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Biologia Celular - Capítulo 5 Sistema de Membrana Interna Celular e Mapa Mental de Transporte de Vesículas
Este é um mapa mental sobre biologia celular - Capítulo 5: O sistema de membrana interna e transporte de vesículas de células, incluindo retículo endoplasmático, lisossomos, vesículas e transporte de vesículas, etc.
Editado em 2023-11-30 23:04:30
- Anévrisme intracrânien
Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
- Entretien de la comptabilité des coûts
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
- Méthode de recherche de littérature
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
Biologia Celular - Capítulo 5 Sistema de Membrana Interna Celular e Mapa Mental de Transporte de Vesículas
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- Descrição
Sistema de membrana interna celular e transporte de vesículas
retículo endoplasmático
Estrutura morfológica e tipos de retículo endoplasmático
O retículo endoplasmático é uma rede tridimensional de sistemas de membrana rodeados por membranas unitárias no citoplasma.
Descoberta: Em 1945, K.R. Porter e outros descobriram e nomearam o retículo endoplasmático
"Unidade estrutural" básica: túbulos, vesículas ou vesículas planas com espessura média de membrana de cerca de 5 a 6 nm
Nas mesmas células de tecidos de espécies diferentes, o retículo endoplasmático é basicamente semelhante. No entanto, o número e a complexidade estrutural do retículo endoplasmático estão frequentemente correlacionados positivamente com o processo de desenvolvimento das células. O retículo endoplasmático diferenciado é desenvolvido, enquanto o retículo endoplasmático indiferenciado é subdesenvolvido.
O retículo endoplasmático rugoso e o retículo endoplasmático liso são os dois tipos básicos de retículo endoplasmático.
A principal característica morfológica do retículo endoplasmático rugoso (retículo endoplasmático granular) é a presença de ribossomos ligados à superfície
Forma estrutural: principalmente sacos planos dispostos ordenadamente.
Função: Relacionada à síntese, processamento e transporte de proteínas exportadas e diversas proteínas de membrana.
Desenvolvido: em células com função de secretar hormônios peptídicos ou proteínas Subdesenvolvidos: células tumorais e células indiferenciadas.
O retículo endoplasmático liso (retículo endoplasmático livre de grânulos) tem uma estrutura de rede semelhante a tubuloveolar de superfície lisa.
Estrutura: Possui estrutura de rede em forma de tubo e bolha com superfície lisa.
Organelas multifuncionais: em células diferentes ou em diferentes estágios fisiológicos da mesma célula, Sua morfologia estrutural, distribuição espacial intracelular e grau de desenvolvimento variam muito e muitas vezes exibem características funcionais completamente diferentes.
Ambos são retículo endoplasmático rugoso: células exócrinas pancreáticas Ambos são retículo endoplasmático liso: células musculares lisas e células musculares estriadas
Existem estruturas derivadas do retículo endoplasmático em algumas células de tecidos especiais: corpos mieloides encontrados em células epiteliais pigmentares da retina, corpos lamelares em forma de anel de poros em algumas células cancerígenas, retículo sarcoplasmático...
Composição química do retículo endoplasmático
Lipídios e proteínas são os principais componentes químicos do retículo endoplasmático
O retículo endoplasmático contém muitos sistemas com glicose-6-fosfatase como principal enzima icônica.
Sistema enzimático de transferência de elétrons de reação de oxidação relacionado à função de desintoxicação
Enzimas relacionadas às reações funcionais do metabolismo lipídico
Enzimas relacionadas às reações funcionais do metabolismo dos carboidratos (glicose-6-fosfatase)
Várias enzimas envolvidas no processamento e transporte de proteínas
As proteínas endoplasmáticas são uma classe de proteínas onipresentes no lúmen do retículo endoplasmático.
Características comuns: O terminal carboxila da cadeia polipeptídica contém um sinal residente na sequência de 4 aminoácidos de KDEL ou HDEL.
Pode residir no lúmen do retículo endoplasmático sem ser transportado através do reconhecimento e ligação do sinal residente ao receptor correspondente na membrana do retículo endoplasmático.
