Moléculas de adesão e moléculas co-estimuladoras na membrana APC ligam-se reversivelmente às moléculas de ligante correspondentes nas células T iniciais para mediar a adesão e preparar-se para a próxima etapa de ligação específica.

O TCR reconhece o pMHC, conduz sinais através do CD3 e aumenta a abundância de expressão e a afinidade das moléculas de adesão na membrana.

CD4 / CD8 reconhecem e se ligam a moléculas MHC-II / MHC classe I de superfície celular / APC, respectivamente

Reconhecimento e ligação do complexo TCR-CD3 e complexo antígeno-peptídeo/MHC

CD4/CD8 ligam-se a moléculas da classe MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ respectivamente (restrito ao MHC)

Muitas moléculas coestimulatórias na APC ligam-se aos co-receptores correspondentes nas células T

As citocinas promovem a ativação total das células T

1. Media a imunidade celular 2. Secreta citocinas para ativar, induzir e recrutar macrófagos 3. Produz IL-2 e outras citocinas para promover a ativação e proliferação de células Th1, Th2, CTL e outras; promover a produção de células B com opsonização O Ab atuante aumenta ainda mais a fagocitose de patógenos por macrófagos 5 pode ativar neutrófilos e incentivá-los a matar patógenos;

1. Auxilia na resposta imune humoral 2. Participa na inflamação de hipersensibilidade, reações de hipersensibilidade e resistência a infecções parasitárias 3. Secreta citocinas para participar na ativação e diferenciação de células B, regula a conversão de tipo de imunoglobulinas e produz diferentes tipos de Ab.

1. Secretam citocinas para participar de reações inflamatórias, doenças autoimunes e doenças infecciosas 2. A quimiotaxia estimula neutrófilos e monócitos 3. Aumenta a resposta inflamatória das células endoteliais vasculares e induz respostas inflamatórias locais;

Via FasL/Fas

via perforina/granzima

As células B fornecem reconhecimento específico de antígenos por BCR e sinais de transmissão Igα/Igβ

Sinais do co-receptor de células B CD19/CD21/CD81

CD40 na superfície das células B liga-se ao CD40L na superfície das células Th ativadas

Criar células B com diversas afinidades, levando à diversidade de BCR e à diversidade de produção de Ig

O sistema imunológico do corpo produz gradualmente anticorpos de alta afinidade

Mutações de alta frequência em células somáticas → criam células B com BCRs de afinidade diferente

Células dendríticas foliculares → Células B de triagem com BCR de alta afinidade

A especificidade de reconhecimento do antígeno do anticorpo permanece inalterada, mas o tipo de anticorpo muda

A concentração de antígeno é alta, o período de incubação é longo e os anticorpos são principalmente IgM.

A concentração de antígeno é baixa, o período de incubação é curto e os anticorpos são principalmente IgG.