Mindmap-Galerie Epidemiologie
Dies ist eine Mindmap zur Epidemiologie. Epidemiologie ist die Wissenschaft, die die Verteilung und Determinanten von Krankheiten und Gesundheitszuständen unter bestimmten Gruppen von Menschen untersucht und Strategien und Maßnahmen zur Prävention von Krankheiten und zur Förderung der Gesundheit untersucht.
Bearbeitet um 2024-04-18 11:32:18Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Epidemiologie
Kapitel eins Einführung
Abschnitt 1 Eine kurze Geschichte der Epidemiologie
1. Geschichte der epidemiologischen Entwicklung
1. Frühes Ausbildungsstadium
(1) Antikes Griechenland
Hippokrates – „Luft, Wasser und Ort“, eine systematische Darstellung des Zusammenhangs zwischen der natürlichen Umwelt und Gesundheit und Krankheit
(2) Mitte des 15. Jahrhunderts
①Venedig, Italien – Seehafenquarantäne
②Sui-Dynastie – Quarantäne
(3) 1662
John Graunt, London, Großbritannien – Sterbetafel schlug die Einrichtung einer Vergleichsgruppe vor
2. Frühes Stadium der Disziplinbildung
(1) 1747, James Lind, Großbritannien, vergleichende Behandlungsstudie zu Skorbut, bahnbrechende epidemiologische klinische Studie
(2) 1796, Brite Edward Jenner – Vaccinium verhindert Pocken und leistet Pionierarbeit bei der aktiven Immunisierung
(3) Im 18. Jahrhundert leisteten der Franzose Pierre Charles Louis – Vergleichende Beobachtung von Aderlass, Sterbetafeltuberkulose und der Brite William Farr – Pioniere bei Routinedaten zu Bevölkerung und Tod
(4) 1848–1854, John Snow, England – Punktkartenmethode zur Verteilung von Cholerafällen.
3. Wissenschaftliche Entwicklungsperiode
Die erste Etappe – die 1940er und 1950er Jahre
Entwickelte Forschungsmethoden für chronische nicht übertragbare Krankheiten, einschließlich Methoden zur Risikoabschätzung.
Zum Beispiel
(1) British Doll und Hill – Kohortenstudie, Zusammenhang zwischen Rauchen und Lungenkrebs
(2) Framingham, USA – Langzeit-Nachbeobachtung, Herz-Kreislauf-Forschung.
(3) Im Jahr 1951 schlug Jerome Cornfield relatives Risiko, Chancenverhältnis usw. vor.
(4) Im Jahr 1954 organisierte Jonas Edward Salk Feldversuche mit einem Polio-Impfstoff.
(5) Im Jahr 1959 schlugen Mantel und Haenszel die Methode der hierarchischen Analyse vor
Die zweite Phase – 1960er bis 1980er Jahre
Dies war eine Zeit erheblicher Weiterentwicklung der Methoden der epidemiologischen Analyse, einschließlich der Unterscheidung zwischen Confounding und Bias, Interaktionen und der praktischen Entwicklung von Fall-Kontroll-Studiendesigns.
Zum Beispiel
(1) KSackett hat 35 mögliche Verzerrungen zusammengefasst, die in der analytischen Forschung auftreten können
(2) Im Jahr 1985 schlug Miettinen drei Hauptkategorien vor: Vergleich, Auswahl und Informationsverzerrung.
(3) Jerome Cornfield wurde in der Framingham Cardiovaskulären Krankheitsstudie ermittelt und verwendete ein logistisches Regressionsmodell
Die dritte Etappe – die 1990er Jahre
Es ist eine Zeit, in der sich die Epidemiologie mit anderen Disziplinen überschneidet, Konzepte und Modelle aktualisiert, kontinuierlich neue Unterdisziplinen einführt und die Anwendungsfelder der Epidemiologie erweitert.
Beispielsweise schlug Schulte 1993 die ökologische Epidemiologie vor
2. Erfolge in der Epidemiologie meines Landes
1. Vor der Gründung von New China
Dr. Wu Liande – Pest (Dürre), Cholera, Pionier und Begründer der Epidemiologie in meinem Land.
2. Nach der Gründung von New China
(1) Professor Su Delong – Schistosomiasis, Cholera, Shanghai-Dermatitis (verursacht durch Maulbeerwurm) – schlug die Idee vor, dass Leberkrebs mit Trinkwasser zusammenhängen könnte.
(2) He Guanqing – einer der Pioniere und Begründer der Entdeckung, dass die Chinesische Sandmücke der Überträger der Kala-Azar-Krankheit ist
(3) Qian Yuping – Epidemiologie des erworbenen Immunschwächesyndroms durchführen und den Aufbau und die Entwicklung von Disziplinen fördern.
(4) Mit dem Schwerpunkt auf Prävention wurden die fünf wichtigsten parasitären Krankheiten, darunter Schistosomiasis, landesweit im Wesentlichen eliminiert und kontrolliert, und Pocken und klassische Cholera wurden eliminiert.
3. Nach der Reform und Öffnung
Forschungs-, Legalisierungs- und Präventionsaufgaben chronischer Krankheiten
Abschnitt 2 Definition der Epidemiologie
1. Definition
Epidemiologie ist die Wissenschaft, die sich mit der Verteilung von Krankheiten und Gesundheitszuständen in der Bevölkerung und ihren Einflussfaktoren sowie mit Strategien und Maßnahmen zur Krankheitsprävention und Gesundheitsförderung beschäftigt.
2. Interpretation der Definition
Drei Ebenen epidemiologischer Forschungsinhalte
1. Krankheit
(Einschließlich übertragbarer Krankheiten, nicht übertragbarer Krankheiten, parasitärer Krankheiten usw.)
2. Schaden
(Einschließlich Unfälle, Behinderungen, geistige Behinderung, körperliche und geistige Verletzungen usw.)
3. Gesundheit
Einschließlich verschiedener Funktionszustände der Körperphysiologie und -biochemie, Zustand vor der Erkrankung und Langlebigkeit usw.
„Das heißt, ein Zustand vollständiger körperlicher, geistiger und sozialer Anpassungsfähigkeit in allen Aspekten, nicht nur das Fehlen von Krankheit oder Gebrechen.“
Drei Stufen epidemiologischer Aufgaben
1. Enthüllen Sie das Phänomen
d. h. Prävalenz (hauptsächlich Infektionskrankheiten) oder Verteilung (andere Krankheiten, Verletzungen und Gesundheit) aufzeigen
Dies kann durch deskriptive epidemiologische Methoden erreicht werden.
2. Finden Sie den Grund heraus
Das heißt, ausgehend vom Analyseobjekt werden die Regeln und Ursachen der Prävalenz und Verteilung ermittelt.
Vorgeschlagene ätiologische Hypothesen können mit Hilfe analytischer epidemiologischer Methoden überprüft oder validiert werden.
3. Maßnahmen bereitstellen
Das heißt, die Ergebnisse der ersten beiden Phasen rational zu nutzen, um Präventions- oder Kontrollstrategien und -maßnahmen zu finden.
Es kann durch experimentelle epidemiologische Methoden überprüft werden.
Drei grundlegende Methoden der epidemiologischen Forschung
Beobachtung (am wichtigsten)
Experimentelle Methode
mathematische Methode
Drei Hauptelemente der Epidemiologie
Prinzip
Methode
Anwendung
Drei Kategorien der Epidemiologie
beschreiben
analysieren
Experiment
Abschnitt 3 Prinzipien und Anwendungen der Epidemiologie
1. Grundprinzipien
(1) Verteilung von Krankheit und Gesundheit in der Bevölkerung
Krankheitsepidemien
Drei Krankheitsverteilungen
Verbreitung der Krankheit
(2) Die Pathogenese der Krankheit
Infektionsprozess im Körper
Molekulare Epidemiologie
Der epidemische Prozess von Infektionskrankheiten
Epidemiologie von Infektionskrankheiten
(3) Die Beziehung zwischen Mensch und Umwelt → Ökologie
(4) Ätiologie → Theorie der multiplen Ursachen
(5) Prinzipien der ätiologischen Schlussfolgerung
Ursachen und Prinzipien der Schlussfolgerung
(6) Prinzipien und Strategien der Krankheitsprävention und -kontrolle → Tertiärprävention
Präventionsstrategien
(7) Mathematische Modell der Krankheitsentwicklung
2. Bewerbung
(1) Krankheitsprävention und Gesundheitsförderung
Eine der grundlegenden Aufgaben der Epidemiologie ist die Prävention von Krankheiten.
Zur Prävention gehört es, das Auftreten einer Krankheit zu verhindern, wenn keine Krankheit vorliegt, und sie zu kontrollieren oder zu reduzieren, bis sie nach ihrem Auftreten beseitigt wird → die Leitideologie der Tertiärprävention.
Wie zum Beispiel die Masernimpfung, um die Zahl der Masernfälle zu reduzieren.
(2) Krankheitsüberwachung
Es handelt sich um eine wirksame Maßnahme zur Umsetzung der präventionsorientierten Politik.
Das heißt, die Überwachung der auftretenden Krankheit und der ergriffenen Maßnahmen ist ein dynamischer Prozess der epidemiologischen Untersuchung. Sobald die Krankheit ausbricht, werden rechtzeitig Maßnahmen ergriffen.
Wird beispielsweise bei der Ausrottung von Pocken eingesetzt.
Üben Sie regelmäßig Präventionsstrategien aus
(3) Forschung zu Krankheitsursachen und Risikofaktoren️Ursachenschlussfolgerung
Nur wenn wir die Gründe für das Auftreten, die Häufigkeit oder die Prävalenz von Krankheiten genau verstehen
Nur so kann eine bestimmte Krankheit besser verhindert oder sogar beseitigt werden.
(4) Natürlicher Krankheitsverlauf️Follow-up-Studie
Untersuchung der Entwicklungsmuster menschlicher Krankheiten und Gesundheit mit epidemiologischen Methoden,
zur weiteren Anwendung in der Krankheitsprävention und Gesundheitsförderung.
Recherchieren Sie gründlich
(5) Bewertung der Wirksamkeit der Krankheitsprävention und -behandlung️
Wird verwendet, um die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die Gesundheitsförderung und die endgültige Wirkung der Gesundheitsarbeit zu bewerten
Besonderheiten️
Zum Beispiel experimentelle Epidemiologie (die Häufigkeit von Impfungen bei Kindern), Pharmakoepidemiologie (Überwachung neuer Medikamente nach ihrer Markteinführung)
Abschnitt 4 Epidemiologische Forschungsmethoden
1. Beobachtungsmethode – je nachdem, ob im Voraus eine Kontrollgruppe eingerichtet wurde
Epidemiologie beschreiben
Beschreibt hauptsächlich die Verteilung von Krankheiten oder Gesundheitszuständen
Es spielt die Rolle, Phänomene aufzudecken und Hinweise für die ätiologische Forschung zu liefern → Hypothesen aufzustellen.
Analytische Methode
Aktuelle Situationsforschung
Monitor
ökologische Forschung
Hypothesen aufstellen
Analysieren Sie die Epidemiologie
Finden Sie die Gründe heraus, die Hypothese der wissenschaftlichen Forschung zu testen oder zu verifizieren
Analytische Methode
Fall-Kontroll-Studie (kann Hypothesen generieren und testen)
Array-Forschung
Testhypothese
2. Experimentelle Methode
Experimentelle Epidemiologie – Wird verwendet, um eine Hypothese zu bestätigen oder zu bestätigen.
Klinische Versuche
Feldtest
Einzeltest
Gemeinschaftsprozess
Testhypothese
3. Mathematische Methoden
Theoretische Epidemiologie
Nachdem wir die Entstehungsmuster von Krankheiten klar verstanden haben, können wir auch auf eine theoretische Ebene vordringen und mathematische Modelle zur Vorhersage von Krankheiten verwenden.
Abschnitt 5 Epidemiologische Merkmale
①Merkmale der Gruppe
Unter Epidemiologie versteht man die Untersuchung von Krankheitsphänomenen und dem Gesundheitszustand von Bevölkerungsgruppen
Das heißt, wir gehen von verschiedenen Verteilungsphänomenen der Masse aus und nutzen die Verteilung als Ausgangspunkt für die Untersuchung aller Probleme.
②Kontrasteigenschaften
Es ist der Kern epidemiologischer Forschungsmethoden (Krankheitspopulation, Vergleich bestimmter Wahrscheinlichkeiten mit normaler und subklinischer Population).
Nur durch vergleichende Untersuchungen und vergleichende Analysen können wir die Ursachen oder Hinweise auf die Krankheit entdecken.
(3) Merkmale der Wahrscheinlichkeitstheorie und der mathematischen Statistik
Die Epidemiologie verwendet selten absolute Zahlen, um verschiedene Verteilungssituationen auszudrücken, und verwendet häufig Häufigkeitsindikatoren.
Für die epidemiologische Arbeit sind ausreichend große Zahlen erforderlich.
(4) Sozialpsychologische Merkmale
Das Auftreten von Krankheiten hängt nicht nur mit der Umgebung im menschlichen Körper zusammen,
Es wird auch zwangsläufig durch die natürliche Umwelt und das soziale Umfeld beeinflusst und eingeschränkt.
(5) Präventionsorientierte Merkmale
Die Epidemiologie verfolgt stets den präventionsorientierten Ansatz, richtet sich an die gesamte Bevölkerung und konzentriert sich auf die Krankheitsprävention.
Insbesondere Primärprävention, Schutz der Gesundheit der Bevölkerung.
(6) Merkmale der Entwicklung
Als Reaktion auf große Gesundheitsprobleme in verschiedenen Epochen wurden die Definition und die Aufgaben der Epidemiologie kontinuierlich weiterentwickelt und verbessert.
Abschnitt 6 Die Beziehung zwischen Epidemiologie und anderen Disziplinen und die Perspektiven der Epidemiologie
1. Beziehung zu anderen Disziplinen
2. Ausblick
(1) Betonen Sie sowohl Makro- als auch Mikroaspekte.
(2) Übertragbaren und nichtübertragbaren Krankheiten gleichermaßen Aufmerksamkeit schenken.
(3) Gesundheitsschutz und Gesundheitsförderung bestehen nebeneinander.
(4) Entwicklung der Feldepidemiologie.
(5) Achten Sie auf ethische Fragen in der epidemiologischen Forschung.
(6) Stärkung der Rolle der Epidemiologie in der evidenzbasierten Welle.
Kapitel 2 Verbreitung von Krankheiten
Abschnitt 1 Indikatoren zur Messung der Krankheitshäufigkeit
1. Definition der Krankheitsverteilung
Es bezieht sich auf den Existenzstatus der Krankheit bei verschiedenen Personengruppen, zu unterschiedlichen Zeiten und in verschiedenen Regionen sowie auf ihre Entstehungs- und Entwicklungsregeln.
Der Hauptinhalt besteht darin, die Gruppenphänomene Krankheitsentstehung, Erkrankung und Tod sowie deren Ausprägungen und Gesetzmäßigkeiten zu beschreiben.
2. Indikatoren zur Messung der Krankheitshäufigkeit
(1) Indikatoren zur Messung der Inzidenzhäufigkeit
1. Inzidenzrate (Epidemieintensität)
(1) Definition
Damit ist die Häufigkeit neuer Fälle einer bestimmten Krankheit bei einem bestimmten Personenkreis innerhalb eines bestimmten Zeitraums gemeint.
(2) Berechnungsformel
Inzidenzrate = (Neuerkrankungen einer bestimmten Erkrankung bei einer bestimmten Personengruppe während eines bestimmten Zeitraums/Anzahl der exponierten Personen dieser Personengruppe im gleichen Zeitraum)*K
(3) Bei der Berechnung zu berücksichtigende Faktoren
①Anzahl neuer Fälle
Erkrankt eine Person im Beobachtungszeitraum mehrfach, ist dies als mehrfache Neuerkrankung zu werten.
②Anzahl der exponierten Bevölkerung
①Definition
Bezieht sich auf Personen, die während des Beobachtungszeitraums in einem bestimmten Gebiet möglicherweise eine bestimmte Krankheit entwickeln.
②Sollte nicht in die exponierte Population aufgenommen werden
a. Personen, bei denen es unwahrscheinlich ist, dass es aufgrund einer Krankheit zu neuen Fällen kommt
b. An einer Krankheit leiden
c. Personen, die durch eine Impfung eine dauerhafte Immunität erlangt haben, beispielsweise gegen Masern
③Beobachtungszeitraum
Sie beträgt in der Regel 1 Jahr, es kann aber auch eine kürzere oder längere Zeitspanne festgelegt werden.
(4) Bewerbung
①Indikatoren für die Intensität der Krankheitsprävalenz spiegeln den Grad der Auswirkung der Krankheit auf die Gesundheit der Bevölkerung wider.
② ist das Krankheitsrisiko in der Bevölkerung.
③ Durch den Vergleich der Inzidenzraten können wir die epidemischen Merkmale der Krankheit verstehen, die ätiologischen Faktoren untersuchen, ätiologische Hypothesen vorschlagen und die Wirksamkeit vorbeugender Maßnahmen bewerten.
2. Angriffsrate (Grad der Exposition)
(1) Definition
Bezieht sich normalerweise auf die Inzidenzrate innerhalb eines bestimmten begrenzten Bereichs innerhalb eines kurzen Zeitraums.
(2) Berechnungsformel
Sie entspricht der Inzidenzrate, die Beobachtungszeit ist jedoch kürzer und sie kann in Tagen, Wochen, zehn Tagen und Monaten gemessen werden, was flexibler ist.
(3) Vorteile
Möglichkeit zur genaueren Messung der Inzidenzhäufigkeit basierend auf den Expositionswerten
(4) Bewerbung
Wird häufig bei Ausbrüchen und Epidemien von Lebensmittelvergiftungen, Berufsvergiftungen oder Infektionskrankheiten eingesetzt.
3. Rezidivrate (Infektionskrankheiten)
(1) Definition
Auch Sekundärinzidenz genannt
Bezieht sich auf den Zeitraum zwischen der kürzesten Inkubationszeit und der längsten Inkubationszeit einiger Infektionskrankheiten
Die Anzahl der erkrankten Kontakte unter den anfälligen Kontakten als Prozentsatz der Gesamtzahl der anfälligen Kontakte.
Weder der Zähler noch der Nenner enthalten den ersten Fall.
(2) Nachfolgende Fälle
Auch Fälle der zweiten Generation genannt
Bezieht sich auf Fälle, die zwischen der kürzesten und längsten Inkubationszeit der Krankheit nach dem ersten Fall auftreten.
(3) Berechnungsformel
Folgeinzidenzrate = (Anzahl der erkrankten Kontakte unter den anfälligen Kontakten während der Inkubationszeit/Gesamtzahl der anfälligen Kontakte) * 100 %
(4) Bewerbung
① Wird häufig bei epidemiologischen Untersuchungen von Infektionskrankheiten verwendet
② Vergleichen Sie die Infektionskraft von Infektionskrankheiten
③Analysieren Sie epidemische Faktoren von Infektionskrankheiten
④Bewerten Sie die Wirksamkeit von Gesundheits- und Epidemiepräventionsmaßnahmen.
(2) Indikatoren zur Messung der Krankheitshäufigkeit
1. Prävalenz (chronische Erkrankungen)
(1) Definition
Sie wird auch als Prävalenzrate bezeichnet und bezeichnet den Anteil neuer und alter Fälle einer bestimmten Krankheit an der Gesamtbevölkerung innerhalb eines bestimmten Zeitraums.
Unterteilt nach Zeit in Punktprävalenz und Zeitprävalenz
(2) Typ
①Zeitpunktprävalenz (unter Berücksichtigung der Anzahl der Todesfälle)
Die Beobachtungszeit beträgt in der Regel nicht mehr als 1 Monat;
Zeitpunktprävalenz = die Anzahl neuer und alter Fälle einer bestimmten Krankheit in einer bestimmten Personengruppe zu einem bestimmten Zeitpunkt/die Anzahl der Personen zu diesem Zeitpunkt*K.
② Zeitprävalenz (ohne Berücksichtigung der Anzahl der Todesfälle)
Bezieht sich auf einen bestimmten Zeitraum, in der Regel mehrere Monate.
Prävalenzrate während des Zeitraums = Anzahl neuer und alter Fälle einer bestimmten Krankheit in einer bestimmten Personengruppe während eines Beobachtungszeitraums / durchschnittliche Anzahl von Personen im gleichen Zeitraum *K.
(3) Gründe, die die Prävalenzrate beeinflussen
erheben
Ⅰ. Molekül – alte und neue Fälle ↑
a. Neue Fälle
① Anstieg neuer Fälle (erhöhte Inzidenzrate)
②Verbesserung des Diagnoseniveaus
③Erhöhen Sie die Melderate
④Einwanderung gefährdeter Personen
b. Alte Fälle
⑤Das Behandlungsniveau wird verbessert → Der Tod wird vermieden, eine Genesung wird jedoch nicht erreicht und der Krankheitsverlauf verlängert sich.
⑥Die Lebenserwartung nicht geheilter Patienten wird verlängert
frei vom Tod
⑦Einwanderung von Fällen
Ⅱ. Nenner – durchschnittliche Bevölkerung im gleichen Zeitraum↓
⑧Umsiedlung gesunder Menschen
reduzieren
Ⅰ. Molekül – alte und neue Fälle↓
a. Neue Fälle
① Weniger neue Fälle (sinkende Inzidenzrate)
b. Alte Fälle
②Verkürzen Sie den Krankheitsverlauf
③Verbesserte Heilungsrate
Heilung
④Erhöhte Sterblichkeitsrate
sterben
⑤Verlagerung von Fällen
Ⅱ. Nenner – durchschnittliche Bevölkerung im gleichen Zeitraum ↑
⑥Die gesunden Menschen ziehen ein
(4) Zusammenhang zwischen Prävalenz, Inzidenz und Krankheitsverlauf
Wenn die Inzidenz einer Krankheit und der Krankheitsverlauf über einen längeren Zeitraum stabil bleiben,
Die Prävalenz hängt von zwei Faktoren ab: Inzidenz und Krankheitsdauer.
Prävalenz = Inzidenz x Krankheitsdauer.
(5)Anwendung
①Es wird häufig verwendet, um den aktuellen Status der Krankheit widerzuspiegeln. Bei chronischen Krankheiten mit langem Verlauf kann es deren Prävalenz widerspiegeln.
②Kann verwendet werden, um die Schwere der Gesundheitsschädigung der Bewohner durch eine Krankheit abzuschätzen
③ Die Bewertung und Analyse der Gesundheitsökonomie kann eine wissenschaftliche Grundlage für die Planung medizinischer Einrichtungen, die Schätzung der Bettenfluktuation in Krankenhäusern, die Nachfrage nach Gesundheitseinrichtungen und Arbeitskräften, die Bewertung der medizinischen Qualität und Investitionen in medizinische Ausgaben liefern.
(6) Vergleich mit der Inzidenzrate
(1) Prävalenz
①Datenquelle
Ist-Situationserhebung, Screening etc.
② Berechnen Sie den Zähler
Die Summe der Anzahl neuer Fälle und bestehender Fälle während des Beobachtungszeitraums (Anzahl neuer und alter Fälle)
③Berechnen Sie den Nenner
Anzahl der befragten Personen (Zeitpunktprävalenz)
Durchschnittliche Bevölkerung (Prävalenzrate während des Zeitraums)
④Beobachtungszeit
Kürzer, normalerweise 1 Monat oder mehrere Monate
⑤Anwendbare Krankheitstypen
Chronische oder langanhaltende Krankheiten
⑥Verwendung
Aktueller Krankheitsstatus bzw. Prävalenz chronischer Erkrankungen
⑦Einflussfaktoren
Es gibt viele Faktoren, die die Veränderungen der Inzidenz, der Ergebnisse nach der Erkrankung, des Patientenverlaufs usw. beeinflussen.
⑧Funktionen
statische Beschreibung
(2)Inzidenzrate
①Datenquelle
Krankheitsberichterstattung, Krankheitsüberwachung, Kohortenstudien
② Berechnen Sie den Zähler
Anzahl neuer Fälle im Beobachtungszeitraum
③Berechnen Sie den Nenner
Exponierte Bevölkerung oder Durchschnittsbevölkerung
④Beobachtungszeit
Normalerweise 1 Jahr oder länger
⑤Anwendbare Krankheitstypen
verschiedene Krankheiten
⑥Verwendung
Intensität der Krankheitsepidemie
⑦Einflussfaktoren
Relativ wenige, Krankheitsprävalenz, Diagnoseniveau, Qualität der Krankheitsmeldung usw.
⑧Funktionen
dynamische Beschreibung
2. Infektionsrate (Infektionskrankheiten)
(1) Definition
Dabei handelt es sich um den Anteil der aktuell mit einem bestimmten Erreger infizierten Personen unter den getesteten Personen innerhalb eines bestimmten Zeitraums.
Wird normalerweise als Prozentsatz ausgedrückt.
(2) Bewerbung
①Gelten für die Untersuchung unsichtbarer Infektionen, Krankheitserregerträger und leichter oder atypischer Fälle.
② Wird häufig verwendet, um den Infektionsstatus bestimmter infektiöser oder parasitärer Krankheiten zu untersuchen und die Wirksamkeit von Präventions- und Kontrollmaßnahmen zu bewerten.
③ Bietet eine Grundlage für die Einschätzung der epidemischen Situation einer bestimmten Krankheit und die Formulierung von Präventions- und Kontrollmaßnahmen. Es ist auch ein allgemeiner Indikator für die Bewertung des Gesundheitszustands der Bevölkerung.
(3) Berechnungsformel
Infektionsrate = (Anzahl infizierter Personen/Anzahl getesteter Personen)*100 %
(3) Indikatoren zur Messung der Todes- und Überlebenshäufigkeit
1. Sterblichkeit (Sterberisiko)
(1) Verwandte Konzepte
(1) Sterblichkeitsrate
Gibt den Anteil an der Gesamtzahl der Todesfälle einer bestimmten Personengruppe innerhalb eines bestimmten Zeitraums an,
Es ist der am häufigsten verwendete Indikator zur Messung des Sterberisikos in einer Bevölkerung.
(2) Sterberate
①Definition
Die Sterblichkeitsrate kann separat nach verschiedenen demografischen Merkmalen (wie Alter, Geschlecht, Beruf usw.) berechnet werden.
②Funktion
Es kann Informationen über Veränderungen der Todesfälle aufgrund einer bestimmten Krankheit bei Personen, Zeiträumen und Regionen liefern.
Wird verwendet, um Ursachen zu erforschen und vorbeugende Maßnahmen zu bewerten.
(3) Kumulative Sterblichkeitsrate
①Definition
Es bezeichnet das Verhältnis der Anzahl der Todesfälle zu einer bestimmten Bevölkerung innerhalb eines bestimmten Zeitraums.
Manchmal lässt sich dieser Wert durch Addition der Sterberaten verschiedener Altersstufen ermitteln, üblicherweise ausgedrückt als Prozentsatz.
②Funktion
Wird normalerweise verwendet, um die kumulative Wahrscheinlichkeit zu beschreiben, vor einem bestimmten Alter an bösartigen Tumoren zu sterben.
(4)Standardisierte Sterblichkeitsrate
①Definition
Beim Vergleich der Sterblichkeitsraten in verschiedenen Regionen ist eine Standardisierung der Sterblichkeitsraten erforderlich.
Die standardisierte Sterblichkeitsrate wird als standardisierte Sterblichkeitsrate oder angepasste Sterblichkeitsrate bezeichnet
Beispielsweise ist die altersstandardisierte Sterblichkeitsrate die Sterblichkeitsrate, die auf der Grundlage der Alterszusammensetzung der Standardbevölkerung berechnet wird.
② Mehrere gängige Testpunkte zu altersstandardisierten Sterblichkeitsraten
Situation eins
Frage: Warum ist die vorstandardisierte rohe Sterblichkeitsrate an Ort A < Ort B und die altersstandardisierte rohe Sterblichkeitsrate an Ort A > Ort B (die Sterblichkeitsrate an Ort A steigt)?
Antwort: Es kann sein, dass der Anteil älterer Menschen in A vor der Ausschreibung geringer ist als in B. Nach der Ausschreibung wird der Einfluss älterer Menschen nicht groß sein und die Sterblichkeitsrate von A wird ⬆ sein
Situation 2
Frage: Warum ist die vorstandardisierte rohe Sterblichkeitsrate an Ort A ≥ Ort B und die altersstandardisierte rohe Sterblichkeitsrate an Ort A ≤ Ort B (die Sterblichkeitsrate an Ort A sinkt)?
Antwort: Dies kann daran liegen, dass, wenn der Anteil älterer Menschen in Township A vor der Standardisierung größer ist als der in Township B, der Beitrag des Alters nach der Standardisierung stark abgeschwächt wird und die standardisierte Sterblichkeitsrate in Township A ⬇
Nach der Altersstandardisierung wird der Einfluss von Unterschieden in der Alterszusammensetzung eliminiert und der Einfluss der älteren Bevölkerungsgruppe wird kleiner. Der Einfluss der älteren Gruppe (mit einer höheren Sterblichkeitsrate) in der ursprünglichen Gruppe wird nach der Standardisierung kleiner der Gesamtbevölkerung sinkt auch die standardisierte Sterblichkeitsrate
(2) Bewerbung
①Ein Indikator, der die Gesamtsterblichkeitsrate einer Bevölkerung widerspiegelt und zur Messung des Sterblichkeitsrisikos einer Bevölkerung in einem bestimmten Zeitraum und einer bestimmten Region verwendet wird.
② Es kann nicht nur den Gesundheitszustand der Bevölkerung und das Niveau der Gesundheitsarbeit in einer Region zu unterschiedlichen Zeiten widerspiegeln, sondern auch eine wissenschaftliche Grundlage für den Bedarf und die Planung der Gesundheitsarbeit in der Region liefern.
③Die Sterblichkeitsrate kann Aufschluss über die Veränderungen in der Verteilung der Todesfälle aufgrund einer bestimmten Krankheit geben und zur Erforschung der Krankheitsursache und zur Bewertung von Präventions- und Kontrollmaßnahmen verwendet werden.
④ Sie kann als Indikator für das Krankheitsrisiko verwendet werden, wenn die Sterblichkeitsrate hoch und die Überlebenszeit kurz ist, kann die Sterblichkeitsrate die Inzidenzrate der Bevölkerung widerspiegeln, beispielsweise bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.
(3) Berechnungsformel
Sterblichkeitsrate = (Gesamtzahl der Todesfälle in einer bestimmten Personengruppe in einem bestimmten Jahr/durchschnittliche Bevölkerung derselben Personengruppe im selben Jahr)*k
rohe Sterblichkeitsrate
2. Sterblichkeitsrate (akute Infektionskrankheiten/chronische Krankheiten)
(1) Definition
Gibt den Anteil der krankheitsbedingten Todesfälle an Patienten mit dieser Krankheit innerhalb eines bestimmten Zeitraums an.
Gibt das Risiko an, dass ein Patient an einer bestimmten Krankheit stirbt.
Wird üblicherweise als Prozentsatz ausgedrückt.
(2) Bewerbung
① Gibt die Sterbewahrscheinlichkeit eines Patienten mit der Diagnose einer bestimmten Krankheit an, die die Schwere der Krankheit sowie das medizinische Niveau und die diagnostischen Fähigkeiten widerspiegeln kann.
②Es wird häufig bei akuten Infektionskrankheiten eingesetzt und kann auch bei chronischen Erkrankungen eingesetzt werden.
③Abhängig von der Schwere der Erkrankung, dem Grad der Diagnose und Behandlung sowie der Virulenz des Erregers ändert es sich mit Änderungen des medizinischen Niveaus, der Krankheitsursache, der Umgebung, des Wirts und anderer Faktoren.
(3) Berechnungsformel
Sterblichkeitsrate = Anzahl der Todesfälle aufgrund einer bestimmten Krankheit in einem bestimmten Zeitraum / Anzahl der Patienten mit einer bestimmten Krankheit im gleichen Zeitraum * 100 %
Die Berechnungen beziehen sich nur auf Patienten mit der untersuchten Krankheit.
3. Säuglingssterblichkeitsrate IMR (Entwicklungsstand)
(1) Definition
Es handelt sich um einen Indikator, der die Höhe der Kindersterblichkeit innerhalb eines Lebensjahres widerspiegelt.
Bezieht sich auf das Verhältnis der Zahl der Todesfälle von Säuglingen unter einem Jahr zur Zahl der Geburten.
(2) Bewerbung
① Es ist ein wichtiger Indikator, der das medizinische Niveau, die soziale und wirtschaftliche Stärke, den Lebensstandard der Menschen und den wissenschaftlichen und technologischen Entwicklungsstand eines Landes oder einer Region widerspiegelt. Es ist auch eine wichtige Grundlage für die Messung der Qualität der Bevölkerung.
②Spiegelt den medizinischen und gesundheitlichen Zustand einer bestimmten Region wider und gibt in gewissem Maße auch den Gesundheitszustand und die Lebensqualität der Bevölkerung in der Region an, insbesondere das Niveau der Gesundheitsversorgung von Müttern und Kindern.
(3) Berechnungsformel
Säuglingssterblichkeitsrate = Gesamtzahl der Säuglingssterblichkeit in einem bestimmten Jahr / Gesamtzahl der Lebendgeburten im selben Jahr * 1.000 pro Tausend
4. Überlebensrate (chronische Erkrankung)
(1) Definition
Bezieht sich auf den Anteil der Patienten, die eine bestimmte Behandlung oder eine bestimmte Krankheit erhalten haben und nach n Jahren Nachbeobachtung noch am Leben sind.
(2) Bewerbung
①Spiegelt den Grad der durch die Krankheit verursachten Lebensschädigung wider.
② Wird verwendet, um die langfristige Wirksamkeit bestimmter Krankheiten mit langem Verlauf zu bewerten
③ Wird häufig bei der Erforschung chronischer Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Tuberkulose verwendet
(3) Berechnungsformel
Überlebensrate = Anzahl der Patienten, die nach n Jahren Nachbeobachtungszeit noch am Leben sind/Anzahl der Fälle, die n Jahre lang nachuntersucht wurden*100 %
(4) Indikatoren für die Krankheitslast
(1) Potenzielle verlorene Lebensjahre (PYLL)
(1) Definition
Es ist die Summe der Unterschiede zwischen der Lebenserwartung und dem tatsächlichen Sterbealter von Menschen in einer bestimmten Altersgruppe von Krankheiten,
Das ist der Verlust von Leben durch Tod.
(2) Inhalt
① Dabei wird nicht nur die Höhe der Sterblichkeit berücksichtigt, sondern auch der Einfluss des Alters zum Zeitpunkt des Todes auf die Lebenserwartung. Messen Sie den Schaden einer bestimmten Todesursache für die Bevölkerung, identifizieren Sie wichtige Krankheiten und klären Sie wichtige Gesundheitsfragen.
② Es ist ein direkter Indikator zur Messung der Krankheitslast in der Bevölkerung und ein wichtiger Indikator zur Bewertung des Gesundheitszustands der Bevölkerung. Darüber hinaus misst es den durch Todesfälle verursachten Lebensverlust anhand der Anzahl der Todesfälle und der Lebenserwartung, wobei die Auswirkungen hervorgehoben werden eines frühen Todes der Bevölkerung.
③Es kann verwendet werden, um die Gesamtzahl der verlorenen Lebensjahre von Menschen zu berechnen, die an verschiedenen Krankheiten und in verschiedenen Altersgruppen gestorben sind, und um die Merkmale und Trends potenzieller Lebensjahre in verschiedenen Krankheitsgebieten und zu verschiedenen Zeiten zu vergleichen.
④ Umfassende Schätzung der relativen Bedeutung verschiedener Todesursachen, die in einer bestimmten Gruppe zu einem vorzeitigen Tod führen, und Bereitstellung einer Grundlage für die Bestimmung wichtiger Krankheiten in verschiedenen Altersgruppen.
(2) Behinderungsbereinigte Lebensjahre (DALY)
(1) Definition
Bezieht sich auf die gesamten gesunden Lebensjahre vom Krankheitsbeginn bis zum Tod aufgrund einer Schädigung.
Beinhaltet verlorene Lebensjahre (YLL) aufgrund vorzeitigen Todes
und verlorene gesunde Lebensjahre (YLD) aufgrund einer krankheitsbedingten Behinderung.
(2) Inhalt
① Es handelt sich um einen quantitativen Indikator, der den durch vorzeitigen Tod aufgrund verschiedener Krankheiten verursachten Verlust an Lebenszeit mit dem durch Behinderung verursachten Verlust an gesunder Lebenszeit kombiniert und diesen budgetiert Lebensspanne der Bevölkerung.
② Führen Sie eine Hygienebewertung durch, um den Gesundheitszustand zwischen den Regionen zu vergleichen und zu bewerten.
③ Bestimmen Sie die Krankheitslast verschiedener Krankheiten und identifizieren Sie die Hauptkrankheiten, die die Gesundheit der Bevölkerung sowie wichtiger Bevölkerungsgruppen und Regionen gefährden
Abschnitt 2 Intensität der Krankheitsepidemie
1. Intensität der Krankheitsepidemie
Häufig verwendete Ausdrücke sind Ausbreitung, Ausbruch, Epidemie und Pandemie.
Es bezieht sich auf die Veränderungen der Krankheitshäufigkeit bei Menschen in einem bestimmten Gebiet innerhalb eines bestimmten Zeitraums und auf den Grad des Zusammenhangs zwischen den Fällen.
Mit der Inzidenzrate wird die sich verändernde Charakteristik der Anzahl neuer Fälle einer bestimmten Krankheit in einem bestimmten Gebiet innerhalb einer Zeiteinheit beschrieben.
Um festzustellen, ob konventionelle Präventionsmaßnahmen ergriffen oder ein Notfallplan aktiviert werden sollen.
2. Häufig verwendete Beschreibungen der epidemischen Intensität
1. Verteilen
(1) Definition
Bezieht sich auf das allgemeine Niveau der Inzidenzrate in den vergangenen Jahren.
Es gibt keinen offensichtlichen Zusammenhang zwischen den Fällen hinsichtlich Zeitpunkt und Ort des Ausbruchs und sie scheinen sporadisch aufzutreten.
Im Allgemeinen wird für ein größeres Gebiet normalerweise die lokale Inzidenzrate der Krankheit in den letzten drei Jahren verglichen.
(2) Häufige Situationen
①Krankheiten, bei denen die Immunität nach einer Erkrankung lange anhält, oder Krankheiten, bei denen die Bevölkerung aufgrund einer Impfung ein gewisses Maß an Immunität aufrechterhält, treten häufig sporadisch auf, wie beispielsweise Masern.
② Einige Krankheiten, bei denen es sich hauptsächlich um unsichtbare Infektionen handelt, treten häufig in sporadischen Formen auf, wie z. B. Poliomyelitis und Japanische Enzephalitis.
③Einige Infektionskrankheiten, deren Übertragungsmechanismus nicht leicht zu erkennen ist, können auch sporadisch auftreten, wie z. B. Typhus und Milzbrand
④Einige langfristig latente Infektionskrankheiten kommen auch in sporadischer Form vor, beispielsweise Lepra
2. Ausbruch
(1) Definition
Bezieht sich auf lokale Gebiete oder kollektive Einheiten,
Plötzliches Auftreten der gleichen Symptome bei vielen Patienten innerhalb kurzer Zeit.
(2) Funktionen
①Diese Menschen haben oft die gleiche Infektionsquelle oder den gleichen Übertragungsweg.
②Die meisten Patienten treten häufig gleichzeitig zwischen der kürzesten und der längsten Inkubationszeit der Krankheit auf. Beispielsweise Ausbrüche von Masern, Hand-Fuß-Mund-Krankheit, Mumps, Hepatitis A und anderen Krankheiten in Kindertagesstätten.
3. Beliebt
(1) Definition
Dies bedeutet, dass die Inzidenzrate einer bestimmten Krankheit in einem bestimmten Gebiet die jährliche Inzidenzrate der Krankheit deutlich übersteigt.
(2) Funktionen
① Im Vergleich zu sporadischen Fällen gibt es beim Auftreten einer Epidemie offensichtliche zeitliche und räumliche Zusammenhänge zwischen den Fällen.
②Die Prävalenz einer bestimmten Krankheit weist darauf hin, dass es möglicherweise gemeinsame Übertragungsfaktoren gibt
4. Pandemie
Definition
Die Inzidenzrate einer bestimmten Krankheit übersteigt die jährliche Inzidenzrate der Krankheit deutlich.
Die Krankheit breitet sich schnell aus und erstreckt sich über ein weites Gebiet.
In kurzer Zeit hat es sich zu einer weltweiten Epidemie über Provinz-, Staats- und sogar Staatsgrenzen hinweg entwickelt.
Wie Grippe und Cholera.
Abschnitt 3 Verbreitung von Krankheiten
1. Massenverteilung
1. Altersverteilung – eines der wichtigsten demografischen Merkmale der Bevölkerung
(1) Querschnittsanalyse
①Definition
Analysieren Sie hauptsächlich verschiedene Altersgruppen im gleichen Zeitraum oder verschiedene Altersgruppen in verschiedenen Jahren
Veränderungen der Inzidenz, Prävalenz oder Mortalität,
Es wird hauptsächlich zur Analyse der Altersverteilung von Infektionskrankheiten oder Krankheiten mit kurzen Inkubationszeiten in einem bestimmten Zeitraum verwendet.
Der Zusammenhang zwischen ursächlichen Faktoren und dem Alter kann nicht eindeutig nachgewiesen werden.
②Forschungsobjekte
Unterschiedliche Altersgruppen im gleichen Zeitraum oder unterschiedliche Altersgruppen in verschiedenen Jahren
③Rechercheinhalte
Veränderungen der Inzidenz, Prävalenz oder Mortalität
④Forschungsschlussfolgerung
Der Zusammenhang zwischen ursächlichen Faktoren und dem Alter kann nicht eindeutig nachgewiesen werden.
⑤Forschung zu Krankheiten
a. Infektionskrankheiten zu einem bestimmten Zeitpunkt
b. Krankheiten mit kurzer Inkubationszeit
⑥Anwendung
Es wird hauptsächlich zur Analyse der Altersverteilung von Infektionskrankheiten oder Krankheiten mit kurzen Inkubationszeiten in einem bestimmten Zeitraum verwendet.
(2) Geburtskohortenanalyse
①Definition
Eine Gruppe von Menschen, die im gleichen Zeitraum geboren wurden, wird als Geburtskohorte bezeichnet.
Befolgen Sie sie mehrere Jahre lang, um den Ausbruch der Krankheit zu beobachten.
Eine Methode, die Altersverteilung und zeitliche Verteilung von Krankheiten anhand von Geburtskohortendaten kombiniert.
②Forschungsobjekte
Eine Gruppe von Personen, die im gleichen Zeitraum geboren wurden (Geburtskohorte)
③Rechercheinhalte
Führen Sie eine Nachbeobachtung über mehrere Jahre durch, um die Inzidenz zu beobachten
④Forschungsschlussfolgerung
Stellen Sie den Zusammenhang zwischen ursächlichen Faktoren und Alter klar dar
⑤Forschung zu Krankheiten
chronisch
⑥Forschungsbedeutung
Bewerten Sie langfristige Trends in der Altersverteilung von Krankheiten und geben Sie Hinweise auf die Ursachen usw.
2. Geschlechterverteilung
① Genetische Merkmale von Männern und Frauen
②Endokriner Stoffwechsel
③Physiologische und anatomische Merkmale
④Unterschiede in den intrinsischen Eigenschaften
⑤ Merkmale der Exposition gegenüber pathogenen Faktoren
3. Berufsverteilung – Hauptüberlegungen
(1) Beruf
Dabei handelt es sich um das Arbeitsumfeld, den sozioökonomischen Status, den Gesundheits- und Bildungsstand sowie die körperliche Arbeitsintensität der Arbeitnehmer.
und psychischer Stress und andere Faktoren.
(2) Berufliche Verteilung von Krankheiten
Bezogen auf die Exposition gegenüber pathogenen Faktoren in der Arbeitsumgebung.
(3) Exposition gegenüber berufsbedingten Karzinogenen und deren Auswirkungen
Relevant für Arbeitsbedingungen und Schutzeinrichtungen.
(4) Unterschiedliche Berufsgruppen
Unterschiedliche Berufsgruppen haben unterschiedliche Arten von Krankheiten und unterschiedliche Präventions- und Behandlungsprioritäten.
(5) Berufliche Expositionszeit und berufliche Vergangenheit
Einfluss auf das Krankheitsgeschehen.
4. Rassen- und ethnische Verteilung
Verschiedene ethnische Gruppen sind seit langem von bestimmten natürlichen Umweltbedingungen, sozialen Umgebungen und genetischen Hintergründen betroffen.
Auch die Krankheitsverteilung weist Variabilität auf. Wie zum Beispiel Sichelzellenanämie bei Schwarzen.
5. Ehe und Familie
Verheiratete Frauen erkranken beispielsweise häufiger an Gebärmutterhalskrebs.
6. Verhaltensbezogener Lebensstil
Rauchen kann beispielsweise Lungenkrebs und Speiseröhrenkrebs verursachen.
7. Schwimmende Bevölkerung
Wie Malaria und Pest.
8. Religiöse Überzeugungen
Wie zum Beispiel Judentum️Gebärmutterhalskrebs, Peniskrebs
Gesellschaft
2. Regionale Verteilung
1. Verteilung zwischen Ländern und in verschiedenen Regionen innerhalb von Ländern
(1) Verteilung von Krankheiten zwischen verschiedenen Ländern. Wie AIDS️global, Cholera️Indien.