Proteínas de reticulina atualmente conhecidas: proteína de ligação à cadeia pesada da proteína imunológica, proteína endoplasmática (acompanhante molecular de assinatura do retículo endoplasmático) Calreticulina, calnexina (pode reconhecer e ligar-se a polipeptídeos mal dobrados e subunidades de proteínas que ainda não foram montadas, retendo-as e, ao mesmo tempo, promovendo redobramento, montagem e transporte), Isomerase de ligação dissulfeto de proteína (na cavidade do retículo endoplasmático, glutationa oxidada abundante é uma condição necessária para a formação de ligações dissulfeto. A enzima acelera muito a formação de ligações dissulfeto e o dobramento da cadeia peptídica)
função do retículo endoplasmático
A principal função do retículo endoplasmático rugoso é a síntese, processamento, modificação, classificação e transporte de proteínas.
Síntese dirigida por peptídeos sinalizadores de proteínas secretadas no retículo endoplasmático rugoso
A hipótese do peptídeo sinal de G.Blobel e D.Sabatini: o fator decisivo que orienta a síntese das cadeias polipeptídicas proteicas no retículo endoplasmático rugoso, É uma sequência especial de aminoácidos no terminal N da cadeia peptídica sintetizada, ou seja, o peptídeo sinal.
Contando com a mediação de partículas de reconhecimento de sinal (complexo composto por 6 subunidades polipeptídicas e 1 RNA com coeficiente de sedimentação de 7S) na matriz citoplasmática, Os sinais na membrana do retículo endoplasmático reconhecem receptores e transportadores de grânulos.
Após o sinal N-terminal da cadeia peptídica nascente ser traduzido de 5'-3', ele é imediatamente reconhecido e ligado pelo SPR. Como resultado, a estrutura do complexo SRP-ribossomo é formada, a tradução é interrompida e o alongamento da cadeia peptídica é bloqueado.
O SRP reconhece e se liga ao SRP-R na membrana do retículo endoplasmático e medeia a ancoragem do ribossomo e a ligação à proteína de translocação do transportador. Neste momento, o SRP se dissocia e repete o processo acima, e a cadeia peptídica continua a se estender.
A cadeia peptídica entra no lúmen do retículo endoplasmático através do canal (formado pelo tubo central da grande subunidade do ribossomo e pela proteína de translocação do transportador) e, em seguida, a sequência do peptídeo sinal é clivada pela peptidase sinal. A cadeia peptídica nascente continua a se alongar até ser terminada. Neste momento, as subunidades ribossômicas grandes e pequenas se despolimerizam e se dissociam do retículo endoplasmático.
Condições de abertura do canal: ribossomos ligam-se a transportadores
glicosilação de proteínas
Glicosilação ligada a N no retículo endoplasmático rugoso (glicosiltransferase)
Proteínas oligossacarídicas ligadas a O-intra-Golgi
Transporte intracelular de proteínas (brotamento)
1. Entra no complexo de Golgi na forma de vesículas de transporte, é posteriormente processado e concentrado e finalmente excretado fora da célula como grânulos de secreção.
2. (Células exócrinas pancreáticas de alguns mamíferos) As proteínas secretadas do retículo endoplasmático rugoso entram em uma grande vesícula concentrada na forma de vesículas de membrana, Ele se desenvolve em grânulos de zimogênio e é excretado do corpo.
Possível mecanismo de transferência de inserção de proteína residente transmembrana dirigida por peptídeo sinal
Mecanismo de transferência de inserção de proteína transmembrana única
1. Mecanismo de inserção co-traducional da cadeia peptídica nascente
2. Mecanismo de transferência de inserção de peptídeo de transferência de início interno mediado por peptídeo de sinal interno
Transferência e inserção de múltiplas proteínas que penetram na membrana: Acredita-se geralmente que o peptídeo sinal interno é usado como sinal de transferência inicial.
O retículo endoplasmático rugoso é o ponto de partida para a classificação de proteínas
Nenhum peptídeo sinal no terminal N: a síntese continua nos ribossomos livres no citoplasma até que a síntese seja concluída.
Existe um peptídeo sinal no terminal N: classificação de proteínas (o peptídeo sinal é o sinal inicial)
Os pontos de sinalização também são importantes sinais de classificação e transporte de proteínas.
O retículo endoplasmático liso é uma organela multifuncional que serve como principal local para a síntese lipídica intracelular.
