das proteínas intracelulares Um hub para transporte direcional
Manose-6-fosfato (M-6-P) é um sinal de classificação lisossomal
Função de supervisão e repatriação
O terminal C das proteínas residentes no ER possui um sinal residente no ER, a sequência de sinal KDEL.
lisossomos (órgão digestivo )
componentes químicos
Altamente heterogêneo
Diferentes lisossomos exibem diferentes propriedades bioquímicas e fisiológicas
Todos contêm hidrolase ácida (enzima marcadora)
A família de glicoproteínas da membrana lisossomal tem alta homologia
semelhança
São todas estruturas semelhantes a sacos envoltas por uma camada de membrana unitária.
Rico em duas proteínas integrais transmembrana altamente glicosiladas lgpA e lgpB (Impede que a hidrolase ácida dos lisossomos digira e decomponha sua própria estrutura de membrana)
Bomba de prótons embutida em membrana
processo de formação e maturação
N-glicosilação de proteínas enzimáticas e transporte de ER
As proteínas enzimáticas são processadas e transferidas dentro do complexo de Golgi
Formulários M-6-P, que é Sinais importantes de reconhecimento para classificação de hidrolase lisossomal
Classificação e transporte de proteínas enzimáticas
Formação e maturação do lisossoma endossomal
tipo
Pontos de função
primário
Geralmente lisossomos inativos
secundário
Autofagia
Xenofagia
Devorar
Os substratos para autofagia e heterofagia são substâncias estranhas celulares. Portanto, não há diferença essencial entre os dois
Nível 3 (corpo residual)
Estado final das funções fisiológicas lisossômicas
Por exemplo, lipofuscina, estruturas mieloides, corpos contendo ferro
Pontos de processo de formação
lisossoma endossomal
fagolisossomo
Função
Capaz de decompor substâncias estranhas dentro e fora das células e remover organelas envelhecidas e danificadas
Digestão de Substâncias e Nutrição Celular
Componentes das funções de defesa e proteção do corpo
Participar na regulação dos processos de secreção de certas células do tecido glandular
Desempenha um papel importante no crescimento e desenvolvimento individual
peroxissomo
Características físicas e químicas básicas
Classificação
oxidase
Catalase (enzima marcadora)
peroxidase
característica
organelas saculares membranosas altamente heterogêneas
Alta permeabilidade do material
Função
Remove eficazmente o óxido de hidrogénio e outras substâncias tóxicas produzidas durante o metabolismo celular
Regular eficazmente a tensão de oxigênio celular
Participar na decomposição e transformação de substâncias moleculares de alta energia, como ácidos graxos, nas células
ocorrer
Proliferar através da divisão
transporte de vesículas
vesícula
transporte intracelular de proteínas
caminho
transporte fechado
transporte transmembrana
Transporte de vesículas: formação de modo de brotamento
Transferência de moléculas de proteína entre organelas membranosas, atividades de secreção celular e O transporte de macromoléculas e partículas através da membrana celular é realizado desta forma.
Tipo e Fonte
A clatrina é produzida em vesículas revestidas no complexo de Golgi e nas membranas celulares
O brotamento da clatrina ocorre dentro do complexo de Golgi
Proteínas adaptadoras são componentes do revestimento da vesícula
Dinamina (proteína de constrição) pode ligar e hidrolisar GTP
O COP II é produzido no RE por vesículas e medeia o transporte de substâncias do RE para o complexo de Golgi.
Produzidos pela ERE, há roupas e colchas
A principal função das vesículas revestidas com COPI é reciclar e transportar proteínas de escape do RE
Transporte reverso de proteínas dentro das membranas do complexo de Golgi
Transporte anterógrado do pronto-socorro para o complexo de Golgi
transporte de vesículas
É a via básica para o transporte direcional de materiais celulares.
É um processo de transporte de substâncias altamente ordenado, rigorosamente selecionado e controlado com precisão.
O reconhecimento e a fusão específicos são a garantia básica para o transporte direcional e a descarga precisa de materiais vesiculares
A família de proteínas SNAREs medeia a fusão entre vesículas e membranas alvo
A família de proteínas Rab desempenha um papel regulador no transporte e fusão de vesículas
O transporte de vesículas é uma ponte para alcançar a transformação funcional e estrutural e a renovação metabólica das membranas celulares e dos sistemas endomembranosos
A relação entre o sistema de membrana intracelular e a medicina
Alterações patológicas no ER
Edema e hipertrofia do RE, colapso da cisterna cística
Formação e aparecimento de inclusões na cavidade do cisto
Alterações patológicas do complexo de Golgi
Hiperfunção causa hipertrofia compensatória
Substâncias tóxicas fazem com que ele encolha e danifique
doenças lisossomais
Deficiências ou defeitos são principalmente doenças congênitas
Doença de Tay-Sachs
Diabetes tipo 2
Danos celulares ou teciduais causados por liberação e vazamento
Silicose
gota
Peroxissomos e doenças
Doenças causadas por deficiências primárias de peróxido
Acatalaseemia hereditária
Síndrome hepatorrenal cerebral de Zellweger
Alterações patológicas de peroxissomos em processos de doenças
Transporte de vesículas e doenças