(2) Verteilung von Krankheiten in verschiedenen Regionen innerhalb desselben Landes. Nasopharynxkrebs in Guangdong und Speiseröhrenkrebs in Henan.
2. Städtische und ländliche Verteilung
1. Ausbreitung von Krankheiten
1. Stadt
①Die städtische Bevölkerungsdichte ist hoch und das Wohngebiet eng,
②Hohe Bevölkerungsmobilität und überlasteter Verkehr,
③Infektionskrankheiten der Atemwege breiten sich leicht aus.
④Wie Windpocken, Meningokokken-Meningitis und Grippe.
2. Ländliche Gebiete
① Ländliche Gebiete weisen eine geringe Bevölkerungsdichte und unbequeme Transportmöglichkeiten auf.
② Relativ wenig Kontakt mit der Außenwelt, Infektionskrankheiten der Atemwege sind nicht leicht zu verbreiten,
③Sobald eine Infektionskrankheit eingeschleppt wird, kann sie sich schnell ausbreiten und zu Ausbrüchen und Epidemien führen.
2. Beliebte Eigenschaften
1. Stadt
①Die städtische Geburtenrate ist relativ stabil, mit einem hohen Anteil junger Erwachsener.
② Wenn eine große Anzahl von Landbewohnern in die Städte strömt, wird es in den Städten immer eine bestimmte Anzahl von Menschen geben, die anfällig für bestimmte Infektionskrankheiten sind, was zu bestimmten Infektionskrankheiten führt, die das ganze Jahr über auftreten können und häufig zu Ausbrüchen oder Epidemien führen können gekennzeichnet durch zyklische Epidemien.
2. Ländliche Gebiete
①Der Strom der ländlichen Bevölkerung zwischen städtischen und ländlichen Gebieten,
② Der Unterschied in der Inzidenz einiger Infektionskrankheiten zwischen städtischen und ländlichen Gebieten hat sich verringert oder ist verschwunden.
3. Prävalenz chronischer Krankheiten
1. Stadt
Die städtischen Industrien sind konzentriert, es gibt viele Fahrzeuge und Luft, Wasser und Umwelt sind stark verschmutzt.
② Die Prävalenz chronischer Krankheiten wie Bluthochdruck und Lungenkrebs hat deutlich zugenommen und ist höher als in ländlichen Gebieten.
2. Ländliche Gebiete
Die kontinuierliche Entwicklung ländlicher Gebiete hat auch zu einer erhöhten Umweltbelastung geführt.
Die Häufigkeit von Bluthochdruck, Diabetes usw. nimmt zu.
4. Berufsbedingte Krankheiten
1. Stadt
Erkrankungen, die durch berufsbedingte Faktoren wie Luftverschmutzung und Lärm verursacht werden, sind häufig
2. Ländliche Gebiete
Die Arbeitsintensität auf dem Land ist hoch, die Arbeits- und Schutzbedingungen sind schlecht und es kommt immer wieder zu Vergiftungen und Arbeitsunfällen.
5. Medizinisches Niveau und zugehörige Gesundheitseinrichtungen
1. Stadt
①Medizinisches Niveau
Die Stadt verfügt über ein hohes Maß an medizinischer Versorgung und zentralisierte Einrichtungen.
Das medizinische Versorgungssystem ist relativ stabil und die Häufigkeit von Darminfektionskrankheiten ist gering.
②Zugehörige Gesundheitseinrichtungen
Die städtischen Wasserversorgungs- und Entwässerungsanlagen sind vollständig und gut verwaltet.
Die Trinkwasserhygiene ist hoch und die Prävalenz von Darminfektionskrankheiten ist begrenzt.
2. Ländliche Gebiete
Die sanitären Bedingungen in ländlichen Gebieten sind schlecht und es besteht ein erhöhtes Risiko für die Ausbreitung von Darminfektionen und durch Insekten übertragenen Infektionskrankheiten.
3. Lokale Aggregation
(1) Definition der lokalen Agglomeration
Die Häufigkeit von Krankheitsausbrüchen und Erkrankungen ist in einem bestimmten Gebiet höher als in den umliegenden Gebieten.
Die Häufigkeit von Krankheiten in der Region übersteigt die Zufallswahrscheinlichkeit, was als regionale Häufung von Krankheiten bezeichnet wird.
Es wird vermutet, dass bestimmte pathogene Faktoren in dieser Region einen Einfluss auf die Gesundheit der Bevölkerung haben.
(2)Ort
(1) Definition des Ortes
Aufgrund des Einflusses natürlicher oder sozialer Faktoren,
Eine bestimmte Krankheit kommt häufig in einem bestimmten Gebiet vor oder tritt nur bei einem bestimmten Personenkreis auf.
Es wird als lokal bezeichnet, wenn es nicht von anderen Orten importiert werden muss.
Diese Krankheiten werden endemische Krankheiten genannt.
(2) Endemische Krankheiten
①Definition
Auch endemische Krankheiten genannt,
Bezeichnet eine relativ stabile und häufige Erkrankung, die auf bestimmte Bereiche beschränkt ist.
Sie kommt häufig in einem bestimmten Gebiet oder einer bestimmten Bevölkerungsgruppe vor und weist eine relativ stabile Inzidenzrate auf.
Zum Beispiel Krankheiten, die durch einen Überschuss oder Mangel an bestimmten Spurenelementen verursacht werden, die für den normalen menschlichen Stoffwechsel in der natürlichen geografischen Umgebung erforderlich sind.
②Grundlegend
(1) Einwohner in diesem Gebiet haben eine hohe Inzidenzrate.
(2) Menschen, die in anderen Gebieten leben, haben eine geringe oder gar keine Inzidenz der Krankheit.
(3) Nach einem längeren Umzug in das Gebiet entspricht die Inzidenzrate der der Anwohner.
(4) Nach einem Umzug aus dem Gebiet sinkt die Inzidenzrate und die Krankheitssymptome werden von selbst gelindert oder heilen ab.
(5) Die gleiche Krankheit kann auch bei lokal anfälligen Tieren auftreten.
(3)Klassifizierung
①Statistische Lokalität
Aufgrund sozialer Faktoren wie Lebensbedingungen, sanitären Bedingungen und religiösen Überzeugungen,
Dies hat zur Folge, dass die Häufigkeit bestimmter Krankheiten in manchen Gegenden seit langem deutlich höher ist als in anderen Gegenden.
Es hat wenig Zusammenhang mit der natürlichen Umgebung des Ortes und gilt statistisch gesehen als endemisch.
Wie Ruhr und andere Darminfektionskrankheiten.
(soziale Faktoren)
②Natürlicher Ort
Einige Krankheiten werden durch die natürliche Umgebung beeinflusst,
Die Situation, die nur in einem bestimmten Gebiet besteht, wird als natürlicher Endemismus bezeichnet.
Wie Bilharziose, endemischer Kropf usw.
③Natürlicher Epidemieschwerpunkt
Die Erreger einiger Krankheiten sind bei der Artenvermehrung nicht auf den Menschen angewiesen.
Und unter wilden Tieren oder Haustieren verbreiten,
Menschen infizieren sich, wenn sie versehentlich in diesen Prozess eingreifen.
Dieser Zustand wird als natürliche Herdkrankheit bezeichnet, und diese Krankheiten werden als natürliche Herdkrankheit bezeichnet.
Wie Pest, epidemische Blutungen, Waldenzephalitis usw.
(natürliche Faktoren)
(3)Importierte Krankheiten
Auch als exotische Krankheiten bekannt,
Jede Infektionskrankheit, die in dem Land oder der Region nicht existiert oder ausgerottet wurde,
Bei einer Einschleppung aus dem Ausland oder anderen Regionen spricht man von einer importierten Infektionskrankheit.
Wie AIDS.
3. Zeitverteilung
1. Kurzfristige Schwankungen
(1) Definition
Im Allgemeinen handelt es sich um eine Krankheitsepidemie oder einen Krankheitsausbruch, der mehrere Tage, Wochen oder Monate andauert.
Es ist die besondere Existenzweise der Krankheit
(2) Unterscheidungsmerkmale zu Ausbrüchen
Ausbruch → kleinerer Bereich
Kurzfristige Schwankung → größere Reichweite
(3) Beispiel
Lebensmittelvergiftung in Gemeinschaftskantinen
Ausbrüche von Typhus, Ruhr und Masern
chemische Vergiftung
2. Saisonalität
(1)Definition
In bestimmten Jahreszeiten nimmt die Häufigkeit von Krankheiten zu
(2)Formular
①Streng saisonal
Die Inzidenz konzentriert sich meist auf einige Monate und wird in anderen Monaten nicht veröffentlicht.
Wie zum Beispiel die durch Insekten übertragene Übertragung, Japanische Enzephalitis
②Saisonbedingter Anstieg
Sie tritt das ganze Jahr über auf, die Inzidenzrate steigt jedoch nur in bestimmten Monaten.
Wie Darminfektionskrankheiten, Infektionskrankheiten der Atemwege
3. Periodizität
(1) Definition
Das bedeutet, dass die Erkrankungshäufigkeit in bestimmten Zeitabständen regelmäßig schwankt.
Alle paar Jahre gibt es einen Höhepunkt der Popularität.
Wird häufig bei Infektionskrankheiten der Atemwege beobachtet, einschließlich Grippe, epidemischer zerebrospinaler Meningitis, Keuchhusten, Windpocken, Diphtherie usw.
(2) Häufige Gründe, die sich auf Periodizität und Intervallzeit auswirken
(1) Faktoren wie eine dichte Bevölkerung, starker Verkehr und schlechte sanitäre Bedingungen begünstigen die Ausbreitung von Krankheiten.
Wenn eine Infektionsquelle und eine ausreichende Anzahl anfälliger Personen vorhanden sind,
Wenn es keine wirksamen Präventionsmaßnahmen gibt, weisen die epidemischen Merkmale eine gewisse Periodizität auf.
(2) Der Kommunikationsmechanismus ist einfach zu implementieren
Wenn sich anfällige Personen in ausreichender Zahl ansammeln, können sie sich schnell ausbreiten.
Nach einer Krankheitsepidemie ist die Geschwindigkeit, mit der sich neue anfällige Menschen ansammeln,
Insbesondere die Zunahme der Neugeborenen wirkt sich auf die Zeit zwischen den Krankheitszyklen aus.
Je schneller die Akkumulation erfolgt, desto kürzer ist das Intervall. Krankheit
(3) Krankheiten, die nach einer Krankheit eine stabile Immunität bilden können
Nach einer Epidemie kann die Inzidenzrate schnell sinken.
Je länger das Immunitätsniveau der Bevölkerung nach der Epidemie anhält, desto länger ist das Periodenintervall.
(4) Pathogenmutation und Mutationsgeschwindigkeit
Das Auftreten von Periodizität hängt auch davon ab, dass der Erreger mutiert und wie schnell er mutiert.
Es ist ein wichtiger Faktor, der das Intervall zwischen Krankheitszyklen beeinflusst.
4. Langfristige Trends
(1) Definition
Wird auch als langfristige Variation oder langfristige Änderung bezeichnet.
bezieht sich auf einen langen Zeitraum, meist mehrere Jahre oder Jahrzehnte,
Veränderungen der klinischen Merkmale, des Verbreitungsstatus, der epidemischen Intensität usw. der Krankheit
Wie Magenkrebs und Scharlach.
(2) Die Hauptgründe sind:
①Änderungen der Ursache oder der auslösenden Faktoren,
②Mutation von Krankheitserregern,
③Veränderungen im Immunstatus des Körpers,
④Die Verbesserung der medizinischen Behandlung und des Präventionsniveaus,
⑤Der Grad der Verbesserung des Melde- und Registrierungssystems usw.
4. Umfassende Beschreibung von Krankheitsgruppen, Regionen und Zeiträumen – Einwanderungsepidemiologie
(1) Definition
Durch Beobachtung der Unterschiede in der Krankheitsinzidenz oder Mortalität zwischen Einwanderern, Anwohnern am Einwanderungsort und Menschen am Herkunftsort
Untersuchung des Zusammenhangs zwischen dem Auftreten von Krankheiten und genetischen Faktoren oder Umweltfaktoren.
Es ist ein typisches Beispiel für eine umfassende Beschreibung der Krankheitspopulation, -region und -zeitverteilung.
(2) Zu befolgende Grundsätze
①Umweltfaktoren – Nähe zum Einwanderungsland
Wenn der Unterschied in der Morbidität oder Mortalität einer Krankheit hauptsächlich auf Umweltfaktoren zurückzuführen ist,
Dann unterscheidet sich die Inzidenz bzw. Sterblichkeitsrate der Krankheit in der Einwandererbevölkerung von der der Bevölkerung im Herkunftsland (Region).
Und die Morbiditäts- bzw. Mortalitätsrate liegt nahe an der der lokalen Bevölkerung im Einwanderungsland.
②Genetische Faktoren – nah am ursprünglichen Land
Wenn der Unterschied in der Inzidenz oder Mortalität einer Krankheit hauptsächlich auf genetische Faktoren zurückzuführen ist,
Anders als die Morbiditäts- oder Mortalitätsraten in der einheimischen Bevölkerung des Einwanderungslandes,
Die Inzidenz bzw. Sterblichkeitsrate der Krankheit bei Einwandererbevölkerungen ist ähnlich der der Bevölkerung im Herkunftsland (der Herkunftsregion).
(3) Bewerbung
Es wird häufig zur Erforschung der Ursachen und Prävalenzfaktoren von Tumoren, chronischen Erkrankungen oder bestimmten genetischen Erkrankungen eingesetzt.
Kapitel 3 Deskriptive Forschung
Abschnitt 1 Übersicht
1. Das Konzept der deskriptiven Forschung
①Bezieht sich auf Daten, die durch routinemäßige Überwachungsaufzeichnungen oder spezielle Untersuchungen gewonnen wurden (einschließlich Labortestergebnissen)
②Gruppieren Sie nach unterschiedlichen Regionen, unterschiedlichen Zeiten und unterschiedlichen Merkmalen der Menschenmenge
③Beschreiben Sie die Verteilung relevanter Krankheiten oder Gesundheitszustände, relevanter Merkmale und Expositionsfaktoren in der Bevölkerung
④ Führen Sie auf dieser Grundlage eine vergleichende Analyse durch, um die Merkmale der Ausbreitung der Krankheit in drei Regionen (Bevölkerung, Region und Zeit) zu erhalten.
⑤ Erhalten Sie dann Hinweise auf die Ursache und stellen Sie eine Hypothese zur Ursache auf.
2. Arten der deskriptiven Forschung
1. Aktuelle Situationsrecherche
Wird auch als Querschnittsstudie oder Prävalenzstudie bezeichnet.
Indem man sich auf einen bestimmten Zeitpunkt oder Zeitraum konzentriert,
Sammlung und Beschreibung von Daten zur Verteilung von Krankheiten und Gesundheitszuständen und damit verbundenen Faktoren unter Personengruppen innerhalb eines bestimmten Bereichs,
Geben Sie Hinweise auf die Ursache für weitere Untersuchungen.
2. Fallberichte
Eine detaillierte Einführung in einen einzelnen Fall oder eine kleine Anzahl klinischer Fälle einer seltenen Krankheit,
Gehört zur Kategorie der qualitativen Forschung.
3. Fallserienanalyse
Die Art der Forschungsmethode, mit der Kliniker am vertrautesten sind.
Für eine Gruppe von (mehreren, Dutzenden, Hunderten, Tausenden Fällen) klinischen Daten von Patienten mit derselben Krankheit,
Organisieren, Statistiken erstellen, analysieren, zusammenfassen und Schlussfolgerungen ziehen.
4. Fallstudie
Konzept
Auch Falluntersuchung genannt,
Bezieht sich auf den Besuch des Krankheitsortes, die Kontakthistorie neuer Fälle, die Krankheit oder den Gesundheitszustand von Familienmitgliedern und Menschen in der Umgebung
und untersuchen Sie Umweltfaktoren, die mit der Krankheit zusammenhängen können
Zweck
① Finden Sie die Ursachen und Bedingungen der untersuchten Fälle heraus.
②Der Zweck besteht darin, die Ausbreitung der Epidemie zu kontrollieren und die Quelle der Epidemie zu beseitigen, um das Wiederauftreten ähnlicher Krankheiten zu verhindern.
Forschungsobjekt
Im Allgemeinen handelt es sich um Patienten mit Infektionskrankheiten oder nichtinfektiösen Krankheiten oder um Fälle mit unbekannter Ursache.
im Zusammenhang mit Fällen
5. Historische Datenanalyse
historische Daten, also Daten
Es wird verwendet, um die Verteilungsmerkmale von Krankheiten und Krankheitsrisikofaktoren zu untersuchen und die Auswirkungen von Maßnahmen zur Krankheitsprävention und -kontrolle zu bewerten.
Wichtige Informationsquellen
Durch retrospektive Untersuchungen extrahierte und nutzte der Forscher relevante historische Daten und führte statistische Analysen durch.
6. Folgestudie
Auch Längsschnittstudie genannt,
Es geht darum, Krankheiten, Gesundheitszustände oder Gesundheitsereignisse durch regelmäßige Nachuntersuchungen zu beobachten,
Dynamische Veränderungen im Laufe der Zeit in einer festen Population.
Eine kontinuierliche Beobachtung von Forschungsobjekten kann durchgeführt werden,
Es kann verwendet werden, um den natürlichen Verlauf von Krankheiten zu untersuchen, Hinweise für die ätiologische Forschung zu liefern und ätiologische Hypothesen aufzustellen oder zu testen.
7. Ökologische Forschung
Auch Korrelationsforschung genannt,
Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen einem Expositionsfaktor und einer Krankheit auf Bevölkerungsebene.
Nimmt man die Gruppe als Beobachtungs- und Analyseeinheit,
Durch die Beschreibung der Exposition gegenüber bestimmten Faktoren und der Häufigkeit von Krankheiten in verschiedenen Bevölkerungsgruppen,
Analysieren Sie den Zusammenhang zwischen dem Expositionsfaktor und der Krankheit.
Dabei handelt es sich um eine breit angelegte Studie, die nur gewisse Hinweise auf die Ursache liefern kann.
3. Merkmale der deskriptiven Forschung
1. Verwenden Sie die Beobachtung als Hauptforschungsmethode, ohne Interventionsmaßnahmen an den Forschungsobjekten zu ergreifen, und beobachten, sammeln und analysieren Sie nur relevante Daten.
2. Die Zuordnung der Expositionsfaktoren erfolgt nicht zufällig und eine Kontrollgruppe wird im Allgemeinen nicht zu Beginn der Studie festgelegt.
3. Der zeitliche Zusammenhang zwischen Exposition und Ergebnis kann nicht bestimmt werden, kann aber Hinweise für nachfolgende analytische oder experimentelle Untersuchungen liefern.
4. Verwendung deskriptiver Forschung
1. Beschreiben Sie die Verbreitung, das Auftreten und die Entwicklung von Krankheiten oder Gesundheitszuständen
2. Identifizieren Sie Hochrisikogruppen und bewerten Sie die Wirksamkeit präventiver Maßnahmen
3. Erhalten Sie Hinweise auf die Ursache der Krankheit und stellen Sie eine Hypothese über die Ursache auf.
Abschnitt 2 Aktuelle Situationsforschung
1. Überblick über die aktuelle Forschung
(1) Konzept
(1)Definition
Indem man sich auf einen bestimmten Zeitpunkt oder Zeitraum konzentriert,
und Sammlung und Beschreibung der Verteilung von Krankheiten oder Gesundheitszuständen und damit verbundenen Faktoren unter einem bestimmten Personenkreis.
Geben Sie Hinweise auf die Ursache für weitere Untersuchungen
(2)Zwei Dimensionen
①Zeitwinkel️
Die Ist-Lage-Forschung erhebt Daten aus einem bestimmten Zeitabschnitt.
Auch Querschnittsforschung genannt.
②Aus Sicht der Beobachtungs- und Analyseindikatoren️
Im Allgemeinen handelt es sich um die Prävalenzrate der Umfragegruppe innerhalb eines bestimmten Zeitraums.
Daher wird sie auch Prävalenzstudie genannt.
(2) Funktionen
1. Im Allgemeinen gibt es während der Entwurfsphase keine Kontrollgruppe.
Bei der Datenverarbeitung und -analyse kommt es jedoch zu
Gruppierungen können auf Expositionsmerkmalen oder Krankheitsstatus basieren.
2. Ein bestimmter Zeitpunkt oder Zeitraum
Die aktuelle Situationsforschung konzentriert sich auf einen bestimmten Zeitpunkt
oder der Status und Zusammenhang von Exposition und Krankheit in einer Gruppe über einen bestimmten Zeitraum.
Zum Beispiel die Zeit, um Bluthochdruck zu messen und zu diagnostizieren, ob es sich um Bluthochdruck handelt.
3. Einschränkungen bei der Herstellung von Kausalzusammenhängen
Grund eins
Bei den Forschungsobjekten aktueller Studien handelt es sich in der Regel um Patienten mit längerer Überlebenszeit.
Es ist möglich, Faktoren, die das Überleben beeinflussen, als Faktoren zu behandeln, die die Morbidität beeinflussen.
Grund zwei
Im Allgemeinen wird der Zusammenhang zwischen Exposition und Krankheit in einer bestimmten Gruppe zu einem bestimmten Zeitpunkt oder innerhalb eines bestimmten Zeitraums offenbart.
Der zeitliche Zusammenhang zwischen der Krankheitsexposition kann nicht bestimmt werden.
Beispielsweise ist beim Zusammenhang zwischen Darmkrebs und Serumcholesterin die Überlebenszeit der Versuchspersonen bzw. der Zeitpunkt der Offenbarung lang.
4. Aus den inhärenten Expositionsfaktoren des Forschungsobjekts können kausale Schlussfolgerungen gezogen werden.
Faktoren wie Geschlecht, Rasse, Blutgruppe, Genotyp usw.
Es besteht bereits vor dem Ausbruch der Krankheit und ändert sich nicht, je nachdem, ob Sie erkrankt sind oder nicht.
5. Ersetzen oder schätzen Sie frühere Bedingungen durch aktuelle Expositionsmerkmale
Voraussetzung 1
Die aktuelle Exposition oder die Expositionsniveaus korrelieren gut mit früheren Bedingungen oder variieren nachweislich kaum.
Beispielsweise sind einige Umwelt- oder Berufsexpositionsfaktoren über mehrere Jahre oder länger stabil geblieben.
Voraussetzung 2
Der sich ändernde Trend oder das sich ändernde Muster der Expositionsniveaus bekannter Forschungsfaktoren,
Verwenden Sie diesen Trend oder dieses Muster, um frühere Expositionsniveaus abzuschätzen.
Voraussetzung drei
Die Erinnerung an frühere Expositionen oder Expositionsniveaus ist äußerst unzuverlässig.
Aktuelle Expositionsdaten können verwendet werden, um die frühere Exposition abzuschätzen.
6. Wiederholen Sie dies regelmäßig, um Inzidenzdaten zu erhalten
Es ist erforderlich, dass der zeitliche Abstand zwischen den aktuellen Situationsstudien nicht zu groß sein darf.
In diesem Zeitraum gab es kaum Veränderungen in der Inzidenz und der Krankheitsverlauf war stabil.
Inzidenzrate = die Differenz zwischen zwei Inzidenzraten dividiert durch das Zeitintervall.
(3) Typ
1. Volkszählung
(1) Konzept
Das heißt, eine umfassende Untersuchung,
Dabei handelt es sich um eine Befragung, bei der alle Personen (insgesamt) innerhalb eines bestimmten Bereichs zu einem bestimmten Zeitpunkt oder Zeitraum als Forschungsobjekt dienen.
(2) Zweck
① Früherkennung, frühzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung von Patienten, z. B. Gebärmutterhalskrebs-Screening für Frauen.
② Verstehen Sie die Prävalenz chronischer Krankheiten und die Verbreitung akuter Infektionskrankheiten, wie z. B. Bluthochdruckzählung und Volkszählung in Epidemiegebieten.
③ Verstehen Sie den Gesundheitszustand der Anwohner, beispielsweise durch Umfragen zur Ernährung und zum Ernährungszustand.
④Verstehen Sie die Normalwertbereiche verschiedener physiologischer und biochemischer Indikatoren des menschlichen Körpers, wie z. B. die Messung der Größe und des Gewichts von Jugendlichen.
Stichprobenerhebung
(1) Konzept
bezieht sich auf die Methode der Zufallsstichprobe,
Führen Sie eine Umfrage an einer repräsentativen Stichprobe der Bevölkerung innerhalb eines bestimmten Bereichs zu einem bestimmten Zeitpunkt oder in einem bestimmten Zeitraum durch.
Verwenden Sie Stichprobenstatistiken, um den Bereich der Populationsparameter abzuschätzen.
(2)Zweck
Durch die Untersuchung und Erforschung der Untersuchungsobjekte in der Stichprobe wird auf die Situation der Bevölkerung geschlossen.
(3)Achtung
Wenn die Stichprobenquote mehr als 75 % beträgt, wird eine Volkszählung durchgeführt.
Die Stichprobenziehung muss randomisiert erfolgen und die Stichprobengröße muss angemessen sein.
3. Vergleich der Vor- und Nachteile von Volkszählung und Stichprobenerhebung
(1) Volkszählung
Vorteil
①Bei den Umfrageobjekten handelt es sich um die gesamte Zielgruppe, und es liegt kein Stichprobenfehler vor.
② Die Verteilung mehrerer Krankheiten oder Gesundheitszustände in der Zielpopulation kann gleichzeitig untersucht werden.
③ Es kann alle Fälle „drei Morgen“ erkennen, die Verteilung und Merkmale der Krankheit beschreiben und Hinweise für die Analyse und Forschung der Ätiologie liefern.
Mangel
① Es ist nicht für Krankheiten mit geringer Prävalenz und ohne einfache und unkomplizierte Diagnosemethoden geeignet.
②Der Arbeitsaufwand ist groß, es ist schwierig, sorgfältig zu sein und es kommt zu versäumten Kontrollen.
③Das Ermittlungspersonal deckt ein breites Spektrum an Bereichen ab und ist nicht einheitlich, was es schwierig macht, die Qualität der Ermittlungen sicherzustellen
④ Es verbraucht Arbeitskräfte und materielle Ressourcen und ist teuer.
(2) Stichprobenerhebung
Vorteil
① Sparen Sie Zeit, Arbeitskräfte und materielle Ressourcen.
②Der Untersuchungsumfang ist gering und die Untersuchungsarbeit ist im Detail einfach durchzuführen.
Mangel
①Das Design, die Implementierung und die Datenanalyse sind komplizierter als die Volkszählung.
②Duplikate oder Auslassungen von Informationen sind schwer zu erkennen.
③ Stichprobenerhebungen sind nicht für Forschungsthemen mit übermäßiger Variation oder Krankheiten geeignet, die eine Zählung und Behandlung erfordern.
④Stichprobenerhebungen sind für Krankheiten mit zu geringer Prävalenz nicht geeignet.
(4) Zweck
(1) Erfassen Sie die Verteilung von Krankheiten oder Gesundheitszuständen in der aktuellen Bevölkerung.
(2) Forschungshinweise zur Ursache der Krankheit liefern.
(3) Identifizieren Sie Hochrisikogruppen.
(4) Bewerten Sie die Wirksamkeit der Krankheitsüberwachung, Impfung und anderer Präventions- und Kontrollmaßnahmen.
2. Design und Umsetzung aktueller Forschung
(1) Bestimmen Sie den Forschungszweck️
Verstehen Sie den Gesundheitszustand oder führen Sie Umfragen zur Bevölkerungsgesundheit durch.
(2) Klären Sie die Art der Forschung️
Volkszählung oder Probenahme.
(3) Bestimmen Sie das Forschungsobjekt️
Kinder/Einzelpersonen/besondere Bevölkerungsgruppen.
(4) Bestimmen Sie den Probeninhalt und die Probenahmemethode
1. Stichprobengröße
(1) Faktoren, die die Stichprobengröße beeinflussen
①Erwartete Prävalenzrate (p)
②Anforderungen an die Genauigkeit der Umfrageergebnisse
Das heißt, je größer der zulässige Fehler (d), desto
Je kleiner die erforderliche Stichprobengröße ist;
③Erforderliches Signifikanzniveau (α)
Je kleiner der α-Wert ist, desto höher ist die Anforderung an das Signifikanzniveau.
Je größer die erforderliche Stichprobengröße ist.
(2) Formel zur Berechnung der Stichprobengröße
2. Probenahmemethode
1. Nicht zufällige Stichprobe
(1)Definition
Bei der Probenauswahl kommen subjektive Faktoren hinzu.
Sorgen Sie dafür, dass jeder Einzelne in der Bevölkerung eine ungleiche Chance hat, ausgewählt zu werden
(2)Klassifizierung
typische Umfrage
Zufallsbegegnungsprobenahme
gezielten Auswahl
Quotenstrichprobenerhebung
Schneeball-Probenahme
räumliche Abtastung
2. Zufallsstichprobe
(1)Definition
Es muss das Randomisierungsprinzip befolgt werden
(2)Klassifizierung
(1) Einfache Zufallsstichprobe
①Definition
Auch einfache Zufallsstichprobe genannt,
Von den insgesamt N Objekten
n Zahlen per Lotterie oder anderen Zufallsmethoden (z. B. Zufallszahlen) ziehen,
eine Probe bilden.
②Vor- und Nachteile
①Vorteile
①Die einfachste und grundlegendste Probenahmemethode,
②Die Grundlage verschiedener anderer Probenahmemethoden
②Nachteile
①Die Gesamtmenge ist groß und die Nummerierung und Probenahme ist mühsam.
②Die gezogenen Personen sind verstreut, was die Datenerfassung schwierig und weniger anwendbar macht.
③Anwendungsbereich
Die Grundlage für andere Probenahmemethoden,
Meistens im Allgemeinen verwendet, aber nicht zu groß
(2) Systematische Probenahme
①Definition
Auch mechanische Probenahme genannt,
Es ist in einer bestimmten Reihenfolge,
Eine Stichprobenmethode, bei der alle paar Einheiten mechanisch Einheiten ausgewählt werden.
③Prinzip
①Vorteile
① Die Stichprobenziehung kann durchgeführt werden, ohne die Anzahl der Einheiten in der Grundgesamtheit zu kennen.
②Die Durchführung ist bei Menschenansammlungen vor Ort einfacher.
③ Die Stichprobe wird aus den in verschiedenen Teilen der Bevölkerung verteilten Einheiten gezogen. Die Verteilung ist relativ gleichmäßig und die Repräsentativität ist gut.
②Nachteile
Wenn die Verteilung jeder Einheit in der Bevölkerung einen zyklischen Trend aufweist und die extrahierten Intervalle mit diesem Zeitraum oder seinen Vielfachen übereinstimmen,
Dies kann die Stichprobe verzerren.
Beispielsweise gibt es Saisonalität in der zeitlichen Verteilung von Krankheiten und zyklische Veränderungen bei den Umfragefaktoren. Eine Nichtbeachtung führt zu einer Verzerrung der Ergebnisse.
④Anwendungsbereich
Zufällige Verteilung der Individuen nach Stichprobenreihenfolge
(3) Geschichtete Probenahme
Definition
①Definition
Zunächst wird die Population nach bestimmten Merkmalen in mehrere Teilpopulationen (Schichten) eingeteilt.
Anschließend wird aus jeder Schicht eine einfache Zufallsstichprobe durchgeführt, um eine Stichprobe zu bilden.
Wenn die Stichprobenanteile jeder Schicht gleich sind, spricht man von einer proportional geschichteten Zufallsstichprobe.
Wenn die Anteile der einzelnen Schichten unterschiedlich sind, handelt es sich um eine geschichtete Zufallsstichprobe mit optimaler Zuordnung.
②Vor- und Nachteile
①Vorteile
① Hohe Genauigkeit, bequeme Organisation und Verwaltung, und Einzelpersonen auf jeder Ebene der Bevölkerung haben die gleichen Chancen, gezogen zu werden.
② Zusätzlich zur Schätzung des Gesamtparameterwerts kann die Situation innerhalb jeder Schicht auch separat geschätzt werden.
②Nachteile
Bei vielen Schichten sind Untersuchung und Analyse mühsam.
③Prinzip
Je kleiner die Variation innerhalb einer Schicht, desto besser, und je größer die Variation zwischen den Schichten, desto besser.
④Anwendungsbereich
Wird hauptsächlich verwendet, wenn große Unterschiede zwischen den Schichten bestehen
(4) Cluster-Stichprobe
①Definition
Teilen Sie die Bevölkerung in mehrere Gruppen auf,
Wählen Sie einige dieser Gruppen als Beobachtungseinheiten aus, um eine Stichprobe zu bilden.
Wenn alle Personen in der Stichprobengruppe untersucht werden, spricht man von einfacher Cluster-Stichprobe;
Wenn einige Personen nach einer erneuten Stichprobe befragt werden, spricht man von einer zweistufigen Stichprobe.
②Vor- und Nachteile
①Vorteile
①Einfach zu organisieren und umzusetzen, wodurch Arbeitskräfte und Materialressourcen eingespart werden können.
②Je kleiner der Unterschied zwischen den Gruppen ist, desto mehr Gruppen werden befragt und desto höher ist die Genauigkeit.
②Nachteile
Der Stichprobenfehler ist groß und erhöht sich normalerweise um die Hälfte, basierend auf der Stichprobengröße einer einfachen Zufallsstichprobe.
③Prinzip
Je kleiner die Variation innerhalb einer Schicht, desto besser, und je größer die Variation zwischen den Schichten, desto besser.
④Anwendungsbereich
Kleine Unterschiede zwischen den Gruppen
(5) Mehrstufige Probenahme
①Definition
Führen Sie den Probenahmeprozess stufenweise durch,
Die in jeder Phase verwendeten Probenahmemethoden sind unterschiedlich, das heißt, die oben genannten Probenahmemethoden werden in Kombination verwendet.
Es wird häufig in groß angelegten epidemiologischen Untersuchungen eingesetzt.
Beispielsweise wurde diese Methode bei der in meinem Land durchgeführten groß angelegten Studie zu chronischen Krankheiten übernommen.
②Vor- und Nachteile
①Vorteile
① Sie können die Vorteile verschiedener Probenahmemethoden voll ausnutzen und ihre jeweiligen Mängel überwinden.
②Und kann Arbeitskräfte und materielle Ressourcen einsparen.
②Nachteile
Vor der Stichprobenentnahme ist es notwendig, die demografischen Informationen und Merkmale der Erhebungseinheiten auf allen Ebenen zu verstehen.
③Anwendungsbereich
große epidemiologische Umfrage
3. Vergleich der Stichprobenfehler
Cluster-Stichprobe > Einfache Zufallsstichprobe > Systematische Stichprobe > Geschichtete Stichprobe
(5) Datenerfassung – Gewährleistung der Datenhomogenität und einheitlicher Standards
1. Bestimmen Sie den Inhalt der zu sammelnden Daten
①Persönliche Grundsituation.
②Berufliche Situation.
③Lebensgewohnheiten und Gesundheitsbedingungen.
④ Fruchtbarkeitsstatus der Frau.
⑤Umweltinformationen.
⑥Demografische Informationen.
2. Ermittlerschulung
Das an der Untersuchung beteiligte Personal sollte einheitlich nach Standardmethoden geschult werden.
Lassen Sie sie die Untersuchungsmethoden beherrschen und die Konsistenz der Datenerfassungsmethoden und -standards sicherstellen.
3. Datenerfassungsmethode
(1) Erhalten durch experimentelle Messung oder Inspektion.
(2) Bereiten Sie einen Fragebogen vor und befragen Sie die Forschungsteilnehmer, um Informationen zu Exposition und Krankheit zu erhalten.
(3) Nutzen Sie relevante Informationen aus Routinedaten, Routineregistrierungen und -berichten, Sonderanfragen und Korrespondenzbefragungen, klinischen Untersuchungen und anderen Sonderuntersuchungen
(6) Datensortierung und -analyse
(1) Die Vollständigkeit und Richtigkeit der Originaldaten.
(2) Organisieren von Originaldaten, wie Gruppierung, festgelegte Sortiertabellen usw.
(3) Kontinuierliche Variable → Verteilungstyp (ob normal oder nicht).
(4) Berechnen Sie verschiedene Raten, z. B. häufig verwendete Prävalenzraten, Positivitätsraten, Erkennungsraten usw.;
(5) Standardtarif (Region usw.).
(6) Bei der Analyse können zwei verschiedene Ideen verwendet werden: ① Durchführung einer vergleichenden Analyse und Forschung auf der Grundlage einer Gruppierung basierend auf der Exposition; ② Durchführung einer vergleichenden Analyse und Forschung basierend auf einer Gruppierung basierend auf der Krankheit.
3. Häufige Vorurteile in der aktuellen Forschung und deren Kontrolle
(1) Definition von Voreingenommenheit
Es bezieht sich auf die systematischen Fehler, die in allen Aspekten entstehen, vom Forschungsdesign und der Implementierung bis hin zur Datenverarbeitung und -analyse.
Neben dem tendenziellen Unterschied zwischen den Forschungsergebnissen und der realen Situation, der durch die einseitige Interpretation und Schlussfolgerung der Ergebnisse verursacht wird,
Dies wiederum führt zu einer falschen Darstellung des Zusammenhangs zwischen Exposition und Krankheit. (Verzerrungen können vermieden oder reduziert werden)
(2) Häufige Vorurteile
(1) Auswahlverzerrung
①Wählen Sie Forschungsobjekte subjektiv aus.
② Transformieren Sie die Stichprobenmethode zufällig.
③Keine Antwortverzerrung
Die Befragten sind nicht bereit zu kooperieren oder können oder wollen aus anderen Gründen nicht an der Umfrage teilnehmen, wodurch sich die Rücklaufquote verringert.
Liegt die Rücklaufquote unter 70 %, ist es schwierig, anhand der Umfrageergebnisse den Gesamtstatus der gesamten Studie abzuschätzen.
④Überlebensvoreingenommenheit
Die untersuchten Probanden waren allesamt Überlebende.
Dies führt dazu, dass die Umfrageergebnisse gewisse Einschränkungen und Einseitigkeiten aufweisen und die tatsächliche Situation nicht vollständig widerspiegeln können.
(2) Informationsverzerrung
①Berichterstattungsvoreingenommenheit
Als den Befragten relevante Fragen gestellt wurden, waren ihre Antworten aus verschiedenen Gründen ungenau.
②Rückrufvoreingenommenheit
Der Befragte hat unklare Erinnerungen an eine frühere Exposition oder eine Krankheitsgeschichte.
Insbesondere gesunde Befragte neigen dazu, frühere Kontakte zu vergessen, da sie keine Erfahrung mit der Krankheit haben.
③Umfrageverzerrung
Ermittler gehen bewusst auf bestimmte Eigenschaften bestimmter Menschen ein,
Anstatt auf diese Eigenschaften anderer Menschen zu achten oder sie leichtfertig zu behandeln.
④Messfehler
Während des Datenerfassungsprozesses sind die Messinstrumente und Inspektionsmethoden unsicher und die Laborabläufe sind nicht standardisiert.
(3) Verwirrender Bias
Bei der Datenanalyse führt das Vorhandensein von Störfaktoren zu Abweichungen zwischen den Ergebnissen und der tatsächlichen Situation.
(3) Kontrolle
(1) Halten Sie sich strikt an die Anforderungen der Stichprobenmethode und stellen Sie die wirksame Umsetzung des Randomisierungsprinzips im Stichprobenprozess sicher.
(2) Verbesserung der Compliance- und Prüfungsrate von Forschungsthemen.
(3) Messwerkzeuge und Erkennungsmethoden richtig auswählen.
(4) Um die Forschungsarbeit gut zu organisieren, müssen die Forscher geschult sein und über einheitliche Standards und Verständnis verfügen.
(5) Machen Sie gute Arbeit bei der Überprüfung und erneuten Überprüfung der Informationen.
(6) Wählen Sie die richtige statistische Analysemethode und achten Sie darauf, Störfaktoren und deren Auswirkungen zu identifizieren.
4. Vor- und Nachteile der aktuellen Forschung
(1) Vorteile
(1) Wählen Sie zufällig eine repräsentative Stichprobe aus. Die Forschungsergebnisse haben eine starke Verallgemeinerungsbedeutung und die Glaubwürdigkeit der auf der Stichprobe basierenden Gesamtschätzung ist hoch.
(2) Es gibt eine natürlich gebildete Kontrollgruppe aus derselben Gruppe, wodurch die Kombination vergleichbar ist
(3) Bei einer einzigen Untersuchung können mehrere Faktoren gleichzeitig beobachtet werden, die alle für die Erforschung der Krankheitsursache unverzichtbar sind.
(2) Nachteile
(1) Es kann nur den Krankheits- und Expositionsstatus des Einzelnen zum Zeitpunkt der Untersuchung widerspiegeln, und es ist schwierig, den zeitlichen Zusammenhang zwischen Ursachen und Folgen zu bestimmen.
(2) Die Erhebung von Inzidenzdaten ist nur dann möglich, wenn in einer stabilen Gruppe kontinuierlich die gleiche Ist-Zustandserhebung durchgeführt wird.
(3) Wenn sich einige der Forschungssubjekte in der Inkubationszeit oder im präklinischen Stadium der untersuchten Krankheit befinden, kann es sein, dass sie mit normalen Menschen verwechselt werden, was zu einer Verzerrung der Forschungsergebnisse und einer Unterschätzung des Krankheitsniveaus der Forschungsgruppe führt.
Abschnitt 4 Ökologische Forschung
1. Überblick über die ökologische Forschung
(1) Konzept
Es wird auch Korrelationsforschung genannt und ist eine Art deskriptive Forschung
Es untersucht den Zusammenhang zwischen bestimmten Expositionsfaktoren und Krankheiten auf Gruppenebene.
Verwendung von Gruppen als Beobachtungs- und Analyseeinheit
Durch die Beschreibung der Exposition gegenüber bestimmten Faktoren und der Häufigkeit von Krankheiten in verschiedenen Bevölkerungsgruppen
Analysieren Sie den Zusammenhang zwischen dem Expositionsfaktor und der Krankheit.
(2) Funktionen
(1) Nicht das Individuum ist die Einheit der Beobachtung und Analyse, sondern die Gruppe ist die Einheit. (die grundlegendste Funktion)
(2) Es ist unmöglich, den Kausalzusammenhang zwischen einzelnen Auswirkungen (Krankheiten) zu ermitteln.
(3) Die bereitgestellten Informationen sind nicht vollständig, sondern eine grobe beschreibende Studie.
(3) Zweck
(1) Hinweise auf die Ursache liefern und Hypothesen über die Ursache aufstellen
Es wird häufig bei der Untersuchung der Ätiologie chronischer Krankheiten oder der Untersuchung der Beziehung zwischen Umweltvariablen und Krankheitszuständen der Bevölkerung eingesetzt.
Bieten Sie eine Grundlage für die Aufstellung von Forschungshypothesen.
(2) Bewerten Sie die Wirksamkeit von Bevölkerungsinterventionsmaßnahmen
Bei der Krankheitsüberwachung können ökologische Studien eingesetzt werden, um Krankheitstrends abzuschätzen und zu überwachen.
Bereitstellung einer Grundlage für die Formulierung von Strategien und Maßnahmen zur Krankheitsprävention und -kontrolle
(4) Vergleich von Gemeinsamkeiten und Unterschieden zwischen aktueller Situationsforschung und ökologischer Forschung
(1) Ähnlichkeiten
Bei beiden handelt es sich um deskriptive Studien,
Dabei handelt es sich um eine Querschnittsstudie über eine bestimmte Krankheit oder einen bestimmten Gesundheitszustand bei Menschen in einem bestimmten Bereich zu einem bestimmten Zeitpunkt.
(2) Unterschiede
①Aktuelle Situationsrecherche
Daten individuell sammeln und beschreiben,
②Ökologische Forschung
Beschreiben Sie die Gruppe als Beobachtungs- und Analyseeinheit.
2. Arten der ökologischen Forschung
(1) Vergleichende ökologische Forschung
(1) Definition
Durch die Beobachtung der Verteilung einer bestimmten Krankheit auf verschiedene Personengruppen oder Regionen,
Anschließend werden ätiologische Hypothesen aufgestellt, die auf Unterschieden in der Krankheitsverteilung basieren.
Vergleichende ökologische Studien erfordern keine Expositionsdaten oder komplexe Datenanalysemethoden.
(2) Zum Beispiel die Verteilung von Magenkrebs an verschiedenen Orten;
Die Sterblichkeit durch Magenkrebs ist in Küstengebieten höher als in anderen Gebieten️
Die Umwelt oder die Ernährung in Küstengebieten können einer der Risikofaktoren für Magenkrebs sein.
(2) Ökologische Trendforschung
(1) Definition
Beobachten Sie kontinuierlich Änderungen im durchschnittlichen Expositionsgrad eines Faktors in einer Population
seine Beziehung zu Veränderungen in der Inzidenz und Mortalität einer bestimmten Krankheit und ihre sich ändernden Trends verstehen;
Durch den Vergleich der Veränderungen der Krankheitshäufigkeit vor und nach der Exposition kann der Zusammenhang zwischen einem bestimmten Faktor und einer bestimmten Krankheit beurteilt werden.
Wird oft synonym mit vergleichender ökologischer Forschung verwendet.