O retículo endoplasmático liso está envolvido na síntese e transporte de lipídios
Acredita-se geralmente que os lipídios sintetizados no retículo endoplasmático liso freqüentemente se combinam com proteínas no retículo endoplasmático rugoso para formar lipoproteínas.
Exceto pelos dois fosfolipídios exclusivos das mitocôndrias, quase todos os lipídios de membrana exigidos pelas células são sintetizados pelo retículo endoplasmático.
Transporte de lipídios do retículo endoplasmático para outras estruturas de membrana
Transportadas como vesículas em formação para o complexo de Golgi, lisossomos e membrana plasmática
A proteína de troca de fosfolipídios solúvel em água (específica) é usada como carreador para formar um complexo que entra na matriz citoplasmática e se difunde livremente para as mitocôndrias e membranas peroxissomais que não possuem fosfolipídios.
O retículo endoplasmático liso participa do metabolismo do glicogênio: as partículas de glicogênio são degradadas pela glicogênio fosforilase para formar glicose 1-fosfato, que é convertida em glicose 6-fosfato sob a ação da fosfoglucomutase e, finalmente, é convertida em glicose-6-fosfato por glicose-6-fosfatase ocorre a desfosforilação catalítica para formar glicose.
O retículo endoplasmático liso é o principal local de desintoxicação celular
O fígado é o principal tecido orgânico que decompõe e desintoxica venenos e drogas exógenas e endógenas no corpo. Seu efeito de desintoxicação é completado principalmente pelo retículo endoplasmático liso nas células do fígado.
Mecanismo básico de desintoxicação: No processo redox de transferência de elétrons, catalisa a oxidação ou hidroxilação de vários compostos. Por um lado, inativa ou destrói os efeitos tóxicos de venenos e drogas. compostos e facilita a excreção.
As diferenças entre a cadeia de transporte de elétrons do retículo endoplasmático e a cadeia de transporte de elétrons mitocondrial: 1. A cadeia é mais curta. 2. Essencialmente, um átomo de oxigênio é adicionado à molécula do substrato.
O retículo endoplasmático liso é o local de armazenamento de Ca2 nas células musculares: geralmente, a Ca2-ATPase na membrana do retículo sarcoplasmático bombeia Ca2 para o retículo para armazenamento. Quando estimulada por impulsos nervosos ou pela ação de substâncias sinalizadoras extracelulares, faz com que o Ca2 seja. liberado na matriz citoplasmática.
O retículo endoplasmático liso está intimamente relacionado à síntese e secreção de ácido gástrico e bile
Nas células epiteliais da glândula parietal gástrica, o Cl- combina-se com o H para gerar HCl
Nas células do fígado, os sais biliares são sintetizados e, através da ação da glucuronosiltransferase, partículas de bilirrubina insolúveis em água são transformadas em bilirrubina conjugada solúvel em água.
estresse do retículo endoplasmático
Condições fisiológicas e patológicas: hipóxia, estresse oxidativo, infecção viral, deficiências nutricionais, drogas químicas
O estresse moderado do retículo endoplasmático ajuda as células a restaurar a homeostase celular sob estimulação externa, enquanto o estresse prolongado ou grave do retículo endoplasmático pode causar danos à função do retículo endoplasmático e levar à apoptose celular.
Ativa três vias de sinalização: resposta proteica desdobrada, resposta à sobrecarga do retículo endoplasmático (processamento desordenado de proteínas) e cascata reguladora de esterol (esgotamento do colesterol sintetizado na superfície do retículo endoplasmático).
lisossoma
Estrutura morfológica e composição química dos lisossomos
O lisossoma é uma organela com estrutura de membrana altamente heterogênea.
Uma característica comum dos lisossomos é que eles contêm hidrolase ácida
Todos os lisossomos são estruturas semelhantes a sacos envoltas por uma membrana unitária.
São ricos em hidrolases, entre as quais a fosfatase ácida é a enzima característica dos lisossomos.
As membranas lisossômicas são ricas em duas proteínas integrais transmembrana altamente glicosiladas, lgpA e lgpB. Eles podem ajudar a prevenir a digestão e a quebra de suas próprias estruturas de membrana pelas hidrolases ácidas contidas nos lisossomos.
