Galeria de mapas mentais Biologia Celular Médica Capítulo 5 Sistema de Membrana Interna Celular e Transporte de Vesículas (2)
Biologia Celular Médica Capítulo 5 Sistema de membrana íntima celular e transporte de vesículas (2) Mapa mental, introdução detalhada e descrição abrangente, espero que possa ajudar amigos interessados a aprender.
Editado em 2023-11-29 21:56:07Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
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Capítulo 5 Sistema de Membrana Interna Celular e Transporte de Vesículas
Seção 2 Complexo de Golgi
1. Estrutura morfológica do complexo de Golgi
(1) O complexo de Golgi é uma organela composta por três tipos diferentes de vesículas membranosas
1. Vesícula plana (cisterna)
A superfície convexa está voltada para o núcleo e é chamada de superfície cis ou formativa.
O lado côncavo fica voltado para a membrana celular, chamado de lado reverso ou maduro
2.Vesícula
3. Vesículas grandes (vacúolo)
(2) O complexo de Golgi é uma organela polar
1. Rede Shunmian Golgi
1 Classificando proteínas e lipídios do retículo endoplasmático
2 Realizar modificações de glicosilação e acilação de proteínas
2. Vesícula de membrana intermediária de Golgi
Função: Realizar modificação da glicosilação e síntese de polissacarídeos e glicolipídeos.
3. Anti-Rede Golgi
Função: Classificação e modificação de proteínas
(3) O complexo de Golgi apresenta diferentes padrões de distribuição em células de diferentes tecidos.
Células nervosas - distribuídas ao redor do núcleo
Mucosa epitelial intestinal e células pancreáticas - tendem a se distribuir próximo ao núcleo - pólo
2. Composição química do complexo de Golgi
(1) Os lipídios são os componentes básicos da membrana do complexo de Golgi. O conteúdo dos componentes lipídicos do complexo de Golgi está entre a membrana plasmática e o retículo endoplasmático, com um conteúdo total de cerca de 45%.
(2) O complexo de Golgi contém uma variedade de sistemas enzimáticos e proteicos
Glicosiltransferase – a enzima mais característica do aparelho de Golgi
oxidoredutase
Fosfatase
Fosfolipases
aciltransferase gordurosa
caseína fosfoquinase
α-glicosidase
3. Principais funções do complexo de Golgi
(1) Estação de transferência para transporte e secreção intracelular de proteínas
Duas formas diferentes de descarga de proteínas secretadas exportadas
Secreção contínua - refere-se à forma de secreção em que a proteína exportada é descarregada da célula imediatamente após a formação da vesícula secretora.
Secreção descontínua - refere-se à forma de secreção na qual a proteína exportada é primeiro armazenada na vesícula secretora e depois descarregada para fora da célula quando necessário.
(2) Um local importante para o processamento e síntese de substâncias intracelulares
1. Processamento e síntese de glicoproteínas
tipo
Glicoproteína ligada a N - a cadeia oligossacarídica está ligada à cadeia lateral amino da asparagina na cadeia polipeptídica da proteína: a síntese da cadeia de açúcar e a modificação da glicosilação começam no retículo endoplasmático e são completadas no complexo de Golgi.
A cadeia de glicoproteína-oligossacarídeo ligada a O está ligada à cadeia lateral carboxila de serina, treonina ou tirosina na cadeia polipeptídica da proteína realizada principalmente ou completamente e completada no complexo de Golgi;
O significado da glicosilação de proteínas
Protege as proteínas da degradação por enzimas hidrolíticas
Funciona como um sinal de transporte, orientando o empacotamento de proteínas para formar vesículas de transporte para o transporte de proteínas direcionadas.
A glicosilação forma uma camada de açúcar na superfície da membrana celular, que desempenha um papel importante na proteção, reconhecimento, comunicação e outras atividades vitais da membrana celular.
2. Hidrólise e processamento de proteínas
Certas proteínas ou enzimas tornam-se formas maduras ou ativas através da hidrólise
Modificação de fosforilação da hidrolase ácida lisossomal
Modificação de sulfatação de proteoglicanos
(3) Classificação de proteínas intracelulares e transporte direcional de vesículas de membrana
1 As enzimas lisossômicas são classificadas e embaladas pelo complexo de Golgi e transportadas para os lisossomos na forma de vesículas revestidas.
2 As proteínas secretadas são transportadas diretamente para a membrana celular na forma de vesículas revestidas ou secretadas e liberadas fora da célula.