(2) Zum Beispiel
Raucherquote in der Bevölkerung des MONICA-Programms mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen usw.;
Veränderungen der Morbidität und Mortalität von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
3. Datenerhebung für die ökologische Forschung (Quelle)
(1) Anwendung des geografischen Informationssystems
(2) Anwendung von Big Data
4. Vor- und Nachteile der ökologischen Forschung
(1) Anwendung/Vor- und Nachteile
(1) Es können herkömmliche Daten oder vorgefertigte Daten (z. B. Datenbanken) verwendet werden, wodurch Zeit, Arbeitskräfte und materielle Ressourcen gespart und schneller Ergebnisse erzielt werden können.
(2) Sie kann Hinweise auf die Ursachen von Krankheiten mit unbekannter Ursache liefern, was das wichtigste Merkmal der ökologischen Forschung ist.
(3) Für Situationen, in denen die individuelle Expositionsdosis nicht gemessen werden kann, ist dies die einzige verfügbare Forschungsmethode. Wie zum Beispiel der Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und Lungenkrebs.
(4) Es kann verwendet werden, wenn der untersuchte Expositionsfaktor in einer Population einen kleinen Variationsbereich aufweist und es schwierig ist, den Zusammenhang zwischen dem Expositionsfaktor und der Krankheit zu messen. Zum Beispiel Forschung zum Zusammenhang zwischen der Ernährungsstruktur und verschiedenen Krebsarten.
(5) Geeignet für die Bewertung von Bevölkerungsinterventionsmaßnahmen. Zum Beispiel Gesundheitserziehung und Gesundheitsförderung.
(6) Bei der Krankheitsüberwachung kann die ökologische Trendforschung genutzt werden, um den Entwicklungstrend einer bestimmten Krankheit abzuschätzen.
(2) Einschränkungen
(1) Ökologischer Irrtum (der Hauptfehler)
①Definition
Da die ökologische Forschung eine Gruppe von Individuen in unterschiedlichen Situationen als Beobachtungs- und Analyseeinheit betrachtet,
Und das Vorhandensein von Störfaktoren und anderen Gründen führt dazu, dass die Forschungsergebnisse nicht mit der tatsächlichen Situation übereinstimmen.
②Ursache des Auftretens
① Fehlende Daten zur gemeinsamen Verteilung von Exposition und Ergebnis.
② Verdächtige Störfaktoren können nicht kontrolliert werden.
③Die Expositionswerte in relevanten Daten sind nur Näherungswerte oder Durchschnittswerte und stellen nicht die tatsächliche Exposition von Einzelpersonen dar. Der Zusammenhang zwischen Exposition und Krankheit kann nicht genau bewertet werden, was zu einer Fehlinterpretation des Zusammenhangs zwischen Exposition und Forschungsergebnissen führt.
(2) Störfaktoren sind oft schwer zu kontrollieren
Insbesondere einige Variablen im Zusammenhang mit soziodemografischen und umweltbezogenen Aspekten lassen sich leicht miteinander korrelieren (Multikollinearitätsproblem).
(3) Es ist schwierig, den Kausalzusammenhang zwischen zwei Variablen zu bestätigen.
Kapitel 4 Kohortenstudie
Abschnitt 1 Übersicht
1. Konzept
1. Kohortenstudie
Auch bekannt als Kohortenstudie, Inzidenzstudie, Folgestudie, Längsschnittstudie
Es teilt Menschen in verschiedene Gruppen ein, je nachdem, wie stark sie einem bestimmten Faktor ausgesetzt sind.
Verfolgen Sie das Ergebnis jeder Gruppe.
Vergleichen Sie Unterschiede in den Ergebnishäufigkeiten zwischen Gruppen.
Eine beobachtende Forschungsmethode, um festzustellen, ob ein kausaler Zusammenhang besteht und wie groß der Zusammenhang zwischen Expositionsfaktoren und Ergebnissen ist.
2. Ausgesetzt
Bezieht sich auf die Tatsache, dass die Forschungsperson einer bestimmten zu untersuchenden Substanz (z. B. Schwermetallen) ausgesetzt war.
oder bestimmte zu untersuchende Merkmale (wie Alter, Geschlecht, genetische Merkmale usw.) oder Verhalten (wie Rauchen) aufweisen,
Die gleichzeitige Exposition muss ein Faktor sein, der in dieser Studie untersucht werden muss und eng mit dem spezifischen Forschungszweck zusammenhängt.
Exposition kann schädlich oder nützlich sein.
3. Risikofaktoren
Auch Risikofaktoren genannt,
Bezieht sich im Allgemeinen auf die Fähigkeit, ein bestimmtes nachteiliges Ergebnis (z. B. eine Krankheit) zu verursachen.
oder ein Faktor, der die Wahrscheinlichkeit seines Auftretens erhöht,
Einschließlich vieler Faktoren wie persönliches Verhalten, Lebensstil, Umwelt und Genetik.
Das Gegenteil eines Risikofaktors wird als Schutzfaktor bezeichnet, und beide können als Forschungsfaktoren verwendet werden.
Können zusammenfassend als Bestimmungsfaktoren oder Einflussfaktoren bezeichnet werden.
4. Warteschlange
(1) Definition
Eine Gruppe von Personen innerhalb eines bestimmten Bereichs wird als Warteschlange bezeichnet
(2) Klassifizierung
Ⅰ. Je nach Art der Warteschlangendefinition
①Geburtskohorte
Beispielsweise wird eine Gruppe von Menschen, die innerhalb eines bestimmten Zeitraums geboren wurden, als Geburtskohorte bezeichnet.
② Belichtungswarteschlange
Eine Gruppe von Menschen mit einer gemeinsamen Erfahrung oder bestimmten gemeinsamen Expositionsmerkmalen kann als Expositionskohorte bezeichnet werden.
Ⅱ Je nachdem, wann die Leute in die Warteschlange kommen, werden sie eingeteilt
①Feste Warteschlange
Dies bedeutet, dass alle Personen zu einer bestimmten festgelegten Zeit oder innerhalb eines kurzen Zeitraums in die Warteschlange gelangen.
Anschließend werden sie bis zum Ende des Beobachtungszeitraums weiterverfolgt und beobachtet, es kommen keine neuen Mitglieder hinzu.
②Dynamische Warteschlange
Das heißt, nachdem eine Warteschlange bestimmt wurde, können die ursprünglichen Warteschlangenmitglieder weiterhin austreten.
Neue Beobachtungspersonen können jederzeit hinzugefügt werden, d. h. die Kohortenmitglieder ändern sich während des Untersuchungszeitraums dynamisch.
Wie zum Beispiel die amerikanische Framingham Cardiovaskuläre Studie.
2. Grundprinzipien
1. Grundprinzipien des Prozesses
Es geht darum, die benötigten Forschungsobjekte aus einem bestimmten Personenkreis auszuwählen,
Basierend auf der aktuellen oder früheren Exposition gegenüber einem zu untersuchenden Faktor oder seinen unterschiedlichen Expositionsniveaus,
Teilen Sie die Forschungsthemen in verschiedene Gruppen ein und verfolgen Sie sie für einen Beobachtungszeitraum.
Überprüfen und registrieren Sie das Auftreten der erwarteten zu untersuchenden Ergebnisse in jeder Personengruppe (z. B. Krankheit, Tod usw.).
Vergleichen Sie die Inzidenzraten der Ergebnisse in jeder Gruppe, um die Beziehung zwischen Forschungsfaktoren und Ergebnissen zu bewerten und zu testen.
2. Grundlegende Merkmale der Grundprinzipien
Gehört zur Beobachtungsmethode
Die Expositionen in der Studie wurden nicht künstlich verabreicht oder zufällig zugewiesen.
Sie existiert objektiv vor der Forschung und wird nicht durch den Willen des Forschers bestimmt.
Richten Sie eine Kontrollgruppe ein
Eine Kontrollgruppe wird normalerweise während der Forschungsdesignphase eingerichtet.
Während der Datenanalysephase können bei Bedarf auch Kontrollgruppen eingerichtet werden.
Die Kontrollgruppe kann aus derselben Population wie die exponierte Gruppe oder aus einer anderen Population stammen.
Ursache und Wirkung
In einer Kohortenstudie wird die Exposition des Probanden zu Beginn (vor Ausbruch der Krankheit) ermittelt.
Untersuchen Sie dann den Zusammenhang zwischen Expositionsfaktoren und Krankheiten, dh ermitteln Sie zunächst die Ursachen und beobachten Sie dann die Auswirkungen im Längsschnitt.
Starke Fähigkeit, kausale Zusammenhänge zwischen Expositionen und Ergebnissen zu testen
Die Forscher erfassten den Expositionsstatus der Studienteilnehmer und verfolgten das Auftreten von Ergebnissen.
und das Ergebnis tritt bei einer genauen Anzahl exponierter Personen auf,
Fähigkeit, die Häufigkeit von Ergebnissen genau zu berechnen,
Die Fähigkeit, das Risiko eines bestimmten Ergebnisses in der exponierten Bevölkerung abzuschätzen und den Kausalzusammenhang zu bestimmen, ist ausgeprägt.
3. Forschungszweck
1. Testen Sie die Hypothese der Ätiologie
Starke Fähigkeit, ätiologische Hypothesen zu testen,
Eine Kohortenstudie kann den kausalen Zusammenhang zwischen einer Exposition und einem oder mehreren Ergebnissen testen.
2. Bewerten Sie die Wirksamkeit vorbeugender Maßnahmen
Wenn bestimmte mögliche Vorsichtsmaßnahmen (Expositionen) vom Menschen nicht getroffen werden,
Wenn es sich um ein spontanes Verhalten der Probanden handelt, kann eine Kohortenstudie genutzt werden, um die Wirkung dieser präventiven Maßnahme zu bewerten.
So kann beispielsweise der Verzehr von viel Gemüse der Entstehung von Darmkrebs vorbeugen und die Raucherentwöhnung kann das Lungenkrebsrisiko bei Rauchern senken.
3. Studieren Sie den natürlichen Krankheitsverlauf
Es kann beobachtet werden, dass nach der Einwirkung eines bestimmten Faktors die
Der gesamte Prozess des allmählichen Auftretens, der Entwicklung und des Endes einer Krankheit
Einschließlich Veränderungen und Manifestationen im subklinischen Stadium,
4. Marketingüberwachung neuer Medikamente
Es handelt sich um eine Kohortenstudie mit einer größeren Stichprobengröße und einer längeren qualifizierten Beobachtungszeit als bei der klinischen Phase-III-Studie.
4. Forschungstyp
(1) Forschungstyp
(1) Prospektive Kohortenstudie
(1) Definition
Auch bekannt als unmittelbare Kohortenstudie,
Die Gruppierung der Studienteilnehmer richtet sich nach dem aktuellen Expositionsstatus der Studienteilnehmer.
Zu diesem Zeitpunkt liegen die Ergebnisse der Forschung noch nicht vor und es wird eine Zeit der prospektiven Beobachtung erfordern, um sie zu erhalten.
(2) Vorteile
① Erhalten Sie direkt Informationen aus erster Hand über Exposition und Ergebnisse. Die Daten sind weniger verzerrt und die Ergebnisse sind glaubwürdig.
②Chronologische Reihenfolge erhöht die Glaubwürdigkeit der ätiologischen Schlussfolgerung
③Die Inzidenzrate kann ermittelt werden
(3) Nachteile
①Die Stichprobe der zu beobachtenden Personen ist sehr groß
②Die Beobachtungszeit ist lang und die Kosten hoch.
(2) Historische Kohortenstudie
(1) Definition
Wird auch als nicht unmittelbare Kohortenstudie oder retrospektive Kohortenstudie bezeichnet
Die Studienteilnehmer wurden nach dem Zeitpunkt des Studienbeginns gruppiert,
Basierend auf historischen Informationen, die dem Forscher über die Exposition des Subjekts zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Vergangenheit zur Verfügung stehen;
Die Studienergebnisse lagen bereits zu Studienbeginn vor und erforderten keine prospektive Beobachtung.
(2) Vorteile
Es zeichnet sich durch Zeitersparnis, Mühe und schnelle Ergebnisse aus.
(3) Nachteile
Die Daten unterliegen nicht der Kontrolle des Forschers, wenn sie gesammelt werden, und der Inhalt entspricht möglicherweise nicht den Anforderungen.
(3) Bidirektionale Kohortenstudie
Wird auch als gemischte Kohortenstudie bezeichnet.
Das heißt, basierend auf historischen Kohortenstudien, die prospektive Beobachtung über einen bestimmten Zeitraum fortzusetzen,
Es handelt sich um ein Designmodell, das prospektive Kohortenstudien mit historischen Kohortenstudien kombiniert.
Qian hat die beiden oben genannten Vorteile und gleicht ihre jeweiligen Mängel aus.
(2) Auswahlprinzipien für verschiedene Forschungstypen
(1) Prospektive Kohortenstudie
① Es sollten klare Testhypothesen vorliegen und die Expositionsfaktoren des Tests müssen genau identifiziert werden
②Die Morbiditäts- oder Mortalitätsrate der untersuchten Krankheit sollte relativ hoch sein, beispielsweise nicht weniger als 5 %.
③ Die Messung der Expositionsfaktoren sollte klar definiert sein und die Expositionsdaten der beobachteten Bevölkerung sollten mit Sicherheit ermittelt werden.
④Geben Sie die Ergebnisvariablen klar an.
⑤Es gibt genug Leute zum Beobachten.
⑥Der größte Teil der Beobachtungspopulation sollte bis zum Ende der Studie beobachtet werden und es sollten vollständige und zuverlässige Daten eingeholt werden.
⑦ Über ausreichende personelle, materielle und finanzielle Ressourcen verfügen.
(2) Historische Kohortenstudie
①~⑤, ⑥ Es erfordert ausreichend vollständige und zuverlässige historische Aufzeichnungen oder Archivdaten über die Exposition und die Ergebnisse der Forschungsthemen während eines bestimmten Zeitraums in der Vergangenheit.
(3) Bidirektionale Kohortenstudie
Historische Kohortenstudie Prospektive Studie, also historische Die Zeit von der Exposition bis zur Beobachtung kann den Forschungsanforderungen nicht gerecht werden
Wenn das Endereignis nicht oder nicht vollständig eintritt.
Abschnitt 2 Forschungsdesign und -implementierung
1. Bestimmen Sie Forschungsfaktoren
① In der Regel auf der Grundlage deskriptiver Studien und Fall-Kontroll-Studien ermittelt.
② Expositionsfaktoren sollten im Allgemeinen zusätzlich zu den Expositionshöhen, Expositionszeiten, Expositionsmethoden, vermuteten Störfaktoren und demografischen Merkmalen der Forschungssubjekte berücksichtigt werden.
③Bei der Belichtungsmessung sollten empfindliche, präzise, einfache und zuverlässige Methoden zum Einsatz kommen.
2. Bestimmen Sie das Ergebnis der Studie
1. Definition der Ergebnisvariablen
Wird auch als Ergebnisvariable bezeichnet, die als Ergebnis bezeichnet wird.
Es bezieht sich auf die erwarteten Ergebnisereignisse, die während der Folgebeobachtung auftreten werden, also auf das Ereignis, das der Forscher weiterverfolgen und beobachten möchte.
Das Ergebnis ist der natürliche Endpunkt der Beobachtung in einer Kohortenstudie.
2. Bestimmen Sie das Forschungsergebnis
(1) Die Ermittlung von Forschungsergebnissen soll umfassend, konkret und objektiv sein.
a. Das Ergebnis beschränkt sich nicht nur auf Morbidität und Tod, sondern auch auf Veränderungen des Gesundheitszustands und der Lebensqualität.
b. Es kann sich entweder um das Endergebnis (z. B. Morbidität oder Tod) oder um ein Zwischenergebnis (z. B. Veränderungen in Molekülen oder Serum) handeln.
c. Ergebnisvariablen können entweder qualitativ oder quantitativ sein, wie z. B. Serumantikörpertiter, Uringlukose und Blutfette;
d. Die Ergebnisvariable kann entweder negativ (z. B. Auftreten einer Krankheit) oder positiv (z. B. Genesung einer Krankheit) sein.
(2) Für die Messung von Ergebnisvariablen sollten klare und einheitliche Standards vorgegeben und während des gesamten Forschungsprozesses strikt eingehalten werden.
3. Bestimmen Sie den Forschungsstandort und die Forschungspopulation
1. Bestimmen Sie den Forschungsstandort
(1) Es ist eine ausreichende Anzahl qualifizierter Forschungssubjekte erforderlich
(2) Es erfordert auch, dass die lokalen Führer aufmerksam sind und dass die Massen verstehen und unterstützen,
(3) Das lokale Kultur- und Bildungsniveau ist hoch, die medizinischen und gesundheitlichen Bedingungen sind gut und die Transportmöglichkeiten sind bequem.
(4) Repräsentativität der Szene.
2. Anforderungen der Forschungspopulation
(1) Wählen Sie repräsentative Personen aus der Zielgruppe aus.
(2) Nicht an der untersuchten Krankheit leiden.
(3) Teilen Sie sich in exponierte Gruppen und nicht exponierte Gruppen auf
1. Auswahl exponierter Gruppen
1. Berufsgruppe
Um den Zusammenhang zwischen einer vermuteten beruflichen Exposition und Krankheit oder Gesundheit zu untersuchen,
Als exponierte Gruppen müssen relevante Berufsgruppen ausgewählt werden.
Historische Aufzeichnungen über Exposition und Krankheit zwischen Berufsgruppen sind oft umfassender, wahrer und zuverlässiger.
In historischen Kohortenstudien wurden Berufsgruppen als exponierte Gruppen ausgewählt.
2. Besonders exponierte Gruppen
ist die einzige Möglichkeit, bestimmte seltene und besondere Aufnahmen zu studieren.
Prospektive Kohortenstudien sind im Allgemeinen nicht einfach oder nicht zulässig, und häufig werden historische Kohortenstudien verwendet.
Zum Beispiel Opfer von Atombombenabwürfen und Menschen, die eine Strahlentherapie erhalten haben, um den Zusammenhang zwischen Strahlen und Leukämie zu untersuchen.
3. Allgemeine Bevölkerung
(1) Definition
Das heißt, die gesamte Bevölkerung innerhalb eines bestimmten Gebietes,
Wählen Sie die Expositionsgruppe der Personen aus, die dem zu untersuchenden Faktor ausgesetzt sind.
(2) Anforderungen
(1) Ziel ist es nicht, das Krankheitsgeschehen in speziellen Gruppen zu beobachten, sondern sich auf die Allgemeinbevölkerung und die künftige Prävention und Behandlung in der Allgemeinbevölkerung zu konzentrieren, so dass die Forschungsergebnisse universelle Bedeutung haben.
(2) Die untersuchten Faktoren und Krankheiten kommen in der Allgemeinbevölkerung häufig vor, insbesondere wenn man die Lebensgewohnheiten oder Umweltfaktoren der Allgemeinbevölkerung untersucht. Wie zum Beispiel die amerikanische Femingham-Studie zur kardiovaskulären Kohortenstudie.
4. Organisierte Gruppen von Menschen
(1) Definition
kann als Sonderform der Allgemeinbevölkerung angesehen werden,
Wie Mitglieder von Krankenhausverbänden, Gewerkschaftsmitgliedern, sozialen Gruppen usw.
(2) Zweck
Die Nutzung ihres Organisationssystems erleichtert die effektive Erfassung von Folgedaten und erhöht die Vergleichbarkeit.
Doll und Hill untersuchten beispielsweise den Zusammenhang zwischen Rauchen und Lungenkrebs.
2. Auswahl der Kontrollgruppen
1. Grundsätze (Anforderungen)
Versuchen Sie, die Vergleichbarkeit mit der exponierten Gruppe so weit wie möglich sicherzustellen, d. h. die Kontrollgruppe ist dem untersuchten Faktor nicht ausgesetzt.
Verschiedene andere Einflussfaktoren oder Bevölkerungsmerkmale (Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Beruf, Bildungsniveau usw.) sollten der Expositionsgruppe möglichst ähnlich sein.
2. Geben Sie ein
1. Interne Kontrolle
Definition
Wählen Sie also eine Gruppe von Forschungspopulationen aus.
Die dem untersuchten Faktor ausgesetzten Probanden gelten als exponierte Gruppe und die übrigen nicht exponierten Probanden gelten als Kontrollgruppe.
Das heißt, die ausgewählte Gruppe von Forschungssubjekten umfasst sowohl die Expositionsgruppe als auch die Kontrollgruppe.
Dies kann beispielsweise für Fluor im Trinkwasser, Nitrate in Gemüse und den menschlichen Blutdruck erfolgen.
Vorteil
Es ist einfacher, einen Vergleich zu wählen.
Die Gesamtinzidenz der Forschungsthemen lässt sich fehlerfrei nachvollziehen und die Vergleichbarkeit ist gut.
2. Externe Kontrolle
Definition
Bei der Auswahl von Berufsgruppen oder besonders exponierten Gruppen als exponierte Gruppe ist es häufig erforderlich, Kontrollen außerhalb der Gruppe zu finden.
Vorteil
Der Einfluss der exponierten Gruppe, also die „Kontamination“ der exponierten Gruppe, kann bei Nachbeobachtungen vermieden werden.
Mangel
Mühelos und zeitaufwändig
3. Gesamtbevölkerungsvergleich
Definition
Es kann als eine Art externe Kontrolle angesehen werden, die leicht verfügbare Morbiditäts- oder Mortalitätsstatistiken in der gesamten Region nutzt.
Das heißt, dass die gesamte Bevölkerung als Kontrolle verwendet wird, anstatt parallel zur exponierten Gruppe eine Kontrollgruppe für die Untersuchung einzurichten.
Im Allgemeinen wird das standardisierte Verhältnis verwendet, wenn der Anteil der exponierten Personen an der Gesamtbevölkerung sehr gering ist.
Bei Verwendung besonders exponierter Gruppen oder Berufsgruppen als Expositionsgruppen wird häufig die Gesamtbevölkerung als Kontrolle herangezogen.
Vorteil
Vergleichsinformationen sind leicht verfügbar
Mangel
Die Daten sind grob und vergleichbar.
Zu den Kontrollen können exponierte Populationen gehören.
4. Mehrere Steuerelemente
Definition
Oder Mehrfachvergleiche genannt,
Das bedeutet, dass zwei oder mehr der oben genannten Methoden gleichzeitig verwendet werden, um mehrere Personengruppen zum Vergleich auszuwählen.
Um die durch die Verwendung nur eines Steuerelements verursachte Verzerrung zu verringern.
Vorteil
Reduzieren Sie Verzerrungen und erhöhen Sie die Zuverlässigkeit der Ergebnisse.
Mangel
Viel Arbeit.
4. Bestimmen Sie die Stichprobengröße
1. Bei der Berechnung der Stichprobengröße zu berücksichtigende Aspekte
(1) Verhältnis der exponierten Gruppe zur Kontrollgruppe
Im Allgemeinen sollte die Stichprobengröße der Kontrollgruppe nicht kleiner sein als die der Expositionsgruppe, normalerweise die gleiche Menge.
(2) Verlust-zu-Follow-up-Rate
Es ist notwendig, die Verlust-zu-Follow-up-Rate im Voraus abzuschätzen und die Stichprobengröße entsprechend zu erweitern.
Unter der Annahme, dass die Verlust-zu-Follow-up-Rate 10 % beträgt, können 10 % zur berechneten Stichprobengröße als tatsächliche Stichprobengröße hinzugefügt werden.
2. Faktoren, die die Stichprobengröße beeinflussen
1. Die Inzidenz der untersuchten Krankheit in der Allgemeinbevölkerung (Kontrollpopulation) (p₀))
2. Der Unterschied in der Inzidenz zwischen der exponierten Gruppe und der Kontrollgruppe (d)
Je größer der d-Wert, desto kleiner ist die erforderliche Stichprobengröße.
Wenn die Inzidenzrate p₁ der exponierten Gruppe nicht ermittelt werden kann, kann eine Schätzung ihres relativen Risikos (RR) ermittelt werden.
p₁ kann aus P1=RR×p₀ erhalten werden.
3. Erforderliches Signifikanzniveau
Das heißt, der Typ-I-Fehler (falsch positiver Fehler) α-Wert beim Testen einer Hypothese.
Je geringer die Wahrscheinlichkeit falsch positiver Fehler ist, desto größer ist die erforderliche Stichprobengröße.
Normalerweise wird α=0,05 oder 0,01 gewählt. Bei der Wahl von 0,01 ist die erforderliche Stichprobengröße größer als bei der Wahl von 0,05.
4. Wirksamkeit
Auch Gewissheit (1-β) genannt,
β ist die Wahrscheinlichkeit eines Fehlers vom Typ II (falsch negativer Fehler) beim Testen der Hypothese.
Und 1-β ist die Fähigkeit, beim Testen einer Hypothese falsch negative Ergebnisse zu vermeiden, also die Wirksamkeit.
Wenn die erforderliche Leistung (1-β) größer ist, d. h. der β-Wert kleiner ist, ist die erforderliche Stichprobengröße umso größer.
Normalerweise beträgt β 0,10, manchmal wird 0,20 verwendet.
3. Berechnung der Stichprobengröße (exponierte Gruppe = Kontrollgruppe)
p₁ und p₀ stellen die erwarteten Inzidenzraten der exponierten Gruppe bzw. der Kontrollgruppe dar,
`p ist der Durchschnitt der beiden Inzidenzraten, q=1-p
5. Datenerhebung und Nachverfolgung
1. Sammlung von Basisdaten
(1) Überprüfen Sie die Gesundheitsakten oder Akten von Krankenhäusern, Fabriken, Einheiten und Einzelpersonen.
(2) Befragen Sie Forschungsteilnehmer oder andere Personen, die Informationen liefern können.
(3) Durchführung einer körperlichen Untersuchung und Laboruntersuchung der Forschungsthemen.
(4) Umweltuntersuchungen und -tests.
2. Nachbereitung
(1) Folgeobjekte
① Die ausgewählten Forschungsthemen sollten bis zum Beobachtungsende beobachtet werden.
② Follow-up-Interviews sind für Personen erforderlich, bei denen die Nachverfolgung nicht möglich ist. Versuchen Sie, die Gründe für den Verlust der Nachverfolgung zu verstehen und zu analysieren.
(2) Follow-up-Methoden
① Direkte persönliche Interviews, Telefoninterviews, Umwelt- und Krankheitsüberwachung, Krankenakten im Krankenhaus usw.
② Für die exponierte Gruppe und die Kontrollgruppe sollte die gleiche Nachsorgemethode angewendet werden und während des gesamten Nachsorgeprozesses unverändert bleiben.
(3) Follow-up-Inhalte
Im Allgemeinen stimmt der Inhalt mit den Basisdaten überein, der Schwerpunkt der Folgeerhebung liegt jedoch auf Ergebnisvariablen.
(4) Beobachtungsendpunkt
Bezieht sich darauf, dass das Forschungsobjekt die erwarteten Ergebnisse zeigt und den Beobachtungsendpunkt erreicht.
Dieses Studienfach wird nicht mehr weiterverfolgt.
Der Schwerpunkt liegt auf den erwarteten Ergebnissen
Wenn das erwartete Ergebnis einer Beobachtung eine koronare Herzkrankheit ist, ein Proband jedoch Bluthochdruck entwickelt, sollte der Beobachtungsendpunkt als nicht erreicht angesehen werden.
(5) Endzeit der Beobachtung
①Definition
Bezieht sich auf die Frist für die gesamte Forschungsarbeit,
Zu diesem Zeitpunkt werden voraussichtlich Ergebnisse vorliegen.
②Zwei Faktoren müssen berücksichtigt werden
(1) Der Abbruchzeitpunkt bestimmt direkt die Länge des Beobachtungszeitraums, der sich an der Inkubationszeit orientiert.
(2) Anzahl der erforderlichen Beobachterjahre.
(6) Nachbeobachtungsintervall
Wenn die Beobachtungszeit kurz ist, können die Daten einmalig am Ende der Beobachtung erfasst werden.
Wenn es länger dauert, sind mehrere Nachuntersuchungen erforderlich. Generell kann das Nachbeobachtungsintervall bei chronischen Erkrankungen auf 1 bis 2 Jahre festgelegt werden.
(7) Follower
① Abhängig vom Inhalt der Nachuntersuchung kann der Prüfer ein gewöhnlicher Interviewer, ein Labortechniker, ein Kliniker usw. sein, der Prüfer für die Nachuntersuchung muss jedoch sorgfältig geschult werden.
② Der Forscher kann am Follow-up teilnehmen, es ist jedoch am besten, nicht persönlich teilzunehmen, da das Follow-up des Forschers anfällig für subjektive Voreingenommenheit ist und uninformierte Außenstehende objektivere Informationen erhalten können.
6. Qualitätskontrolle
1. Auswahl der Ermittler
① Konsequenter Arbeitsstil und wissenschaftliche Einstellung – ehrlich und zuverlässig.
② Generell sollten Bewerber über einen Hochschul- oder Universitätsabschluss und Berufskenntnisse verfügen.
③Alter, Geschlecht, Rasse, Sprache, sozioökonomischer Status usw. des Forschers sollten vorzugsweise mit dem Forschungsobjekt übereinstimmen und eine Affinität zu diesem aufweisen.
2. Ermittlerschulung
①Der Arbeitsstil, die wissenschaftliche Einstellung, die Untersuchungsfähigkeiten und -techniken, die klinische und Laborerfahrung usw. des Forschers wirken sich direkt auf die Untersuchungsergebnisse aus.
②Authentizität und Zuverlässigkeit. 1. Schulung vor der Datenerfassung, Beherrschung einheitlicher Methoden und Techniken und Durchführung von Bewertungen.
3. Entwickeln Sie ein Ermittlerhandbuch
Es sind viele Ermittler beteiligt, und es ist notwendig, alle Betriebsabläufe, Vorsichtsmaßnahmen und vollständigen Erläuterungen des Fragebogens über einen langen Zeitraum aufzulisten.
4. Aufsicht
① Lassen Sie einen anderen Prüfer eine wiederholte Stichprobenerhebung durchführen.
② Führen Sie eine numerische Prüfung oder eine logische Fehlererkennung rechtzeitig manuell oder per Computer durch;
③ Beobachten Sie regelmäßig die Arbeit jedes Ermittlers;
④ Vergleichen Sie die Verteilung der von verschiedenen Forschern gesammelten Variablen.
⑤Analysieren Sie den Zeittrend von Variablen.
⑥ Verwenden Sie während Interviews Audioaufzeichnungen oder andere Multimedia-Technologien usw.
Abschnitt 3: Erhebung und Analyse von Daten
1. Datenorganisationsmodus
2. Berechnung der Personenstunden
1. Berechnen Sie die Personenjahre pro Person (genaue Methode).
2. Verwenden Sie die Näherungsmethode, um Personenjahre zu berechnen.
3. Verwenden Sie die Sterbetafelmethode zur Berechnung der Personenjahre.
3. Berechnung des Tarifs
(1) Häufig verwendete Indikatoren
1. Kumulative Inzidenz (KI)
① Anwendungsbereich
① Hauptsächlich chronische Krankheiten, die Forschungspopulation ist groß und stabil und die Forschungsdaten sind relativ vollständig
②Spiegelt das Krankheitsrisiko innerhalb eines bestimmten Zeitraums wider.
③Der Änderungsbereich des Werts beträgt [0~1]
④Bei der Meldung ist die Dauer der Akkumulationsdauer anzugeben.
②Formel
Kumulative Inzidenz (KI) = Anzahl der Fälle während des Beobachtungszeitraums/Anzahl der Fälle zu Beginn der Beobachtung.
2. Inzidenzdichte (ID)
Geltungsbereich
①Die Forschungspopulation ist instabil und die Beobachtungszeit ist lang
②Wenn jedes Objekt zu unterschiedlichen Zeiten beobachtet wird.
③Die berechnete Rate hat Momentanfrequenzeigenschaften
④ spiegelt die Geschwindigkeit wider.
⑤Die häufig verwendete Einheit für Personenstunden ist Personenjahr
⑥Der Wertebereich liegt zwischen [0~¥)
⑦ Bei der Meldung muss die Meldung gleichzeitig an die Einheit erfolgen.
Formel
Inzidenzdichte (ID) = Anzahl der Fälle im Beobachtungszeitraum/Gesamtzahl der Beobachtungsstunden.
3. Sterberate im standardisierten Verhältnis (SMR)
① Anwendungsbereich
① Wenn die Anzahl der Forschungsteilnehmer gering und die Häufigkeit von Ergebnisereignissen relativ gering ist,
②Wertänderungsbereich [0~¥)
②Formel
SMR = beobachtete Anzahl von Todesfällen in der Studienpopulation (o) / erwartete Anzahl von Todesfällen, berechnet als Standardsterblichkeitsrate der Bevölkerung (E)
③Bedeutung
SMR>1 bedeutet, dass die tatsächliche Zahl der Todesfälle größer ist als die erwartete Zahl der Todesfälle.
SMR<1 bedeutet, dass die tatsächliche Zahl der Todesfälle geringer ist als die erwartete Zahl der Todesfälle.
④Essenz
Nimmt man die Morbiditätsrate (Mortalität) der Gesamtbevölkerung als Maßstab,
Berechnen Sie die theoretische Anzahl der Inzidenzen (Todesfälle) in der Beobachtungspopulation, d. h. die erwartete Anzahl der Inzidenzen (Todesfälle).
Ermitteln Sie dann das Verhältnis der tatsächlichen Anzahl der Fälle (Todesfälle) zur erwarteten Anzahl der Fälle (Todesfälle) in der beobachteten Population, um das standardisierte Inzidenz-(Todes-)Verhältnis zu erhalten
Der am häufigsten verwendete Indikator ist die standardisierte Sterblichkeitsrate (SMR).
⑤Epidemiologische Bedeutung
Wie hoch ist das Risiko, an einer Krankheit zu sterben, in der untersuchten Bevölkerung im Vergleich zur Standardbevölkerung?
4. Standardisierte proportionale Mortalitätsrate (SPMR)
① Anwendungsbereich
① Im Laufe der Jahre konnten keine Bevölkerungsdaten abgerufen werden
②Nur die Anzahl der Todesfälle, Ursache, Datum und Alter
③Wertänderungsbereich [0~¥)
②Formel
SPMR=tatsächliche Todesfälle/erwartete Todesfälle,
Die erwartete Anzahl der Todesfälle = die Anzahl der Todesfälle aus einer bestimmten Ursache in der Gesamtbevölkerung/die Anzahl aller Todesfälle x die tatsächliche Anzahl der Todesfälle pro Einheit.
(2) Signifikanztest
1. U-Test
Wenn die Stichprobengröße der Studie groß ist und sowohl p als auch 1-p nicht zu klein sind, beispielsweise wenn np und n(1-p) beide größer als 5 sind, nähert sich die Häufigkeitsverteilung der Stichprobenrate einer Normalverteilung At an Dieses Mal kann das Prinzip der Normalverteilung angewendet werden. Um zu testen, ob der Unterschied in den Raten signifikant ist, verwenden Sie die U-Testmethode, um den Unterschied in den Raten zwischen der exponierten Gruppe und der Kontrollgruppe zu testen.
2. Andere Inspektionsmethoden
Wenn die Rate relativ niedrig ist und die Stichprobe klein ist, können stattdessen die direkte Wahrscheinlichkeitsmethode, der Binomialverteilungstest oder der Poisson-Verteilungstest verwendet werden.
Wenn die Rate etwas größer ist und die Stichprobe etwas größer ist, kann der Signifikanztest der Rate mithilfe des Chi-Quadrat-Tests der Tabellendaten mit vier Gittern durchgeführt werden.
Der SMR- oder SPMR-Test ist eigentlich ein Test der Abweichung des Ergebniswerts von 1. Die Testmethode kann ein x²-Test oder ein Scoring-Test sein.
4. Abschätzung der Auswirkungen
1. Relatives Risiko (RR)
(1) Risikoverhältnis und Zinsverhältnis
①Risikoverhältnis (OR)
Risiko der exponierten Gruppe (gemessen als kumulative Inzidenz)
Risikoverhältnis im Vergleich zur Kontrollgruppe
②Ratenverhältnis (RR)
Verhältnis der Inzidenzdichte zwischen exponierter Gruppe und Kontrollgruppe
(2) Epidemiologische Bedeutung
① Sowohl das Risikoverhältnis als auch das Ratenverhältnis sind die nützlichsten Indikatoren, die die Stärke des Zusammenhangs zwischen Exposition und Morbidität (Tod) widerspiegeln. Allerdings sind die Werte des Risikoverhältnisses und des Ratenverhältnisses in derselben Studie unterschiedlich, da die kumulative Inzidenzrate und die Inzidenzdichte nicht gleich sind.
②RR gibt an, wie vielfach das Krankheits- oder Sterberisiko in der exponierten Gruppe höher ist als in der Kontrollgruppe.
③Je größer der RR-Wert, desto größer ist der Effekt der Exposition und desto stärker ist der Zusammenhang zwischen Exposition und Ergebnis.
④Es hat ätiologische Bedeutung.
(3) Formel
Formel①
RR=Ie/I0,
Was berechnet wird, ist eine Punktschätzung, also ein Stichprobenwert.
Formel②
Um das Gesamtparameterniveau abzuleiten, muss sein Konfidenzintervall berechnet werden, normalerweise unter Verwendung eines 95 %-KI
Woolf-Methode
95 %-Konfidenzintervall von InRR=InRR±1,96√Var(InRR)
Sein inverser natürlicher Logarithmus ist das 95 %-Konfidenzintervall von RR.
(4) Relatives Risiko und Korrelationsstärke
2. Zurechenbares Risiko (AR)
(1) Konzept
Wird auch als spezifisches Risiko, Risikodifferenz (RD) oder Exzessrisiko bezeichnet
ist der absolute Wert der Differenz zwischen der Inzidenzrate in der exponierten Gruppe und der Inzidenzrate in der Kontrollgruppe
Gibt an, inwieweit eine Gefahr konkret auf einen Expositionsfaktor zurückzuführen ist.
(3) Epidemiologische Bedeutung
① Bezieht sich auf die erhöhte Anzahl von Krankheitsereignissen in der exponierten Bevölkerung im Vergleich zur nicht exponierten Bevölkerung. Wenn die Expositionsfaktoren eliminiert werden, kann diese Anzahl von Krankheitsereignissen reduziert werden.
②Es hat Bedeutung für die Prävention von Krankheiten und die öffentliche Gesundheit
Aus Sicht der RR hat beispielsweise Rauchen eine größere Auswirkung auf Lungenkrebs und der ursächliche Zusammenhang ist stärker;
Aus Sicht der AR hat Rauchen jedoch einen größeren Einfluss auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die soziale Wirkung der Prävention wird größer sein.
(3) Formel
(4) Beziehung zu RR
RR und AR werden berechnet, indem die Raten in der exponierten Gruppe mit denen in der Kontrollgruppe verglichen werden.
Beschreiben Sie die biologische Wirkung der Exposition, d. h. wie ursächlich die Exposition ist
3. Prozentsatz des zuschreibbaren Risikos (AR%)
(1) Konzept
Auch bekannt als Ätiologie-Score (EF)
Bezieht sich auf die Morbidität oder Mortalität in der exponierten Bevölkerung, den Anteil, der auf die Exposition zurückzuführen ist, als Prozentsatz der Gesamtmorbidität oder -todesrate
(2) Epidemiologische Bedeutung
Der Anteil der Gefährdung, der konkret auf die Exposition zurückzuführen ist
(3) Formel
4. Populationszuordenbares Risiko (PAR)
(1) Konzept
Der Anteil der Gesamtbevölkerungsinzidenz, der auf die Exposition zurückzuführen ist.
(2) Epidemiologische Bedeutung
Die erhöhte Inzidenz von Krankheiten in der exponierten Bevölkerung im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung
(3) Formel
PAR=It-I0
(4) Beziehung zu PAR%
PAR und PAR% werden durch Vergleich der Raten der Gesamtpopulation und der Kontrollgruppe berechnet.
und das Ausmaß, in dem die Morbidität oder Mortalität in dieser Population durch die Eliminierung dieses Faktors verringert werden könnte.
Sie beziehen sich sowohl auf RR und AR als auch auf den Anteil exponierter Personen in der Bevölkerung.
5. Populationszuordenbarer Risikoprozentsatz (PAR%)
(1) Konzept
Auch Populationsätiologie-Score (PEF) genannt, der Prozentsatz aller Morbiditäten (oder Todesfälle) in der Gesamtbevölkerung
(2) Epidemiologische Bedeutung
Beschreiben Sie den Anteil der Bevölkerung, der auf die Exposition zurückzuführen ist
(3) Formel
6. Analyse der Dosis-Wirkungs-Beziehung
(1) Bedeutung
Wenn für eine Exposition eine Dosis-Wirkungs-Beziehung besteht,
Das heißt, je höher die Expositionsdosis, desto größer die Wirkung.
Umso wahrscheinlicher ist, dass die Exposition die Ursache ist.
(2) Spezifische Analysemethoden
Listen Sie zunächst die Inzidenzraten bei verschiedenen Expositionsniveaus auf.
Dann wurde die Gruppe mit der niedrigsten Expositionsstufe als Kontrolle verwendet.
Berechnen Sie das relative Risiko und das zurechenbare Risiko für jede andere Expositionsstufengruppe.
Bei Bedarf sollte ein Trendtest zu Änderungen des Risikos (oder der Rate) durchgeführt werden.
Abschnitt 4 Häufige Vorurteile und ihre Kontrolle
1. Auswahlverzerrung
(1) Definition
Aufgrund der falschen Auswahl der Forschungsthemen,
Bei mangelnder Repräsentativität (die exponierte Gruppe kann die exponierte Bevölkerung nicht repräsentieren,
Die Kontrollgruppe kann nicht die nicht exponierte Bevölkerung darstellen) und die exponierte Gruppe ist nicht mit der Kontrollgruppe vergleichbar usw.
Die daraus resultierenden Forschungsergebnisse weichen von der realen Situation ab.
(2) Häufige Situationen
① Einige der ursprünglich für die Teilnahme an der Studie ausgewählten Probanden verweigern die Teilnahme;
②Bei der Durchführung historischer Kohortenforschung gingen die Akten einiger Personen verloren oder wurden unvollständig erfasst;
③Die Versuchspersonen bestehen aus Freiwilligen, die oft entweder relativ gesund sind oder besondere Neigungen oder Gewohnheiten haben.
④ Patienten im Frühstadium, die zu Beginn der Studie noch nicht entdeckt werden, können bei den Forschungsteilnehmern zu Selektionsverzerrungen führen. Wird auch als Fehlklassifizierungsbias bezeichnet.
⑤Verlust durch Follow-up-Bias
(1) Definition
Bezieht sich auf die Tatsache, dass Forschungsthemen für die Nachverfolgung verloren gehen und die Beziehung zwischen Exposition und Ergebnis aufgrund des Verlusts der Nachverfolgung verzerrt sein kann.
Diese Verzerrung wird als Attrition Bias bezeichnet.
(2) Situation
(1) Wenn die Anzahl der Personen, die der Nachbeobachtung nicht zugänglich waren, in der Expositionsgruppe und der Kontrollgruppe gleich ist und die Inzidenzraten der Personen, die der Nachbeobachtung nicht zugänglich waren, und derjenigen, die nicht der Nachbeobachtung entzogen waren, gleich sind In jeder Gruppe kann davon ausgegangen werden, dass der Verlust der Nachbeobachtung keinen wesentlichen Einfluss auf die Forschungsergebnisse hat.
(2) Wenn die Inzidenzrate derjenigen, die in der exponierten Gruppe der Nachbeobachtung nicht zugänglich sind, höher ist als die der Personen, die nicht der Nachverfolgung unterliegen, ist die von kontinuierlichen Beobachtern erhaltene Inzidenzrate niedriger als die tatsächliche Inzidenzrate aller Studienteilnehmer, was dazu führt, dass der Zusammenhang zwischen Exposition und Ergebnis unterschätzt wird;
(3) Wenn die Inzidenzrate von „Lost to Follow-up“ in der exponierten Gruppe niedriger ist als die der Personen, die nicht „Lost to Follow-up“ waren, ist der Bias-Effekt umgekehrt.
(3) Kontrolle
(1) Überprüfen Sie, ob die verlorene Person gestorben ist und geben Sie die Todesursache an. Wenn die Sterblichkeitsraten für die untersuchte Krankheit für diejenigen, die nicht zur Nachbeobachtung verloren werden, und diejenigen, die nicht zur Nachbeobachtung verloren werden, gleich sind, kann spekuliert werden, dass die Morbiditätsraten zwischen ihnen ebenfalls ähnlich sein könnten.
(2) Vergleichen Sie die Daten zu bestimmten Merkmalen, die während der Basisbefragung von Personen erhalten wurden, die nicht zur Nachuntersuchung zugelassen wurden, und denen, die nicht zur Nachverfolgung freigegeben wurden. Je ähnlicher die Basismerkmale der beiden sind, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit unterschiedliche Krankheitsinzidenzraten.
(3) Der beste Weg, den „Loss-to-Follow-up“-Bias zu kontrollieren, besteht darin, den „Loss-to-Follow-up“ so weit wie möglich zu reduzieren.
(3) Kontrolle
(1) Korrigieren Sie die Stichprobenmethode und halten Sie sich so weit wie möglich an das Prinzip der Randomisierung.
(2) Wählen Sie Objekte streng nach den vorgeschriebenen Standards aus.
(3) Versuchen Sie, die Rücklaufquote und die Compliance der Forschungsteilnehmer zu verbessern.