Há uma bomba de prótons embutida na membrana lisossomal, que pode contar com a energia liberada pela hidrólise do ATP para bombear H2 para o lisossomo contra o gradiente de concentração para formar e manter um ambiente interno ácido no cisto lisossomal.
A família de proteínas da membrana lisossomal tem alta homologia
O processo de formação e maturação dos lisossomos
1. N-glicosilação da proteína enzimática e transporte do retículo endoplasmático: O precursor da proteína enzimática entra no lúmen do retículo endoplasmático, é processado e modificado para formar a glicoproteína manose ligada a N e é então transportado para a superfície cisternal na forma de brotamento complexo de Golgi
2. Processamento e transferência de proteínas enzimáticas no complexo de Golgi: catalisada por fosfotransferase e N-acetilglucosamina fosfoglicosidase, forma-se manose-6-fosfato
3. Classificação e transporte de proteínas enzimáticas: Ao chegar ao complexo reverso de Golgi, elas são reconhecidas e ligadas por proteínas receptoras e, finalmente, separadas na forma de vesículas revestidas e cobertas por clatrina na superfície.
4. Formação e maturação de lisossomos endossomais
Após a separação, as vesículas revestidas perdem seu revestimento de clatrina para formar vesículas de transporte não revestidas, que então se fundem com endossomos tardios no citoplasma para formar lisossomos endossomais.
Endossomo inicial: ambiente interno alcalino com pH aproximadamente equivalente ao do líquido extracelular. endossomo tardio
Os endossomos tardios se fundem com vesículas de transporte contendo hidrolase ácida derivada do complexo de Golgi e, sob a ação de bombas de prótons, forma-se um ambiente ácido. Os precursores lisossômicos se separam do receptor de membrana M-6-P e amadurecem por desfosforilação.
As enzimas vêm do retículo endoplasmático rugoso, as membranas vêm do aparelho de Golgi e dos endossomos tardios.
Tipos de lisossomos
Os lisossomos podem ser divididos em três tipos básicos com base em seus diferentes estados funcionais.
Lisossomos primários (lisossomos inativos)
Lisossomo secundário (um estado funcional)
Autofagolisina (substância endógena): o lisossoma primário se funde com o autofagossomo
Heterolisossomos (substâncias exógenas): Heterofagossomos formados por endocitose entre lisossomos primários e células
Fagolisossomo (material estranho): formado pela fusão do lisossomo primário e do fagossomo
lisossomos terciários
Corpo residual: Após o lisossoma secundário ter completado a digestão e decomposição da maioria dos substratos, ainda existem algumas substâncias que não podem ser digeridas ou decompostas permanecendo nele e eventualmente desaparecem à medida que a atividade enzimática diminui gradualmente.
1. Pode ser eliminado e liberado fora das células na forma de exocitose através da eliminação de células 2. Será depositado nas células sem ser excretado.
Exemplos de deposição: lipofuscina, estruturas mieloides, siderosomas
Os lisossomos podem ser divididos em dois tipos principais com base em suas diferentes formas e processos.
Os lisossomos endossomais são vesículas de transporte brotadas do complexo de Golgi que são incorporadas aos endossomos tardios formados por endocitose.
Fagolisossomos: formados pela fusão de lisossomos endossomais e autofagossomos ou xenofagossomos
A função dos lisossomos
Os lisossomos podem quebrar substâncias estranhas na célula e remover o envelhecimento e organelas danificadas
Os lisossomos têm as funções de digestão de materiais e nutrição celular
Os lisossomos fazem parte das funções de defesa e proteção do corpo
Os lisossomos participam da regulação dos processos secretores em certas células do tecido glandular
Os lisossomos desempenham um papel importante na ontogenia e no desenvolvimento biológico.
