Los cloroplastos de las plantas superiores se desarrollan a partir de proplastidios. Cuando el meristemo apical del tallo forma el primordio de la hoja, la membrana interna de la membrana de doble capa del proplasto se pliega en varios lugares y se extiende hacia la matriz, se expande y se organiza gradualmente en láminas bajo la luz, y se desprende de la membrana interna para forman tilacoides y sintetizan clorofila al mismo tiempo, permitiendo que los proplastidios se conviertan en cloroplastos.

Los cloroplastos de las plantas superiores son en su mayoría planos y de forma ovalada. El tamaño y la cantidad de cloroplastos en cada célula varían según la especie de planta, el tipo de tejido y la etapa de desarrollo. Hay entre 20 y cientos de cloroplastos en una célula del mesófilo, que miden de 3 a 6 μm de largo y de 2 a 3 μm de espesor.

Los cloroplastos en las células del mesófilo se distribuyen principalmente junto a la membrana plasmática en contacto con el aire. Por lo general, los cloroplastos no se ven adyacentes a las células que no son verdes (como las células epidérmicas y las células del haz vascular). Esta distribución favorece la interacción entre los cloroplastos y el mundo exterior.

Movimiento con circulación protoplásmica.

Se mueve con la dirección e intensidad de la luz. Bajo luz débil, el lado plano del cloroplasto mira hacia la luz; bajo luz intensa, el lado plano del cloroplasto está paralelo a la dirección de la luz.

Consta de dos capas de películas unitarias, con una distancia de 5 a 10 nm entre las dos películas. No hay clorofila en la membrana y su función principal es controlar la entrada y salida de sustancias y mantener el microambiente para la fotosíntesis.

La matriz puede llevar a cabo una variedad de reacciones bioquímicas complejas, incluidos todos los sistemas enzimáticos que reducen el CO2 (Rubisco 1,5-ribulosa bifosfato carboxilasa/oxigenasa) y sintetizan almidón: el sitio de asimilación de carbono contiene aminoácidos, proteínas y ADN, ARN, enzimas que reducen el nitrito y el sulfato, y los sustratos y productos involucrados en estas reacciones: lípidos del sitio metabólico N (glicolípidos, fosfolípidos, sulfátidos), tetrapirroles (clorofilas, citocromos) y terpenos. Sustancias como carotenoides y alcoholes de hojas y sus enzimas de síntesis y degradación. - sitios metabólicos para lípidos, pigmentos, etc.

La matriz es el depósito de almacenamiento de almidón, lípidos, etc.

Los tilacoides estromales, también conocidos como láminas estromales, se estiran en el estroma y no se superponen entre sí.

Los tilacoides de grana, o laminillas de grana, pueden ser ellos mismos o superponerse con tilacoides del estroma para formar grana.

Complejo proteico en la membrana tilacoide. Complejo proteico: complejo compuesto por múltiples subunidades y múltiples componentes. Hay cuatro categorías principales: fotosistema I (PSI), fotosistema II (PSII), complejo Cytb6/f y complejo ATPasa (ATPasa).

Es la reacción inicial de la fotosíntesis, que incluye el proceso específico de absorber, transmitir y convertir la energía luminosa en energía eléctrica.

La formación de estados excitados generalmente hace que las moléculas de pigmento se encuentren en el estado de menor energía.

El destino de los estados excitados.

Emite fluorescencia y fosforescencia.

1. El pigmento central: una pequeña cantidad de moléculas de clorofila a, que pueden absorber la luz y excitarse después de absorber la luz para liberar un electrón de alta energía y sufrir una reacción fotoquímica.

2. Pigmentos concentradores de luz: la mayoría de las moléculas de pigmento solo absorben energía luminosa y no provocan reacciones fotoquímicas. Solo transfieren la energía luminosa absorbida al pigmento central, también llamado pigmentos antena.

Dos sistemas de iluminación

La composición y función de los transmisores de electrones fotosintéticos.

sistema de luz

Transferencia de electrones y transferencia de protones.

concepto

Forma

El proceso mediante el cual las plantas utilizan NADPH y ATP formados en reacciones luminosas para convertir el CO2 en carbohidratos estables se llama asimilación de CO2 o asimilación de carbono.

Un ciclo de Calvin (también llamado vía C3): Es el más básico y común, y solo esta vía puede producir carbohidratos.

Vía B C4

C Vía del metabolismo del ácido crasuláceo (CAM)

Las vías C4 y CAM son formas auxiliares de la vía C3. Sólo pueden servir para fijar, mover y concentrar CO2. Por sí solas no pueden formar carbohidratos como el almidón.