(4) Bei der Durchführung historischer Kohortenstudien müssen die Archive der Zielpopulation vollständig sein. Verlorene oder unvollständige Aufzeichnungen müssen innerhalb bestimmter Grenzen liegen, andernfalls sollten sie mit Vorsicht ausgewählt werden.
(5) Wenn Freiwillige teilnehmen oder ausgewählte Forschungsteilnehmer die Teilnahme verweigern, sollten ihre grundlegenden Informationen verstanden und mit denen der normalen Teilnehmer verglichen werden. Wenn es keinen Unterschied in den grundlegenden Merkmalen gibt, kann davon ausgegangen werden, dass die Auswahlverzerrung verringert wurde, andernfalls Kann nicht ignoriert werden .
2. Informationsverzerrung
(1) Definition
Systematische Fehler oder Verzerrungen bei der Erhebung von Expositions-, Ergebnis- oder anderen Informationen,
Wird auch als Fehlklassifizierungsverzerrung bezeichnet, z. B. die Beurteilung von Personen mit einer Erkrankung als nicht erkrankt, die Beurteilung von Personen mit Exposition als nicht exponiert usw.
(2) Typ
(1) Unspezifische Fehlklassifizierungsverzerrung
Wenn Fehlklassifizierungsfehler in jeder beobachteten Gruppe im gleichen Ausmaß auftreten,
Die Ergebnisse wirken sich nur auf die Genauigkeit der Diagnose aus, nicht jedoch auf die relative Beziehung zwischen zwei oder mehr Gruppen.
Ihr relatives Risiko wird im Allgemeinen näher bei 1 liegen, als es tatsächlich ist.
(2) Spezifische Fehlklassifizierungsverzerrung
Wenn in einer Gruppe eine Fehlklassifizierungsverzerrung auftritt, in der anderen jedoch nicht, oder wenn der Grad der Fehlklassifizierung zwischen den beiden Gruppen unterschiedlich ist,
Das Ergebnis kann höher oder niedriger sein als das tatsächliche relative Risiko.
(3) Kontrolle
①Wählen Sie genaue und stabile Messmethoden, kalibrieren Sie Instrumente und befolgen Sie strenge experimentelle Betriebsabläufe.
② Behandeln Sie jedes Forschungsthema gleich, verbessern Sie die klinische Diagnosetechnologie, klären Sie verschiedene Standards und setzen Sie Vorschriften strikt um usw.
③ Ermittler ernsthaft schulen, Ermittlungs- und Untersuchungsfähigkeiten verbessern, Standards vereinheitlichen und Aufklärung über Verantwortung und Integrität anbieten.
3. Verwirrende Voreingenommenheit
(1) Definition
Bezieht sich auf die Tatsache, dass die Beziehung zwischen Forschungsfaktoren und Ergebnissen aufgrund der Wirkung einer dritten Variablen verzerrt ist.
Diese dritte Variable wird Störvariable oder Störfaktor genannt.
Der Störfaktor muss ein Einflussfaktor auf die Krankheit sein und steht in Zusammenhang mit dem untersuchten Faktor.
Es war ungleichmäßig zwischen der exponierten Gruppe und der Kontrollgruppe verteilt.
Geschlecht und Alter sind die häufigsten Störfaktoren.
(2) Kontrolle
(1) In der Forschungs- und Designphase
① Den Forschungssubjekten können bestimmte Einschränkungen auferlegt werden (z. B. eine bestimmte Altersgruppe, ein bestimmtes Geschlecht), um homogene Forschungsstichproben zu erhalten
② Die Matching-Methode kann bei der Vergleichsauswahl verwendet werden, um die Vergleichbarkeit der beiden Gruppen hinsichtlich einiger wichtiger Variablen sicherzustellen.
(2) In der Datenanalysephase
Zunächst sollte die Möglichkeit einer Verwechslung anhand der Verwechslungskriterien beurteilt werden.
Verwenden Sie geschichtete Analyse-, Standardisierungs- oder Multi-Faktor-Analysemethoden.
Abschnitt 5 Vorteile, Nachteile und andere Praxisarten
1. Vorteile
1. Die Expositionsdaten der Forschungssubjekte wurden vor dem Eintreten des Ergebnisses gesammelt und von den Forschern gemäß dem Design persönlich beobachtet. Die Daten sind vollständig und zuverlässig und die Informationsverzerrung ist relativ gering.
2. Die Morbidität oder Mortalität der exponierten Gruppe und der Kontrollgruppe kann direkt ermittelt werden, Indikatoren, die die Intensität des Krankheitsrisikos wie RR und AR widerspiegeln, können direkt berechnet werden und die ätiologischen Auswirkungen der Exposition können vollständig und direkt analysiert werden.
3. Die Ursache der Krankheit tritt zuerst auf und die Krankheit tritt später auf. Darüber hinaus gibt es eine geringere Verzerrung zur Messung der Krankheitsrisikointensität ist stark und kann im Allgemeinen verwendet werden. Bestätigen Sie den Kausalzusammenhang.
4. Hilft, den natürlichen Verlauf menschlicher Krankheiten zu verstehen
5. Manchmal ist es möglich, Ergebnisdaten mehrerer unerwarteter Krankheiten zu erhalten und die Beziehung zwischen einer Ursache und mehreren Krankheiten zu analysieren.
2. Einschränkungen
1. Es eignet sich nicht für die Erforschung der Ursachen von Krankheiten mit sehr geringer Inzidenz.
2. Die Nachbeobachtungszeit ist lang und es ist für die Probanden schwierig, die Compliance aufrechtzuerhalten, was zu einem Verlust-zu-Follow-up-Bias führt.
3. Während des Follow-up-Prozesses kann das Ergebnis leicht beeinflusst werden und die Analyse ist kompliziert.
4. Die Forschung verbraucht viel Arbeitskraft, materielle Ressourcen, finanzielle Ressourcen und Zeit, außerdem ist ihre Organisation und Logistik recht mühsam.
3. Andere Übungsarten
1. Kohortenstudie auf Basis einer umfassenden Kohorte
(1)Definition
Zu Beginn der Studie werden die Probanden nicht anhand eines bestimmten Expositionsfaktors ausgewählt, sondern alle Personen innerhalb eines bestimmten Bereichs, die bestimmte Bedingungen erfüllen, werden ausgewählt, um eine umfassende Kohorte (ohne Gruppierung) zu bilden, und der Expositionsstatus der Kohortenpopulation wird ermittelt Es werden mehrere verdächtige Faktoren erfasst und deren Gesundheitszustand überprüft.
Prospektive Beobachtung, einschließlich Veränderungen der Exposition gegenüber verschiedenen vermuteten Ursachen und dem Auftreten verschiedener gesundheitlicher Folgen;
Nach Abschluss der Studie werden die Kohortenmitglieder auf der Grundlage ihrer Exposition gegenüber einem bestimmten verdächtigen Faktor zu Beginn der Studie in verschiedene Expositionsgruppen und Kontrollgruppen eingeteilt. Anschließend wird der Zusammenhang zwischen der Exposition und möglichen damit verbundenen Ergebnissen je nach Kohorte analysiert Lernmethode.
(2)Funktionen
(1) Zu Beginn der Studie gab es keine spezifischen Forschungsfaktoren und keine Gruppierung, es wurden jedoch zahlreiche Informationen zu verdächtigen Faktoren gesammelt;
(2) In der abschließenden Analyse wählt der Forscher jeweils einen Forschungsfaktor entsprechend seinen eigenen Interessen aus, teilt die Kohorte entsprechend der Anwesenheit oder Abwesenheit des Forschungsfaktors in der Basiserhebung in die Expositionsgruppe und die Kontrollgruppe ein und vergleicht die Outcome-Inzidenzraten jeder Gruppe.
(3) Es handelt sich im Wesentlichen um eine Kohortenstudie. In der späteren Phase der Studie wird der Analysebericht für jeden Forschungsfaktor entsprechend der Anwesenheit oder Abwesenheit des Faktors zu Beginn der Studie in die Expositionsgruppe und die Kontrollgruppe unterteilt . Es ist prospektiv und basiert auf der Ursache. Für diejenigen, die Ergebnisse anstreben, erfolgt die Exposition auch auf natürliche Weise.
(4) Es kann als Komplex mehrerer Kohortenstudien verstanden werden, der sich sehr gut für eine umfassende ätiologische Forschung zu einer bestimmten Art von Krankheit eignet, insbesondere wenn die Ursache nicht sehr klar ist und verschiedene Krankheiten möglicherweise gemeinsame Ursachen oder komplexe Zusammenhänge haben. Anwendbar;
(5) Dieses Design eignet sich sehr gut für die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen mehreren Ursachen und Krankheiten, kann die Kosten einer einzelnen Studie senken, die Forschungseffizienz verbessern und einige Einschränkungen traditioneller Kohortenstudien effektiv überwinden. Typische Studien dieser Art sind beispielsweise die Framingham Cardiocular Disease Study in den USA und die Prospective Chronic Disease Study in China.
2. Kohortenforschung auf Basis von Big Data
(1)Definition
Bei dieser Art von Forschung handelt es sich im Wesentlichen um eine historische Kohortenstudie, die auf Big Data basiert.
Bequem und schnell können damit die Einschränkungen in Bezug auf Arbeitskräfte, materielle Ressourcen, finanzielle Ressourcen und Zeit überwunden werden.
(2)Grundlegende Ideen
① Stellen Sie zunächst die Forschungsfrage (z. B. den Zusammenhang zwischen Fettleibigkeit und Bluthochdruck).
② Finden Sie die Expositionsgruppe und die Kontrollgruppe aus Big Data (z. B. diejenigen mit normalem Blutdruck und Fettleibigkeit vor 10 Jahren sind die Expositionsgruppe, und diejenigen mit normalem Blutdruck und normalem Gewicht im gleichen Zeitraum sind die Kontrollgruppe);
③ Überprüfen Sie die aktuellen Ergebnisinformationen (Blutdruck) der beiden Gruppen.
④Analysieren Sie die Beziehung zwischen Exposition und Ergebnis
Kapitel 5 Fall-Kontroll-Studie
Abschnitt 1 Übersicht
1. Grundprinzipien
(1) Nehmen Sie als Fallgruppe eine Gruppe von Patienten, bei denen derzeit eine bestimmte Krankheit diagnostiziert wird.
(2) Verwenden Sie eine Gruppe vergleichbarer Personen, die nicht an der Krankheit leiden, als Kontrollgruppe
(3) Sammeln Sie die bisherige Exposition der Forschungsteilnehmer gegenüber verschiedenen möglichen Risikofaktoren durch Befragung, Laboruntersuchung oder Überprüfung der Krankengeschichte
(4) Messen und verwenden Sie statistische Tests, um zu vergleichen, ob der Unterschied im Expositionsverhältnis jedes Faktors (dh der Expositionsrate) zwischen der Fallgruppe und der Kontrollgruppe statistisch signifikant ist.
(5) Bewerten Sie die Auswirkungen verschiedener Vorurteile auf Forschungsergebnisse und verwenden Sie ätiologische Inferenztechnologie, um festzustellen, ob einer oder mehrere Expositionsfaktoren Risikofaktoren für die Krankheit sind, um so den Zweck der Erforschung und Prüfung ätiologischer Hypothesen zu erreichen.
(6) Es handelt sich um eine analytische Forschungsmethode von der Wirkung zur Ursache. Es handelt sich um eine Methode zur Verfolgung der vermuteten ätiologischen Faktoren nach Auftreten der Krankheit und kann die ätiologische Hypothese bis zu einem gewissen Grad testen. Geeignet für seltene Krankheiten
2. Grundlegende Eigenschaften
1. Beobachtungsforschung
Die Exposition der Forschungssubjekte erfolgt auf natürliche Weise und nicht künstlich kontrolliert, und es handelt sich um eine Beobachtungsstudie.
2. Die Forschungsobjekte werden in Fallgruppe und Kontrollgruppe unterteilt.
Die Forschungsteilnehmer werden in Fallgruppen und Kontrollgruppen eingeteilt, je nachdem, ob sie über das Ergebnis der Studie verfügen.
3. Von „Wirkung“ zu „Ursache“
Eine Fall-Kontroll-Studie ist eine Methode zur Ermittlung möglicher Ursachen eines Ergebnisses (einer Krankheit oder eines Ereignisses), nachdem es eingetreten ist.
4. Die Stärke des Arguments für einen Kausalzusammenhang ist relativ schwach.
Fall-Kontroll-Studien können den Entwicklungsprozess nicht von der Ursache bis zur Wirkung beobachten.
Der Nachweis eines Kausalzusammenhangs ist nicht so stark wie in einer Kohortenstudie.
3. Forschungstyp
(1) Unübertroffene Fall-Kontroll-Studie
(1) Definition
Wird auch als gruppierte Fall-Kontroll-Studie bezeichnet.
Das heißt, unter den im Entwurf angegebenen Fall- und Kontrollpopulationen
Für den Vergleich zwischen den Gruppen wurde eine bestimmte Anzahl von Forschungsthemen ausgewählt.
Weitere Einschränkungen oder Regelungen zur Auswahl der Bedienelemente bestehen nicht.
Im Allgemeinen sollte die Anzahl der Kontrollen gleich oder größer als die Anzahl der Fälle sein.
Die Anzahl der Fälle und Kontrollen muss jedoch nicht streng proportional sein.
(2) Vorteile
Diese Methode ist einfacher zu implementieren als die Matching-Methode.
(3) Nachteile
Allerdings ist die Fähigkeit der Methode selbst, Störfaktoren zu kontrollieren, schwach.
Dies soll in der statistischen Analyse kompensiert werden.
(2) Matched-Fall-Kontroll-Studie
(1) Definition
Das heißt, die ausgewählten Kontrollen müssen hinsichtlich bestimmter Faktoren oder Merkmale mit den Fällen übereinstimmen.
Ziel ist es, Matching-Faktoren zwischen Fällen und Kontrollen auszugleichen.
Dadurch wird die Beeinflussung der Ergebnisse durch diese Faktoren eliminiert.
(2) Vorteile
Diese Methode kann die statistischen Testmöglichkeiten während der Analyse erhöhen und die Forschungseffizienz verbessern.
(3) Nachteile
Allerdings erhöht sich dadurch auch die Schwierigkeit bei der Auswahl von Kontrollen, und die Datenerfassung und statistische Analyse ist schwieriger.
(3) Mehrere Hauptforschungsmethoden abgeleitet von
③Verschachtelte Fall-Kontroll-Studie
(1) Definition
Es handelt sich um eine Fall-Kontroll-Studie, die auf einer Kohortenstudie basiert.
Es handelt sich um eine Designform, die Kohortenstudie und Fall-Kontroll-Studie kombiniert.
(2)Grundlegende Entwurfsmethoden
Auf der Grundlage von Kohortenstudien wurden während eines bestimmten Beobachtungszeitraums
Wenn die Anzahl neuer Fälle der untersuchten Krankheit eine bestimmte Zahl erreicht,
Dann können alle Fälle zu einer „Fallgruppe“ zusammengefasst werden;
Zum Zeitpunkt des jeweiligen Fallbeginns waren bei nicht betroffenen Personen derselben Kohorte
Kontrollen werden nach bestimmten Übereinstimmungsbedingungen zufällig ausgewählt, um eine „Kontrollgruppe“ zu bilden;
Anschließend werden Basisdaten von Fällen und Kontrollen extrahiert und die gesammelten biologischen Proben getestet.
Die statistische Analyse der Daten erfolgte nach der Methode der Matched-Case-Control-Studie.
„Nesttyp“ bedeutet, dass Fälle und Kontrollen alle aus derselben spezifischen Kohorte stammen, genau wie Vögel aus einem Nest.
④Fallkohortenstudie
Fallgruppe: alle Fälle
Kontrollgruppe: zufällig ausgewählt aus allen zu Studienbeginn einbezogenen Kohortenmitgliedern
(1) Definition
Es handelt sich außerdem um eine Designform, die Kohortenstudie und Fall-Kontroll-Studie kombiniert.
(2)Grundlegende Entwurfsmethoden
ist der Beginn der Kohortenstudie,
Wählen Sie nach dem Zufallsprinzip eine repräsentative Stichprobe entsprechend einem bestimmten Anteil der Kohorte als Kontrollgruppe aus;
Am Ende der Beobachtung wurden alle Fälle der untersuchten Krankheit, die in der Kohorte auftraten, als Fallgruppe betrachtet.
Vergleichen Sie mit der oben zufällig ausgewählten Kontrollgruppe.
(3) Unterschiede zur verschachtelten Fall-Kontroll-Studie
①Einschlusskriterien für Kontrollforschungsteilnehmer
verschachtelte Fall-Kontroll-Studie
Die Kontrollpersonen wurden nach dem Zufallsprinzip aus allen zu Studienbeginn eingeschriebenen Kohortenmitgliedern ausgewählt.
Fallkohortenstudie
Die Kontrollen wurden individuell auf die Fälle abgestimmt.
②Die Rolle der Kontrollgruppe
verschachtelte Fall-Kontroll-Studie
Kann als gemeinsame Kontrollgruppe für mehrere Krankheitsverläufe dienen;
Fallkohortenstudie
Studien zu unterschiedlichen Krankheitsausgängen haben unterschiedliche Kontrollgruppen.
⑤Fallstudie
(1) Definition
Wird auch als einfache Fallstudie bezeichnet.
Bei den beiden verglichenen Gruppen handelt es sich um Fälle, einen direkten Vergleich zweier Untergruppen derselben Krankheit.
(2) Bewerbung
② Geeignet für die Untersuchung der Ursachenunterschiede zwischen den beiden Gruppen
Identische oder ähnliche Risikofaktoren werden maskiert oder unterschätzt.
②Es kann auch verwendet werden, um die Wechselwirkung zwischen genetischen und Umweltfaktoren zu untersuchen.
⑥Crossover-Fallstudie
vorübergehender Effekt
(1) Definition
Als „Kontroll“-Zeitraum werden ein oder mehrere Zeiträume vor Beginn des jeweiligen Falles herangezogen,
Die Exposition zum Zeitpunkt des Krankheitsausbruchs wird mit der Exposition während eines „Kontrollzeitraums“ für dieselbe Person verglichen.
Nur wenige Situationen eignen sich für Fall-Crossover-Studien.
(2) Bewerbung
① Geeignet für die Untersuchung der vorübergehenden Auswirkungen der Exposition, d. h. der Auswirkung der Exposition auf das Auftreten akuter Ereignisse.
②Case-Crossover-Studien dienen der Selbstkontrolle und die Vergleichbarkeit von Personen zu unterschiedlichen Zeitpunkten ist besser.
(3) Anforderungen
①Die Exposition des Einzelnen muss sich im Laufe der Zeit ändern und darf nicht konstant sein;
② Sowohl die Induktionsperiode als auch die Wirkungsperiode der Exposition müssen kurz sein, andernfalls kann der jüngste Ausbruch der Krankheit durch eine Exposition in der fernen Vergangenheit verursacht werden.
4. Zweck
(1) Zur Erforschung der Ursachen oder Risikofaktoren von Krankheiten
①Besonders geeignet für die Untersuchung bestimmter Krankheiten mit langer Inkubationszeit und seltener Krankheiten.
② Eine oder mehrere ätiologische Hypothesen können auch auf der Grundlage einer vorläufigen Bildung ätiologischer Hypothesen aus deskriptiven Studien oder explorativen Fall-Kontroll-Studien getestet werden.
(2) Forschung zu Einflussfaktoren gesundheitsbezogener Ereignisse
Ziel ist es, eine Grundlage für entsprechende Gesundheitsentscheidungen zu schaffen.
Beispielsweise Forschung zu verwandten Faktoren wie Unfallverletzungen, Lebensqualität älterer Menschen, Langlebigkeit, Fettleibigkeit und Übergewicht.
(3) Forschung zu Krankheitsprognosefaktoren
Basierend auf den unterschiedlichen Folgen derselben Krankheit, wie Tod und Genesung oder dem Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Komplikationen, teilen wir sie in „Fallgruppen“ und „Kontrollgruppen“ ein.
Führen Sie eine retrospektive Untersuchung durch, um die relevanten Faktoren herauszufinden, die zu einem bestimmten Ergebnis geführt haben
Verschiedene Behandlungen wie die erhaltenen
und andere Faktoren wie Krankheitsstadium, Zustand und Alter, sozioökonomisches Niveau usw.
Durch vergleichende Analysen werden die Hauptfaktoren entdeckt, die die Krankheitsprognose beeinflussen und als Leitfaden für die klinische Praxis dienen.
(4) Forschung zu Faktoren, die die klinische Wirksamkeit beeinflussen
Abschnitt 2 Forschungsdesign und -implementierung
1. Bestimmen Sie den Forschungszweck
2. Klären Sie die Art der Forschung
Nicht übereinstimmende oder frequenzangepasste Fall-Kontroll-Studien
individuell abgestimmte Fall-Kontroll-Studie
3. Bestimmen Sie das Forschungsobjekt
(1) Auswahl der Fälle
1. Falldefinition
(1) Die Fälle sollten einheitliche und klare krankheitsdiagnostische Kriterien erfüllen.
(2) Versuchen Sie, international anerkannte oder im Inland einheitliche Diagnosestandards zu verwenden, Goldstandards so weit wie möglich zu verwenden und bei Bedarf so weit wie möglich pathologische Diagnosen anzuwenden.
(3) Für Krankheiten, für die es keine klaren Diagnosekriterien gibt, können die Kriterien an die Forschungsbedürfnisse angepasst werden. Bei der Erstellung der Diagnosekriterien sollte jedoch darauf geachtet werden, die Falsch-Positiv-Rate und die Falsch-Negativ-Rate der Diagnosekriterien auszugleichen mäßig nachsichtig und streng.
(4) Für einen besonderen Forschungszweck können Forscher bestimmte Merkmale von Forschungsgegenständen festlegen oder einschränken, z. B. ältere Fälle, weibliche Fälle, schwere Fälle, Fälle in einer bestimmten Stadt usw.
2. Art des Falles
(1) Neue Fälle
①Vorteile
①Umfasst Patienten mit unterschiedlichen Erkrankungen und Prognosen und ist gut repräsentativ.
② Der Patient wurde kurz nach der Diagnose untersucht und die Rückrufinformationen über die Exposition sind relativ genau und zuverlässig, werden nicht durch verschiedene Prognosefaktoren beeinflusst und die medizinischen Unterlagen sind leicht zu erhalten.
②Nachteile
Es ist schwierig, die erwarteten Fallzahlen innerhalb eines bestimmten Bereichs oder innerhalb eines bestimmten Zeitraums zu ermitteln.
Dies gilt insbesondere für seltene Erkrankungen
(2) Aktuelle Fälle
①Vorteile
Erhalten Sie eine ausreichende Anzahl von Fällen in einem kleineren Bereich oder innerhalb eines kürzeren Zeitraums.
②Nachteile
Aktuelle Fälle sind über einen längeren Zeitraum erkrankt und ihre Erinnerung an die Expositionshistorie ist weniger zuverlässig als die neuerer Fälle, was es schwierig macht, die zeitliche Abfolge der Exposition und des Krankheitsauftretens zu unterscheiden.
(3) Todesfälle
①Vorteile
Es kann für die Erforschung von Krankheiten genutzt werden, die hauptsächlich auf Informationen von Verwandten und Freunden angewiesen sind, wie zum Beispiel Leukämie im Kindesalter.
Bei der Zusammenstellung und Analyse der Daten müssen jedoch mögliche Verzerrungen vollständig berücksichtigt werden.
②Nachteile
Die Expositionsinformationen von Verstorbenen werden hauptsächlich von ihren Familienangehörigen bereitgestellt, was weniger genau ist.
3. Herkunft der Fälle
(1) Wählen Sie Fälle aus Krankenhäusern aus
①Bedeutung
also aus einem oder mehreren Krankenhäusern
Auch unter den stationär oder ambulant bestätigten Fällen in allen Krankenhäusern in einem bestimmten geografischen Gebiet,
Wählen Sie aufeinanderfolgende Fälle innerhalb eines Zeitraums aus, die den Anforderungen entsprechen.
②Vor- und Nachteile
①Vorteile
Fälle aus Krankenhäusern können Kosten sparen und eine gute Zusammenarbeit ermöglichen.
Die Informationen sind leicht zu erhalten und relativ vollständig und genau.
②Nachteile
Allerdings weisen die Patienten, die in verschiedenen Krankenhäusern aufgenommen werden, unterschiedliche Merkmale auf.
Wenn nur Fälle aus einem Krankenhaus ausgewählt werden, ist die Repräsentativität gering. Um die Verzerrung zu verringern,
Die Fälle sollten möglichst aus Krankenhäusern verschiedener Ebenen und Typen ausgewählt werden.
(2) Wählen Sie Fälle aus der Gemeinschaftsbevölkerung aus
①Bedeutung
Das heißt, es werden alle Fälle einer bestimmten Krankheit in einem bestimmten Gebiet während eines bestimmten Zeitraums erfasst
oder eine Zufallsstichprobe davon als Forschungssubjekte.
Qualifizierte Fälle können anhand von Krankheitsüberwachungsdaten oder Krankenakten von Bewohnern ausgewählt oder aus Umfragedaten zur aktuellen Situation gewonnen werden.
Es können auch Patienten ausgewählt werden, bei denen eine bestimmte Erkrankung in einer Bevölkerungskohorte auftritt.
②Vor- und Nachteile
①Vorteile
Der Vorteil besteht darin, dass die Fälle gut repräsentiert sind und die Ergebnisse mit einem hohen Maß an Glaubwürdigkeit auf diese Population extrapoliert werden können.
②Nachteile
Allerdings ist die Ermittlungsarbeit schwieriger und verbraucht viel Personal und materielle Ressourcen.
(2) Auswahl der Vergleiche
1. Grundsätze zur Auswahl von Vergleichen
① Es muss sich um eine Person handeln, bei der anhand derselben diagnostischen Kriterien wie im Fall bestätigt wurde, dass sie nicht an der untersuchten Krankheit leidet.
② Die Kontrolle sollte repräsentativ für die Quellpopulation sein, in der die Fälle aufgetreten sind, d. h. die Expositionsverteilung der Kontrolle sollte mit der Expositionsverteilung der Fallquellpopulation übereinstimmen.
2. Vergleichsquelle
(1) Patienten mit anderen Krankheiten, die in derselben oder mehreren medizinischen Einrichtungen diagnostiziert wurden
①Vorteile
Einfach auszuwählen, relativ kooperativ und kann Archivdaten verwenden, weit verbreitet
②Nachteile
Die Expositionsverteilung der Quellenkontrollen weicht oft von der Quellenpopulation der Fälle ab.
Beispielsweise ist es wahrscheinlicher, dass Personen mit Studienexpositionen krank ins Krankenhaus kommen und zu Kontrollpersonen werden, was zu höheren Expositionsniveaus für Krankenhauskontrollen führt als für die Population der Fallquelle.
③Die folgenden Grundsätze sollten bei der Auswahl von Krankenhäusern für den Vergleich beachtet werden
①Patienten, die wegen Krankheiten aufgenommen wurden, von denen bekannt ist, dass sie mit den untersuchten Expositionsfaktoren zusammenhängen, können nicht als Kontrollen verwendet werden.
Dieses Ausschlusskriterium basierte auf der beim Besuch vorliegenden Krankheit und nicht auf der Krankheitsgeschichte.
Zum Beispiel die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Rauchen und Leukämie,
Bei der Verwendung von Krankenhauskontrollen können Patienten, die wegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und anderen rauchbedingten Erkrankungen ins Krankenhaus eingeliefert wurden, nicht als Kontrollen verwendet werden;
Personen mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Atemwegserkrankungen, die aufgrund eines Traumas ins Krankenhaus eingeliefert wurden, sind jedoch weiterhin geeignete Kontrollpersonen.
②Die Kontrollgruppe sollte aus Patienten mit möglichst vielen Krankheitsarten bestehen
Zweck
Um eine Überrepräsentation eines bestimmten Patiententyps zu vermeiden,
Diese Krankheit weist mit der untersuchten Krankheit gemeinsame Risikofaktoren auf, wodurch die Authentizität der Forschungsergebnisse beeinträchtigt wird.
(2) Nicht erkrankte Fälle oder gesunde Menschen in der Gemeinde oder Gruppenpopulation
①Vorteile
Es ist nicht anfällig für das Problem der Selektionsverzerrung, mit dem der oben genannte Krankenhausvergleich konfrontiert sein kann.
②Nachteile
Allerdings ist die Umsetzung schwierig und kostspielig, und der gewählte Vergleich lässt sich nur schwer nachvollziehen.
(3) Nachbarn des Erkrankten oder Gesunde im gleichen Wohngebiet oder Nichterkrankte
Hilft bei der Kontrolle der verwirrenden Auswirkungen des sozioökonomischen Status für ein abgestimmtes Design.
(4) Der Ehegatte, Landsleute, Verwandte, Klassenkameraden oder Kollegen des Falles usw.
Hilft dabei, den Einfluss bestimmter Umwelt- oder genetischer Faktoren auf die Ergebnisse auszuschließen und wird bei passenden Designs verwendet.
3. Wählen Sie eine Vergleichsmethode
(1) Nicht übereinstimmend
Bei einem nicht passenden Design gibt es keine Einschränkungen oder Anforderungen bei der Auswahl eines Steuerelements.
(2) Übereinstimmung
①Definition
Matching oder Matching erfordert, dass die Steuerung in bestimmten Merkmalen oder Faktoren mit dem Fall übereinstimmt.
Stellen Sie sicher, dass Kontrollen und Fälle vergleichbar sind, damit die Beeinträchtigung durch Matching-Faktoren beim Vergleich der beiden Gruppen ausgeschlossen werden kann.
②Zweck
Hauptsächlich zur Verbesserung der Forschungseffizienz,
Die zweite besteht darin, die Interferenz von Störfaktoren zu kontrollieren.
③Klassifizierung
Frequenzanpassung
Bezieht sich auf den Anteil der Personen in der Kontrollgruppe, die bestimmte Faktoren oder Merkmale aufweisen, die mit der Fallgruppe konsistent oder ähnlich sind.
individuelle Abstimmung
Der Abgleich erfolgte auf individueller Basis zwischen Kontrollen und Fällen.
Ein Fall kann mit einer Kontrolle abgeglichen werden. Diese Situation wird als Matching bezeichnet.
Ein Fall kann auch mit mehreren Steuerelementen abgeglichen werden, z. B. 1:2, 1:3...1:r-Matching.
④ Matching-Variablen (wenn Matching nicht angemessen ist)
① Es muss sich um einen bekannten Störfaktor handeln oder es besteht ein guter Grund zu der Annahme, dass es sich um einen Störfaktor handelt, andernfalls sollte kein Abgleich erfolgen.
②Zwischenvariablen in der Krankheitskausalkette sollten nicht übereinstimmen
Beispielsweise beeinflusst Rauchen die Blutfette, und Blutfette stehen in einem ursächlichen Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
In Fall-Kontroll-Studien, die den Zusammenhang zwischen Rauchen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen untersuchen,
Der Zusammenhang zwischen Rauchen und Krankheit kann verschwinden, wenn Fälle und Kontrollen hinsichtlich der Lipidwerte abgeglichen werden.
③ Faktoren, die nur mit der vermuteten Ursache, aber nicht mit der Krankheit zusammenhängen, sollten nicht abgeglichen werden
Beispielsweise wird die Verwendung von Verhütungsmitteln mit religiösen Überzeugungen in Verbindung gebracht;
Allerdings haben religiöse Überzeugungen keinen Zusammenhang mit den untersuchten Krankheiten;
Die Religionszugehörigkeit sollte nicht als Matching-Faktor herangezogen werden.
⑤Notizen
Im Allgemeinen beträgt die Anzahl der übereinstimmenden Steuerelemente ≤ 4
Mit zunehmendem r-Wert nimmt die Effizienz allmählich zu.
Allerdings wird die Steigerung immer kleiner, während der Arbeitsaufwand deutlich zunimmt, insbesondere wenn er 1:4 überschreitet
Der Umfang des Matchings sollte sich an der Machbarkeit orientieren
Im Allgemeinen gilt: Wenn die Gesamtstichprobengröße festgelegt ist,
Wenn die Fallquellen und Kontrollen ausreichend sind,
Die statistische Effizienz ist am höchsten, wenn das Verhältnis von Fällen zu Kontrollen 1:1 beträgt.
Passende Variablen müssen bekannte Störfaktoren sein
Eine Überanpassung verringert die Forschungseffizienz
⑥Probleme, die beim Abgleich auftreten können
①Die Schwierigkeit bei der Auswahl von Vergleichen wurde erhöht
②Begrenzte Stichprobengröße
③Die Wechselwirkung zwischen Matching-Faktoren und anderen Faktoren wird nicht analysiert
④Überanpassung
Match-Faktoren, die als Matching-Variablen keine verwirrende Wirkung haben,
Versuchen Sie, die Kontrollgruppe und die Fallgruppe in vielerlei Hinsicht konsistent zu machen.
Infolgedessen waren die untersuchten Faktoren tendenziell auch konsistent,
Das Ergebnis ist eine verringerte Forschungseffizienz.
⑤ Zeit- und arbeitsintensiv und die Datenerfassung ist kompliziert
⑥Forschungsvariablen, an denen Forscher interessiert sind, können nicht als Matching-Faktoren verwendet werden
4. Bestimmen Sie die Stichprobengröße
(1) Faktoren, die die Stichprobengröße beeinflussen
①Die Expositionsrate (P0) des Studienfaktors in der Kontrollgruppe oder Population.
②Die Stärke des Zusammenhangs zwischen den Forschungsfaktoren und der Krankheit, d. h. das Odds Ratio (OR).
③Das Signifikanzniveau der statistischen Testhypothese, das Sie erreichen möchten, d. h. die Wahrscheinlichkeit eines Fehlers vom Typ I (falsch positiv) (a), beträgt im Allgemeinen a = 0,05.
④ Die gewünschte Leistung der statistischen Testhypothese wird auch als Potenz bezeichnet (1-p ist die Wahrscheinlichkeit eines Fehlers vom Typ II (dh falsch negativ), und im Allgemeinen wird p = 0,1 angenommen.
(2) Unübertroffene Schätzung der Fall-Kontroll-Stichprobengröße
(3) Schätzung der Stichprobengröße für eine 1:1-Paar-Fall-Kontroll-Studie
Ermitteln Sie die Anzahl der Paare (m), bei denen der Expositionsstatus von Fällen und Kontrollen inkonsistent ist:
Ermitteln Sie dann die Gesamtzahl der zu untersuchenden Paare (M):
(4) Schätzung der Stichprobengröße einer 1:r-Matched-Fall-Kontroll-Studie
Die Anzahl der Steuerelemente beträgt rXn.
Die Anzahl der Fälle (n), die für eine Fall-Kontroll-Studie erforderlich ist, wenn die Anzahl der Fälle und Kontrollen nicht gleich ist
5. Bestimmen Sie Forschungsfaktoren
6. Datenerfassungsmethoden
Abschnitt 3: Erhebung und Analyse von Daten
1. Organisation von Daten
2. Analyse der Daten
(1) Beschreibende Statistik
1. Allgemeine Funktionsbeschreibung
Das heißt, es wird die Verteilungshäufigkeit der allgemeinen Merkmale der Forschungssubjekte wie Alter, Geschlecht, Beruf, Wohnort etc. und die klinische Einordnung der Fälle beschrieben.
Wenn es sich um eine Zufallsstichprobe von Fällen aus einer bestimmten Population handelt, muss diese mit den Merkmalen aller Fälle in der entsprechenden Zeit und Region verglichen werden.
2. Gleichgewichtstest
Dabei wird verglichen, ob bestimmte Grundmerkmale der Fallgruppe und der Kontrollgruppe ähnlich oder identisch sind.
Ziel ist es, die Vergleichbarkeit der beiden Gruppen zu testen. Wenn der Unterschied zwischen zwei Gruppen in einigen grundlegenden Merkmalen statistisch signifikant ist,
Anschließend sollte der mögliche Einfluss auf die Forschungsergebnisse bei der Inferenzanalyse berücksichtigt und kontrolliert werden.
(2) Inferenzanalyse
1. Analyse nicht übereinstimmender (gruppierter) Designdaten
1. Analyse des Zusammenhangs zwischen Exposition und Krankheit→X²-Test
1. Definition
Das heißt, durch den Vergleich der Unterschiede in den Expositionsraten bestimmter Forschungsfaktoren zwischen der Fallgruppe und der Kontrollgruppe,
Analysieren Sie, ob die Exposition mit der Krankheit zusammenhängt, und analysieren Sie die Stärke des Zusammenhangs weiter, wenn ein Zusammenhang zwischen der Exposition und der Krankheit besteht.
2. Formular
3. Formel
①Grundformel des X²-Tests für eine Vier-Gitter-Tabelle
②Kontinuierliche Korrekturformel
Wenn die theoretische Anzahl eines Gitters in der Tabelle mit vier Gittern ≥1, aber <5 ist und die Gesamtzahl der Fälle >40 beträgt
2. Analyse der Assoziationsstärke→OR (Odds Ratio)
1. Definition
①Grund
Im Allgemeinen gibt es in Fall-Kontroll-Studien keine beobachteten Zahlen exponierter und nicht exponierter Gruppen.
Die Inzidenzrate kann nicht berechnet werden, und die RR kann nicht direkt berechnet werden, aber das Odds Ratio (OR) kann zur Annäherung an die RR verwendet werden.
②Verhältnis oder Verhältnis
Es bezieht sich auf das Verhältnis der Möglichkeit, dass etwas passiert, zur Möglichkeit, dass etwas nicht passiert.
③Quotenverhältnis (OR)
Auch bekannt als Odds Ratio, Odds Ratio,
Es ist das Verhältnis des Expositionsverhältnisses der Fallgruppe und der Kontrollgruppe.
Seine Bedeutung bezieht sich darauf, wie vielfach das Krankheitsrisiko exponierter Personen höher ist als das von nicht exponierten Personen.
OR ist genau das Verhältnis des Kreuzprodukts ad und bc der vier Zahlen auf den beiden Diagonalen in der Vierquadrattabelle,
Daher wird OR auch Kreuzproduktverhältnis genannt.
2. Formel
3. Epidemiologische Bedeutung
①OR>1
Es zeigt, dass es einen „positiven“ Zusammenhang zwischen Exposition und Krankheit gibt.
Das heißt, Exposition kann das Krankheitsrisiko erhöhen, und Expositionsfaktoren sind Risikofaktoren für Krankheiten;
②OR<1
Es zeigt, dass es einen „negativen“ Zusammenhang zwischen Exposition und Krankheit gibt.
Das heißt, Exposition kann das Krankheitsrisiko verringern, und Expositionsfaktoren sind Schutzfaktoren;
②OR=1
Zeigt keinen statistischen Zusammenhang zwischen Exposition und Krankheit
3. Berechnen Sie das 95 %-Konfidenzintervall von OR
(1) Miettinen-Methode
Das 95 %-KI von OR=OR^ (1±1,96X²).
(2) Woolf-Methode
①Formel
Var(lnOR)=1/a 1/b c/1 1/d
②Zwei Situationen bei der Durchführung mehrerer Fall-Kontroll-Studien
①Wenn OR 95 % CI nicht 1 enthält
Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass OR ungleich 1 ist, bei 95 % liegt.
Die Tatsache, dass der OR dieser Studie nicht gleich 1 ist, ist nicht auf einen Stichprobenfehler zurückzuführen.
Man kann davon ausgehen, dass die untersuchten Faktoren mit der untersuchten Krankheit zusammenhängen;
②Wenn OR 95 % CI 1 enthält
Dies bedeutet, dass 95 % der Studien einen OR-Wert von 1 oder nahe 1 haben können.
Das heißt, die untersuchten Faktoren stehen in keinem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit.
③Achtung
Wenn der Wert einer bestimmten Zelle in der Tabelle mit vier Zellen 0 ist,
Sie können 0,5 zum Wert jedes Gitters addieren und dann die Summe seiner Kehrwerte ermitteln.
4. Geschätzter Prozentsatz des zurechenbaren Risikos (AR%) und Prozentsatz des zurechenbaren Risikos der Bevölkerung (PAR%)
①Berechnungsformel von AR%
②Berechnungsformel von PAR%
Die Expositionsrate der Kontrollgruppe kann die Situation der Fallpopulation widerspiegeln
Die Expositionsrate der Kontrollgruppe kann verwendet werden, um die Bevölkerungsexpositionsrate Pe darzustellen
2. Analyse von 1:1-Matching-Daten
1. Analyse des Zusammenhangs zwischen Exposition und Krankheit
(1) Formular
(2)McNemarx²-Test
①Wenn die Stichprobe groß ist
②Wenn (b c)<40
1. Analyse des Zusammenhangs zwischen Exposition und Krankheit
3. Berechnen Sie das 95 %-Konfidenzintervall der OR → Miettinen-Methode
3. Stratifizierte Analyse nicht übereinstimmender Daten
1. Definition
Bei der geschichteten Analyse werden die Forschungsobjekte je nach Vorhandensein oder Grad potenzieller Störfaktoren in verschiedene Schichten unterteilt.
Anschließend wurde die Verteilung der Expositionsfaktoren zwischen der Fallgruppe und der Kontrollgruppe in jeder Schicht verglichen.
Wenn es nach einem bestimmten Störfaktor in mehrere Teilschichten unterteilt werden kann,
Berechnen Sie den OR jeder Schicht separat und führen Sie einen Homogenitätstest durch
Wenn die Ergebnisse des Homogenitätstests zeigen, dass der Unterschied in den OR-Werten jeder Schicht statistisch nicht signifikant ist, bedeutet dies, dass die Daten jeder Schicht homogen sind.
Wenn die Ergebnisse des Homogenitätstests zeigen, dass der Unterschied in den OR-Werten jeder Schicht statistisch signifikant ist,
Es wird daran erinnert, dass die Daten auf jeder Ebene nicht homogen sind und es nicht angemessen ist, den kombinierten OR-Wert zu berechnen.
Stattdessen sollte die Wechselwirkung zwischen Schichtungsfaktoren und Expositionsfaktoren weiter analysiert werden.
2. Formular
4. Berechnungsschritte
(1) Bestimmen Sie, ob es sich um einen Störfaktor handelt
①Es geht darum, die Risikofaktoren von Krankheiten zu untersuchen
②Bezogen auf die untersuchten Faktoren
③Keine Zwischenvariable in der Krankheitsursachenkette
(2) Stratifiziert und tabellarisch nach Störfaktoren geordnet
In einer Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang zwischen oralen Kontrazeptiva und Myokardinfarkt beispielsweise
Das Alter hängt mit der Einnahme oraler Kontrazeptiva und dem Auftreten eines Myokardinfarkts zusammen und kann ein Störfaktor sein
Die Studienteilnehmer wurden je nach Alter in zwei Schichten eingeteilt: <40 Jahre alt und ≥40 Jahre alt.
a. Mit oralen Kontrazeptiva
b. Mit Myokardinfarkt
(3) Berechnen Sie den OR-Wert jeder Schicht
①ODER ohne Berücksichtigung des Einflusses des Alters
②OR nach Schichtung nach Alter
③Vergleichen Sie die Größe des OR zwischen geschichtetem und nicht geschichtetem
④ Nach der Schichtung nach Alter wird üblicherweise die Woolf-Homogenitätstestmethode verwendet, um die Homogenität von zweistufigen ORi zu testen.
⑤Die Bedeutung des Homogenitätstests
① Die OR-Werte jeder Schicht weisen keine statistische Signifikanz auf und die Daten sind homogen.
Berechnen Sie den Gesamt-OR, Mantel-Haenszel-OR
②Die Unterschiede in den OR-Werten jeder Schicht sind statistisch signifikant und die Daten sind nicht homogen.
Weitere Analyse der Wechselwirkung zwischen Schichtungsfaktoren und Expositionsfaktoren
(4) Berechnen Sie X²MH
(5) Berechnen Sie OR und sein 95 %-KI
4. Analyse der Dosis-Wirkungs-Beziehung
(1) Organisieren und fassen Sie die Daten im RxC-Kontingenztabellenformat zusammen
(2) Führen Sie eine Inspektion der RxC-Kontingenztabellendaten durch
(3) Berechnen Sie den OR-Wert jeder Expositionsstufe.
(4) Trendtest
In der Formel ist xi=i auf der i-ten Belichtungsstufe,
Die Referenzgruppe ist xo=0.
(5) Wirksamkeit der Forschung
①Definition
Sie wird auch Macht genannt und kann als die Fähigkeit erklärt werden, die Nullhypothese abzulehnen.
Das heißt, wenn die Nullhypothese nicht zutrifft, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Hypothese abgelehnt wird.
Es wird allgemein angenommen, dass die Aussagekraft einer Studie über 80 % liegen sollte.
②Berechnungsformel
Abschnitt 4 Voreingenommenheit und ihre Kontrolle
1. Auswahlverzerrung
(1) Definition
Eine Fall-Kontroll-Studie wählt nur eine Stichprobe der Quellpopulation aus.
Denn es gibt Unterschiede in bestimmten Merkmalen zwischen den ausgewählten und nicht ausgewählten Forschungsthemen
Der dadurch verursachte systematische Fehler wird als Selektionsbias bezeichnet
(2) Häufige Auswahlverzerrung
(1) Verzerrung der Zulassungsquote
(1)Definition
Dieser Bias, auch als Berkson-Bias bekannt, tritt häufig in Fall-Kontroll-Studien in Krankenhäusern auf.