Vesículas e transporte de vesículas
O papel das vesículas no transporte intracelular de proteínas
Transporte fechado: transporte de proteínas entre o citosol e o núcleo
Transporte transmembrana: Transporte de proteínas por transportadores de proteínas ligados à membrana
Transporte vesicular: uma forma de transporte de proteínas realizada por diferentes vesículas de transporte membranosas
Tipos e fontes de vesículas
A clatrina é produzida em vesículas revestidas no complexo de Golgi e nas membranas celulares
Vesículas de clatrina produzidas pelo complexo de Golgi: medeiam principalmente o transporte de substâncias do complexo de Golgi para lisossomos, endossomos ou fora da membrana plasmática
A clatrina formada durante a endocitose é transportada por vesículas: para transportar substâncias estranhas para o citoplasma ou dos endossomos para os lisossomos
Características estruturais: 1. É coberto por uma estrutura de grade composta por fibras de clatrina. 2. É preenchido com um grande número de proteínas adaptadoras no espaço entre a estrutura externa da estrutura de clatrina e a cápsula.
Além da clatrina e das proteínas adaptadoras, a dinamina também desempenha um papel importante
COPI II é produzido no retículo endoplasmático por vesículas e medeia o transporte de substâncias do retículo endoplasmático para o complexo de Golgi.
Produzido pelo retículo endoplasmático rugoso, tipo vesícula não revestida de clatrina
O transporte de materiais é seletivo
A principal função das vesículas revestidas com COPI é reciclar e transportar proteínas de escape do retículo endoplasmático
Encontrada no complexo de Golgi, é um tipo de vesícula não revestida de clatrina
Principalmente responsável pela captura, reciclagem e transporte de proteínas que escapam do retículo endoplasmático, pelo transporte reverso de proteínas dentro da membrana do complexo de Golgi e pela transferência anterógrada do retículo endoplasmático para o complexo de Golgi.
transporte de vesículas
O transporte de vesículas é uma via básica para o transporte direcional de materiais celulares
O transporte de vesículas é um processo de transporte de substâncias altamente ordenado, rigorosamente selecionado e controlado com precisão.
O reconhecimento e a fusão específicos são a garantia básica para o transporte direcional e a descarga precisa de materiais vesiculares
A família de proteínas SNAREs medeia a fusão entre vesículas e membranas alvo
A família de proteínas Rab desempenha um papel regulador no transporte e fusão de vesículas
O transporte de vesículas é uma ponte para alcançar a transformação estrutural funcional e a renovação metabólica das membranas celulares e dos sistemas endomembranares
A relação entre o sistema de membrana intracelular e a medicina
Alterações patológicas do retículo endoplasmático
As alterações patológicas mais comuns do retículo endoplasmático são inchaço, hipertrofia ou colapso cisternal
Causa do inchaço: degeneração hidrolítica causada pela infiltração e entrada de Na e água. O mesmo pode acontecer com hipóxia, radiação, obstrução, etc.
Causa do colapso da cisterna cística: distúrbio sintético causado por dano peroxidativo à membrana
A formação e aparecimento de inclusões na luz do retículo endoplasmático é uma característica de certas doenças ou processos patológicos.
O retículo endoplasmático mostra diversas alterações em diferentes células tumorais
Menos retículo endoplasmático: células cancerígenas pouco diferenciadas, células cancerígenas pouco invasivas
Muito retículo endoplasmático: células cancerígenas altamente diferenciadas e células cancerígenas altamente invasivas
Alterações patológicas no complexo de Golgi
A hiperfunção leva à hipertrofia compensatória do complexo de Golgi
Substâncias tóxicas causam atrofia e danos ao complexo de Golgi
O status de diferenciação de células tumorais afeta a morfologia do complexo de Golgi
Lisossomos e doenças
A deficiência enzimática lisossomal ou doenças defeituosas são principalmente doenças congênitas
1. Doença de Tay-Sachs, anteriormente conhecida como demência amaurótica familiar. Deficiência de hexosaminidase A
2. Doença de armazenamento de glicogênio tipo II, falta de a-glicosidase
Doenças de danos celulares ou teciduais causadas pela liberação ou vazamento de enzimas lisossômicas
1. Silicose: Partículas de sílica carregadas negativamente formam moléculas de ácido silícico nos lisossomos, que se ligam a receptores lisossômicos ou cátions na membrana por meio de ligações não covalentes, afetando a estabilidade da membrana. Eventualmente causando fibrose do tecido pulmonar.
2. Gota: É um distúrbio do metabolismo das purinas tendo como principal indicação clínica e bioquímica a hiperuricemia. As ligações de hidrogênio formadas entre os cristais de urato fagocitados e a membrana lisossomal alteram a estabilidade da membrana lisossomal.