3 As proteínas secretoras são armazenadas temporariamente no citoplasma na forma de vesículas secretoras e são secretadas e liberadas para fora da célula quando necessário.
Seção 3 Lisossomo
1. Estrutura morfológica e composição química dos lisossomas
(1) O lisossoma é uma organela altamente heterogênea
Tamanho do formulário: diferença significativa, o diâmetro geral é de 0,2 ~ 0,8 m, o diâmetro de alguns é de apenas 0,05 m e o maior diâmetro pode atingir vários mícrons.
Distribuição de quantidade: As células animais típicas contêm aproximadamente várias centenas de lisossomos. O número de lisossomos em diferentes células varia muito.
Propriedades fisiológicas e bioquímicas: Os tipos de enzimas contidas em cada lisossoma são limitados; as hidrolases contidas em diferentes lisossomos são idênticas lado a lado;
(2) Características comuns dos lisossomos
São todas estruturas semelhantes a sacos envoltas por uma camada de membrana unitária.
Eles são ricos em hidrolase ácida, que é a enzima característica dos lisossomos.
O lúmen da membrana lisossomal é rico em proteínas integrais transmembranares altamente glicosiladas, que impedem que as enzimas lisossomais digeram e decomponham a própria estrutura da membrana.
Existe uma bomba de prótons embutida na membrana lisossomal, que pode bombear H* para o lisossomo e manter a alça interna ácida do lisossomo.
(3) A família de glicoproteínas da membrana lisossomal tem um alto grau de homologia
Roteína de membrana associada ao lisossomo
proteína de membrana integral lisossomal
A estrutura da cadeia peptídica deste tipo de proteína inclui
Uma sequência peptídica de sinal N-terminal mais curta
uma região luminal altamente glicosilada
um único domínio transmembrana
Uma cauda citoplasmática C-terminal composta por cerca de 10 resíduos de aminoácidos
2. Processo de formação e maturação dos lisossomos
1 A proteína enzimática é sintetizada e glicosilada no retículo endoplasmático para formar uma glicoproteína com manose
2 A glicoproteína manose é transportada para a superfície de formação do complexo de Golgi e é fosforilada para formar o sinal de classificação das enzimas lisossômicas manose-6-fosfato (M-6-P)
3 Na superfície luminal da rede reversa de Golgi, ele é reconhecido pelo receptor M-6-P e enrolado para formar vesículas revestidas de clatrina.
4. As vesículas revestidas perdem sua cobertura para formar vesículas não revestidas e combinam-se com endossomos tardios intracelulares para formar lisossomos endossomais.
5. Sob a ação da bomba de prótons na membrana pré-lisossomal, forma-se um ambiente interno ácido. A enzima lisossomal se dissocia do receptor M-6-P, desfosforila e amadurece.
3. Tipos de lisossomos
(1) Dividido em três tipos de acordo com diferentes estados funcionais
1. Lisossomo primário
2. Lisossomos secundários
Lisossomo autofágico: Os substratos vêm de vários componentes da própria célula ou de organelas envelhecidas, danificadas e quebradas
Lisossomo heterofágico: o substrato se origina de substâncias estranhas na célula
Fagolisossomo: o substrato se origina de patógenos extracelulares ou outras partículas estranhas maiores
3. Lisossomos terciários
Lipofuscina – envelhecimento de células nervosas e cardiomiócitos
Estrutura mieloide – células tumorais, células infectadas por vírus
Corpos contendo ferro - fagócitos mononucleares
(2) Dividido em dois tipos principais de acordo com diferentes processos de formação
Os lisossomos endossomais são formados pela fusão de vesículas de transporte brotadas do complexo de Golgi e endossomos tardios formados por endocitose (beber).
Os lisossomos fagolíticos são formados pela fusão de lisossomos endossomais e substratos de dentro e de fora da célula.
4. Função dos lisossomos
(1) A decomposição de substâncias intracelulares pelos lisossomos e a função de remoção e renovação do envelhecimento e organelas danificadas
Formar heterofagolisossomos para digerir substâncias estranhas absorvidas por meio de endocitose (beber)
A formação de lisossomos autofágicos decompõe as células envelhecidas e danificadas em pequenas moléculas, que são reutilizadas pelas células como organelas para a digestão.
(2) Digestão e decomposição de substâncias e função nutricional celular dos lisossomos
(3) Os lisossomos são um componente das funções de defesa e proteção do corpo
(4) Os lisossomos participam da função reguladora do processo de secreção de certas células do tecido glandular
(5) Os lisossomos desempenham um papel importante na ontogenia e no desenvolvimento dos organismos.