Das heißt, wenn Krankenhauspatienten als Fälle und Kontrollen ausgewählt werden,
Bei den Fällen handelt es sich nur um Einzelfälle in diesem Krankenhaus oder bestimmten Krankenhäusern und nicht um eine Zufallsstichprobe aller Patienten.
Bei der Kontrolle handelt es sich um einen bestimmten Teil der Patienten des Krankenhauses und nicht um eine Zufallsstichprobe der gesamten Zielpopulation.
Aufgrund des Einflusses vieler Faktoren wie der medizinischen Bedingungen des Krankenhauses, des Wohnbereichs des Patienten, der sozioökonomischen Kultur usw.
Patienten sind wählerisch gegenüber Krankenhäusern und Krankenhäuser sind wählerisch gegenüber Patienten
Insbesondere wenn die Aufnahmeraten für verschiedene Krankheiten unterschiedlich sind, kann es zu systematischen Fehlern in bestimmten Merkmalen zwischen der Fallgruppe und der Kontrollgruppe kommen.
(2) Kontrollmethode
① Wählen Sie Fälle und Kontrollen so weit wie möglich aus der Community-Bevölkerung aus, um eine bessere Repräsentation zu gewährleisten.
② Wenn eine krankenhausbasierte Fall-Kontroll-Studie durchgeführt wird, ist es am besten, alle Fälle oder Zufallsstichproben einer bestimmten Krankheit auszuwählen, die innerhalb eines bestimmten Zeitraums in mehreren Krankenhäusern unterschiedlicher Ebene und Art der Kontrollen ausgewählt wurden bei Patienten aus mehreren Abteilungen und mit mehreren Krankheiten.
③ Patienten, die eine Behandlung wegen Krankheiten suchen, von denen bekannt ist, dass sie mit den untersuchten Expositionsfaktoren zusammenhängen, sollten nicht als Kontrollen verwendet werden, um eine Verzerrung der Aufnahmerate zu vermeiden oder zu verringern.
(2) Aktuelle Fälle-Neufall-Bias
(1)Definition
Auch Neiman-Bias genannt
Das heißt, wenn die Erhebungsobjekte aus aktuellen, also überlebenden Fällen, insbesondere aktuellen Fällen mit langem Krankheitsverlauf, ausgewählt werden,
Einige der erhaltenen Expositionsinformationen beziehen sich möglicherweise nur auf das Überleben und nicht unbedingt auf den Ausbruch der Krankheit.
Dadurch wird die ätiologische Rolle dieser Faktoren falsch eingeschätzt;
Eine andere Situation besteht darin, dass Überlebende einer bestimmten Krankheit aufgrund der Krankheit einige ihrer ursprünglichen Expositionsmerkmale (z. B. Lebensgewohnheiten) geändert haben.
Bei der Befragung neigen sie dazu, diese veränderten Expositionsprofile mit Vorerkrankungen zu verwechseln.
Dies führt zu Fehlern im Zusammenhang zwischen diesen Faktoren und Krankheiten.
(2)Kontrolle
Durch die Auswahl neuer Fälle als Forschungsthemen kann eine solche Verzerrung vermieden oder verringert werden.
(3) Erkennung von Symptomverzerrungen
(1)Definition
auch Exposure Bias genannt
Obwohl ein bestimmter Faktor nicht die Ursache der untersuchten Krankheit ist, neigen Personen mit diesem Faktor zu bestimmten Symptomen oder Anzeichen.
Daher suchen sie häufig eine medizinische Behandlung auf, wodurch sich die Erkennungsrate früher Fälle der untersuchten Krankheit erhöht.
Wenn die Fallgruppe in einer Fall-Kontroll-Studie mehr dieser frühen Fälle umfasst,
Infolgedessen wird das Expositionsniveau der Fallgruppe überschätzt, und der daraus resultierende systematische Fehler ist eine Verzerrung der Symptomerkennung.
(2)Kontrolle
Bei der Erfassung von Fällen im Krankenhaus ist es am besten, Patienten im Früh-, Mittel- und Spätstadium aus verschiedenen Quellen einzubeziehen, um diese Verzerrung zu verringern
2. Informationsverzerrung
(1) Definition
Auch bekannt als Beobachtungsfehler oder Messfehler.
Es handelt sich um einen systematischen Fehler, der durch Mängel in den Methoden zur Messung von Expositionen und Ergebnissen beim Sammeln und Organisieren von Informationen verursacht wird.
(2) Häufige Informationsverzerrung
(1) Rückrufvoreingenommenheit
(1)Definition
Verzerrung, die aus systematischen Fehlern in der Genauigkeit und Vollständigkeit der Erinnerung einer Studienperson an die Exposition oder die Vorgeschichte resultiert
Ihr Auftreten hängt von der Länge des Zeitraums zwischen Untersuchungszeitpunkt und Vorfall, der Bedeutung des Vorfalls, der Zusammensetzung der Befragten und den Befragungstechniken ab.
(2) Kontrolle
① Nutzen Sie die objektiv erfassten Daten voll aus, achten Sie bei der Fragebogenbefragung auf die Befragungsmethode und wenden Sie einige Befragungstechniken angemessen an, z. B. die Auswahl eines wichtigen Indikators, der mit der Expositionshistorie zusammenhängt und von den Menschen nicht so leicht für die Untersuchung vergessen wird Helfen Sie den Forschungsteilnehmern, sich zu assoziieren und sich zu erinnern, was dazu beitragen wird, Erinnerungsverzerrungen zu reduzieren.
② Auch die Auswahl neuer Fälle als Untersuchungsobjekte kann das Auftreten von Recall Bias reduzieren.
(2) Umfrageverzerrung
(1)Definition
Kann vom Ermittler oder dem Gegenstand der Untersuchung stammen.
Die Untersuchungsumgebungen sowie die Bedingungen der Fälle und Kontrollen sind unterschiedlich.
Oder Ermittler nutzen unterschiedliche Befragungsmethoden für Fälle und Kontrollen,
Oder die Inkonsistenz oder Ungenauigkeit der verwendeten Methoden, Instrumente, Geräte oder Reagenzien zur Expositionsmessung kann zu einer Verzerrung der Untersuchung führen.
(2) Kontrolle
① Sorgen Sie für eine gute Ausbildung der Ermittler, vereinheitlichen Sie die Befragungsmethoden und Untersuchungstechniken für Fälle und Kontrollen, verwenden Sie so weit wie möglich quantitative oder hierarchische objektive Indikatoren, lassen Sie Fälle und Kontrollen von demselben Ermittler untersuchen und die Untersuchungsumgebung sollte so konsistent wie möglich sein Untersuchungsverzerrungen reduzieren.
② Der Ermittler erklärt den Befragten klar den Zweck der Untersuchung und versucht, ihr Vertrauen und ihre Zusammenarbeit zu gewinnen, was die Verzerrung bei der Berichterstattung verringern kann.
③Die verwendeten Inspektionsinstrumente und Reagenzien sollten hochentwickelt und einheitlich sein, vor der Verwendung kalibriert werden und während der Verwendung häufig überprüft werden, um Messfehler zu reduzieren.
3. Verwirrende Voreingenommenheit
(1) Definition
Wenn wir den Zusammenhang zwischen einem Faktor und einer Krankheit untersuchen,
Da eine bestimmte Person mit der Krankheit in Zusammenhang steht,
und der Einfluss externer Faktoren im Zusammenhang mit den untersuchten Expositionsfaktoren,
Die Verzerrung, die dadurch entsteht, dass der Zusammenhang zwischen den untersuchten Expositionsfaktoren und der Krankheit verschleiert oder überbewertet wird, wird als Confounding Bias bezeichnet.
Dieser externe Faktor wird Störfaktor genannt.
(2) Kontrolle
In der Phase des Forschungsdesigns können Methoden wie die Einschränkung und Zuordnung von Forschungsobjekten verwendet werden, um verwirrende Verzerrungen zu kontrollieren.
In der Datenanalysephase kann eine geschichtete Analyse oder eine Multifaktoranalyse verwendet werden, um verwirrende Verzerrungen zu kontrollieren.
Abschnitt 5 Vergleich mit den Vorteilen und Grenzen von Kohortenstudien
1. Kohortenstudie
Vorteil
1. Da die Expositionsdaten der Versuchspersonen vor Eintritt des Ergebnisses erfasst und von den Forschern persönlich beobachtet werden, sind die Daten zuverlässig und es besteht im Allgemeinen kein Erinnerungsbias.
2. Die Morbidität oder Mortalität der exponierten Gruppe und der Kontrollgruppe kann direkt ermittelt werden, Indikatoren wie RR und AR, die die Intensität des Zusammenhangs zwischen Exposition und Krankheit widerspiegeln, können direkt berechnet werden und die ätiologischen Auswirkungen der Exposition können vollständig erfasst werden und direkt analysiert.
3. Da die Exposition zuerst erfolgt und die Krankheit später auftritt, ist die zeitliche Abfolge von Ursache und Wirkung klar und es gibt weniger Verzerrungen. Dadurch lassen sich ätiologische Hypothesen gut testen und der ätiologische Zusammenhang allgemein bestätigen.
4. Während des Nachbeobachtungsprozesses hilft es, den natürlichen Krankheitsverlauf in der Bevölkerung zu verstehen
5. In der Lage sein, mehrere durch einen Expositionsfaktor verursachte Krankheiten gleichzeitig zu beobachten und den Zusammenhang zwischen einer Exposition und mehreren Krankheiten zu analysieren.
Mangel
1. Nicht geeignet für die Ursachenforschung von Krankheiten mit sehr geringen Inzidenzraten
2. Aufgrund der langen Nachbeobachtungszeit ist es für Forschungsteilnehmer schwierig, die Compliance aufrechtzuerhalten, und es besteht die Gefahr einer Verzerrung durch Verluste durch Nachbeobachtung.
3. Forschung verbraucht viel Arbeitskraft, materielle Ressourcen, finanzielle Ressourcen und Zeit. Auch die Organisations- und Logistikarbeit ist recht mühsam und schwierig umzusetzen.
4. Während des Follow-up-Prozesses werden unbekannte Variablen in die Grundgesamtheit eingeführt, oder Änderungen bekannter Variablen in der Grundgesamtheit können das Ergebnis beeinflussen und die Datenerfassung und -analyse erschweren.
2. Fall-Kontroll-Studie
Vorteil
1. Es eignet sich besonders für die Erforschung der Ursachen seltener Krankheiten und Krankheiten mit langer Latenz. Manchmal ist es oft die einzige Wahl für die Erforschung der Ursachen seltener Krankheiten.
2. Es spart Arbeitskräfte, materielle Ressourcen, finanzielle Ressourcen und Zeit und ist einfacher zu organisieren und umzusetzen.
3. Der Zusammenhang zwischen Mehrfachexpositionen und einer bestimmten Krankheit kann gleichzeitig untersucht werden, was sich besonders für die explorative Ätiologieforschung eignet.
4. Diese Methode hat ein breites Anwendungsspektrum. Sie wird nicht nur zur Erforschung der Ursachen von Krankheiten eingesetzt, sondern wird auch häufig zur Analyse der Ursachen anderer Gesundheitsereignisse eingesetzt.
Einschränkung
1. Faktoren, die nicht zur Untersuchung von Faktoren mit einem sehr geringen Expositionsanteil in der Bevölkerung geeignet sind
2. Bei der Auswahl von Forschungsthemen lässt sich ein Selektionsbias nur schwer vermeiden.
3. Es ist schwierig, Erinnerungsverzerrungen zu vermeiden, wenn man Informationen aus der Vergangenheit erhält.
4. Der Zeitpunkt von Exposition und Krankheit ist oft schwer zu bestimmen und die Fähigkeit, einen Kausalzusammenhang nachzuweisen, ist nicht so gut wie bei Kohortenstudien.
5. Die Häufigkeit von Erkrankungen in der exponierten Gruppe und der nicht exponierten Gruppe kann nicht gemessen werden, und die RR kann nicht direkt analysiert werden. Der OR kann nur zur Schätzung der RR verwendet werden.
Kapitel 11 Epidemiologie von Infektionskrankheiten
Abschnitt 1 Übersicht
1. Definition
1. Infektionskrankheiten: Krankheiten, die durch Krankheitserreger verursacht werden und zwischen Menschen, Tieren und Tieren sowie zwischen Menschen und Tieren übertragen werden können. Krankheitserreger (Bakterien, Viren, Rickettsien, Spirochäten, Parasiten usw.) werden direkt oder indirekt durch infizierte Menschen, Tiere oder Reservoirwirte übertragen und infizieren anfällige Personen.
2. Epidemiologie von Infektionskrankheiten: Sie entstand während des langjährigen Kampfes zwischen Menschen und Infektionskrankheiten und spielte eine wichtige Rolle bei der Bekämpfung von Infektionskrankheiten. Ziel der Epidemiologie von Infektionskrankheiten ist es, das Auftreten, die Entstehung und die Einflussfaktoren von Infektionskrankheiten in der Bevölkerung zu untersuchen und Strategien und Maßnahmen zur Vorbeugung, Bekämpfung und Beseitigung von Infektionskrankheiten zu formulieren.
2. Popularität
(1) Überblick über weltweite Epidemien von Infektionskrankheiten
(1) Seit dem 19. Jahrhundert haben die Menschen ihr Verständnis von Infektionskrankheiten schrittweise vertieft und wirksame Präventions- und Kontrollmaßnahmen (wie Impfstoffe usw.) eingeführt, wodurch viele Infektionskrankheiten, die einst in der Geschichte weit verbreitet waren, wirksam bekämpft werden konnten.
(2) Im Jahr 1980 gelang es den Menschen, die Pocken erfolgreich auszurotten. Im Jahr 1988 wurde die weltweite Kampagne zur Ausrottung der Kinderlähmung gestartet und die Polio-Fälle sind weltweit um 99,9 % zurückgegangen. Inzwischen haben die meisten Länder das Ziel der Poliofreiheit erreicht.
(3) Infektionskrankheiten sind immer noch eine wichtige Ursache für gesundheitliche Schäden, insbesondere in Entwicklungsländern. Die Zahl der Menschen, die jedes Jahr weltweit an Infektionskrankheiten sterben, macht etwa 25 % der Gesamttodesfälle aus, hauptsächlich in Entwicklungsländern wie Afrika.
(4) Neben dem Rückgang klassischer Infektionskrankheiten treten weiterhin neue Infektionskrankheiten auf.
(2) Überblick über die Prävalenz von Infektionskrankheiten in meinem Land
① Der Schaden von AIDS ist schwerwiegend und das Muster der HIV-Infektion verändert sich von den Hochrisikogruppen zur Allgemeinbevölkerung. Die Zahl der gemeldeten Todesfälle und Sterblichkeitsraten steht an erster Stelle.
②Die Situation bei der Prävention und Bekämpfung von Virushepatitis ist nach wie vor schwierig.
③ Tuberkulose erlebt ein Comeback. In den letzten Jahren liegt die Morbiditäts- und Mortalitätsrate der Tuberkulose unter den gesetzlich meldepflichtigen Infektionskrankheiten der Klassen A und B an zweiter Stelle, und es gibt eine Epidemie multiresistenter Tuberkulose.
④ Neue und wieder auftretende Infektionskrankheiten treten häufig auf. Unter den mehr als 40 neu auftretenden Infektionskrankheiten auf der Welt gibt es in meinem Land mehr als 20.
⑤Die Häufigkeit häufiger Infektionskrankheiten wie Hand-, Maul- und Klauenseuche, infektiöser Durchfall und Grippe ist immer noch hoch.
Abschnitt 2 Der Infektionsprozess
1. Krankheitserreger
1. Eigenschaften von Krankheitserregern
(1) Ansteckungsgefahr
Bezieht sich auf die Fähigkeit von Krankheitserregern, in den Körper des Wirts einzudringen, zu überleben, sich zu vermehren und eine Infektion auszulösen.
Sie wird üblicherweise anhand der Sekundärinzidenzrate (auch Sekundärinzidenzrate genannt) gemessen. Die Infektiosität verschiedener Krankheitserreger variiert stark.
(2) Pathogenität
Bezieht sich auf die Fähigkeit von Krankheitserregern, nach dem Eindringen in den Wirt Krankheiten auszulösen.
Die mit einem Krankheitserreger verbundene Virulenz hängt von der Geschwindigkeit ab, mit der sich der Krankheitserreger im Körper vermehrt, vom Ausmaß der verursachten Gewebeschädigung und von der Toxizität der vom Krankheitserreger produzierten Toxine.
Die Pathogenität kann anhand des Anteils der exponierten Personen gemessen werden, die eine klinische Erkrankung entwickeln.
(3) Toxizität
Bezieht sich auf die Fähigkeit von Krankheitserregern, nach einer Infektion im Körper schwere Krankheiten auszulösen
Virulenz betont die Schwere der verursachten Krankheit und kann anhand der Sterblichkeitsrate und des Anteils schwerer Fälle bewertet werden.
(4) Antigenität oder Immunogenität
Bezieht sich auf die Fähigkeit eines Krankheitserregers, im Wirt eine spezifische Immunität auszulösen.
2. Pathogenmutation
(1) Antigenvariation
Genmutationen von Krankheitserregern führen zu Veränderungen ihrer Antigenität
Dadurch verliert die ursprünglich von der Bevölkerung erworbene spezifische Immunität ihre Wirkung, was zu Krankheitsepidemien führt.
(2) Virulenzvariation
Die Virulenz von Krankheitserregern kann aufgrund von Umweltfaktoren und Wirtsresistenz variieren, einschließlich erhöhter und verringerter Virulenz.
Abgeschwächte Krankheitserregerstämme können zur Herstellung von Impfstoffen zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten verwendet werden.
(3) Variation der Arzneimittelresistenz
Es bezieht sich auf die Veränderung eines Krankheitserregers von einer Empfindlichkeit gegenüber einem bestimmten antibakteriellen (viralen) Medikament zu einer Unempfindlichkeit oder Resistenz.
Arzneimittelresistente Mutationen können durch Arzneimittelresistenzgene oder Genmutationen an zukünftige Generationen weitergegeben werden oder auch durch mikrobielle Symbiose auf andere Mikroorganismen übertragen werden.
3. Lebensfähigkeit von Krankheitserregern außerhalb des Wirts
Die Fähigkeit von Krankheitserregern, außerhalb des Wirts zu überleben, hat Einfluss auf die Prävalenz von Infektionskrankheiten.
2. Gastgeber
1. Abwehrmechanismus des Wirts
(1) Haut- und Schleimhautbarriere
(2) Phagozytose
(3) Spezifische Immunantwort
2. Genetische Anfälligkeit des Wirts.
3. Andere Faktoren des Gastgebers
3. Infektiöser Prozess
1. Infektionsspektrum
Er wird auch als Infektionsgradient bezeichnet und bezieht sich auf die Schwere der Reaktion des Wirts auf den Infektionsprozess des Krankheitserregers.
Einschließlich latenter Infektion, offener Infektion, schwerer klinischer Symptome oder Tod.
Spiegelt das Ergebnis des Infektionsprozesses wider.
2. Klassifizierung
(1) Infektionskrankheiten mit hauptsächlich latenten Infektionen: wie Poliomyelitis, epidemische cerebrospinale Meningitis und japanische Enzephalitis usw.
(2) Infektionskrankheiten, bei denen offene Infektionen vorherrschen: wie Windpocken, Masern usw.
(3) Infektionskrankheiten, die hauptsächlich zum Tod führen: wie Tollwut usw.
Abschnitt 3 Populärer Prozess
1. Übersicht
1. Epidemischer Prozess: Bezieht sich auf den Prozess, bei dem Krankheitserreger von der Infektionsquelle freigesetzt werden, über einen bestimmten Übertragungsweg in den Körper anfälliger Personen eindringen und neue Infektionen bilden, die weiterhin auftreten und sich entwickeln.
2. Grundlegende Zusammenhänge: Der epidemische Prozess muss drei grundlegende Zusammenhänge haben: Infektionsquelle, Übertragungsweg und anfällige Bevölkerung. Diese drei Zusammenhänge sind voneinander abhängig und synergistisch und wirken sich gemeinsam auf die Epidemie von Infektionskrankheiten aus. Ohne eine dieser Verbindungen können sich Infektionskrankheiten nicht ausbreiten und in der Bevölkerung populär werden.
3. Übertragungsweg: bezieht sich auf den gesamten Prozess, den ein Krankheitserreger in der äußeren Umgebung durchläuft, nachdem er von der Infektionsquelle freigesetzt wurde und bevor er in einen neuen anfälligen Wirt eindringt.
4. Infektionsquelle: bezieht sich auf Menschen und Tiere, in deren Körper Krankheitserreger wachsen und sich vermehren und die in der Lage sind, Krankheitserreger auszuscheiden.
5. Übertragungsfaktoren: unbelebte Substanzen wie Wasser, Luft, Nahrung, Boden usw., die von externen Krankheitserregern genutzt werden, um in den anfälligen Wirt einzudringen.
6. Übertragungsmedien: lebende Organismen wie beispielsweise Insektenüberträger, die von externen Krankheitserregern genutzt werden, um in anfällige Wirte einzudringen. Übertragungsfaktoren und Übertragungsmedien sind die Medien, über die externe Krankheitserreger in den anfälligen Wirt gelangen, und keine Übertragungswege.
2. Grundlegende Links
1. Infektionsquelle
1. Patient
Es gibt eine große Anzahl von Krankheitserregern im Körper des Patienten und er weist bestimmte klinische Symptome auf, die der Beseitigung von Krankheitserregern förderlich sind, wodurch eine große Menge an Krankheitserregern ausgeschieden werden kann und das Infektionsrisiko bei anfälligen Personen erhöht wird.
Patienten sind wichtige Infektionsquellen.
2. Krankheitserregerträger
Definition
Bezieht sich auf Menschen, die ohne klinische Symptome mit Krankheitserregern infiziert sind, aber Krankheitserreger ausscheiden können, einschließlich Träger, Virusträger und Wurmträger.
Typ
⑴Patiententräger in der Inkubationszeit
Bezeichnet eine Person, die während der Inkubationszeit Krankheitserreger in sich trägt und außerhalb des Körpers ausscheiden kann.
Wie Diphtherie, Masern, Ruhr, Cholera usw.
(2) Rekonvaleszente Krankheitserregerträger
Bezeichnet Menschen, die innerhalb eines bestimmten Zeitraums nach dem Verschwinden der klinischen Symptome noch Krankheitserreger ausscheiden können.
Menschen, die innerhalb von drei Monaten nach dem Verschwinden der klinischen Symptome noch Krankheitserreger ausscheiden können, werden als vorübergehende Erregerträger bezeichnet.
Wer länger als drei Monate lebt, wird als chronischer Erregerträger bezeichnet.
Im Allgemeinen kann die Aufhebung des Krankheitserregerzustands nur dann bestätigt werden, wenn drei aufeinanderfolgende negative Tests durchgeführt werden.
Wie Hepatitis B, Typhus, Cholera usw.
(3) Gesunde Krankheitserregerträger
Bezeichnet eine Person, die noch nie eine Infektionskrankheit hatte, aber Krankheitserreger ausscheiden kann
Als Infektionsquelle ist sie von geringerer epidemiologischer Bedeutung.
Bei einigen Infektionskrankheiten gibt es jedoch eine große Anzahl gesunder Erregerträger, wie beispielsweise Hepatitis B und epidemische cerebrospinale Meningitis, die ebenfalls zu wichtigen Infektionsquellen werden können.
3. Infizierte Tiere
(1) Zoonosische Krankheiten, an denen hauptsächlich Tiere beteiligt sind
Die Verbreitung und Weiterverbreitung erfolgt vor allem bei Tieren und kann unter bestimmten Voraussetzungen auch auf den Menschen übertragen werden.
Im Allgemeinen keine Übertragung von Mensch zu Mensch
Wie Tollwut, Waldenzephalitis, Leptospirose usw.
(2) Zoonosen, die überwiegend vom Menschen verursacht werden
Krankheiten breiten sich im Allgemeinen unter Menschen aus und befallen gelegentlich auch Tiere
Wie menschliche Tuberkulose, Amöbenruhr usw.
(3) Zoonosen, die Menschen und Tiere gleichermaßen betreffen
Sowohl Menschen als auch Tiere können Infektionsquellen sein und sich gegenseitig infizieren.
Wie Bilharziose.
(4) Echte zoonotische Krankheiten
Der Erreger muss Menschen und Tiere als Endwirt bzw. Zwischenwirt nutzen, das heißt, die Lebensgeschichte des Erregers muss bei Mensch und Tier gemeinsam abgeschlossen werden, und beide sind unverzichtbar.
Wie Rinder-Taeniasis, Schweine-Taeniasis usw.
2. Übertragungskanäle
horizontale Übertragung
1. Durch die Luft übertragen
Einstufung
1. Übertragung über Tröpfchen: Tröpfchen, die eine große Menge an Krankheitserregern enthalten, gelangen über Mund und Nase in die Umwelt, wenn die Infektionsquelle ausatmet, niest oder hustet. Anfällige Personen können die Tröpfchen direkt einatmen und eine Infektion verursachen. Von der Tröpfchenübertragung sind vor allem enge Kontakte rund um die Infektionsquelle betroffen. Diese Art der Übertragung tritt eher an überfüllten und schlecht belüfteten öffentlichen Orten auf und ist eine häufige Übertragungsart von Influenzaviren, Bordetella pertussis und Meningokokken, die eine geringe Umweltresistenz aufweisen.
2. Übertragung über Tröpfchenkerne: Tröpfchenkerne bestehen aus Proteinen und Krankheitserregern, die zurückbleiben, wenn Tröpfchen Feuchtigkeit in der Luft verlieren. Tröpfchenkeime können in Form von Aerosolen in der Luft schweben und lange verbleiben. Einige austrocknungsresistente Krankheitserreger, wie zum Beispiel Mycobacterium tuberculosis, können auf diese Weise übertragen werden.
3. Übertragung durch Staub: Größere Tröpfchen oder Sekrete, die Krankheitserreger enthalten, fallen auf den Boden und schweben nach dem Trocknen mit Staub in der Luft. Empfängliche Personen können sich nach dem Einatmen infizieren. Auf diese Weise können Krankheitserreger übertragen werden, die gegenüber der Außenwelt sehr resistent sind, wie zum Beispiel Mycobacterium tuberculosis und Bacillus anthracis-Sporen.
beliebte Funktionen
①Der Übertragungsweg ist leicht zu erreichen, weit verbreitet und weist eine hohe Inzidenzrate auf;
② Es besteht eine offensichtliche Saisonalität mit hoher Inzidenz im Winter und Frühling;
③Bei Menschen ohne Immunprophylaxe tritt die Erkrankung zyklisch auf;
④Es ist wahrscheinlicher, dass es in Gebieten mit überfüllten Wohnverhältnissen und hoher Bevölkerungsdichte auftritt.
2. Übertragung durch Wasser Übertragung durch Wasser
1. Übertragen durch Trinkwasser
Der Hauptgrund ist, dass die Wasserquelle verunreinigt ist, z. B. durch Schäden am Leitungswasserleitungsnetz, wodurch Abwasser eindringt, Fäkalien oder Schmutz die Wasserquelle verunreinigen usw. Die Sekundärverschmutzung städtischer Hochhausreservoirs ist ein aktuelles Thema, das Aufmerksamkeit verdient.
beliebte Funktionen
①Die Verteilung der Fälle stimmt mit dem Wasserversorgungsbereich überein, und es gibt eine Vorgeschichte, in der aus derselben Wasserquelle getrunken wurde.
②Außer bei gestillten Säuglingen gibt es keinen Unterschied in Alter, Geschlecht oder Beruf;
③Wenn die Wasserquelle häufig verschmutzt ist, treten die Fälle das ganze Jahr über auf;
④Der Ausbruch oder die Epidemie kann abgeklungen werden, nachdem die kontaminierte Wasserquelle gestoppt oder Desinfektions- und Reinigungsmaßnahmen ergriffen wurden.
2. Übertragung durch Kontakt mit infiziertem Wasser
Wenn Menschen mit infiziertem Wasser (kontaminiertes und infektiöses Wasser) in Kontakt kommen, dringen Krankheitserreger normalerweise über die Haut und Schleimhäute in den Körper ein. Wie Bilharziose, Leptospirose usw.
beliebte Funktionen
①Der Patient war in der Vergangenheit epidemischem Wasser ausgesetzt.
②Die Inzidenz variiert je nach Region, Jahreszeit und Beruf;
③Eine große Anzahl anfälliger Personen betritt das Epidemiegebiet, was zu einem Ausbruch oder einer Epidemie führen kann.
④ Die Stärkung des persönlichen Schutzes und das Ergreifen von Maßnahmen gegen Infektionskrankheiten tragen wirksam zur Eindämmung der Ausbreitung der Krankheit bei.
3. Übertragen durch Lebensmittel. Übertragen durch Lebensmittel
① Der Patient hat in der Vergangenheit das gleiche Essen gegessen, und wer nicht isst, wird nicht krank;
②Die Inkubationszeit der Patienten ist kurz und eine große Menge an Kontamination kann einen Ausbruch verursachen;
③Der Ausbruch oder die Epidemie wird nachlassen, wenn die Versorgung mit kontaminierten Lebensmitteln eingestellt wird.
④Wenn Lebensmittel mehrfach kontaminiert sind, kann der Ausbruch oder die Epidemie lange andauern.
4. Übertragung durch Kontakt
1. Direkte Kontaktübertragung
Bezieht sich auf die Ausbreitung einer Krankheit, die durch direkten Kontakt zwischen einer anfälligen Person und der Infektionsquelle ohne Beteiligung äußerer Faktoren verursacht wird.
Wie zum Beispiel sexuell übertragbare Krankheiten, Tollwut usw.
2. Indirekte Kontaktübertragung
Sie wird auch als tägliche Kontaktübertragung bezeichnet und bezieht sich auf die Übertragung durch anfällige Personen, die mit Gegenständen in Kontakt kommen, die mit Krankheitserregern kontaminiert sind.
beliebte Funktionen
① Fälle kommen meist sporadisch vor, sie können sich jedoch auf Familien oder zusammenlebende Personen ausbreiten, was zu einer Häufung von Fällen in Familien und zusammenlebenden Personen führt;
② Es gibt mehr Fälle bei Menschen mit schlechten sanitären Bedingungen und schlechten Hygienegewohnheiten.
5. Übertragung durch Arthropoden Übertragung durch Arthropoden
Einstufung
1. Mechanischer Transport: Erreger von Darminfektionskrankheiten (wie Typhus, Ruhr etc.) können mehrere Tage an der Oberfläche und im Körper von nicht blutsaugenden Arthropoden wie Fliegen und Zikaden überleben, entwickeln sich aber nicht darin ihre Körper. Arthropoden scheiden Krankheitserreger durch Kontakt, Erbrechen und Kot aus, verunreinigen Lebensmittel oder Geschirr usw. und infizieren Kontakte.
2. Biologische Übertragung: Blutsaugende Arthropoden beißen infizierte Menschen mit Krankheitserregern im Blut, inhalieren die Krankheitserreger in ihren Körper und beißen dann anfällige Menschen, um Krankheiten wie Dengue-Fieber, Malaria usw. zu verbreiten. Krankheitserreger entwickeln und vermehren sich in Arthropoden. Nach einer Phase der Vermehrung oder dem Abschluss eines bestimmten Stadiums in ihrem Lebenszyklus werden Arthropoden infektiös. Der Zeitraum vom Einatmen eines Krankheitserregers durch einen Arthropoden bis zu seiner Infektion wird als „äußere Inkubationszeit“ bezeichnet.
beliebte Funktionen
① Es weist bestimmte regionale Besonderheiten auf und die Verteilung der Fälle und Übertragungsmedien ist konsistent.
② Es besteht eine offensichtliche Saisonalität, und der Anstieg und Rückgang der Fälle steht im Einklang mit der Aktivitätssaison des Vektors.
③Einige Infektionskrankheiten haben berufliche Verbreitungsmerkmale. Beispielsweise kommt Waldenzephalitis häufig bei Holzfällern und Feldarbeitern vor.
④ Es gibt einen gewissen Altersunterschied, da es bei Kindern in alten Epidemiegebieten mehr Fälle gibt; der Altersunterschied zwischen Fällen in neuen Epidemiegebieten ist nicht offensichtlich.
6. Durch den Boden übertragen. Durch den Boden übertragen
(1) Bei den über den Boden übertragenen Krankheiten handelt es sich hauptsächlich um Darmparasiten (Ascariasis, Hakenwurm, Peitschenwurm usw.) und bakterielle Krankheiten, die Sporen bilden können (wie Milzbrand, Tetanus usw.).
(2) Die epidemiologische Bedeutung hängt von der Überlebenszeit des Erregers im Boden, den Kontaktmöglichkeiten zwischen Mensch und Boden, persönlichen Hygienegewohnheiten und Arbeitsbedingungen usw. ab.
7. Iatrogene Übertragung
① Krankheitsübertragung durch kontaminierte medizinische Geräte, wenn anfällige Personen behandelt oder untersucht werden;
② Übertragung durch Kontamination von Bluttransfusionen, Medikamenten oder biologischen Arbeitsstoffen, z. B. Patienten, die aufgrund von Bluttransfusionen an Hepatitis B, AIDS usw. leiden.
vertikale Kommunikation
(1) Transplazentare Übertragung: Einige Krankheitserreger können die Plazentaschranke passieren, und infizierte schwangere Frauen können die Krankheitserreger über das Plazentablut auf ihre Föten übertragen, was zu einer intrauterinen Infektion führt. Wie Rötelnvirus, HIV und Hepatitis-B-Virus.
(2) Aufsteigende Übertragung: Krankheitserreger gelangen durch die Vagina schwangerer Frauen zum Chorion oder zur Plazenta und verursachen eine intrauterine Infektion des Fötus, wie z. B. Herpes-simplex-Virus, Candida albicans usw.
(3) Übertragung während der Entbindung: Während der Entbindung infiziert sich der Fötus, während er den stark infizierten Geburtskanal der Mutter passiert. Wie Gonokokken, Herpesviren usw.
3. Anfällige Gruppen
1. Anfälligkeit der Bevölkerung: Die Anfälligkeit der gesamten Bevölkerung für Infektionskrankheiten wird als Populationsanfälligkeit bezeichnet.
2. Bevölkerungsimmunität: Das heißt, die Widerstandsfähigkeit einer Bevölkerung gegen die Invasion und Ausbreitung infektiöser Krankheitserreger, die sich am Anteil immuner Personen in der Bevölkerung messen lässt.
3. Zu den Hauptfaktoren, die eine erhöhte Anfälligkeit der Bevölkerung verursachen, gehören:
①Anstieg bei Neugeborenen
Bei Babys über 6 Monaten verschwinden die mütterlichen Antikörper nach und nach und die erworbene Immunität hat sich noch nicht gebildet, was sie anfällig für viele Infektionskrankheiten macht.
②Migration anfälliger Populationen
Bewohner in Endemiegebieten erwerben aufgrund einer Krankheit oder einer latenten Infektion eine spezifische Immunität. Wenn Bewohner aus nicht-endemischen Gebieten ohne entsprechende Immunität zuziehen, erhöht sich die Anfälligkeit der Menschen in Endemiegebieten.
③ Abnahme der Immunpopulation: Wenn die Immunität oder künstliche Immunität der Bevölkerung nach einer Erkrankung (einschließlich latenter Infektion) mit der Zeit allmählich nachlässt und die Immunpopulation stirbt, steigt die Anfälligkeit der Bevölkerung.
④ Auftreten neuer Krankheitserreger oder Mutation von Krankheitserregern: Wenn neue Krankheitserreger auftreten oder bestimmte Krankheitserreger mutieren, wird die Bevölkerung aufgrund eines allgemeinen Mangels an Immunität anfälliger.
4. Zu den Hauptfaktoren, die zu einer verringerten Anfälligkeit der Bevölkerung führen, gehören:
① Impfung: Dies ist der wichtigste Faktor, um die Anfälligkeit der Bevölkerung für Infektionskrankheiten zu verringern. Entsprechend der Epidemieüberwachung und dem Immunitätsstatus der Bevölkerung kann die Impfung der Bevölkerung gemäß dem vorgeschriebenen Impfprogramm die spezifische Immunität der Bevölkerung wirksam verbessern und die Anfälligkeit der Bevölkerung verringern.
② Epidemie einer Infektionskrankheit: Nach einer Epidemie einer Infektionskrankheit erlangt eine beträchtliche Anzahl anfälliger Personen aufgrund einer Krankheit oder einer latenten Infektion eine Immunität, wodurch die Bevölkerung innerhalb eines Zeitraums nach der Epidemie weniger anfällig für die Krankheit wird. Die Stärke und Dauer der Immunität nach einer Infektionskrankheit oder einer latenten Infektion variiert je nach Krankheit.
3. Epidemieschwerpunkt und Epidemieprozess
1. Definition des Epidemieschwerpunkts
Bezeichnet die Reichweite, über die sich die Infektionsquelle und die von ihr ausgeschiedenen Krankheitserreger in der Umgebung ausbreiten können.
Es ist die Grundeinheit, die den epidemischen Prozess von Infektionskrankheiten darstellt.
Normalerweise wird ein kleiner Epidemieherd oder eine einzelne Infektionsquelle als Epidemiepunkt bezeichnet, und ein größerer Epidemieherd oder eine Reihe von Epidemiequellen, die zu einem Gebiet verbunden sind, wird als Epidemiegebiet bezeichnet.
2. Bedingungen für die Bildung epidemischer Herde
Die Bildung eines Epidemieherdes erfordert Bedingungen, die eine weitere Ausbreitung der Infektionsquelle und der Krankheitserreger ermöglichen.
Die Größe des Epidemieherdes hängt von der Art der Infektionskrankheit ab und hängt hauptsächlich von der Existenzzeit und dem Aktivitätsumfang der Infektionsquelle, den Merkmalen des Übertragungswegs und dem Immunstatus der umliegenden Menschen ab.
3. Bedingungen für die Beseitigung epidemischer Herde
①Die Infektionsquelle wurde entfernt (Krankenhausaufenthalt, Tod oder Verlegung an einen anderen Ort) oder der Erreger wird nicht mehr ausgeschieden (geheilt);
② Durch verschiedene Maßnahmen werden die von der Infektionsquelle in die äußere Umgebung abgegebenen Krankheitserreger beseitigt;
③ Alle anfälligen Kontakte rund um die Infektionsquelle haben die längste Inkubationszeit der Krankheit hinter sich und es sind keine neuen Fälle oder Neuinfektionen aufgetreten.
4. Die Beziehung zwischen dem epidemischen Fokus und dem epidemischen Prozess
(1) Eine Reihe miteinander verbundener und aufeinanderfolgender Epidemieherde bilden den epidemischen Prozess von Infektionskrankheiten.
(2) Der epidemische Verlauf von Infektionskrankheiten hängt von der Gesamtwirkung ab, die durch das Zusammenspiel von Infektionsquelle, Übertragungsweg und anfälliger Bevölkerung entsteht.
(3) Der epidemische Prozess kann nur dann fortgesetzt werden, wenn die Gesamtwirkung die Bildung neuer epidemischer Herde begünstigt.
(4) Jeder Epidemieherd wird durch den vorherigen Epidemieherd verursacht und ist selbst die Grundlage für die Bildung neuer Epidemieherde.
(5) Der epidemische Fokus ist die Grundeinheit des epidemischen Prozesses. Sobald der epidemische Fokus beseitigt ist, ist der epidemische Prozess beendet.
4. Verschiedene Stadien von Infektionskrankheiten
1. Infektionsperiode
Definition
Der gesamte Zeitraum, in dem ein Patient Krankheitserreger ausscheidet, wird als Infektionsperiode bezeichnet.
epidemiologische Bedeutung
(1) Bei Krankheiten mit kurzer Infektionsdauer treten Sekundärfälle häufig gehäuft auf;
(2) Bei Krankheiten mit langer Infektionsdauer treten nacheinander Folgefälle auf und können lange anhalten.
(3) Die Ansteckungsdauer ist eine wichtige Grundlage für die Bestimmung der Isolationsdauer von Patienten mit Infektionskrankheiten.
(4) Nach der Infektion des Wirts mit dem Erreger wird dieser nicht sofort infektiös, sondern es dauert eine gewisse Zeit.
2. Inkubationszeit
Definition
Bezieht sich auf den Zeitraum vom Eindringen des Krankheitserregers in den Körper bis zum Auftreten der ersten klinischen Symptome oder Anzeichen.
Die gleiche Infektionskrankheit hat eine feste Inkubationszeit.
Die epidemiologische Bedeutung und Nutzung der Inkubationszeit
① Bestimmen Sie den Zeitpunkt der Infektion des Patienten, um die Infektionsquelle zu ermitteln und den Übertragungsweg zu bestimmen.
② Bestimmen Sie die Aufenthaltsdauer für die Untersuchung, Quarantäne und medizinische Beobachtung von Kontakten, die im Allgemeinen der durchschnittlichen Inkubationszeit plus 1 bis 2 Tagen entspricht. Infektionskrankheiten, die schwerwiegende Schäden verursachen, können entsprechend der längsten Inkubationszeit der Person zur Untersuchung und Quarantäne aufbewahrt werden Krankheit.
③Bestimmen Sie den Zeitpunkt der Immunisierung.
④Bewerten Sie die Wirksamkeit von Kontrollmaßnahmen.
⑤Beeinflussen Sie die epidemischen Merkmale der Krankheit. Generell treten Infektionskrankheiten mit kurzer Inkubationszeit häufig in Form von Ausbrüchen auf, während Infektionskrankheiten mit langer Inkubationszeit länger andauern.
3. Klinisches Symptomstadium
Definition
Bezieht sich auf den Zeitraum, in dem ein Patient spezifische klinische Symptome und Anzeichen entwickelt
epidemiologische Bedeutung
Zu diesem Zeitpunkt wachsen und vermehren sich viele Krankheitserreger im Körper des Patienten, und es gibt viele klinische Symptome, die der Beseitigung von Krankheitserregern förderlich sind. Dies ist die ansteckendste Zeit und hat eine wichtige epidemiologische Bedeutung.
4. Erholungsphase
Definition
Zu diesem Zeitpunkt sind die klinischen Symptome des Patienten verschwunden und der Körper befindet sich in einer Phase der allmählichen Genesung.
epidemiologische Bedeutung
① Während dieser Zeit beginnen die Patienten, eine Immunität zu entwickeln und Krankheitserreger aus dem Körper zu eliminieren, die im Allgemeinen nicht mehr ansteckend sind, wie z. B. Masern, Windpocken usw.
②Allerdings können Patienten mit einigen Infektionskrankheiten (wie Hepatitis B, Ruhr usw.) während der Genesungsphase immer noch Krankheitserreger ausscheiden;
③ Einige Patienten mit Infektionskrankheiten können Krankheitserreger über einen langen Zeitraum, sogar ein Leben lang, ausscheiden, wie beispielsweise Typhus.
Abschnitt 4 Präventionsstrategien und -maßnahmen
1. Präventionsstrategien
1. Bevölkerungsweite Strategie: Sie richtet sich an die gesamte Bevölkerung und ergreift Präventivmaßnahmen, die darauf abzielen, die Gefährdung der gesamten Bevölkerung durch Krankheitsrisikofaktoren zu verringern, wie beispielsweise die routinemäßige Impfung von Kindern.
2. Strategie für Hochrisikogruppen: Es geht darum, begrenzte Gesundheitsressourcen auf Schlüsselgruppen umzuverteilen, was eher dem Grundsatz der Kostenwirksamkeit entspricht, wie z. B. Impfungen für Schlüsselgruppen.
3. Zwei-Wege-Strategie: Kombination universeller Prävention für die gesamte Bevölkerung mit gezielter Prävention für Hochrisikogruppen.
2. Vorbeugende und Kontrollmaßnahmen
1. Überwachung von Infektionskrankheiten
1. Gesetzlich meldepflichtige Infektionskrankheiten
(1) Infektionskrankheiten der Klasse A (2 Typen): Pest, Cholera.
(2) Infektionskrankheiten der Klasse B (26 Typen): SARS, AIDS, Virushepatitis, Poliomyelitis, Infektion des Menschen mit der hochpathogenen Vogelgrippe, Infektion des Menschen mit der Vogelgrippe H7N9, Masern, epidemisches hämorrhagisches Fieber (heute bekannt als Nierensyndrom (hämorrhagisches Fieber). ), Tollwut, Japanische Enzephalitis, Dengue-Fieber, Milzbrand, bakterielle und amöbische Ruhr, Tuberkulose, Typhus und Paratyphus, epidemische zerebrospinale Meningitis, Keuchhusten, Diphtherie, Neugeborenen-Tetanus, Scharlach, Brucellose, Gonorrhoe, Syphilis, Leptospirose, Bilharziose, Malaria. Darunter werden die Präventions- und Kontrollmaßnahmen von Infektionskrankheiten der Klasse A (Klasse-A-Management) für infektiöses SARS, Lungenmilzbrand und neue Coronavirus-Pneumonie übernommen.