A liberação de enzimas lisossômicas está intimamente relacionada à ocorrência de artrite reumatóide e à perda irreversível de células e do corpo após o choque.
Peroxissomos e doenças
Distúrbios genéticos causados por defeitos primários do peroxissomo
Acatalaseemia hereditária
Propenso a doenças como estomatite
Síndrome hepatorrenal cerebral de Zellweger
Doença genética autossômica recessiva, as manifestações clínicas incluem disfunção hepática grave, hipotonia muscular esquelética grave, atraso no desenvolvimento do cérebro, epilepsia e outras doenças abrangentes
Alterações patológicas nos peroxissomos durante processos de doença
Aumento do número de peroxissomos: doenças como hipertireoidismo, alcoolismo crônico ou hipóxia crônica
Diminuição do número de peroxissomos, envelhecimento ou hipoplasia: condições como hipotireoidismo, esteatose hepática ou hiperlipidemia
Transporte de vesículas e doenças
Como doenças neurodegenerativas, doenças metabólicas como diabetes, deficiências imunológicas, tumores, etc.
peroxissomo
Características físicas e químicas básicas dos peroxissomos
Os peroxissomos são uma organela sacular membranosa altamente heterogênea.
Descoberta: Em 1954, J.Rhodin descobriu pela primeira vez a submicroestrutura nas células epiteliais tubulares renais dos rins de ratos.
Características que são diferentes dos lisossomos
1. Os peroxissomos geralmente contêm estruturas cristalinas com alta densidade eletrônica e arranjo regular. Formado pela urato oxidase e conhecido como nucleoides ou cristaloides
2. Uma estrutura semelhante a uma faixa altamente elétron-densa chamada placa de borda pode ser vista na superfície interna da membrana limite do peroxissomo. Se presentes em um lado, os peroxissomos têm formato de meia-lua; se presentes em ambos os lados, são retangulares.
Enzimas peroxissômicas têm alta permeabilidade ao material
A membrana do peroxissomo não só permite a passagem livre de substâncias moleculares pequenas, como aminoácidos, sacarose e ácido láctico, mas também permite o transporte transmembrana não fagocítico de algumas substâncias moleculares grandes sob certas condições.
Os peroxissomos contêm mais de 40 enzimas marcadas pela catalase
Enzimas oxidases (representando cerca de 50% a 60%)
Incluindo oxidases dependentes de flavina adenina dinucleotídeo, como urato oxidase, D-aminoácido oxidase, L-aminoácido oxidase, etc.
RH₂O₂→R H₂O₂
Catalase (cerca de 40%)
2H₂O₂→2H₂O O₂
peroxidase
A peroxidase pode ser encontrada apenas em peroxissomos de alguns tipos de células, como as células sanguíneas. Além disso, os peroxissomos também contêm malato desidrogenase, citrato desidrogenase
2H₂O₂→2H₂O O₂
A função dos peroxissomos
Os peroxissomos podem remover com eficácia o peróxido de hidrogênio e outras substâncias tóxicas produzidas durante o metabolismo celular.
Os peroxissomos regulam eficientemente a tensão de oxigênio celular
20% do oxigênio é fornecido aos peroxissomos e 80% às mitocôndrias.
Os peroxissomos estão envolvidos na decomposição e transformação de substâncias moleculares de alta energia, como ácidos graxos, nas células.
A ocorrência de peroxissomos
1. Acredita-se que o processo de ocorrência e formação dos peroxissomos seja semelhante ao dos lisossomos
2. A ocorrência de peroxissomos é semelhante à das mitocôndrias, que são derivadas da divisão dos peroxissomos originais.
complexo de Golgi
A estrutura morfológica do complexo de Golgi
O complexo de Golgi é uma organela composta por três tipos diferentes de vesículas membranosas
Em 1898, o estudioso italiano C. Golgi descobriu esta organela pela primeira vez. As gerações posteriores a chamaram de aparelho de Golgi em memória dele.