(3) Infektionskrankheiten der Kategorie C (11 Typen): Influenza (einschließlich Influenza A H1N1), Mumps, Röteln, akute hämorrhagische Konjunktivitis, Lepra, epidemischer und endemischer Typhus, Kala-Azar, Hydatidenkrankheit, Filariose, andere infektiöse Durchfallerkrankungen als Cholera , bakterielle und amöbische Ruhr, Typhus und Paratyphus, Hand-, Maul- und Klauenseuche
2. Zu den Hauptinhalten der Überwachung von Infektionskrankheiten gehören:
① Demografische Daten; ② Inzidenz, Mortalität und Verbreitung von Infektionskrankheiten; ④ Bestimmung der Populationsimmunität und des Krankheitserregerstatus; Einflussfaktoren; ⑦ Bewertung der Wirksamkeit von Präventions- und Kontrollmaßnahmen; ⑨ Spezielle Untersuchungen (wie Ausbruchsuntersuchung, Unterberichterstattungsuntersuchung);
3. Verantwortliche Berichtseinheiten und Reporter: Die „Infectious Disease Information Reporting Management Standards (Ausgabe 2016)“ legen fest, dass medizinische Einrichtungen auf allen Ebenen, Einrichtungen zur Krankheitsprävention und -bekämpfung sowie Blutversorgungseinrichtungen verantwortliche Berichtseinheiten sind, die ihre Aufgaben wahrnehmen; Bereiche Ärzte und einzelne Praktiker sind verantwortliche Epidemie-Reporter.
4. Diagnose und Klassifizierung: Der verantwortliche Berichterstatter sollte Patienten oder vermutete Patienten mit Infektionskrankheiten unverzüglich gemäß den Diagnosestandards für Infektionskrankheiten diagnostizieren. Die Diagnose wird in fünf Kategorien unterteilt: Verdachtsfälle, klinisch diagnostizierte Fälle, im Labor bestätigte Fälle, Erregerträger und solche mit positivem Testergebnis.
5. Registrierung und Meldung: Nach Entdeckung von Patienten mit Infektionskrankheiten, Verdachtspatienten und Krankheitserregerträgern, die im Rahmen der Diagnose und Behandlung gemeldet werden müssen, sollte der erste diagnostizierende Arzt die „Meldekarte für Infektionskrankheiten der Volksrepublik China“ gemäß ausfüllen die Anforderungen erfüllen oder elektronische Krankenakten oder elektronische Gesundheitsakten verwenden. Erstellen Sie automatisch elektronische Meldekarten für Infektionskrankheiten, die den Standards für Austauschdokumente entsprechen.
6. Meldeverfahren und -methoden: Die Meldung von Infektionskrankheiten unterliegt einer lokalen Verwaltung. Der Bericht über Infektionskrankheiten wird vom Erstdiagnosearzt oder einem anderen diensthabenden Personal ausgefüllt. Meldemethode: Informationen über Infektionskrankheiten werden direkt online gemeldet. Medizinische Einrichtungen, die nicht über die Voraussetzungen für die Umsetzung einer direkten Online-Meldung verfügen, müssen den Bericht über Infektionskrankheiten innerhalb der festgelegten Frist an die örtliche Krankheitspräventions- und -bekämpfungsbehörde auf Kreisebene melden.
7. Meldefrist
(1) Wenn Ausbrüche von Infektionskrankheiten der Klassen A und B oder anderer Infektionskrankheiten und Krankheiten unbekannter Herkunft festgestellt werden, ist die Meldung über Infektionskrankheiten innerhalb von 2 Stunden online zu melden.
(2) Für andere meldepflichtige Patienten mit Infektionskrankheiten der Kategorien B und C, Verdachtspatienten und Träger von Infektionserregern, die meldepflichtig sind, sollte die zuständige Meldestelle, die die Online-Direktmeldung umsetzt, innerhalb von 24 Stunden nach der Falldiagnose eine Online-Meldung erstellen.
2. Maßnahmen gegen Infektionsquellen
1. Maßnahmen für Patienten
(1) Früherkennung und Diagnose: Es hilft Patienten, rechtzeitig behandelt zu werden, kontrolliert effektiv die Infektionsquelle und blockiert die Ausbreitung der Krankheit;
(2) Rechtzeitige und genaue Berichterstattung über Infektionskrankheiten: Es kann Epidemietrends richtig beurteilen und wissenschaftliche Grundlagen für die Formulierung von Strategien und Maßnahmen zur Prävention und Kontrolle von Infektionskrankheiten liefern;
(3) Patienten isolieren: Trennen Sie sie von anfälligen Personen in ihrer Umgebung. Sobald Patienten mit Infektionskrankheiten oder verdächtige Patienten entdeckt werden, muss sofort ein hierarchisches Management umgesetzt werden, um die Ausbreitung von Krankheitserregern zu reduzieren oder zu verhindern.
(4) Behandlung von Patienten: Sie trägt dazu bei, ihre Rolle als Infektionsquelle zu schwächen und die Ausbreitung von Infektionskrankheiten in der Bevölkerung zu verhindern.
2. Maßnahmen gegen Krankheitserreger
(1) Krankheitserreger von Infektionskrankheiten der Kategorie A und Infektionskrankheiten der Kategorie B im Rahmen der Kategorie A-Verwaltung müssen isoliert und behandelt werden.
(2) Die Berufe und Verhaltensweisen einiger Überträger von Infektionskrankheiten unterliegen bestimmten Einschränkungen. Beispielsweise ist es Trägern von Typhus oder Virushepatitis-Erregern, die schon lange nicht mehr geheilt sind, nicht gestattet, sich in der Gastronomie zu engagieren. Trägern von AIDS- und Hepatitis-B-Virus-Erregern ist die Blutspende strengstens untersagt.
3. Maßnahmen für Kontakte
(1) Beobachtung: das heißt Isolation und Beobachtung. Enge Kontakte mit Infektionskrankheiten der Kategorie A sollten zur Untersuchung zurückgehalten werden, das heißt, ihr Tätigkeitsbereich sollte eingeschränkt werden und sie sollten an dafür vorgesehenen Orten diagnostiziert, getestet und behandelt werden.
(2) Ärztliche Beobachtung: Enge Kontaktpersonen von Infektionskrankheiten der Kategorien B und C sollten einer ärztlichen Beobachtung unterzogen werden, d.
(3) Notimpfung und Arzneimittelprophylaxe: Bei engen Kontakten zu Infektionskrankheiten mit schweren Schäden und langer Inkubationszeit kann eine Notimpfung oder Arzneimittelprophylaxe eingesetzt werden.
4. Maßnahmen gegen tierische Infektionsquellen
Basierend auf dem Ausmaß der Schädigung und dem wirtschaftlichen Wert infizierter Tiere für den Menschen sollten Maßnahmen wie Isolierung und Behandlung, Tötung, Verbrennung und tiefe Bestattung ergriffen werden. Leisten Sie gute Arbeit bei der Impfung und Quarantäne von Haus- und Haustieren.
3. Maßnahmen gegen Übertragungswege
1. Desinfektion
Definition
Dabei handelt es sich um eine Maßnahme zur Beseitigung oder Abtötung von Krankheitserregern in der äußeren Umgebung durch chemische, physikalische, biologische und andere Methoden.
Einstufung
(1) Vorbeugende Desinfektion: Desinfizieren Sie Orte und Gegenstände, die durch infektiöse Krankheitserreger kontaminiert sein könnten, wenn keine eindeutige Infektionsquelle gefunden wird. Wie Desinfektion von Milchprodukten, Trinkwasserdesinfektion, Geschirrdesinfektion usw.
(2) Desinfektion epidemischer Quellen: Desinfizieren Sie Orte, an denen Infektionsquellen vorhanden sind oder waren. Sein Zweck besteht darin, Krankheitserreger zu zerstören, die von infektiösen Quellen ausgeschieden werden.
A. Desinfektion zu jeder Zeit: bezieht sich auf die rechtzeitige Desinfektion von Ausscheidungen, Sekreten, kontaminierten Gegenständen und Orten, wenn sich die Infektionsquelle noch an der Infektionsquelle befindet;
B. Enddesinfektion: Es handelt sich um eine gründliche Desinfektion der Epidemiequelle, nachdem sich die Infektionsquelle erholt hat, gestorben ist oder gegangen ist, um die von der Infektionsquelle in der äußeren Umgebung verbreiteten Krankheitserreger zu beseitigen. Eine Enddesinfektion ist nur bei Infektionskrankheiten erforderlich, die durch Erreger mit starker äußerer Resistenz verursacht werden, wie Pest, Cholera, Virushepatitis, Tuberkulose, Typhus, Milzbrand, Diphtherie usw., während Krankheiten wie Grippe, Windpocken und Masern in der Regel nicht erforderlich sind Enddesinfektion. Nicht desinfiziert.
2. Insektizid
4. Maßnahmen für anfällige Gruppen
1. Impfung
2. Drogenprävention
3. Persönlicher Schutz
Abschnitt 5: Impfprogramm und Bewertung seiner Auswirkungen
1. Impfung
Definition
Dabei werden künstlich hergestellte Antigene oder Antikörper verwendet, um den Körper über geeignete Kanäle zu impfen, so dass der Körper eine spezifische Immunität gegen bestimmte Infektionskrankheiten erlangen kann, um das Immunitätsniveau von Einzelpersonen oder Gruppen zu verbessern und das Auftreten und die Epidemie damit verbundener Infektionskrankheiten zu verhindern und zu kontrollieren Krankheiten.
Gängige Typen
1. Künstliche automatische Immunität
Dabei handelt es sich um den Einsatz künstlicher Immunisierungsmethoden, um Antigene wie Impfstoffe und Toxoide in den menschlichen Körper einzuimpfen, sodass das körpereigene Immunsystem eine spezifische Immunität gegen verwandte Infektionskrankheiten aufbauen kann.
2. Künstliche passive Immunität
Dabei wird der menschliche Körper mit Blut oder Präparaten, die spezifische Antikörper enthalten, geimpft, so dass der Körper passiv eine spezifische Immunität erlangt und geschützt ist.
Diese Art der Immunität wirkt schnell, hält aber nur kurze Zeit an. Sie wird hauptsächlich zur notfallmäßigen präventiven Immuntherapie eingesetzt.
3. Künstliche passive automatische Immunität
Dabei handelt es sich um die gleichzeitige Impfung des Körpers mit antigenen Substanzen und Antikörpern, sodass der Körper schnell spezifische Antikörper erhalten und den Körper zur Bildung einer dauerhaften Immunität anregen kann.
Dabei handelt es sich in der Regel um eine Immunisierungsmethode zum Schutz von Säuglingen und Kleinkindern oder gebrechlichen Kontaktpersonen bei Epidemien, die jedoch nur bei wenigen Infektionskrankheiten eingesetzt werden kann.
. Wenn beispielsweise Diphtherie vorherrscht, werden Kontaktpersonen von anfälligen Personen mit Diphtherie-Antitoxin und Diphtherie-Toxoid geimpft; Säuglingen von HBsAg-positiven Müttern wird bei der Geburt gleichzeitig Hepatitis-B-Immunglobulin und Hepatitis-B-Impfstoff injiziert, um die Übertragung von der Mutter auf das Kind zu verhindern des Hepatitis-B-Virus.
2. Impfplan
1. Definition des Impfprogramms
Bezieht sich auf die Pläne, Pläne und Strategien, die formuliert wurden, um wirksame Impfstoffe zur Impfung anfälliger Gruppen gemäß dem nationalen Plan zur Prävention und Kontrolle von Infektionskrankheiten einzusetzen.
In Übereinstimmung mit den Impfstoffsorten, Impfverfahren oder Impfplänen, die vom Land oder der Provinz, der autonomen Region oder der direkt der Zentralregierung unterstehenden Gemeinde festgelegt werden,
Führen Sie Impfungen in geplanter Weise in der Bevölkerung durch, um das Immunitätsniveau der Bevölkerung zu verbessern und das Ziel zu erreichen, entsprechende Infektionskrankheiten zu verhindern, zu kontrollieren und zu beseitigen.
2. Inhalte des Impfprogramms
(1) Nationales erweitertes Impfprogramm: Basierend auf den ursprünglichen 6 Impfstoffen des nationalen Impfprogramms wird der azelluläre DPT-Impfstoff anstelle des DTP-Impfstoffs verwendet, und Hepatitis-A-Impfstoff, Meningokokken-Meningitis-Impfstoff, japanischer Enzephalitis-Impfstoff und Masern-Mumps-Impfstoff werden einbezogen im nationalen Impfprogramm und Routineimpfung von Kindern im schulpflichtigen Alter.
(2) Durchführung von Impfungen gegen hämorrhagisches Fieber für wichtige Bevölkerungsgruppen in wichtigen Gebieten;
(3) Einführung einer Notimpfung mit Milzbrand- und Leptospirose-Impfstoffen für Hochrisikogruppen in Schlüsselbereichen.
(4) Verhindern Sie 15 Infektionskrankheiten, darunter Hepatitis B, Tuberkulose, Polio, Keuchhusten, Milzbrand und Leptospirose, durch die Umsetzung des erweiterten nationalen Impfprogramms.
3. Bewertung der Wirksamkeit von Impfprogrammen
(1) Bewertung der immunologischen Wirkung: Die immunologische Wirkung wird durch Messung der Antikörper-Serokonversionsrate, des durchschnittlichen Antikörpertiters und der Antikörperdauer in der Bevölkerung nach der Impfung bewertet. Antikörper-positive Konversionsrate = Anzahl der Antikörper-positiven Konversionen/Anzahl der geimpften Personen × 100 %.
(2) Epidemiologische Wirkungsbewertung: Die Ergebnisse randomisierter, doppelblinder, kontrollierter Feldversuche können zur Berechnung der Impfschutzrate und des Wirkungsindex verwendet werden. Impfschutzrate = Inzidenzrate in der Kontrollgruppe – Inzidenzrate in der geimpften Gruppe/Inzidenzrate in der Kontrollgruppe × 100 % Impfstoffwirksamkeitsindex = Inzidenzrate in der Kontrollgruppe/Inzidenzrate in der geimpften Gruppe.
(3) Bewertung des Impfprogrammmanagements: Hauptbewertungs- und Bewertungsindikatoren; Rate der impfstoffqualifizierten Impfung, Impfrate des nationalen Impfprogramms (vollständige Impfung) usw.
Kapitel 10 Überwachung der öffentlichen Gesundheit
Abschnitt 1 Übersicht
1. Grundkonzepte der öffentlichen Gesundheitsüberwachung
1. Überwachung der öffentlichen Gesundheit
Definition
Bezeichnet die langfristige, kontinuierliche und systematische Erhebung von Daten zu Fragen der öffentlichen Gesundheit in der Bevölkerung
Erhalten Sie wichtige Informationen zur öffentlichen Gesundheit nach wissenschaftlicher Analyse und Interpretation
Und geben Sie den Personen oder Institutionen, die diese Informationen benötigen, zeitnahes Feedback, um den Prozess der Formulierung, Verbesserung und Bewertung von Interventionsmaßnahmen und -strategien im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu leiten.
Grundfunktionen
(1) Kontinuierliche und systematische Erfassung gesundheitsbezogener Daten, um die Verteilungsmerkmale und sich ändernden Trends von Problemen der öffentlichen Gesundheit zu ermitteln.
(2) Die gesammelten Originaldaten wissenschaftlich organisieren, analysieren und interpretieren, um sie in wertvolle und wichtige Informationen zur öffentlichen Gesundheit umzuwandeln.
(3) Geben Sie Informationen über die öffentliche Gesundheit rechtzeitig an die zuständigen Abteilungen und das Personal weiter und nutzen Sie sie umfassend und angemessen, um das Endziel der Überwachung zu erreichen.
2. Passive Überwachung
Bezieht sich auf Einheiten auf niedrigerer Ebene, die regelmäßig Überwachungsdaten an Behörden auf höherer Ebene melden, während Einheiten auf höherer Ebene dies passiv akzeptieren
Hauptsächlich basierend auf relevanten Gesetzen und Vorschriften
Das meldepflichtige Informationssystem für die Meldung von Infektionskrankheiten, das Notfallmeldesystem für die öffentliche Gesundheit und das Spontanmeldesystem zur Überwachung unerwünschter Arzneimittelwirkungen (ADR) fallen größtenteils in die Kategorie der passiven Überwachung.
3. Aktive Überwachung
Bezieht sich auf die Untersuchung und Sammlung von Informationen, die von übergeordneten Einheiten speziell auf der Grundlage der besonderen Bedürfnisse im Bereich der öffentlichen Gesundheit wie der Prävention und Kontrolle von Krankheiten organisiert werden.
Die Überwachung der Impfrate meines Landes, Untersuchungen zur unzureichenden Meldung von Infektionskrankheiten zur Korrektur von Melde- und Überwachungsdaten für Infektionskrankheiten sowie Überwachungsaktivitäten für bestimmte Schlüsselkrankheiten oder bestimmte Verhaltensfaktoren fallen größtenteils in die Kategorie der aktiven Überwachung.
4. Regelmäßige Berichte
Bezieht sich auf routinemäßige Überwachungsberichte zu Krankheiten oder verschiedenen gesundheitsbezogenen Problemen, die von der Gesundheitsverwaltungsabteilung festgelegt werden.
Beispielsweise legt das Informationssystem zur Meldung von Infektionskrankheiten in meinem Land die Arten der gemeldeten Krankheiten klar fest. Der Meldeumfang erstreckt sich auf das gesamte Land und wird hauptsächlich von rechtlich verantwortlichen Meldestellen und Meldern umgesetzt.
5. Sentinel-Überwachung
Um ein klareres Verständnis über die Verbreitung bestimmter Krankheiten in verschiedenen Regionen und verschiedenen Personengruppen sowie die entsprechenden Einflussfaktoren usw. zu erhalten,
Entsprechend den epidemischen Merkmalen der zu überwachenden Krankheit werden mehrere repräsentative Regionen und/oder Personengruppen ausgewählt und die Überwachung kontinuierlich nach einem einheitlichen Überwachungsplan durchgeführt.
Am typischsten ist die HIV-Sentinel-Überwachung.
6. Überwachung der zweiten Generation
Auf der Grundlage traditioneller Überwachungsinhalte wird eine Verhaltensüberwachung hinzugefügt, die hauptsächlich auf veränderbare Verhaltensrisikofaktoren abzielt
Es werden umfassendere Informationen bereitgestellt, um die Intervention besser steuern zu können.
2. Zweck und Anwendung
(1) Zweck der Überwachung der öffentlichen Gesundheit
1. Beschreiben Sie die Verteilungsmerkmale und sich ändernden Trends gesundheitsbezogener Ereignisse
(1) Quantitative Bewertung der Schwere von Problemen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und Identifizierung schwerwiegender Probleme im Bereich der öffentlichen Gesundheit.
(2) Anomalien in der Verteilung gesundheitsbezogener Ereignisse entdecken, die Ursachen umgehend untersuchen und vorbeugende Maßnahmen ergreifen, um die Entwicklung und Ausbreitung gesundheitsschädlicher Ereignisse wirksam einzudämmen.
(3) Prognostizieren Sie den Entwicklungstrend gesundheitsbezogener Ereignisse und schätzen Sie die Nachfrage nach Gesundheitsdienstleistungen richtig ein. (4) Untersuchen Sie die Einflussfaktoren der Krankheit und identifizieren Sie Hochrisikogruppen.
2. Bewerten Sie die Wirksamkeit von Interventionsstrategien und -maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit
Die Überwachung der öffentlichen Gesundheit ist eine kontinuierliche und systematische Beobachtung. Die sich ändernden Trends von Krankheiten oder damit verbundenen Ereignissen können die direkteste und zuverlässigste Grundlage für die Bewertung der Auswirkungen von Interventionsstrategien und -maßnahmen sein.
(2) Anwendung der Überwachung der öffentlichen Gesundheit
1. Identifizieren Sie einen oder mehrere Fälle und greifen Sie ein, um Infektionen zu verhindern oder Morbidität und Mortalität zu reduzieren.
2. Bewerten Sie die Auswirkungen von Gesundheitsereignissen auf die öffentliche Gesundheit oder beurteilen und messen Sie deren Trends.
3. Zeigen Sie den Bedarf an Interventionsprojekten und Ressourcen im Bereich der öffentlichen Gesundheit auf und weisen Sie die Ressourcen im formulierten Plan für die öffentliche Gesundheit rational zu.
4. Überwachen Sie die Wirksamkeit von Präventions- und Kontrollmethoden sowie Interventionsmaßnahmen.
5. Identifizieren Sie Hochrisikogruppen und geografische Gebiete, um Interventionen durchzuführen und Analysen und Forschung anzuleiten.
6. Stellen Sie Hypothesen auf, um die analytische Forschung zu den Ursachen, der Ausbreitung und dem Fortschreiten der Krankheit zu leiten.
Abschnitt 2 Arten und Inhalte der öffentlichen Gesundheitsüberwachung
(1) Krankheitsüberwachung
①Überwachung von Infektionskrankheiten
Typ
Kategorie A (2 Typen, obligatorische Behandlung von Infektionskrankheiten)
Kategorie B (27 Arten, strikte Bekämpfung von Infektionskrankheiten)
Kategorie C (11 Arten, Überwachung und Management von Infektionskrankheiten), insgesamt 40 Arten.
Hauptinhalt und Zweck
a. Entdecken und diagnostizieren Sie Fälle rechtzeitig, um neue Infektionskrankheiten oder neue Probleme der öffentlichen Gesundheit zu entdecken.
b. Verstehen Sie die Verteilung der Fälle auf die drei Räume und ermitteln Sie umgehend das Vorliegen von Epidemien oder Ausbrüchen, um eine Ausbruchsuntersuchung einzuleiten und die Epidemie zu kontrollieren.
c. Überwachen Sie das Immunitätsniveau der Bevölkerung, die Serotypen und/oder Genotypen von Krankheitserregern, die Virulenz, die Arzneimittelresistenz und ihre Mutationen sowie die Arten, die Verteilung und den Krankheitserregerstatus von Tierwirten und städtischen Würmern, um Veränderungen bei Krankheitstrends zu erkennen B. Hochrisikogruppen oder -gebiete, und liefern Informationen für die Formulierung und Anpassung von Interventionsstrategien und -maßnahmen.
d. Überwachung des Fortschritts und der Auswirkungen von Interventionsprojekten im Bereich der öffentlichen Gesundheit (Strategien und Maßnahmen).
②Chronische Überwachung nichtübertragbarer Krankheiten
Der Überwachungsinhalt variiert je nach den wichtigsten Gesundheitsproblemen oder Überwachungszwecken jedes Landes und jeder Region.
Dazu gehören vor allem bösartige Tumoren, Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Diabetes, psychische Erkrankungen, Berufskrankheiten, Geburtsfehler usw.
③Überwachung von Krankenhausinfektionen
Langfristig, systematisch und kontinuierlich das Auftreten, die Verteilung und die Einflussfaktoren von Krankenhausinfektionen bei bestimmten Personengruppen (hauptsächlich Krankenhauspatienten) erfassen und analysieren
und Überwachungsergebnisse an relevante Abteilungen und Abteilungen weiterleiten und ihnen Feedback geben
Bereitstellung wissenschaftlicher Grundlagen für die Prävention, Kontrolle und Behandlung von Krankenhausinfektionen.
④Überwachung der Todesursache
Der Zweck besteht darin, die Sterblichkeit und die Todesursachenverteilung der Bevölkerung zu verstehen
Durch statistische Analyse der Todesursachen
Kann den Gesundheitszustand der überwachten Bevölkerung widerspiegeln
Und bestimmen Sie die Haupttodesursachen sowie die Prioritäten für die Krankheitsprävention und -bekämpfung in verschiedenen Zeiträumen.
(2) Symptomüberwachung
Wird auch als syndromale Überwachung oder syndromale Überwachung bezeichnet
Bezieht sich auf die langfristige, kontinuierliche und systematische Erfassung der Häufigkeit des Auftretens spezifischer klinischer Syndrome oder krankheitsbedingter Phänomene.
Dies bietet eine Überwachungsmethode zur Früherkennung, Frühwarnung und schnellen Reaktion auf das Auftreten oder die Prävalenz bestimmter Krankheiten.
(3) Überwachung von Verhalten und Verhaltensrisikofaktoren
Überwachung der Ursachen von Ereignissen im Bereich der öffentlichen Gesundheit
Die Überwachung allgemeiner Verhaltensweisen (unspezifische Verhaltensweisen oder Phänomene, bei denen kein ursächlicher Zusammenhang mit einer bestimmten Krankheit festgestellt wurde) wird häufig durchgeführt, um nach Hinweisen auf die Ursache zu suchen.
Durch die Überwachung spezifischer Verhaltensrisikofaktoren kann das Auftreten damit verbundener Krankheiten oder Ereignisse im Bereich der öffentlichen Gesundheit bis zu einem gewissen Grad vorhergesagt werden.
(4) Sonstige Überwachung der öffentlichen Gesundheit
Einschließlich Umweltüberwachung, Lebensmittelhygieneüberwachung, Ernährungsüberwachung, Schulhygieneüberwachung, Überwachung unerwünschter Arzneimittelwirkungen, Familienplanung, direkter Medikamentengebrauch und Überwachung unerwünschter Arzneimittelwirkungen usw.
Abschnitt 3 Methoden, Schritte und Bewertung der Überwachung der öffentlichen Gesundheit
1. Methode
(1) Überwachungsmethoden
1. Bevölkerungsbasierte Überwachung
Definition: Es bezieht sich auf die Durchführung von Vor-Ort-Arbeiten mit bestimmten Personengruppen, um die dynamischen Veränderungen bestimmter Krankheiten zu überwachen.
Merkmale
① Dabei kann es sich nicht nur um eine regelmäßige Berichtsüberwachung handeln, die die gesamte Zielgruppe abdeckt, sondern auch um Überwachungspunkte oder Sentinel-Punkte.
② Durch die Überwachung mit guten repräsentativen Überwachungspunkten können genauere, zuverlässigere und aktuellere Daten erhalten werden, was kostengünstiger und effizienter ist.
2. Überwachung im Krankenhaus
Dabei handelt es sich um Arbeiten, die mit dem Krankenhaus als Standort und den Patienten als Ziel durchgeführt werden und sich hauptsächlich auf die Überwachung nosokomialer Infektionen, Krankheitserregerresistenzen, Geburtsfehler usw. beziehen.
Das meldepflichtige Melde- und Überwachungssystem für Infektionskrankheiten und die passive Überwachung unerwünschter Arzneimittelwirkungen sind beides krankenhausbasierte Überwachungen.
3. Laborbasierte Überwachung
Bezieht sich hauptsächlich auf den Einsatz von Labormethoden zur Überwachung von Krankheitserregern oder anderen krankheitsverursachenden Faktoren.
Zum Beispiel die routinemäßige Isolierung, Typisierung und Identifizierung von Influenzaviren, die von der WHO und dem Influenza-Laborüberwachungssystem meines Landes durchgeführt werden.
4. Fallbasierte Überwachung
Es bezieht sich auf die Überwachung spezieller Einzelfälle und gehäufter Fälle auf der Grundlage des Krankheitspräventions- und -kontrollsystems in Kombination mit klinisch-medizinischen Einrichtungen und anderen Gesundheitseinheiten.
Das Zählen der Anzahl von Krankheitsausbrüchen ist oft einfacher und praktischer als das Zählen einzelner Fälle, insbesondere bei Krankheiten mit potenziellem Ausbruchsrisiko, schlechter Berichtsqualität oder unterschiedlichen klinischen Typen.
In unserem Land handelt es sich bei der Überwachung von Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und der Überwachung von Vorfällen im Bereich der Lebensmittelsicherheit um eine fallbasierte Überwachung.
5. Überwachung anhand von Indikatoren
Verschiedene Überwachungssysteme, die quantitative Daten sammeln können
Beispielsweise ein meldepflichtiges Informationssystem zur Meldung von Infektionskrankheiten, ein System zur Symptomüberwachung, ein System zur Überwachung von Verhaltensrisikofaktoren usw.
Für Ausbruchs-/Epidemie-Frühwarnmechanismen (EIM) können quantitative Daten bereitgestellt werden.
6. Ereignisbasierte Überwachung
Das Sammeln von Ereignisinformationen aus Medien- und Internetrecherchen, Nachrichtenanalysen, Meldungen aus dem In- und Ausland, öffentlichen Beschwerden und Berichten, Gesundheitskonsultationen usw. kann ebenfalls Hinweise und Grundlagen für EIM liefern.
(2) Überwachungsmethoden und -technologien
(1) Fallregistrierung
(2) Unabhängige anonyme Überwachung
(3) Verbindung aufzeichnen
(4) Sammeln Sie Überwachungsinformationen online
(5) Online-Direktmeldesystem
(6) Automatische Frühwarntechnologie
(7) Geografisches Informationssystem.
(3) Schwerpunkte bei der Überwachung der öffentlichen Gesundheit
1. Falldefinition und Überwachungsfälle
2. Statisches Publikum und dynamisches Publikum
3. Eingehende und zeitnahe Analyse, Kommunikation und Weitergabe von Überwachungsinformationen
4. Vertraulichkeitssystem
2. Grundlegende Verfahren
Datensammlung
Datenmanagement und -analyse
Informationsaustausch und Feedback
Informationsnutzung 4
3. Bewertung
1. Qualitätsbewertung des Überwachungssystems
1. Vollständigkeit
Bezieht sich auf die Vielfalt der im Überwachungssystem enthaltenen Überwachungsinhalte oder Indikatoren
Einschließlich der Vollständigkeit der Melde- und Überwachungsformulare, der Vollständigkeit der Fallberichte und der Vollständigkeit der Überwachungsdaten.
2. Empfindlichkeit
Bezieht sich auf die Fähigkeit eines Überwachungssystems, Probleme der öffentlichen Gesundheit zu erkennen und zu bestätigen
Es umfasst hauptsächlich zwei Aspekte: das Verhältnis der vom Überwachungssystem gemeldeten Überwachungsfälle zu den tatsächlichen Fällen und die Fähigkeit des Überwachungssystems, den Ausbruch oder die Epidemie einer Krankheit oder eines anderen Ereignisses im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu beurteilen.
3. Spezifität
Bezieht sich auf die Fähigkeit des Überwachungssystems, nicht öffentliche Gesundheitsprobleme auszuschließen
Wenn das Überwachungssystem zufällige Fluktuationen in Krankheitspopulationsphänomenen korrekt identifizieren kann,
Dadurch kann die Fähigkeit erreicht werden, Frühwarnungen und Fehlalarme zu vermeiden oder zu reduzieren.
4. Aktualität
Bezieht sich auf die Zeitspanne vom Auftreten eines Ereignisses im Bereich der öffentlichen Gesundheit bis zur Erkennung durch das Überwachungssystem und der Rückmeldung an die zuständigen Abteilungen.
Spiegelt die Informationsberichterstattung und Rückmeldungsgeschwindigkeit des Überwachungssystems wider.
Pünktlichkeit ist besonders wichtig bei akuten Ausbrüchen von Infektionskrankheiten und Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, da sich dies direkt auf die Wirksamkeit und Effizienz der Intervention auswirkt.
5. Repräsentativität
Bezieht sich auf das Ausmaß, in dem die vom Überwachungssystem entdeckten Probleme der öffentlichen Gesundheit das tatsächliche Auftreten der Zielpopulation widerspiegeln können.
Das Fehlen repräsentativer Überwachungsinformationen kann zu Fehlern bei Gesundheitsentscheidungen und einer Verschwendung von Gesundheitsressourcen führen.
6. Einfachheit
Dies bedeutet, dass die Datenerfassung, die Überwachungsmethoden und der Systembetrieb des Überwachungssystems einfach und leicht zu implementieren sind, eine hohe Arbeitseffizienz aufweisen, Zeit sparen und Gesundheitsressourcen schonen.
7. Flexibilität
Bezieht sich auf die Fähigkeit des Überwachungssystems, rechtzeitig Anpassungen oder Änderungen an neue Fragen der öffentlichen Gesundheit, Betriebsabläufe oder technische Anforderungen vorzunehmen, um sich an neue Bedürfnisse anzupassen.
2. Nutzenbewertung des Überwachungssystems
1. Gesundheitsökonomische Bewertung
2. Positiver Vorhersagewert
3. Akzeptanz
4. Verbindung und gemeinsame Nutzung zwischen Überwachungssystemen
3. Funktionsbewertung des Überwachungssystems
Kapitel 9 Präventionsstrategien
Abschnitt 1 Gesundheit, Einflussfaktoren und medizinisches Modell
1. Gesundheit: persönliche Gesundheit, Massen- oder kollektive Gesundheit.
2. Faktoren, die die Gesundheit beeinflussen
(1) Individuelle Faktoren
1. Genetische und biologische Faktoren
2. Lebensstilfaktoren
3. Sozioökonomische Statusfaktoren
(2) Umweltfaktoren
1. Natürliche Umgebung
2. Gebaute Umwelt
3. Soziales und wirtschaftliches Umfeld
(3) Faktoren des Gesundheitswesens
3. Medizinisches Modell
(1) Biomedizinisches Modell
(2) Bio-psycho-soziales medizinisches Modell
Abschnitt 2 Präventionsstrategien und -maßnahmen
1. Strategien und Maßnahmen
1. Strategie: Es handelt sich um die Leitideologie und den Aktionsplan, der die Gesamtsituation leitet und zur Erreichung eines bestimmten Ziels formuliert wird. Sie ist strategisch und umfassend.
2. Maßnahmen: Dabei handelt es sich um spezifische Methoden und Schritte zur Erreichung der erwarteten Ziele, um spezifische Präventions- und Kontrollmittel, um taktische und lokale Maßnahmen.
3. Die Verbindung zwischen den beiden
(1) Strategien und Maßnahmen stehen in engem Zusammenhang und beeinflussen sich gegenseitig.
(2) Nur durch die Ergreifung einer Reihe notwendiger Maßnahmen, die unter Anleitung wirksamer Strategien gegen Krankheiten oder Gesundheitsprobleme wirksam sind, können die gewünschten Ergebnisse erzielt werden.
(3) Ohne Berücksichtigung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Maßnahmen wird es schwierig sein, die erwarteten Ziele zu erreichen.
(4) Obwohl Maßnahmen Strategien untergeordnet sind, fördert die Entwicklung einiger Maßnahmen manchmal Änderungen in Strategien.
2. Krankheitsprävention
1. Definition von Krankheitsprävention
Das heißt, eine Reihe von Aktivitäten, um das Auftreten von Krankheiten (oder Verletzungen) und Behinderungen zu verhindern und deren Entwicklung zu verhindern oder zu verzögern.
2. Natürlicher Krankheitsverlauf
3. Präventive Maßnahmen der dritten Ebene
1. Prävention der ersten Ebene
Definition
auch als Ätiologieprävention bekannt
Ergreifen Sie Maßnahmen, um die Ursachen oder Risikofaktoren zu bekämpfen, bevor die Krankheit (oder Verletzung) auftritt, reduzieren Sie das Ausmaß der schädlichen Exposition, verbessern Sie die Fähigkeit des Einzelnen, schädlicher Exposition zu widerstehen, verhindern Sie das Auftreten der Krankheit (oder Verletzung) oder verzögern Sie das Auftreten zumindest der Krankheit.
Es ist die grundlegende Maßnahme zur Beseitigung oder Beseitigung von Krankheiten (oder Verletzungen).
messen
①Verhindern Sie schädliche Umwelteinflüsse
②Verbesserung der Widerstandskraft des Körpers: Immunisierung
③Schützen Sie Personen vor schädlichen Einwirkungen
④Individuen dazu erziehen, riskante Verhaltensweisen zu ändern
2. Sekundärprävention
Definition
Wird auch als „drei frühe“ Prävention bezeichnet, nämlich Früherkennung, Frühdiagnose und Frühbehandlung
In den frühen Stadien der Krankheit sind die Symptome und Anzeichen noch nicht aufgetreten oder schwer zu erkennen. Durch die frühzeitige Erkennung und Diagnose sowie die rechtzeitige Bereitstellung einer geeigneten Behandlung sind die Heilungschancen größer.
Wenn die Krankheit unheilbar ist, kann eine Behandlung dazu dienen, ein Fortschreiten der Krankheit in ein schwereres Stadium zu verhindern oder ihr Fortschreiten zumindest zu verlangsamen, wodurch die Notwendigkeit komplexerer Behandlungen verringert wird.
messen
Eine frühzeitige Erkennung von Krankheiten kann durch Screening, Fallfindung, regelmäßige körperliche Untersuchungen usw. erreicht werden.
3. Tertiäre Prävention
Definition
Auch bekannt als klinische Prävention oder Krankheitsmanagement
Nachdem die Symptome und Anzeichen der Krankheit sichtbar geworden sind
Im Frühstadium kann eine geeignete Behandlung die Symptome lindern, eine weitere Verschlechterung der Krankheit verhindern, das Auftreten und Wiederauftreten akuter Ereignisse verhindern und das Auftreten von Komorbiditäten und Behinderungen verhindern.
Im Spätstadium der Krankheit kann durch die frühzeitige Erkennung und Behandlung von Komorbiditäten eine Rehabilitationsbehandlung bestehender Behinderungen durchgeführt werden, um die körperlichen und sozialen Funktionen des Einzelnen maximal wiederherzustellen, die Lebensqualität zu verbessern und die Lebensspanne zu verlängern.
Ziel der Tertiärprävention ist es, die Belastung von Einzelpersonen, Familien und der Gesellschaft durch Krankheit und Behinderung zu verringern.
messen
Symptomatische Behandlung und Rehabilitation
Verständnis der Tertiärprävention: (1) In vielen Fällen ist es schwierig, klare Grenzen zwischen den verschiedenen Stadien des natürlichen Krankheitsverlaufs zu ziehen, daher gibt es gewisse Schwierigkeiten, diese Tertiärprävention konzeptionell zu unterscheiden Manchmal gibt es in der Praxis einige Überschneidungen. (2) Ähnliche Maßnahmen werden aufgrund unterschiedlicher Zielkrankheiten, die verhindert werden sollen, unterschiedlichen Ebenen der Prävention angehören.
4. Präventionsstrategien
1. Hochrisikogruppenstrategie – erreicht durch Gesundheitsschutz
Definition
Es handelt sich um eine Strategie zur Erreichung einer Prävention auf erster Ebene, die auf klinisch-medizinischem Denken basiert.
Für eine kleine Gruppe von Personen mit einem hohen Risiko einer künftigen Erkrankung sollten auf der Grundlage der Risikofaktoren gezielte Maßnahmen ergriffen werden, um die Risikoexposition und das Risiko einer künftigen Erkrankung zu verringern.
Vorteil
Der Einsatz von Ressourcen kann kostengünstiger sein
Mangel
①Die meisten Lebensstile werden stark von den Verhaltensnormen der Gesellschaft, in der wir leben, und dem Verhalten der Menschen um uns herum beeinflusst und eingeschränkt.
② Hochrisikostrategien erfordern im Wesentlichen, dass sich eine kleine Anzahl von Menschen anders verhält, was zweifellos die Wirksamkeit dieser Strategie einschränkt. Es handelt sich um eine Strategie, die eher die Symptome als die Grundursache behandelt.
2. Gesamtbevölkerungsstrategie – erreicht durch Gesundheitsförderung
Definition
Es handelt sich um eine Strategie zur Erreichung einer Prävention auf erster Ebene, die auf dem Denken im Bereich der öffentlichen Gesundheit basiert.
Anstatt zu ermitteln, bei welchen Personen ein hohes und ein niedriges Risiko für künftige Krankheiten besteht, werden schädliche Expositionen eliminiert, insbesondere solche Umweltexpositionen, die für Einzelpersonen schwer zu erkennen oder zu kontrollieren sind, oder die Determinanten schädlicher Expositionen in der Bevölkerung gezielt angegangen werden.
Das heißt, es sollten Maßnahmen ergriffen werden, um das Ausmaß der schädlichen Exposition der gesamten Bevölkerung je nach Krankheitsursache zu verringern und so die Gesamtkrankheitslast in der Bevölkerung zu verringern.
Vorteil
① Es wird erwartet, dass sich die Risikoverteilungskurve der gesamten Bevölkerung in eine Richtung mit niedrigem Risiko verschiebt.
② Fördern Sie einige oder sogar alle Personen mit hohem Risiko, Hochrisikogebiete zu verlassen, und die Häufigkeit von Ausreißern wird entsprechend reduziert.
③Da die meisten Menschen davon profitieren, ist der gesamte gesundheitliche Nutzen für die gesamte Bevölkerung sehr beträchtlich
Mangel
Der durchschnittliche Gewinn pro Person durch Prävention ist vernachlässigbar.
3. Gesundheitsschutz und Gesundheitsförderung
1. Gesundheitsschutz
Unter Gesundheitsschutz versteht man auch den gezielten Schutz einzelner Personen oder Personengruppen vor gesundheitlichen Gefahren durch Schadstoffe (z. B. biologische, physikalische und chemische Schadstoffe) aus der äußeren Umgebung.
2. Gesundheitserziehung
Ziel ist es, Einzelpersonen und Gruppen dabei zu helfen, Gesundheitswissen zu erwerben und Gesundheitskonzepte durch Informationsverbreitung und Verhaltensinterventionen zu entwickeln. Unter der Voraussetzung, Informationen zu erhalten und das Bewusstsein zu verbessern,
Bildungsaktivitäten und -prozesse zur freiwilligen Übernahme gesundheitsförderlicher Verhaltensweisen und Lebensstile.
3. Gesundheitsmanagement
Dabei handelt es sich um den Prozess der umfassenden Überwachung der Gesundheitsrisikofaktoren von Einzelpersonen oder Gruppen mit dem Ziel, mit minimalen Investitionen den maximalen Gesundheitszweck zu erreichen.
Die Beurteilung basiert auf dem Gesundheitszustand des Einzelnen, d. h. auf der Grundlage der Krankheitsrisikofaktoren des Einzelnen gibt der Arzt eine individuelle Beratung, verfolgt die Risikofaktoren dynamisch und greift rechtzeitig ein.
4. Gesundheitsförderung
Dabei handelt es sich um den Prozess, die Fähigkeit der Menschen zu verbessern, Faktoren zu kontrollieren, die sich auf ihre Gesundheit auswirken, und ihre eigene Gesundheit zu verbessern.
Es handelt sich um einen umfassenden gesellschaftlichen und politischen Handlungsprozess
Dazu gehört nicht nur Gesundheitserziehung, die individuelle Verhaltensweisen und Lebenskompetenzen direkt stärkt, damit die Menschen wissen, wie sie gesund bleiben können
Dazu gehören auch soziale Maßnahmen zur Verbesserung der sozialen, wirtschaftlichen und ökologischen Bedingungen durch Richtlinien, Gesetze, Wirtschaftsinstrumente und andere Formen der Umwelttechnik, um deren negative Auswirkungen auf die öffentliche und individuelle Gesundheit zu verringern
Dadurch wird ein sozial unterstützendes Umfeld geschaffen und Menschen dazu angeregt, Verhaltensweisen umzusetzen, die die Gesundheit erhalten und verbessern
Gesundheitsförderung umfasst drei Strategien: Prävention und Gesundheitserziehung auf der Grundlage medizinischer Interventionen sowie Gesundheitsschutz auf der Grundlage gesetzlicher, wirtschaftlicher oder sozialer Maßnahmen.
Abschnitt 3 Strategien und Praktiken zur Krankheitsprävention im In- und Ausland
1. Grundinhalte der primären Gesundheitsversorgung
① Öffentlichkeitsarbeit und Aufklärung zu aktuellen Volksgesundheitsthemen und deren Präventions- und Kontrollmethoden betreiben;
② Nahrungsversorgung und richtige Ernährung fördern;
③ Bereitstellung von ausreichend sauberem Trinkwasser und grundlegenden sanitären Einrichtungen;
④Gesundheitsfürsorge für Frauen und Kinder, einschließlich Familienplanung;
⑤ Durchführung von Impfungen gegen schwere Infektionskrankheiten;
⑥Endemische Krankheiten verhindern und bekämpfen;
⑦Richtige Behandlung und Behandlung häufiger Krankheiten und Verletzungen;
⑧Stellen Sie grundlegende Medikamente bereit.
2. Gesundheitszustand
① Menschen können in ihren Familien, Schulen und am Arbeitsplatz, an denen sie leben und arbeiten, gesund bleiben;
② Die Menschen werden wirksamere Methoden anwenden, um Krankheiten vorzubeugen, die durch unvermeidliche Krankheiten und Behinderungen verursachten Schmerzen zu lindern, besser zu werden, älter zu werden und schließlich glücklich zu sterben.
③Alle Gesundheitsressourcen werden gleichmäßig auf alle Mitglieder der Gesellschaft verteilt;
④ Alle Einzelpersonen und Familien können durch ihre eigene aktive Beteiligung eine grundlegende Gesundheitsversorgung auf akzeptable und erschwingliche Weise genießen;
⑤ Die Menschen werden erkennen, dass sie in der Lage sind, die vermeidbare Krankheitslast abzuwerfen, das Leben von sich selbst und ihren Familien zu gestalten, Gesundheit zu erlangen und zu verstehen, dass Krankheiten nicht unvermeidlich sind.
3. Drei Mittel zur Gesundheitsförderung
① Interessenvertretung ② Empowerment ③ Koordination.
4. Fünf Aktionsstrategien umfassen
① Entwickeln Sie öffentliche Richtlinien zur Gesundheitsförderung
②Schaffen Sie eine unterstützende Umgebung
③Gemeinschaftsmaßnahmen stärken
④Persönliche Fähigkeiten entwickeln
⑤Passen Sie die Richtung der Gesundheitsdienste an.
Kapitel 8 Ursachen, Entdeckung und Schlussfolgerung
Abschnitt 1 Grundbegriff der Krankheitsursachen
1. Definition der Ursache
(1) Definition 1
Krankheitsursachen,
Das heißt, Faktoren oder Ereignisse, die das Auftreten künftiger Krankheiten beeinflussen können.
(2) Definition 2
Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung bei Menschen erhöhen können,
Es kann als Ursache der Krankheit angesehen werden,
Wenn einer oder mehrere davon nicht existieren,
Die Häufigkeit des Auftretens von Krankheiten in der Bevölkerung wird abnehmen.
2. Ursachen und kausale Zusammenhänge
1. Zeitlicher Ablauf
Das Ursachenereignis muss vor dem Wirkungsereignis auftreten.
2. Verwandte Beziehungen
Wirkungsereignisse ändern sich mit Änderungen der Ursacheereignisse.
3. Aufgrund von Degeneration
Änderungen bei Wirkungsereignissen werden durch Änderungen bei Ursacheereignissen verursacht.
3. Vielfalt der Kausalzusammenhänge
1. Eine einzige Ursache und eine einzige Wirkung
2. Eine Ursache und mehrere Wirkungen
deutet auf pleiotrope Wirkungen hin
weist auf die Möglichkeit hin, dass die Blockierung oder Kontrolle einer einzelnen Ursache viele verschiedene Krankheiten verhindern könnte.
3. Mehrere Ursachen und eine einzige Wirkung
Aufdeckung der multikausalen Natur von Krankheiten
Es weist auf die Möglichkeit eines mehrstufigen Ansatzes zur Kontrolle des Auftretens und der Entwicklung einer bestimmten Krankheit hin.
4. Mehrere Ursachen und mehrere Wirkungen
Erhöhte Komplexität und Unsicherheit in der Ätiologieforschung
Es zeigt auch die Möglichkeit auf, Krankheiten auf vielfältige Weise vorzubeugen.
5. Direkte Ursachen und indirekte Ursachen
① Zeigt das Vorhandensein einer Ursachenkette an.
② Es wird vorgeschlagen, dass das Abschneiden aller Glieder in der Ursachenkette den Zweck der Krankheitsvorbeugung erreichen kann.
③Es weist auf die Möglichkeit weiterer Strategien zur Krankheitsprävention hin.
4. Schritte der kausalen Schlussfolgerung
1. Beschreibende Forschung zur Aufstellung einer ätiologischen Hypothese
① Das Aufstellen einer ätiologischen Hypothese ist der Ausgangspunkt für die ätiologische Forschung
Beschreiben Sie die Verbreitungsmerkmale der Krankheit in den drei Regionen anhand aktueller Lageerhebungen und ökologischer Studien.
Vergleichen Sie die Gründe für Verteilungsunterschiede, um Hinweise auf die Ursache zu erhalten.
②Mill-Kriterium
Die Methode zum Finden von Ähnlichkeiten, die Methode zum Finden von Unterschieden, die Methode zum Finden von Ähnlichkeiten und Unterschieden, die Methode der Kovariation und die Methode des Rests.
2. Analytische Forschung zum Testen von Hypothesen
① Häufig verwendete Fall-Kontroll-Studien und Kohortenstudien. Im Allgemeinen wird zunächst eine Fall-Kontroll-Studie und anschließend eine Kohortenstudie durchgeführt.
③Fall-Kontroll-Studien sind nicht durch die Häufigkeit der Erkrankung eingeschränkt und können in kurzer Zeit Ergebnisse liefern. Diese Studie leitet jedoch von der „Wirkung“ auf „Ursache“ ab und kann daher nur die Korrelation zwischen beiden bestimmen.
④ Kohortenstudien gehen von der „Ursache“ zur „Wirkung“. Durch den direkten Vergleich der Inzidenzraten zwischen der exponierten Gruppe und der nicht exponierten Gruppe wird das relative Risiko berechnet, sodass die ätiologische Hypothese effektiver getestet werden kann.
3. Experimentelle Forschung zur Überprüfung der Hypothese
②Die meisten verwendeten Forschungsmethoden sind Interventionsexperimente oder Quasi-Experimente
② Durch die Reduzierung des Vorhandenseins ätiologischer Faktoren in der Bevölkerung durch Intervention wird die Inzidenz oder Mortalität der Krankheit deutlich niedriger sein als in der Kontrollgruppe oder vor der Intervention, was letztendlich die ätiologische Hypothese bestätigt.
4. Kausale Ableitung
(1) Eliminieren Sie zufällige Fehler, falsche und indirekte Verbindungen sowie verwirrende Verzerrungen.
(2) Beurteilung der Kausalität (Hill-Kriterium)
Zeitlicher Verlauf, Assoziationsstärke, Dosis-Wirkungs-Beziehung,
Konsistenz der Ergebnisse, experimentelle Evidenz, biologische Plausibilität,
Biologische Konsistenz, Spezifität, Ähnlichkeit und Vorhersagekraft.
Die zeitliche Ordnung ist eine notwendige Voraussetzung für die Beurteilung der Kausalität.
Abschnitt 2 Ätiologietheorie und Ätiologiemodell
1. Dreiecksmodell der Ursachen von Infektionskrankheiten
1. Definition des Dreiecksmodells der Ätiologie von Infektionskrankheiten
Das Modell legt eindeutig nahe, dass es mehrere Faktoren gibt, die das Auftreten und die Entwicklung von Infektionskrankheiten in der Bevölkerung beeinflussen, und führt diese auf drei Aspekte zurück, nämlich Wirt, Krankheitserreger und Umwelt.
Die drei sind für die Epidemie von Infektionskrankheiten unverzichtbar und ihre Beziehung kann durch die Gleichgewichtsbeziehung eines gleichseitigen Dreiecks beschrieben werden.
Zeigen Sie, dass sie gleich sind, miteinander verbunden sind und sich gegenseitig einschränken.
2. Bedeutung
(1) Innerhalb eines bestimmten Zeitrahmens interagieren und schränken sich die drei Faktoren gegenseitig ein, um ein dynamisches Gleichgewicht aufrechtzuerhalten. Sobald einer oder mehrere der drei Faktoren dieses Gleichgewicht ändern und zerstören, wird die Häufigkeit von Krankheiten in der Bevölkerung zunehmen. sogar verschwinden oder einen Ausbruch verursachen.
(2) Finden Sie Maßnahmen, mit denen eine beliebige (oder mehrere) Verbindungen im Dreieck unterbrochen und die Verbindung zwischen zwei beliebigen Faktoren blockiert werden können, um die Epidemie der Krankheit zu kontrollieren.
(3) Aufdecken der Existenz anderer Faktoren als Krankheitserregern, die zur Vorbeugung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten eingesetzt werden können
(4) Es zeigt die Möglichkeit auf, Infektionskrankheiten zu verhindern, wenn der Erreger unbekannt ist, was eine wichtige theoretische Grundlage für den Menschen zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten darstellt.
2. Radmodell der Ätiologie
1. Definition des Radmodells
Stellen Sie kranke Menschen oder Tiere in den Mittelpunkt
Umgeben von der physischen, chemischen, biologischen und sozialen Umgebung, in der sie leben,
Die ursächlichen Faktoren von Infektionskrankheiten sind nur ein Teil der biologischen Umwelt.
2. Bedeutung
(1) Es wird angenommen, dass Umwelt, Wirt und Krankheitserreger nicht in einer gleichberechtigten und getrennten Beziehung stehen, und ihre Bedeutung wird ebenfalls priorisiert. Dies legt auch die Existenz direkter und indirekter Ursachen sowie den Unterschied zwischen distalen Ursachen nahe proximale Ursachen.
(2) Das Radmodell erweitert auch das Konzept der Umwelt, indem es nahelegt, dass mehr Umweltfaktoren Krankheiten verursachen können, mehr Interventionsziele aufzeigt und mehr Möglichkeiten zur Krankheitsprävention bietet.
3. Ökologisches Modell der Gesundheitsdeterminanten
1. Definition des ökologischen Modells
Es handelt sich um eine Weiterentwicklung des Radmodells,
Im Mittelpunkt des Modells steht nach wie vor der menschliche Körper, einschließlich Geschlecht, Alter, Genetik und anderer Merkmale einer Person
Dann klassifizieren Sie andere Ursachen und unterteilen Sie sie in verschiedene Ebenen.
Jede Schicht enthält viele verwandte, aber unterschiedliche Faktoren.
und betonen das Zusammenspiel verschiedener Faktoren auf die Gesundheit
2. Bedeutung
① Zeigt weitere Faktoren auf, die zur Verbesserung der Gesundheit und zur Vorbeugung von Krankheiten genutzt werden können.
②Individuelle Merkmale sind die Hauptursache für Krankheiten
③ Zeigt das Vorhandensein direkter und indirekter Ursachen an
④ Zeigt weitere neue Wege zur Förderung der Gesundheit und zur Vorbeugung von Krankheiten auf
⑤ Betonung der sozialen und ökologischen Faktoren, denen Menschen häufig ausgesetzt sind, und Hervorhebung der Rolle der Verbesserung des sozialen und ökologischen Umfelds bei der Prävention von Krankheiten.
4. Ursachenkette
1. Definition der Kausalkette
Zwischen Ursachen, die zeitlich nacheinander auftreten und einander kausal sind,
Und der Zusammenhang zwischen diesen Ursachen und der letztendlichen Krankheit kann durch eine Ursachenkette beschrieben werden.
2. Bedeutung
① In einer Ursachenkette kann das Entfernen einer Ursache die gesamte Ursachenkette unterbrechen und so verhindern, dass Krankheiten über diese Ursachenkette auftreten.
②Eine Krankheit kann mehrere Kausalketten haben, die unabhängig voneinander wirken oder miteinander interagieren.
5. Ursachennetzwerk
1. Definition des Ätiologienetzwerks
Sehr wenige Krankheiten haben nur eine einzige Ursachenkette,
Tatsächlich hat eine Krankheit oft mehrere unabhängige oder miteinander verbundene Kausalketten.
Verschiedene Ursachenketten derselben Krankheit sind miteinander verbunden und miteinander verflochten.
Bildung eines komplexeren und vollständigeren ätiologischen Beziehungsnetzwerks,
Diese Gesamtnetzwerkstruktur von Verbindungen von der Ätiologie bis zum Ausbruch wird als Ätiologienetzwerk bezeichnet.
2. Bedeutung
① Das Entfernen eines beliebigen Faktors in einer Kausalkette kann die gesamte Kausalkette vollständig unterbrechen und so das Auftreten von Krankheiten über diese Kausalkette hinweg verhindern. Dies bietet vielfältige Möglichkeiten zur Blockierung der Kausalkette und erweitert die Methoden und Möglichkeiten der Prävention.
② Unterschiedliche Kausalketten können unterschiedliche Auswirkungen auf das Auftreten der Krankheit haben. Eine wirksame Prävention sollte die Hauptkausalketten unterbrechen.
③ Unterschiedliche Kausalketten können unabhängig voneinander das Auftreten der Krankheit beeinflussen, und das gleichzeitige Unterbrechen mehrerer Kausalketten wird definitiv mehr Fälle verhindern.
7. Hauptanwendungen von Ätiologiemodellen
① Wird verwendet, um die Beziehung zwischen Ursachen und die Beziehung zwischen Ursachen und Krankheiten zu erklären
②Geben Sie die Richtung der Ursache an, um neue Ursachen aufzudecken
③ Wird verwendet, um die Rolle der Ätiologie zu erklären und epidemiologische Konzepte und Prinzipien zu erklären.
Abschnitt 3 Ausreichendes Ätiologie-Komponenten-Ätiologiemodell
1. Grundkonzepte
1. Ausreichender Grund
Besteht aus einer oder mehreren Komponentenursachen
Es handelt sich um die Mindestbedingung, die für das Auftreten einer Krankheit erforderlich ist, oder um die kleinste Kombination von Komponenten, die für die Ursache der Krankheit erforderlich sind.
Es ist eine hinreichende Bedingung für das Auftreten einer Krankheit, und seine Entstehung ist gleichbedeutend mit dem Auftreten einer Krankheit.
Das Geringste bedeutet, dass die Krankheit nicht auftritt, wenn einer fehlt, und dass ein weiterer nicht notwendig ist, damit die Krankheit auftritt.
2. Komponentenursachen
Bestandteil oder Untereinheit einer ausreichenden Ursache sein (z. B. Rauchen)
Eine oder mehrere Komponentenursachen stellen eine hinreichende Ursache dar,
Eine Komponentenursache kann in einer oder mehreren ausreichenden Ursachen einer Krankheit auftreten.
Und sie sind unverzichtbar, wenn die Ursache einer Komponente fehlt, wird die Krankheit nicht auftreten.
3. Notwendige Ursachen
ist ein wesentlicher Bestandteil der Krankheitsursache
ist eine Komponentenursache, die von allen ausreichend notwendigen Ursachen der Krankheit benötigt wird
Wenn die Ursache dieser Komponente nicht vorhanden ist,
Eine hinreichende Ursache der Krankheit würde nicht erkannt werden und die Krankheit würde nicht auftreten,
Ist die Erkrankung bereits aufgetreten, muss die Ursache vorliegen.
4. Komplementäre Ursachen von Komponentenursachen
Komponentenursachen in derselben hinreichenden Ursache sind komplementäre Komponentenursachen.
5. Komplementäre Ursachen hinreichender Ursachen
Alle hinreichenden Ursachen derselben Krankheit ergänzen sich gegenseitig
2. Klassifizierung
3. Bewerbung
1. Das Modell der ausreichenden Ätiologie-Komponenten-Ätiologie beantwortet zwei wichtige Paradoxien der Ätiologietheorie.
①Warum tritt die Krankheit auf, obwohl es keine Ursache gibt?
Da die überwiegende Mehrheit der chronischen, nicht übertragbaren Krankheiten keine offensichtliche Ursache hat,
Eine Krankheit kann durch andere geeignete Ursachen als die betreffende Ursache entstehen.
②Eine bestimmte Ursache liegt vor, aber die Krankheit tritt nicht auf?
Das liegt daran, dass der Grund zur Besorgnis kein ausreichender Grund ist.
Eine Krankheit tritt nur dann auf, wenn ihre komplementären Ursachen vorhanden sind.
Die meisten Ursachen chronischer nichtübertragbarer Krankheiten fallen in diese Kategorie.
2. Verhindern Sie alle Fälle, die durch diese ausreichenden Ursachen auftreten können
Da jede Komponentenursache eine notwendige Ursache für eine hinreichende Ursache ist, die sie erfordert,
Das Entfernen einer einzelnen Ursache ist also gleichbedeutend mit der Beseitigung aller damit verbundenen Krankheiten.
3. Erklären Sie viele Kernkonzepte der Epidemiologie
Wie Inzidenzrate, Ausmaß der Exposition oder Behandlungswirkung, Wirkungsmodifikation, zuschreibbares Risiko, Krankheitslatenz usw.
Abschnitt 4 Entdecken und überprüfen Sie die Krankheitsursache
1. Regeln und Methoden zur Entdeckung der Krankheitsursache
(1) Grundlage für die Untersuchung der Krankheitsursachen
Drei Grundbedingungen für Kausalität
(2) Regeln zur Entdeckung der Krankheitsursache
Mills Gesetze des Kausalschlusses. ️
(3) Forschungsmethoden zur Entdeckung der Krankheitsursache
Kochsche Gesetze zur Entdeckung von Infektionskrankheitserregern,
Chronische nichtübertragbare Krankheiten erkennen,
Epidemiologische Studien zu mehreren Ätiologien. ️
(4) Ätiologische Schlussfolgerung
Hill's 9 Kriterien für ätiologische Schlussfolgerungen,
Systematische Überprüfung,
GRADEs Inferenzprinzipien.
2. Mills Gesetz des Kausalschlusses
1. Suchen Sie nach Gemeinsamkeiten
Beobachten Sie verschiedene Gelegenheiten, bei denen ein bestimmtes Phänomen auftritt
Wenn alle bis auf eine Bedingung bei verschiedenen Gelegenheiten gleich sind, sind die anderen Bedingungen unterschiedlich.
Derselbe Zustand kann die Ursache für ein bestimmtes Forschungsphänomen sein.
2. Suche nach Unterschieden
Vergleichen Sie Situationen, in denen ein Phänomen auftritt, und Situationen, in denen es nicht auftritt
Wenn diese beiden Situationen bis auf einen Unterschied gleich sind
Dieser Unterschied ist der Grund für dieses Phänomen.
3. Die Methode, gemeinsame Ähnlichkeiten und Unterschiede zu finden (oder einfach die Methode, gemeinsam zu finden)
Wenn es bei verschiedenen Gelegenheiten, bei denen ein bestimmtes untersuchtes Phänomen auftritt, nur einen gemeinsamen Faktor gibt (Suche nach einer gemeinsamen Basis)
Und es gibt keinen gemeinsamen Faktor in allen Fällen, in denen das untersuchte Phänomen nicht auftritt (Einigung erzielen)
Dieser gemeinsame Faktor (vielfache Unterschiede) ist die Ursache des untersuchten Phänomens.
4. Kovariationsmethode
Wenn es zu einer Variation oder Veränderung eines bestimmten Phänomens kommt,
Es liegt eine entsprechende Variation oder nachträgliche Veränderung eines anderen Phänomens vor,
Ungeachtet der Variationen und Veränderungen bei Letzterem kann zwischen beiden ein kausaler Zusammenhang bestehen.
5. Restmethode
Wenn festgestellt wird, dass ein zusammengesetztes Phänomen durch eine zusammengesetzte Ursache verursacht wird,
Subtrahieren Sie die Teile, bei denen bestätigt wurde, dass sie kausale Zusammenhänge haben, und die verbleibenden Teile müssen ebenfalls kausale Zusammenhänge haben.
3. Mills Gesetz und epidemisches Forschungsdesign
Das Müllersche Gesetz ist die logische Grundlage für das epidemiologische Forschungsdesign und legt die experimentelle Abfolge verschiedener Forschungsdesigns nahe.
Gemeinsamkeiten suchen
Kann zur Formulierung von Hypothesen zur Ätiologie verwendet werden
Gemeinsame Suchmethode und gemeinsame Änderungsmethode
Kann verwendet werden, um zunächst das Vorliegen der Ursache zu überprüfen
Der Kontrast kommt von der Differenzmethode
Unverzichtbare Kriterien für die Untersuchung kausaler Zusammenhänge
Kohortenstudien und randomisierte kontrollierte Studien
Integriert die vier Millschen Gesetze organisch,
Und gleichzeitig wurden der zeitliche Ablauf und die Variabilität von Ursache und Wirkung überprüft.
Es ist die zuverlässigste Methode zur Überprüfung der Kausalität in der Bevölkerung.
Abschnitt 5 Kausalzusammenhangsfolgerung
1. Allgemeine Prinzipien wissenschaftlicher Schlussfolgerungen – drei Ebenen und zwei Aspekte ätiologischer Schlussfolgerungen
(1) Drei Ebenen der ätiologischen Schlussfolgerung
①Schlussfolgerungen innerhalb einer einzelnen Studie (Authentizität)
②Schlussfolgerung basierend auf allen vorhandenen ähnlichen Studien
③Schlussfolgerung basierend auf allen relevanten Beweisen
(2) Zwei Aspekte der ätiologischen Schlussfolgerung
①Schlussfolgerung aus überqualitativen Schlussfolgerungen
②Rückschluss auf quantitative Ergebnisse
2. Bewerten Sie die Authentizität einer einzelnen Studie
(1) Authentizität und Forschungsqualität
Die Studienqualität ist ein Gesamtmaß für den Grad der Kontrolle von Forschungsverzerrungen
Forschungsqualität bestimmt die Authentizität von Forschungsergebnissen
Je höher die Qualität, desto geringer ist der Bias.
Je höher die Authentizität der Ergebnisse, desto
Umso wahrscheinlicher ist es, dass die Schlussfolgerung richtig ist.
(2) Faktoren, die die Forschungsqualität bestimmen
(1) Art des Forschungsdesigns
(2) Maßnahmen zur Bias-Kontrolle
(3) Stichprobengröße
(3) Methoden zur Bewertung der Forschungsqualität
Forschungsdesign und Evidenzqualität, in der Reihenfolge von hoch nach niedrig, sind
Kohortenstudie️→Fallkontrollstudie️→Querschnittsstudie️→Fallserienstudie
3. Schlussfolgerung basierend auf umfassenden Beweisen: Hills Kriterium für ätiologische Schlussfolgerungen
1. Hill’sche Ätiologie-Inferenzkriterien
1. Zeitlicher Ablauf
Der zeitliche Zusammenhang, in dem die Ursache vor der Wirkung auftreten muss, ist eine notwendige Bedingung für die Beurteilung der Kausalität.
(2) Assoziationsstärke
Es handelt sich um einen Indikator zur Beurteilung des Grades der Korrelation zwischen Ursache und Krankheit.
Es wird im Allgemeinen anhand relativer Risikoindikatoren wie dem relativen Risiko und dem Odds Ratio gemessen.
(3) Dosis-Wirkungs-Beziehung
Bezieht sich auf das Phänomen, dass sich die Häufigkeit von Krankheiten mit der Intensität oder Anzahl der vermuteten Ursachen ändert.
(4) Konsistenz der Ergebnisse
Sie wird auch Reproduzierbarkeit genannt und bezieht sich auf die Konsistenz ähnlicher Forschungsergebnisse.
Je höher die Konsistenz, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit eines Kausalzusammenhangs.
(5) Experimentelle Beweise
Bezieht sich auf experimentelle Forschungsergebnisse zu einer Beziehung
Studien zu Krankheitsursachen in der Bevölkerung sind allesamt Beobachtungsstudien.
Dies kann durch zuverlässigere experimentelle Studien bestätigt werden.
(6) Biologische Plausibilität
Der Grad, in dem eine bestimmte ätiologische Hypothese mit Fakten, Wissen und Theorien im Zusammenhang mit der Krankheit übereinstimmt oder übereinstimmt,
oder soweit Ersteres nicht mit Letzterem unvereinbar ist.
Je höher die biologische Plausibilität, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit einer Kausalität.
(7) Biologische Konsistenz
Bezieht sich auf eine bestimmte ätiologische Hypothese in Kombination mit bestehenden, allgemeineren biomedizinischen Fakten,
Je größer die biologische Konsistenz, desto größer die Wahrscheinlichkeit einer Kausalität.
Das Ausmaß, in dem Wissen und Theorie konsistent oder konsistent sind, oder das Ausmaß, in dem Ersteres durch Letzteres erklärt werden kann.
(8) Spezifität
Bezieht sich auf den Grad der Exklusivität oder Spezifität zwischen einer Ursache und einer Krankheit
Wenn eine Ursache nur eine Krankheit verursachen kann,
Je höher die Spezifität, desto größer die Wahrscheinlichkeit einer Kausalität.
oder nur bei einer bestimmten Gruppe von Menschen eine Krankheit verursacht und die Krankheit nur eine Ursache hat,
Der Zusammenhang zwischen Ursache und Krankheit ist sehr spezifisch.
(9) Ähnlichkeit
Bezieht sich auf das Vorhandensein bekannter ähnlicher Ursachen und kausaler Zusammenhänge von Krankheiten,
Die Möglichkeit neuer Kausalzusammenhänge wird durch die Existenz vergleichbarer Kausalzusammenhänge erhöht.
(10) Vorhersagekraft
Verwenden Sie die Theorie, um eine Vorhersage über die Zukunft oder die Vergangenheit zu treffen.
Anschließend werden Daten gesammelt, um die Genauigkeit der Vorhersagen zu bewerten.
2. Ergänzung zum Hill-Kriterium
1. Zeitablauf, Korrelationsstärke und Dosis-Wirkungs-Beziehung sind notwendige und spezifische Bedingungen für die Beurteilung der Kausalität. Notwendig bedeutet, dass sie existieren müssen, und wenn sie nicht existieren, kann die Existenz der Kausalität geleugnet werden; spezifisch bedeutet, dass diese beiden Bedingungen nur für die Feststellung der Kausalität gelten und Informationen sind, die für jede Ätiologiestudie bereitgestellt werden müssen, was aber nicht der Fall ist Notwendige Argumente für andere Fragen, etwa beim Nachweis der diagnostischen Genauigkeit, sind nicht erforderlich.
2. Die anderen sieben Bedingungen sind: Informationen zwischen relevanten Studien oder Wissen außerhalb epidemiologischer Studien. Es handelt sich um unspezifische Bedingungen und um allgemeine Standards, die bei wissenschaftlichen Schlussfolgerungen verwendet werden, wobei die Konsistenz der Ergebnisse am wichtigsten ist. Es handelt sich dabei um nicht-wesentliche Bedingungen, d. h. das Fehlen eines oder aller sieben Punkte reicht nicht aus, um die Existenz von Kausalität zu leugnen.
3. Alle 10 Bedingungen sind keine ausreichenden Bedingungen: Auch wenn die Beziehung zwischen zwei Ereignissen alle 10 Bedingungen erfüllt, kann nicht 100 % sicher sein, dass es sich um einen Kausalzusammenhang handelt.
3. Das Hill-Kriterium weist mehrere offensichtliche und wichtige Mängel auf.
1. Es wurde nicht berücksichtigt, ob die ursprünglich gesammelten Forschungsergebnisse umfassend und vollständig sind.
2. Es erfolgt keine Bewertung der Authentizität der ursprünglichen Forschungsergebnisse.
3. Das Hill-Kriterium verbindet Informationen, die innerhalb einer Studie bereitgestellt werden und zwischen Studien beobachtet werden können, mit Informationen außerhalb epidemiologischer Studien und betrachtet sie als gleich wichtig.
4. Konsistenz ist die kritischste Bedingung, aber Hill hat keine quantitative Definition dessen, was Konsistenz ist, daher ist es schwierig, sie zu beurteilen.
4. Schlussfolgerungen aus allen Beweisen: eine systematische Überprüfung
Kapitel 7 Screening
Abschnitt 1 Übersicht
1. Definition von Screening oder Screening
1. Definition
Ausrichtung auf präklinische oder frühe Krankheitsstadien
mit schnellen und einfachen Tests, Inspektionen oder anderen Methoden,
Aus einer Population von Menschen, deren Krankheit unbemerkt oder undiagnostiziert ist, werden diejenigen Personen entnommen, die möglicherweise krank oder geschwächt sind, aber gesund zu sein scheinen.
Eine Reihe medizinischer und gesundheitsdienstlicher Maßnahmen zur Identifizierung derjenigen, die möglicherweise nicht erkrankt sind
2. Diagramm des natürlichen Krankheitsverlaufs und des Screenings
3. Screening-Flussdiagramm
4. Konzepterklärung
Das Screening wird im Allgemeinen von nationalen oder regionalen Regierungen geleitet.
Ein systematisches Projekt, das die Beteiligung der gesamten Gesellschaft mobilisiert, auch bekannt als „Drei-Morgen-Prävention“,
Einschließlich Früherkennung von Zielkrankheiten, Frühdiagnose und Behandlung positiver Patienten in verschiedenen Stadien (Frühbehandlung)
und eine Reihe von ärztlichen und gesundheitsdienstlichen Praxisaktivitäten zur medizinischen Nachsorge negativer Patienten.
2. Zweck und Art des Screenings
(Erstens der Zweck
(1) Versteckte Fälle entdecken (Sekundärprävention)
Beispielsweise gibt es unter gesunden Menschen eine große Zahl unerkannter Diabetiker.
Durch ein Diabetes-Screening können diese Patienten möglichst frühzeitig erkannt werden.
(2) Hochrisikogruppen identifizieren (Primärprävention)
Zum Beispiel ein Bluthochdruck-Screening zur Vorbeugung von Schlaganfällen,
Das Screening auf Hypercholesterinämie beugt einer koronaren Herzkrankheit vor.
(3) Den natürlichen Verlauf von Krankheiten verstehen und das „Eisberg-Phänomen“ von Krankheiten aufdecken
Gebärmutterhalskrebs-Screening für Frauen in ländlichen Gebieten durch Screening großer Bevölkerungsgruppen,
(4) Leiten Sie die rationelle Allokation begrenzter Gesundheitsressourcen
(2) Typ
1. Je nach Umfang der zu prüfenden Objekte
(1) Cluster-Screening
Bezieht sich auf Situationen, in denen die Krankheitsinzidenzrate (Inzidenzrate) sehr hoch ist,
Führen Sie ein undifferenziertes universelles Screening aller Probanden innerhalb eines bestimmten Personenkreises durch.
(2) Selektives Screening
Auch bekannt als Hochrisiko-Populationsscreening.
Es bezieht sich auf die Auswahl von Personen mit einem hohen Krankheitsrisiko für das Screening.
Beispiele hierfür sind das jährliche Lungenkrebs-Screening für Raucher über 60 Jahre und das Silikose-Screening für Bergleute.
2. Entsprechend der Anzahl der Screening-Elemente
(1) Einzelner Screening-Test
Bezieht sich auf die Verwendung eines Screening-Tests zum Screening auf eine Krankheit.
(2) Mehrere Screening-Tests
Bezieht sich auf die Verwendung mehrerer Screening-Tests zum Screening auf eine Krankheit.
Wenn beispielsweise Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, Blutsenkungsgeschwindigkeit und Mycobacterium tuberculosis im Sputum gleichzeitig verwendet werden, um Patienten mit Verdacht auf Lungentuberkulose zu erkennen,
Es kann die Wahrscheinlichkeit der Patientenerkennung erhöhen.
(3) Screening auf mehrere Krankheiten
Es geht darum, bei einer Gruppe von Menschen gleichzeitig ein Screening auf mehrere Krankheiten durchzuführen.
Zum Beispiel das „Screening auf zwei Krebsarten (Brustkrebs und Gebärmutterhalskrebs), das in meinem Land bei Frauen auf dem Land durchgeführt wurde,
Gesundheitsressourcen können im größtmöglichen Umfang geschont werden.
3. Je nach Zweck des Screenings
(1) Therapeutisches Screening
wie Darm- oder Brustkrebs-Screening,
Kann Patienten im Frühstadium für das therapeutische Screening erkennen und behandeln
(2) Vorsorgeuntersuchung
Beispielsweise kann ein Bluthochdruck-Screening einen Schlaganfall verhindern.
4. Gemäß der Methode der Screening-Organisation
(1) Aktives Screening
Es geht darum, die Initiative zum Angriff zu ergreifen.
Durch organisierte Werbung und Einführung,
Mobilisieren Sie die Öffentlichkeit, sich zur Untersuchung an Screening-Service-Standorte zu begeben.
Zum Beispiel das Neugeborenen-Screening.
(2) Opportunistisches Screening
Es handelt sich um einen passiven Screening-Test.
Es kombiniert routinemäßige medizinische Leistungen mit Screening.
Während des Patientenbehandlungsprozesses werden nicht spezialisierte Patienten untersucht.
Es kann den Umfang des Screenings erweitern und die Beteiligung der Teilnehmer erhöhen.
Beispielsweise führt die Nicht-Hypertonie-Klinik das Projekt „Blutdruckmessung bei Erstpatienten“ durch.
3. Durchführungsprinzipien des Screenings
1. Screening von Krankheiten
(1) Die untersuchte Krankheit oder der damit verbundene Gesundheitszustand sollte zu diesem Zeitpunkt ein großes öffentliches Gesundheitsproblem in der Region darstellen, das die Gesundheit und das Leben der Bevölkerung ernsthaft schädigen kann, eine hohe Prävalenz- oder Sterblichkeitsrate aufweist und eines davon ist die Haupttodesursachen der Bevölkerung.
(2) Der natürliche Verlauf der Zielkrankheit ist klar, es gibt eine ausreichend lange präklinische Phase und identifizierbare Krankheitsmarker, es gibt Methoden zur Frühdiagnose und eine frühzeitige Intervention kann die Mortalität erheblich senken.
(3) Ein klares Verständnis der Interventionseffekte und Nebenwirkungen in verschiedenen Stadien der Krankheit haben.
2. Screening-Test
(1) Screening-Tests sollten genau, einfach, wirtschaftlich, sicher und von den Probanden leicht akzeptiert werden.
(2) Es stehen Screening-Methoden zur Verfügung, die unterschiedlichen wirtschaftlichen Entwicklungsniveaus und Gesundheitsressourcen gerecht werden.
3. Behandlung von Krankheiten
Es gibt wirksame Interventionsprogramme für unterschiedliche Stadiumsergebnisse, die durch Screening festgestellt werden.
Und stellen Sie sicher, dass eine frühe Behandlung besser ist als eine späte Behandlung.
4. Überprüfung des Umsetzungsplans und der Bewertung des Projekts
(1) Ob die Zielgruppe klar ist;
(2) Ob das Screening-Behandlungsverfahren wirksam ist, ob es einen gesundheitsökonomischen Wert hat, ob es den Grundsätzen der Fairness, Zugänglichkeit und Ethik entspricht und ob der Nutzen für die Bevölkerung den Schaden überwiegt.
(3) Es ist auch notwendig, die Qualitätskontrolle, die Finanzierungsgarantie und den Projektrisikoreaktionsmechanismus des Screenings zu bewerten.
Abschnitt 2: Auswertung von Screening-Tests
1. Definition des Screening-Tests
1. Definition
Methoden zur Identifizierung von Personen, die in einer scheinbar gesunden Bevölkerung möglicherweise an einer Krankheit leiden oder einem Krankheitsrisiko ausgesetzt sind
Dabei kann es sich um Fragebögen, körperliche Untersuchungen, Röntgenaufnahmen und andere körperliche Untersuchungen oder um Zytologie oder Technologie zur Erkennung biologischer Makromolekülmarker handeln
Ein guter Screening-Test sollte eine gute Authentizität, Zuverlässigkeit und Vorhersagbarkeit aufweisen
2. Eigenschaften
①Einfachheit
Es bedeutet leicht zu erlernen und einfach zu bedienen.
Auch Laien können es mit entsprechender Schulung bedienen.
②Billigkeit
Grundsätzlich gilt: Wenn der gesundheitliche Nutzen sicher ist,
Je niedriger die Kosten für einen Screening-Test sind, desto besser.
③Schnelligkeit
Es bedeutet, schnell Ergebnisse zu erzielen.
④Sicherheit
Das bedeutet, dass es bei den Probanden kein Trauma verursacht.
Grundsätzlich sollten bei der ersten Screening-Methode keine Inspektionsmethoden zum Einsatz kommen, die zu Traumata führen können (z. B. Gewebebiopsie, Endoskopie usw.).
⑤Akzeptanz
Bezieht sich auf die gute Akzeptanz durch die Zielgruppe.
3. Unterschiede zu diagnostischen Tests
(1) Screening-Test
①Zweck
Unterscheiden Sie zwischen Personen, die möglicherweise an der Krankheit leiden, und solchen, bei denen dies möglicherweise nicht der Fall ist
②Objekt
Scheinbar gesunde Menschen oder asymptomatische Patienten
③Anforderungen
Schnell, einfach, nicht-invasiv und leicht zu akzeptieren, mit hoher Sensitivität,
Finden Sie möglichst viele mögliche Patienten
④Ergebnis
Positiv (Verdachtsfall)/Negativ (möglicherweise krankheitsfrei)
⑤Kosten
Sparsam und günstig
⑥Verarbeitung
Diejenigen, die positiv sind, sollten sich weiteren diagnostischen Tests unterziehen, um die Diagnose zu bestätigen
(2) Diagnosetest
①Zweck
Unterscheidung zwischen kranken Menschen und Menschen, bei denen der Verdacht besteht, dass sie an der Krankheit leiden, die sie aber nicht tatsächlich haben
②Objekt
Patienten oder solche, deren Screening positiv ausfällt
③Anforderungen
Komplex, hohe Sensitivität und Spezifität,
Die Ergebnisse sind genauer und aussagekräftiger
④Ergebnis
Fall/Nicht-Fall
⑤Kosten
Generell teurer
⑥Verarbeitung
Wer positiv ausfällt, sollte engmaschig beobachtet und umgehend behandelt werden
2. Bewertungsmethoden und Indikatoren für Screening-Tests
(1) Authentizität
1. Übersicht
1. Die Bedeutung von Authentizität
Wird auch als Gültigkeit oder Genauigkeit bezeichnet
Bezieht sich auf den Grad der Übereinstimmung des gemessenen Werts mit dem tatsächlichen Wert.
2. Authentizitätsbewertung
Mit der Idee der vergleichenden Forschung,
Vergleichen Sie Screening-Tests mit Standardmethoden zur Krankheitserkennung.
Das heißt, der Grad der Konsistenz der Ergebnisse des „Goldstandard“-Urteils.
2. Forschungsdesign
(1) Fall-Nicht-Fall-(Kontroll-)Design mit Krankenhaus als Forschungsstandort
①Bedeutung
Das heißt, zunächst wird der „Goldstandard“ verwendet, um die betroffenen und nicht betroffenen Gruppen einer bestimmten Krankheit zu bestimmen;
Wählen Sie zufällig die Fallgruppe und die Nicht-Fallgruppe aus.
Anschließend werden die beiden Probandengruppen mit dem auszuwertenden Screening-Test blind getestet;
②Funktionen
①Relativ wirtschaftlich und einfach zu bedienen,
②Breiter Anwendungsbereich
③Besonderes Augenmerk sollte auf die Repräsentativität der Fallgruppe und der Nicht-Fallgruppe für die Screening-Zielpopulation gelegt werden.
④Das Case-Non-Case-Design kann den Vorhersagewert nicht direkt berechnen.
③Designpunkte
1. Bestimmen Sie den Goldstandard
①Bedeutung
Bezieht sich auf die genaueste und zuverlässigste Methode zur Diagnose von Krankheiten, die derzeit von der klinisch-medizinischen Gemeinschaft anerkannt wird.
②Zweck
Unterscheiden Sie genau, ob es sich bei der Testperson um einen Patienten mit einer bestimmten Krankheit handelt
③Gemeinsame Goldstandardtypen
Es gibt pathologische Diagnose, Biopsie, chirurgische Befunde,
Mikrobielle Kultur, Autopsie oder spezielle Untersuchung, bildgebende Diagnose, umfassende klinische Beurteilung usw.
2. Forschungsobjekte auswählen
①Allgemeine Grundsätze
Die Probanden sollten repräsentativ für die Zielgruppe sein, für die der Screening-Test verwendet werden kann.
Und versuchen Sie, das Zufallsstichprobenprinzip einzuhalten.
②Spezifische Anforderungen
(1) Fallgruppe
Der Zweck des Screenings besteht darin, präklinische Patienten oder Patienten im Frühstadium zu erkennen.
Die Fallauswahl sollte Fälle mit leichten Symptomen einer frühen Erkrankung umfassen.
Auch die verschiedenen klinischen Formen der Erkrankung (unterschiedliche Krankheitsgrade, Verlauf, typisch und atypisch etc.) sollten berücksichtigt werden
(2) Nicht-Fall-Gruppe
Diejenigen, bei denen der Goldstandard bestätigt, dass sie nicht an der Zielkrankheit leiden,
Beziehen Sie Nichtpatienten und/oder Patienten mit Krankheiten ein, die leicht mit der Zielkrankheit verwechselt werden können.
3. Berechnung der Stichprobengröße
①Die Sensitivität des Screening-Tests wird verwendet, um die Stichprobengröße der Fallgruppe abzuschätzen.
②Die Spezifität des Screening-Tests wird verwendet, um die Stichprobengröße der Nicht-Fallgruppe abzuschätzen.
③ Signifikanztestniveau α; ④ Zulässiger Fehler δ.
4. Bestimmen Sie die Klassifizierungskriterien oder Grenzwerte für die Screening-Ergebnisse
①Die Ergebnisse des Screening-Tests müssen klare und deutlich differenzierte positive und negative Beurteilungskriterien aufweisen.
② Handelt es sich bei dem Eignungstest um einen Einstufungs- oder Notenindikator, kann anhand von Fachkenntnissen positiv oder negativ festgestellt werden;
③Wenn der Testwert ein Kontinuitätsindikator ist, muss der spezifische Wert zur Beurteilung eines positiven Ergebnisses, d. h. der Grenzwert, bestimmt werden.
5. Blindmessung
Stellen Sie sicher, dass Fälle und Kontrollen in den gesamten Untersuchungsprozess einbezogen werden, einschließlich Archivierung, Sammlung biologischer Materialien und Testverfahren.
Jeder Link im Ergebnisanalysebericht wird einheitlich behandelt.
Verblindung wird im Allgemeinen zur Kontrolle von Informationsverzerrungen eingesetzt.
(2) Querschnittsdesign mit der Community als Forschungsstandort
①Bedeutung
Das heißt, eine repräsentative Stichprobe der Zielgruppe zu ziehen,
Gleichzeitig wurden alle Probanden blind anhand von Goldstandards und Screening-Tests getestet.
Anschließend wurden die Fallgruppe und die Nicht-Fallgruppe anhand des Goldstandardtests beurteilt.
②Funktionen
①Die Stichprobe ist repräsentativer für die Zielgruppe des Screenings
②Der Vorhersagewertindikator kann auch direkt geschätzt werden
③Die erforderliche Stichprobengröße ist groß und die Forschungskosten hoch.
3. Datenerfassung und Authentizitätsbewertungsindikatoren
1. Datenorganisation
1. Organisation bilden
2. Verwandte Konzepte
(1) Richtig positiv (TP)/falsch negativ (FN)
Patienten, die nach dem Goldstandard diagnostiziert wurden,
Diejenigen, die durch den Screening-Test als positiv beurteilt wurden, werden als „True Positives“ (TP) bezeichnet.
Diejenigen, die als negativ beurteilt werden, werden als falsch negativ (FN) bezeichnet.
(2) Falsch positiv (FP)/wahr negativ (TN)
Nicht nach Goldstandard diagnostizierte Patienten
Diejenigen, die durch den Screening-Test als positiv beurteilt werden, werden als falsch positiv (FP) bezeichnet.
Wenn es als negativ beurteilt wird, wird es als wahr negativ (TN) bezeichnet.
2. Authentizitätsbewertungsindex
(1) Empfindlichkeit/Falsch-Negativ-Rate
①Empfindlichkeit
①Definition
Wird auch als echte positive Rate bezeichnet
Das heißt, der Prozentsatz der Menschen, die tatsächlich an der Krankheit leiden und anhand der Kriterien des Screening-Tests als positiv beurteilt werden.
Es spiegelt die Fähigkeit des Screening-Tests wider, Patienten zu erkennen.
②Formel
②Falsch-Negativ-Rate
①Definition
Wird auch als Rate verpasster Diagnosen bezeichnet.
Bezieht sich auf den Prozentsatz der Menschen, die tatsächlich an der Krankheit leiden, bei einem Screening-Test jedoch ein negatives Ergebnis festgestellt werden.
Es spiegelt Fälle wider, in denen Screening-Tests Patienten übersehen.
②Formel
Es handelt sich um eine komplementäre Beziehung, Sensitivität = 1-Falsch-Negativ-Rate
(2) Spezifität/Falsch-Positiv-Rate
①Spezifität
①Definition
Wird auch als echte Negativrate bezeichnet
Das heißt, der Prozentsatz der Menschen, die tatsächlich krankheitsfrei sind und nach den Screening-Testkriterien als negativ beurteilt werden.
Es spiegelt die Fähigkeit eines Screening-Tests wider, Patienten zu identifizieren und auszuschließen.
②Formel
②Falsch-Positiv-Rate
①Definition
Wird auch als Fehldiagnoserate bezeichnet
Das heißt, der Prozentsatz der Menschen, die tatsächlich frei von der Krankheit sind, aber durch einen Screening-Test als positiv beurteilt werden.
Es spiegelt Situationen wider, in denen Screening-Tests Patienten falsch diagnostizieren.
②Formel
Es handelt sich um eine komplementäre Beziehung, Spezifität = 1 – Falsch-Positiv-Rate
(3) Korrekter Index
①Definition
Auch Youden-Index genannt
ist die Summe aus Sensitivität und Spezifität minus 1
Gibt die allgemeine Fähigkeit einer Screening-Methode an, echte Patienten von Nicht-Patienten zu unterscheiden.
Der richtige Indexbereich liegt zwischen 0 und 1.
Je größer der Index, desto höher die Authentizität.
②Formel
(4) Likelihood Ratio (LR)
①Definition
Es handelt sich um einen umfassenden Index, der sowohl Sensitivität als auch Spezifität widerspiegelt.
Bei der Auswahl eines Screening-Tests sollte man einen mit einem hohen positiven Wahrscheinlichkeitsverhältnis wählen.
Methoden mit niedrigen negativen Likelihood-Verhältnissen weisen die beste Genauigkeit des Tests auf.
② Berechnet auf Grundlage der Screening-Ergebnisse
①Positives Likelihood-Verhältnis (LR)
①Definition
Das Verhältnis der Richtig-Positiv-Rate zur Falsch-Positiv-Rate eines Screening-Ergebnisses.
Je größer das Verhältnis, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein positives Testergebnis tatsächlich positiv ist.
②Formel
②Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis (-LR)
①Definition
Das Verhältnis der Falsch-Negativ-Rate zur Richtig-Negativ-Rate eines Screening-Testergebnisses.
Je kleiner das Verhältnis ist, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein negatives Testergebnis tatsächlich negativ ist.
②Formel
(2) Zuverlässigkeit
1. Übersicht
(1)Die Bedeutung von Zuverlässigkeit
Wird auch als Zuverlässigkeit, Präzision oder Wiederholbarkeit bezeichnet
bedeutet, dass unter den gleichen Bedingungen
Wenn derselbe Proband wiederholt mit einem Messinstrument (z. B. einem Screening-Test) gemessen wird,
Konsistenz der Ergebnisse
Die Zuverlässigkeitsbewertung hat nichts mit dem Ergebnis der Goldstandard-Diagnose einer Krankheit zu tun.
(2) Forschungsdesign
①Konzept
Die Forschung zur Zuverlässigkeitsbewertung wird in der Regel gleichzeitig mit der Authentizitätsbewertung durchgeführt.