Vesículas planas (cisternas)
Sua superfície convexa está voltada para o núcleo e é chamada de superfície cis
O lado côncavo fica voltado para a membrana celular, chamado lado transversal
Vesículas (vesículas de transporte)
Origem: Geralmente acredita-se que seja derivado do brotamento e diferenciação do retículo endoplasmático rugoso.
significado
Transporte de substâncias do retículo endoplasmático para o complexo de Golgi
Renovar e reabastecer continuamente a estrutura da membrana e o conteúdo das cisternas planas de Golgi
Vesículas grandes (vacúolos)
O complexo de Golgi é notavelmente polar
shunmyeongorgi.com
O lado próximo ao retículo endoplasmático mostra as características químicas da resposta à fome.
Função
Classifica proteínas e lipídios do retículo endoplasmático, transfere a maior parte deles para a vesícula intermediária da membrana de Golgi e envia uma pequena parte de volta ao retículo endoplasmático para se tornarem proteínas residentes.
Realizar glicosilação ligada a O modificadora de proteínas e acilação de domínios do lado da matriz citoplasmática de proteínas transmembrana
Vesícula de membrana intermediária de Golgi
A principal função é realizar modificação da glicosilação e síntese de polissacarídeos e glicolipídeos.
rede Gorgi reversa
A principal função é classificar proteínas e depois secretá-las para fora da célula ou transportá-las para os lisossomos.
O complexo de Golgi exibe diferentes padrões de distribuição em diferentes células teciduais
Composição química do complexo de Golgi
Os lipídios são os componentes básicos da membrana do complexo de Golgi (o conteúdo lipídico está entre a membrana plasmática e a membrana do retículo endoplasmático)
O complexo de Golgi contém uma variedade de sistemas enzimáticos proteicos marcados por glicosiltransferases
O conteúdo da composição e a complexidade das proteínas do complexo de Golgi também estão entre os do retículo endoplasmático e da membrana celular. Infere-se daí que o complexo de Golgi é uma organela de transição que constitui a interligação entre a membrana plasmática e o retículo endoplasmático.
Função do complexo de Golgi
O complexo de Golgi é uma estação de trânsito para transporte e secreção intracelular de proteínas.
Em meados da década de 1960, G.E. Palade, J.D. Jamieson e outros usaram tecnologia de marcação e rastreamento de radioisótopos para injetar leucina marcada com 3H em células pancreáticas de cobaias.
Após 3 minutos, a 3H-leucina aparece no retículo endoplasmático. Após cerca de 20 minutos, entra no complexo de Golgi. Após 120 minutos, aparece na vesícula secretora no topo da célula e começa a ser liberada.
proteína secretada exógena
Secreção contínua (secreção constante)
Depois que a proteína exportada está em sua forma de vesícula secretora, ela é então descarregada para fora da célula
secreção descontínua
Armazenado em vesículas secretoras e liberado fora da célula quando necessário
O complexo de Golgi é um importante local para o processamento e síntese de substâncias intracelulares.
Processamento e síntese de glicoproteínas
Glicoproteína ligada a N
Começa no retículo endoplasmático e termina no complexo de Golgi
Glicoproteína ligada a O
Principal ou totalmente realizado e concluído no complexo de Golgi
A importância da glicosilação de proteínas
A glicosilação protege as proteínas da degradação pelas hidrolases
A glicosilação funciona como um sinal de transporte, orientando o empacotamento de proteínas para formar vesículas de transporte para transporte direcionado.
A glicosilação forma uma camada de açúcar na superfície da membrana celular, que desempenha um papel importante na proteção, reconhecimento, comunicação e outras atividades vitais da membrana celular.
Processamento de hidrólise de proteínas
O retículo endoplasmático contém duas cadeias peptídicas A e B e o peptídeo C de ligação. Somente após entrar no complexo de Golgi e hidrolisar o peptídeo C ele pode se tornar ativo.
Fosforilação da hidrolase do ácido lisossomal, sulfatação de proteoglicanos
O complexo de Golgi é um centro para a classificação intracelular de proteínas e transporte dirigido por vesículas lipídicas.
Através da modificação e processamento de proteínas, diferentes proteínas transportam sinais de triagem que podem ser reconhecidos por receptores específicos no omento do complexo de Golgi, e são selecionadas e concentradas para formar vesículas de transporte e secreção com diferentes destinos.