Zwei oder mehr Prüfer nutzen das gleiche Untersuchungsverfahren, um eine gleichzeitige Blinduntersuchung der Studienpopulation durchzuführen.
②Beispiel
① Mehrere Personen lesen gleichzeitig einen Stapel Röntgenfilme;
② Verwenden Sie dieselbe Methode, um dieselbe Personengruppe mehrmals zu testen, z. B. dreimal wiederholte Blutdruckmessungen, und vergleichen Sie dann die Konsistenz der Ergebnisse.
2. Zuverlässigkeitsindex
(1) Daten zur Durchgangsmessung
① Bei mehreren wiederholten Messungen derselben Stichprobe oder einer Gruppe homogener Stichproben (Stichproben mit geringen individuellen Unterschieden) können die Standardabweichung und der Variationskoeffizient verwendet werden, um die Zuverlässigkeit widerzuspiegeln. Je kleiner die Werte der beiden Indikatoren sind, desto höher die Präzision der Methode
② Führen Sie zwei wiederholte Messungen an einer Charge heterogener Proben (Objekte) durch. Der Korrelationskoeffizient (r) der beiden Messwerte kann zur Bewertung des Konsistenzgrades verwendet werden. Im Allgemeinen gilt die Konsistenz der Screening-Methode als gut, wenn r > 90 % ist.
③ Der gepaarte t-Test kann auch zur Analyse der Konsistenz wiederholter Messergebnisse verwendet werden. Wenn der Unterschied zwischen den beiden Gruppen statistisch nicht signifikant ist, kann davon ausgegangen werden, dass die Konsistenz wiederholter Messungen gut ist.
(2) Klassifizierte Messdaten
①Tabellenorganisationsformat
Es ist im Allgemeinen in einer passenden Vier-Raster-Tabelle organisiert.
Beachten Sie, dass die Zahlen im Raster die Häufigkeit konsistenter/inkonsistenter Ergebnisse zwischen den beiden Tests angeben.
②Gemeinsame Bewertungsindikatoren
①Konformitätsrate (Konsistenzrate)
②Kappa-Wert
①Definition
Wird häufig verwendet, um die Konsistenz zweier Testergebnisse zu bewerten.
Seine Berechnung berücksichtigt den Einfluss zufälliger Faktoren und ist ein objektiverer Indikator.
Der Wertebereich ist [-1, 1]
②Berechnungsformel
③Bedeutung
①Kapp-Wert ≥0,75 bedeutet ausgezeichnete Konsistenz;
② Zwischen 0,4 und 0,75 ist es mittel oder sehr konsistent;
③Wenn der Kappa-Wert ≤0,40 beträgt, ist die Konsistenz schlecht.
3. Faktoren, die die Zuverlässigkeit von Screening-Tests beeinflussen
(1) Biologische Variation der Subjekte
Aufgrund biologischer Variationen wie einzelner biologischer Zyklen,
Dies führt zu Schwankungen der klinischen Messwerte, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten von derselben Person erhalten wurden.
(2)Beobachter
Da das technische Niveau desselben Messgeräts von Messgerät zu Messgerät und zu unterschiedlichen Zeiten variiert,
Unterschiede in der Größenkontrolle und Erwartungsverzerrungen können bei wiederholten Messungen zu inkonsistenten Ergebnissen führen.
(3) Laborbedingungen
Bei wiederholten Messungen ist das Messgerät instabil und die Prüfmethode selbst ist instabil.
Kits, die von verschiedenen Herstellern oder aus verschiedenen Chargen desselben Herstellers hergestellt werden, weisen unterschiedliche Reinheit und Gehalt an Wirkstoffen auf.
(3) Vorhergesagter Wert
1. Konzept
Positive und negative Screening-Testergebnisse werden verwendet, um die Wahrscheinlichkeit abzuschätzen, ob es sich bei einem Probanden um einen Patienten oder einen Nichtpatienten handelt.
Diese Art von Indikator spiegelt die Vorteile wider, die sich nach der tatsächlichen Anwendung des Screening-Tests auf das Bevölkerungsscreening ergeben.
2. Methoden zur Schätzung vorhergesagter Werte
1. Direkte Berechnungsmethode → in der Gemeinschaft durchgeführt
(1) Positiver Vorhersagewert (Pr)
①Definition
Von denen, die positiv getestet wurden
Anteil der Menschen mit Zielkrankheit
Formel
(2) Negativer Vorhersagewert (Pr-)
①Definition
Unter denjenigen, die beim Screening als negativ befunden wurden
Anteil der Menschen, die nicht an der Zielkrankheit leiden
②Formel
2. Indirekte Berechnungsmethode → in Krankenhäusern durchgeführt
3. Die Beziehung zwischen vorhergesagtem Wert, Authentizitätsindex und Prävalenzrate
(1) Der Einfluss der Prävalenzrate auf den vorhergesagten Wert
Wenn Sensitivität und Spezifität konstant sind, d. h. wenn der Screening-Test konstant ist
Die Krankheitsprävalenz nimmt ab, der positive Vorhersagewert nimmt ab, der negative Vorhersagewert steigt
(2) Der Einfluss von Sensitivität und Spezifität auf vorhergesagte Werte
Wenn die Bevölkerungsprävalenz unverändert bleibt
① Die Sensitivität steigt und die Spezifität nimmt ab.
Der positive Vorhersagewert nimmt ab und der negative Vorhersagewert steigt.
②Erklärung
Da die Basis der Nicht-Krankheitspopulation in der natürlichen Population immer viel größer ist als die Krankheitspopulation
Der Anstieg der Anzahl falsch positiver Ergebnisse wird viel größer sein als die Anzahl wahr positiver Ergebnisse, und der Anstieg des Nenners ist signifikanter als der des Zählers.
② Die Sensitivität nimmt ab und die Spezifität steigt.
Der positive Vorhersagewert nimmt zu und der negative Vorhersagewert ab
(4) Bestimmen Sie den positiven Grenzwert des Kontinuitätsmessindex
1. Unabhängige bimodale Verteilung
1. Verbreitungskarte
2. Erläuterung der Verteilung
① Es gibt keine Überschneidungen in den Verteilungskurven von Patienten und Nichtpatienten.
② Grundsätzlich wird der Cutoff-Wert bei Patienten auf den Mindestwert H gewählt, und die Beurteilungsgenauigkeit des Screening-Tests kann 100 % erreichen.
③Der Grenzwert wird normalerweise auf der Grundlage der Obergrenze des 99 % bis 99,9 %-KI des nicht patientenbezogenen Testwerts bestimmt.
④ Für Krankheiten mit extrem geringer Inzidenz (<10/100.000) kann eine Obergrenze von 99,9 % gewählt werden, um eine 100 %ige Sensitivität zu gewährleisten und übermäßige falsch-positive Erkennungsraten zu vermeiden.
2. Teilweise überlappende bimodale Verteilung
1. Verbreitungskarte
2. Erläuterung der Verteilung
①Die Verteilung der Gesamtpopulation ist bimodal und die Verteilungskurven von Patienten und Nichtpatienten überlappen sich zu einem kleinen Teil. Zwischen H und X gibt es sowohl Patienten als auch Nichtpatienten, die einen überlappenden Bereich bilden.
② Wenn sich der Cutoff-Wert in Richtung des höchsten Wertes (X) der Nicht-Patienten bewegt, erhöht sich die Spezifität, die Sensitivität nimmt ab und es können mehr Nicht-Patienten gefunden werden.
③Wenn sich der Cutoff-Wert in Richtung des niedrigsten Werts des Patienten (H) bewegt, erhöht sich die Sensitivität und die Spezifität nimmt ab. Kann möglichst viele verdächtige Patienten erkennen.
3. Anforderungen an die Auswahl von Grenzwerten
① Wenn die Prognose der Erkrankung schlecht ist, eine verpasste Diagnose für Patienten schwerwiegende Folgen haben kann und es derzeit zuverlässige Behandlungen gibt, sollte der Cutoff-Wert in Richtung zunehmender Empfindlichkeit, also in Richtung des höchsten Wertes, verschoben werden für Nicht-Patienten (X), so weit wie möglich. An vielen Orten werden verdächtige Patienten gefunden, aber dies führt zu einer Zunahme falsch positiver Ergebnisse.
② Wenn die Folgediagnose und die Behandlungsmethode der Krankheit nicht ideal sind, sollte der Cutoff-Wert in Richtung einer Verbesserung der Spezifität verschoben werden, d. h. in Richtung des niedrigsten Werts (H) für Patienten, um nicht- Patienten so weit wie möglich zu schützen und die psychologischen Auswirkungen von Fehlalarmen auf die Teilnehmer zu reduzieren Stress, wie zum Beispiel Leberkrebs-Screening.
③Screening-Tests sollten Sensitivität und Spezifität umfassend berücksichtigen, um ein Gleichgewicht zu erreichen, und den kritischen Punkt an der Kreuzung der Verteilungskurven von Nichtpatienten und Patienten festlegen. Im tatsächlichen Betrieb wird im Allgemeinen die Receiver Operating Characteristic Curve (ROC) verwendet, um den optimalen Cutoff-Wert zu bestimmen.
4. Grundprinzipien der ROC-Kurve
1. ROC-Kurvendiagramm
2. Grundprinzipien der ROC-Kurve
Eine Reihe von Grenzwerten kann durch die Rangfolge von Patienten- und Nicht-Patientenmessungen vom kleinsten zum größten unterteilt werden.
Für jeden Cutoff-Wert kann die entsprechende Sensitivität und Spezifität berechnet werden.
Tragen Sie 1-Spezifität als Abszisse und Empfindlichkeit als Ordinate auf.
Die jedem Cutoff-Wert entsprechenden Sensitivitäts- und 1-Spezifitätswerte bilden den Koordinatenpunkt.
Die Verbindung mehrerer Koordinatenpunkte ist die ROC-Kurve
3. Funktion
① Der Koordinatenpunkt, der der oberen linken Ecke der Koordinatenachse am nächsten liegt, kann gleichzeitig die relativ optimale Sensitivität und Spezifität des Screening-Tests erfüllen, und sein entsprechender Wert ist der optimale Cutoff-Wert.
② Die durch die ROC-Kurve und die X-Achse gebildete Oberfläche (AUC) kann die Authentizität der Nachweismethode widerspiegeln
③Je näher die AUC bei 1,0 liegt, desto höher ist die Authentizität der Erkennungsmethode. Wenn sie 0,5 beträgt, ist die Authentizität am niedrigsten und hat keinen Anwendungswert.
④Die Fläche unter der AUC-Kurve kann auch zum direkten Vergleich der Authentizität von zwei oder mehr Screening-Tests verwendet werden.
3. Unimodale kontinuierliche Verteilung
1. Verbreitungskarte
2. Erläuterung der Verteilung
① Die Verteilung der Gesamtpopulation ist unimodal, und die Verteilung von Patienten und Nichtpatienten ist miteinander verflochten, was zu einer schlechten Unterscheidung führt. Unabhängig davon, wie der Grenzwert ausgewählt wird, kann es zu diesem Zeitpunkt zu einer hohen Fehleinschätzungsrate kommen .
②Diese Art von Indikator wird normalerweise als vorläufige Screening-Methode verwendet. Der Grenzwert kann als Wendepunkt im Diagramm ausgewählt werden. Obwohl die Fehldiagnoserate zu diesem Zeitpunkt hoch ist, kann eine Fehldiagnose so weit wie möglich vermieden werden.
③Wenn die Messwerte von Patienten vollständig im Bereich der Nichtpatienten liegen und eine breite Streuung aufweisen, ist die Verwendung dieser Art von Indikator für das Krankheitsscreening nicht sinnvoll.
Abschnitt 3 Bewertung der Screening-Effekte
1. Phasen und Forschungsmethoden zur Bewertung des Screening-Effekts
1. Die erste Stufe (Interventionsstudie vor Ort)
Im Allgemeinen werden streng konzipierte randomisierte kontrollierte Studien verwendet.
Die Forschungssubjekte werden entweder einzeln oder als Cluster nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt.
Die Interventionsgruppe muss sich einem kontinuierlichen regelmäßigen Screening unterziehen.
Die Kontrollgruppe erhielt routinemäßige medizinische Leistungen.
2. Die zweite Phase (Bauphase des Screening-Demonstrationsbereichs)
In dieser Phase wird multizentrische gemeinschaftliche experimentelle Forschung eingesetzt.
Kontinuierliche Beobachtung biologischer Indikatoren und gesundheitsökonomischer Wirkungsindikatoren mittel- und langfristiger Auswirkungen des Screenings
und das Auftreten unerwünschter Ereignisse bei Screening und Behandlung usw.
Entdecken Sie, wie Screening in realen Umgebungen funktioniert.
3. Die dritte Stufe (Verifizierungs- und Antragsphase)
In dieser Phase werden meist Beobachtungsforschungsmethoden eingesetzt, um die Ergebnisse unter realen Bedingungen weiter zu verifizieren.
Die langfristigen biologischen Auswirkungen des Screenings, der gesundheitsökonomische Nutzen und die Nachhaltigkeit des Programms.
Zu den häufig verwendeten epidemiologischen Methoden gehören retrospektive Kohortenstudien, Fall-Kontroll-Studien und ökologische Studien.
2. Screening der Projektbewertungsinhalte und -indikatoren
(1) Einkommen
1. Definition
Auch Ernte genannt,
Bezieht sich darauf, wie viele bisher unentdeckte Patienten durch ein Screening behandelt werden können
(Präklinische Patienten, Hochrisikogruppen) erhalten Diagnose und Behandlung
Diese Art von Indikator spiegelt die Vorteile einer frühen Diagnose und einer frühen Behandlung wider, die sich aus dem kurzfristigen Screening ergeben.
2. Zu den häufig verwendeten Indikatoren gehören:
①Positiver Vorhersagewert
Dies ist die am häufigsten verwendete Umsatzmetrik
Der positive Vorhersagewert ist hoch, was darauf hindeutet, dass unter den positiv getesteten Personen
Der Anteil echter Patienten ist hoch und das Screening weist eine hohe Effizienz auf.
②Überweisungsrate oder positive Screening-Rate
Das ist das Verhältnis der Anzahl der positiv getesteten Personen zur Anzahl der getesteten Personen.
Die Überweisungsraten hängen mit der hohen Sensitivität oder geringen Spezifität der Screening-Tests zusammen.
Wenn die Zielbevölkerungsbasis groß ist, sollte dieser Indikator nicht zu hoch sein.
Ansonsten entspricht es nicht den Grundsätzen der Gesundheitsökonomie.
③Frühdiagnose/Frühbehandlungsrate
Das heißt, der Anteil der frühen Fälle an allen durch das Screening entdeckten Fällen,
Wenn die Früherkennungsrate des Screenings deutlich höher ist als die Früherkennungsrate normaler medizinischer Verfahren,
Man kann davon ausgehen, dass der Nutzen des Screenings größer ist.
3. Methoden zur Steigerung des Screening-Einkommens
1. Strategien für Hochrisikogruppen
Ein Screening bei Hochrisikogruppen kann den positiven Vorhersagewert erhöhen,
Es entspricht auch eher dem Prinzip niedriger Kosten und hoher Effizienz.
2. Wählen Sie einen angemessenen Screening-Plan
(1) Wählen Sie eine hochempfindliche Methode
Wenn eine frühzeitige Diagnose der zu untersuchenden Krankheit von Bedeutung ist,
Der Zweck des Screenings besteht darin, fehlende Fälle so weit wie möglich zu vermeiden.
Wann immer möglich sollten hochempfindliche Methoden gewählt werden.
(2) Nutzen Sie gemeinsame Tests
①Bedeutung
Bei der Durchführung eines Screenings können zwei oder mehr Screening-Tests zur Untersuchung desselben Subjekts eingesetzt werden.
Um die Sensitivität oder Spezifität des Screenings zu verbessern und den Nutzen des Screenings zu erhöhen,
Diese Methode wird als gemeinsames Testen bezeichnet.
②Formular
①Serientest
①Definition
Auch Testreihen genannt,
Das heißt, eine Reihe von Screening-Tests werden in einer bestimmten Reihenfolge miteinander verbunden.
Diejenigen, die im ersten Screening positiv ausfallen, kommen in die nächste Screening-Runde.
Eine Person gilt nur dann als positiv, wenn alle Screening-Testergebnisse positiv sind.
Diese Methode kann die Spezifität verbessern, verringert jedoch die Empfindlichkeit.
②Beispiel
Um beispielsweise auf Diabetes zu prüfen, führen Sie zunächst einen Uringlukosetest durch.
Bei positiv getesteten Personen wird der Blutzucker 2 Stunden nach der Mahlzeit kontrolliert.
Erst wenn beide positiv sind, ist der Screening-Test positiv,
Um die Diagnose einer Glukosetoleranz weiter zu bestätigen.
③Bedeutung
Versuchen Sie, als erste Screening-Methode eine Methode mit hoher Empfindlichkeit zu wählen.
Für die zweite Screening-Runde sollten möglichst Methoden mit höherer Spezifität gewählt werden.
②Paralleltest
Wird auch als paralleles Testen bezeichnet.
Das heißt, alle Screening-Tests werden gleichzeitig parallel durchgeführt,
Ein positives Ergebnis bei einem der Screening-Tests gilt als positiv.
Diese Methode kann die mangelnde Empfindlichkeit beider Methoden ausgleichen.
Verbessert die allgemeine Sensitivität des Screenings, verringert jedoch die Spezifität.
Bei der Gestaltung paralleler Screening-Programme sollte das Kosten-Nutzen-Verhältnis der Screening-Methoden vollständig berücksichtigt werden.
(3) Startalter und Screening-Intervall für das Screening
①Allgemeine Grundsätze
Sie sollte auf der Grundlage des Punktes bestimmt werden, an dem die Bevölkerung am meisten profitiert.
②Einstiegsalter
wie zum Beispiel die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs
Mit einem Screening nach dem 30. Lebensjahr können 92 % der Krebserkrankungen im Frühstadium erkannt werden.
Auf dieser Grundlage kann das Eintrittsalter für das Screening auf 30 Jahre festgelegt werden.
③Screening-Intervall
Die Screening-Intervalle sollten basierend auf der Genauigkeit der Methode angepasst werden.
Bei Verwendung von Methoden mit hoher Sensitivität und Spezifität können die Screening-Intervalle länger sein;
Weniger empfindliche Methoden, die durch eine höhere Screening-Häufigkeit die Anzahl verpasster Diagnosen reduzieren können
(2) Bewertung der biologischen Wirkung
1. Definition
Ein Screening kann den Krankheitsverlauf verbessern
oder terminaler Ergebnisstatus (Morbidität oder Prognose).
Normalerweise der Indikator für die Akzeptanzrate.
Die Wirksamkeit des Screenings wird im Allgemeinen durch vergleichende Studien nachgewiesen.
Daher ist es notwendig, den relativen Vergleichsindex zu berechnen.
2. Indikatoren zur Wirkungsbewertung
1. Ergebnismessungsindikatoren
(1) Zurechenbare Sterblichkeitsrate
①Bedeutung
Es handelt sich um einen Endpunkt-Ergebnisindikator zur Bewertung des langfristigen Nutzens der Screening-Population.
Die Wirksamkeit des Screenings lässt sich verdeutlichen, indem man die Unterschiede in der Sterblichkeit zwischen Personen, die einem Screening unterzogen werden, und Personen, die nicht einem Screening unterzogen werden, vergleicht.
②Beispiel
Beispielsweise haben einige Länder Urintests auf Vanillinsäure (VMA) eingesetzt, um Kinder auf Neuroblastome zu untersuchen.
Das Projekt wurde nach jahrzehntelanger Betriebszeit eingestellt, da keine anschließende Verringerung der bevölkerungsbedingten Sterblichkeit beobachtet werden konnte.
Es zeigt sich, dass die Reduzierung der attributablen Mortalität der überzeugendste aussagekräftige Indikator für die Bewertung der Wirksamkeit des Screenings ist.
(2) Heilungsrate, Rezidivrate, Sterblichkeitsrate, Überlebensrate und Überlebenszeit
①Bedeutung
Hierbei handelt es sich um Zwischenergebnismaße zur Beurteilung des frühen oder mittelfristigen Nutzens in der untersuchten Bevölkerung.
Wenn gescreente Fälle niedrigere Rezidiv- oder Mortalitätsraten aufweisen als nicht gescreente Fälle,
Eine höhere Überlebensrate oder längere Überlebenszeit weist darauf hin, dass das Screening wirksam sein könnte.
Zur Bewertung von Krebsvorsorgeprogrammen werden üblicherweise die 1-Jahres-, 3-Jahres- und 5-Jahres-Überlebensraten herangezogen.
②Achtung
Dabei sollte auf die Auswirkungen zeitbezogener Verzerrungen wie Vorlaufzeit und Krankheitsdauer geachtet werden.
2. Verwandte Indikatoren
(1) In randomisierten kontrollierten Studien
Zu den häufig verwendeten Indikatoren gehören der Wirksamkeitsindex (IE), die Schutzrate und
Zurechenbares Risiko oder absolute Risikominderung (AR)
(2)Im Rahmen einer Beobachtungsstudie
①Kohortenstudie
Attributierbares Mortalitätsrisikoverhältnis (RR) zwischen untersuchten und nicht teilnehmenden Bevölkerungsgruppen
②Fallkontrolle
Odds Ratio (OR) der am Screening teilnehmenden Todesfälle und Kontrollpersonen
3. Anzahl der zu untersuchenden Personen (NNBS)
In Screening-Studien wird die Mortalität aufgrund der Zielkrankheit als Ergebnismaß verwendet.
Nach einer gewissen Nachbeobachtungszeit
Berechnen Sie den Unterschied in der krankheitsbedingten Mortalität (AR) zwischen der Kontrollgruppe und der Screening-Gruppe
Wenn wir den Kehrwert von AR nehmen, erhalten wir NNBS=1/AR
Dieser Indikator stellt einen Todesfall weniger aufgrund eines Zielkrankheitsfalls dar.
Wie viele Personen müssen untersucht werden? Je kleiner die Zahl, desto besser.
(3) Gesundheitsökonomische Bewertung
1. Screening-Kosten
Dabei handelt es sich um die Ressource, die bei der Bereitstellung von Gesundheitsdienstleistungen verbraucht wird.
Zu den Screening-Kosten gehören Programmkosten (Aufwendungen für Programmschulung, Management, Organisation),
Persönliche direkte Kosten (Diagnose, Behandlung, Transport und Begleitung usw.) und persönliche indirekte Kosten (Produktivitätsverlust) usw.
2. Kostenwirksamkeitsanalyse
Wirkung bezieht sich auf die biologische Wirkung, die im Hinblick auf eine Verbesserung der Gesundheit nach der Umsetzung des Screening-Programms erzielt wird.
So werden beispielsweise die Rezidivrate und die Mortalität reduziert und die Überlebenszeit verlängert.
Der Kostenwirksamkeitsindikator ist das Kostenwirksamkeitsverhältnis (CER), beispielsweise die Kosten pro Jahr verlängerter Überlebenszeit.
3. Kosten-Nutzen-Analyse
Der Nutzen ist ein Indikator, der biologische Wirkungen mit den subjektiven Gefühlen der Menschen hinsichtlich der Ergebnisse und des Funktionsstatus kombiniert.
Es geht nicht nur darum, wie lange Patienten überleben können, sondern auch um die Qualität des Überlebens.
Der Indikator der Kosten-Nutzen-Analyse ist das Kosten-Nutzen-Verhältnis (CUR).
4. Kosten-Nutzen-Analyse
Der Nutzen bezieht sich auf den Geldwert verbesserter Gesundheitsergebnisse.
Das Kosten-Nutzen-Verhältnis (CBR) ist der beste Bewertungsindikator bei der wirtschaftlichen Bewertung von Projekten im Bereich der öffentlichen Gesundheit.
Beachten Sie, dass sich die Währungswerte im Laufe der Zeit ändern können.
Währungsabschläge und Zinssatzänderungen müssen berücksichtigt werden.
5. Gesundheitsökonomisches Modell
Zu den häufig verwendeten Methoden gehören hauptsächlich Markov-Modelle.
(4) Sicherheits- und Ethikbewertung und Projektnachhaltigkeitsbewertung
1. Sicherheit und ethische Fragen
2. Politisches, wirtschaftliches und menschliches Unterstützungsumfeld
3. Massenakzeptanz
3. Häufige Vorurteile bei der Bewertung der Screening-Wirksamkeit
1. Vorlaufzeitverzerrung
(1)Schematische Darstellung
(2) Definition
Bezieht sich auf den Zeitpunkt (Alter) der präklinischen Screening-Diagnose
Der Zeitabstand zum Zeitpunkt der routinemäßigen klinischen Diagnose (Alter)
Es handelt sich um das natürliche Verlaufsstadium der Erkrankung.
Wenn das Screening die Krankheit nur früher erkennt,
Es wird die Illusion beobachtet, dass Menschen mit Vorsorgeuntersuchungen länger leben als Menschen ohne Vorsorgeuntersuchungen
Das ist eine Vorlaufzeitverzerrung.
Bei der Bewertung der Screening-Wirkung anhand der Lebensjahre als Indikator ist die Vorlaufzeit abzuziehen.
Andernfalls wird der Abschirmeffekt überschätzt.
(3)Beispiele
Beispielsweise liegt das Durchschnittsalter bei der klinischen Diagnose von Gebärmutterhalskrebs bei 50 Jahren.
Werden die Erkrankten im Alter zwischen 30 und 50 Jahren untersucht,
Dann kann das durchschnittliche Diagnosealter auf 45 Jahre erhöht werden, mit einer Vorlaufzeit von 5 Jahren.
2. Verzerrung des Krankheitsverlaufs
Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Krankheit entdeckt wird, hängt davon ab, wie schnell die Krankheit fortschreitet.
Wenn Patienten mit langsam fortschreitender Erkrankung (Lungenkrebs, Adenokarzinom) einen größeren Anteil in der Screening-Gruppe ausmachen,
Es kann beobachtet werden, dass die gescreente Gruppe eine höhere Überlebenswahrscheinlichkeit oder eine längere Überlebenszeit hat als die nicht gescreente Gruppe.
Es wird einen Bias hinsichtlich der Krankheitsdauer geben.
Die Wirksamkeit des Screenings wird überschätzt.
3. Freiwilligenvoreingenommenheit
Gesundheitsverhalten kann die Bereitschaft zum Screening beeinflussen,
Diejenigen, die am Screening teilnehmen, verfügen möglicherweise über ein höheres Bildungsniveau und einen besseren persönlichen wirtschaftlichen Status als diejenigen, die nicht teilnehmen.
Achten Sie mehr auf Ihre eigene Gesundheit und verringern Sie die Häufigkeit schlechter Verhaltensweisen und Gewohnheiten.
Das Morbiditäts- oder Sterberisiko kann bei Personen, die einem Screening unterzogen werden, geringer sein als bei Personen, die nicht einem Screening unterzogen werden.
Die Wirksamkeit des Screenings wird überschätzt.
4. Überdiagnose-Bias
Durch das Screening werden zu viele frühe Fälle erkannt und der Diagnose- und Behandlungsaufwand erhöht.
Dieses Phänomen wird als „Überdiagnose“ bezeichnet.
Diese indolenten Fälle werden durch Screening entdeckt,
Bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde und die in die Patientenpopulation aufgenommen wurden,
Patienten, die zur Entdeckung führen, haben mehr Überlebende oder eine längere mittlere Überlebenszeit,
Überdiagnosefehler
Die Wirksamkeit des Screenings wird überschätzt.
Kapitel 6 Experimentelle Epidemiologie
Abschnitt 1 Übersicht
1. Definition
Je nach Forschungszweck der Forscher
Ordnen Sie Forschungsthemen gemäß einem vorgegebenen Forschungsplan nach dem Zufallsprinzip Versuchsgruppen und Kontrollgruppen zu
bestimmte Verarbeitungsfaktoren künstlich auferlegen oder reduzieren
Verfolgen und beobachten Sie dann die Auswirkungen der Behandlungsfaktoren
Vergleichen und analysieren Sie die Ergebnisse zwischen zwei Personengruppen
Um die Wirkung von Behandlungsfaktoren zu beurteilen.
2. Grundlegende Eigenschaften und Verwendungszwecke
(1) Eigenschaften
①Es handelt sich um eine prospektive Studie
② Eine oder mehrere Interventionsbehandlungen müssen angewendet werden
③Die Forschungsteilnehmer stammen aus einer Allgemeinbevölkerung, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllt und eine Einverständniserklärung unterzeichnet hat.
④ Bilden Sie experimentelle Gruppen und Kontrollgruppen durch zufällige Zuteilung
(2) Zweck
①Überprüfen Sie die Hypothese der Ätiologie
②Bewerten Sie die Wirksamkeit der Krankheitsprävention und -behandlung, beispielsweise die Wirksamkeit von Impfstoffen bei der Vorbeugung von Infektionskrankheiten
③Die Wirkung umfassender Interventionsmaßnahmen wie Ernährungsumstellung, angemessene Bewegung, Raucherentwöhnung und Alkoholbeschränkung bei der Vorbeugung chronischer nicht übertragbarer Krankheiten
④Bewerten Sie die Wirksamkeit von Gesundheitsstrategien und der Umsetzung politischer Maßnahmen. Beispielsweise kann in Studien zur Krankheitsbehandlung die Wirkung eines einzelnen Arzneimittels, einer Arzneimittelkombination, einer Operation oder eines Behandlungsschemas bewertet werden.
3. Haupttypen
(1) Drei gängige Typen
(1) Klinische Studie RCT
1. Definition
Wird auch als randomisierte kontrollierte Studie oder randomisierte klinische Studie (RCT) bezeichnet.
Der Schwerpunkt liegt auf der Gruppierung von Studien und der Anwendung von Interventionsmaßnahmen auf der Grundlage einzelner Patienten.
Patienten können sowohl hospitalisiert als auch nicht hospitalisiert sein.
Es dient in der Regel dazu, die Wirkung eines bestimmten Arzneimittels oder einer Behandlungsmethode zu testen und zu bewerten.
2. Funktionen
①Nehmen Sie Patienten als Forschungssubjekte.
②Forschung wird überwiegend in Krankenhäusern durchgeführt.
③Bei den meisten handelt es sich um Therapieversuche.
④Die Forschungsthemen sollten hinsichtlich der Grundmerkmale so konsistent wie möglich sein.
⑤ Verteilen Sie Behandlungsmaßnahmen nach dem Zufallsprinzip und verbergen Sie den Zuteilungsplan so weit wie möglich.
⑥Verwenden Sie so oft wie möglich die Verblindungsmethode.
⑦ Wenn es keine aktuelle Behandlung für die untersuchte Krankheit gibt, kann ein Placebo als Vergleich herangezogen werden.
3. Prinzipdiagramm
4. Klinisches Staging – klinische Studien vor der Markteinführung
(1) Phase I
Durch Toleranztests und pharmakokinetische Studien,
Bestimmung des sicheren und wirksamen Dosierungsbereichs neuer Medikamente
Und die Regeln der Arzneimittelaufnahme, des Stoffwechsels und der Ausscheidung im menschlichen Körper.
Wird normalerweise an 20–80 Freiwilligen durchgeführt.
(2) Phase II
In einigen wenigen Einzelfällen
Durchführung strenger randomisierter verblindeter klinischer Studien unter kontrollierten Bedingungen,
Um die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels weiter zu bestimmen.
Normalerweise nicht mehr als 200 Personen.
(3) Phase III
an einer größeren Anzahl von Fällen durchgeführt,
Es handelt sich um eine randomisierte multizentrische klinische Studie.
Ziel ist es, die Sicherheit, Wirksamkeit und optimale Dosierung von Arzneimitteln zu bewerten.
Normalerweise werden Hunderte oder Tausende von Menschen benötigt.
Klinische Studien vor dem Inverkehrbringen
(4) Stufe IV
Beobachten Sie außerdem die Wirksamkeit und überwachen Sie Nebenwirkungen.
Überwachung nach dem Inverkehrbringen
(2) Vor Ort
1. Definition
Wird auch als Bevölkerungspräventionsstudie bezeichnet
Menschen, die noch nicht erkrankt sind, als Forschungsobjekte nutzen,
Die Grundeinheit, die einer Behandlung oder einer vorbeugenden Maßnahme unterliegt, ist das Individuum, nicht die Teilpopulation.
Beispielsweise handelt es sich bei den Impfstoffversuchen gegen Influenza A (H1N1) und den klinischen Studien der Phase II und III des EV71-Impfstoffs um Feldversuche.
2. Funktionen
①Forschungsteilnehmer sind in der Regel Nichtpatienten;
②Die Forschungsstandorte sind Gemeinden, Schulen, Fabriken und andere Standorte;
③Die meisten davon sind präventive Tests;
④ Erfordert normalerweise mehr Forschungsthemen;
⑤Maßnahmen müssen auf individueller Basis zufällig zugewiesen werden;
⑥Das Ausmaß und die Gründe für die Nichteinhaltung der zugewiesenen Maßnahmen sollten gemessen werden;
⑦Verwenden Sie so oft wie möglich die Verblindungsmethode.
3. Prinzipdiagramm
4. Feldversuche im Vergleich zu klinischen Versuchen
① Erfordert mehr Forschungsthemen und höhere Kosten
② Es wird hauptsächlich in der präventiven Forschung zu sehr häufigen und sehr schweren Krankheiten eingesetzt, beispielsweise zur Bewertung der Wirksamkeit großer Dosen Vitamin C bei der Vorbeugung von Erkältungen und bei der Erprobung des Salk-Impfstoffs zur Vorbeugung von Polio.
③Wenn Krankheitsausgänge selten sind, sind Studien in Hochrisikogruppen wirksamer, wie zum Beispiel die Hepatitis-B-Impfstoffstudie unter schwulen Männern in New York.
(3) Gemeinschaft
1. Definition
Auch Community Intervention Project (CIP) genannt.
Führen Sie experimentelle Beobachtungen an der Gesamtbevölkerung durch.
Wird häufig verwendet, um bestimmte vorbeugende Maßnahmen oder Methoden zu beurteilen oder zu bewerten.
Ein Ganzes kann eine Gemeinschaft oder verschiedene Teilpopulationen einer Population sein.
Fügen Sie dem Speisesalz Jod hinzu, um endemischem Kropf vorzubeugen
2. Funktionen
①Der Forschungsstandort ist die Community;
② Zuordnung zu Präventionsmaßnahmen basierend auf der Gemeindebevölkerung oder bestimmten Bevölkerungsgruppen/-untergruppen;
③ Wird häufig zur Beurteilung oder Bewertung bestimmter vorbeugender Maßnahmen oder Methoden verwendet;
④ Um sicherzustellen, dass die Vergleichsgruppen möglichst vergleichbar sind, wird im Allgemeinen die Methode der Cluster-Zufallszuordnung von Maßnahmen verwendet.
⑤r Wenn die Studie nur zwei Gemeinschaften umfasst, ist es erforderlich, dass die Basismerkmale zwischen der Interventionsgemeinschaft und der Kontrollgemeinschaft ähnliche Verteilungen aufweisen
(3) Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen den drei Typen
1. Ähnlichkeiten
Sie alle gehören zur experimentellen Epidemiologie, alle beinhalten menschliches Eingreifen und alle nehmen eine zufällige Gruppierung an.
2. Unterschiede
1. Klinische Studien
①Forschungsobjekt
geduldig
②Forschungsseite
Hauptsächlich Krankenhäuser
③Forschungszweck
Wird normalerweise verwendet, um die Wirkung eines bestimmten Medikaments oder einer bestimmten Behandlungsmethode zu testen und zu bewerten
④Beispiel
Eine Studie zu Clopidogrel in Kombination mit Aspirin im Vergleich zu Aspirin allein bei der Behandlung von Hochrisikogruppen für akute, nicht behindernde zerebrovaskuläre Ereignisse
2. Feldtest
①Forschungsobjekt
ungeduldig
②Forschungsseite
Gemeinden, Schulen, Fabriken usw.
③Forschungszweck
Es wird hauptsächlich in der präventiven Forschung zu sehr häufigen und schwerwiegenden Krankheiten eingesetzt.
④Beispiel
Bewertung der Wirksamkeit von hochdosiertem Vitamin C bei der Vorbeugung von Erkältungen und Salk-Impfstoffversuch zur Vorbeugung von Polio
3. Gemeinschaftsexperiment
①Forschungsobjekt
Eine Population oder Teilpopulationen einer Population
②Forschungsseite
Gemeinschaft
③Forschungszweck
Wird häufig zur Beurteilung oder Bewertung bestimmter vorbeugender Maßnahmen oder Methoden verwendet
④Beispiel
Fügen Sie dem Speisesalz Jod hinzu, um endemischem Kropf vorzubeugen
Abschnitt 2 Forschungsdesign und -implementierung
1. Klären Sie das Forschungsproblem→PICO
①Patient oder Bevölkerung
②Intervention
③Steuerung
④Ergebnis
2. Der eigentliche Teststandort
1. Die Population am Teststandort ist relativ stabil, weist eine geringe Mobilität auf und muss ausreichend sein.
2. Die in der Studie untersuchten Krankheiten weisen in der Region eine hohe und stabile Inzidenzrate auf, sodass am Ende der Studie genügend Fälle vorliegen, um eine effektive statistische Analyse durchzuführen.
3. Bei der Bewertung der immunologischen Wirkung von Impfstoffen sollten Gebiete ausgewählt werden, in denen die Krankheit in naher Zukunft nicht verbreitet ist.
4. Das Testgebiet verfügt über bessere medizinische und gesundheitliche Bedingungen, relativ vollständige Gesundheits- und Epidemiepräventions- und Gesundheitseinrichtungen, ein relativ vollständiges Registrierungs- und Meldesystem sowie gute medizinische Einrichtungen und Diagnosemöglichkeiten.
5. Die Leiter des Versuchsbereichs (der Versuchseinheit) achten darauf, die Menschen sind bereit, es anzunehmen, und es bestehen gute Bedingungen für Zusammenarbeit und Zusammenarbeit.
3. Forschungsobjekte auswählen
1. Wählen Sie Personengruppen aus, die für Interventionsmaßnahmen wirksam sind
2. Wählen Sie Gruppen mit einer höheren erwarteten Inzidenzrate aus
3. Wählen Sie Personengruppen aus, die für die Intervention nicht schädlich sind.
4. Wählen Sie Personen aus, die das Experiment bis zum Ende durchführen können.
5. Wählen Sie Personen mit guter Compliance aus
4. Schätzung der Stichprobengröße
1. Hauptfaktoren, die die Stichprobengröße beeinflussen
(1) Der numerische Unterschied in den Ergebnisindikatoren zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe. Je kleiner die Differenz, desto größer die erforderliche Stichprobengröße.
(2) Signifikanzniveau-α-Wert
(3) Konfidenz 1-β
(4) Einseitige Inspektion oder zweiseitige Inspektion. Einseitige Tests erfordern kleinere Stichprobengrößen als zweiseitige Tests.
(5) Die Anzahl der Forschungsobjektgruppen. Je größer die Anzahl der Gruppen, desto größer ist die erforderliche Stichprobengröße.
2. Berechnung der Teststichprobengröße
(1) Zähldaten
(2) Messdaten
5. Randomisierung und Gruppenverheimlichung und Verblindung
(1) Randomisierungsgruppierungsmethode → Ausgleich von Störfaktoren
1. Einfache zufällige Gruppierung
Die Forschungsthemen werden anhand von Methoden wie Münzwurf, Auslosung und Zufallszahlentabellen individuell gruppiert.
2. Blockieren Sie die Randomisierung
Behandeln Sie eine Gruppe von Probanden mit ähnlichen Erkrankungen (z. B. Alter, Geschlecht und ähnlicher Krankheit) als Blockade
Die Anzahl der Forschungsthemen (in der Regel 4 bis 6 Fälle) in jedem Block ist gleich.
Anschließend wurde die rein zufällige Zuteilungsmethode verwendet, um die Forschungsthemen in jedem Block in Gruppen einzuteilen.
Diese Methode eignet sich für Studien mit kleinen Stichprobengrößen.
Der Vorteil besteht darin, dass während des Gruppierungsprozesses die Anzahl der Fälle in der Behandlungsgruppe und der Kontrollgruppe jederzeit relativ konstant bleibt und je nach Studienanforderungen unterschiedliche Blöcke entworfen werden können.
3. Stratifizierte zufällige Gruppierung
Entsprechend den Merkmalen des Forschungsobjekts,
Das heißt, einige wichtige Faktoren, die einen verwirrenden Effekt haben können (wie Alter, Geschlecht, Krankheitsdauer, Zustand usw.), werden zunächst geschichtet.
Führen Sie dann innerhalb jeder Schicht eine einfache Zufallsgruppierung durch und fügen Sie sie schließlich in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe zusammen.
4. Zufällige Clustergruppierung
Verteilung nach Community oder Gruppe,
Das heißt, eine Familie, eine Schule, ein Krankenhaus, ein Dorf oder ein Wohngebiet werden zufällig gruppiert.
(2) Gruppenverheimlichung → Auswahlverzerrung verhindern
1. Definition
Um zu verhindern, dass die Prüfärzte und die Patienten, die Patienten rekrutiert haben, den Randomisierungsplan vor der Gruppierung kennen,
Eine Methode zur Verhinderung einer vorzeitigen Entschlüsselung des Zufallsgruppen-Behandlungsplans wird als Verheimlichung des Zufallsgruppen-Behandlungsplans oder kurz Gruppenverheimlichung bezeichnet.
2. Einfaches Gruppieren und Ausblenden
Sie können die Umschlagmethode verwenden, um jeden Gruppierungsplan in einen undurchsichtigen Umschlag zu stecken.
Schreiben Sie den Code auf die Außenseite des Umschlags, verschließen Sie ihn und geben Sie ihn dem Forscher.
Nachdem ein Proband in die Studie aufgenommen wurde, werden die Umfrageteilnehmer einzeln nummeriert.
Öffnen Sie dann die entsprechend nummerierten Umschläge und gruppieren Sie diese entsprechend dem Verteilungsplan in den Umschlägen.
und geeignete Interventionsmaßnahmen ergreifen
2. Gruppierungsprinzip (zufällige Gruppierung, Gruppenverdeckung)
①Die Zuteilung von Zufallszahlen darf erst erfolgen, nachdem die Einbeziehung eines Patienten bestätigt wurde;
②Der zufällige Zuteilungsplan muss verborgen bleiben;
③Die Zuordnung von Zufallszahlen zu einem Patienten muss einmalig erfolgen und darf nach ihrer Festlegung nicht mehr geändert werden;
④Die Gruppierungszeit eines Patienten sollte so nah wie möglich am Beginn der Behandlung liegen.
6. Stellen Sie einen Vergleich her
(1) Die Notwendigkeit, Kontrollen einzurichten – Faktoren, die die Wirkung von Interventionsexperimenten beeinflussen
1. Unvorhersehbares Ende
Aufgrund der objektiven Existenz individueller biologischer Unterschiede,
Oft manifestiert sich die gleiche Krankheit bei unterschiedlichen Individuen uneinheitlich,
Das heißt, der natürliche Verlauf des Krankheitsbeginns, des Krankheitsverlaufs und des Krankheitsverlaufs ist inkonsistent.
Bei einigen Krankheiten, deren Naturgeschichte unklar ist,
Seine „heilende Wirkung“ kann eine natürliche Folge des Fortschreitens der Krankheit sein;
Ohne eine vergleichbare Kontrollgruppe ist es schwierig, die tatsächliche Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.
2. Regression zum Mittelwert
Dies ist ein klinisch häufig beobachtetes Phänomen.
Das heißt, einige extreme klinische Symptome oder Anzeichen tendieren dazu, auf den Mittelwert zurückzufallen.
3. Hawthorne-Effekt
In der experimentellen Forschung (Interventionsforschung) werden die Probanden, nachdem sie wissen, dass sie zum Gegenstand besonderer Aufmerksamkeit geworden sind,
Eine Tendenz, das eigene Verhalten oder den eigenen Zustand zu ändern,
unabhängig von den spezifischen Auswirkungen der Intervention, die sie erhalten haben,
Es sind Patienten, denen es sehr am Herzen liegt, ihren Ärzten zu gefallen und ihnen das Gefühl zu geben, dass ihre medizinischen Aktivitäten erfolgreich sind.
Dabei handelt es sich um einen psychologischen und physiologischen Effekt auf den Patienten, der sich positiv auf die therapeutische Wirkung auswirkt.
Manchmal kann sich auch die Abneigung gegenüber einem bestimmten Arzt oder das Misstrauen gegenüber einem bestimmten Krankenhaus negativ auswirken.
4. Placebo-Effekt
①Definition
Ein positiver psychologischer Effekt, der sich bei Patienten mit bestimmten Krankheiten aufgrund ihrer Medikamentenabhängigkeit zeigt.
Wenn daher die Verbesserung der subjektiven Symptome als Bewertungsindex für die Wirksamkeit verwendet wird,
Zu seiner „Wirkung“ kann ein Placebo-Effekt gehören.
②Placebo
Ein Artikel, der in Aussehen, Farbe, Geschmack oder Geruch nicht von einem aktiven therapeutischen Medikament zu unterscheiden ist, aber keine spezifischen bekannten therapeutischen Inhaltsstoffe enthält.
Bei einem Drittel der Patienten kann es das Selbstvertrauen stärken, Krankheiten lindern und unangenehme Symptome lindern. Dieses Phänomen wird als Placebo-Effekt bezeichnet.
5. Einfluss potenziell unbekannter Faktoren
Menschliches Wissen hat immer Grenzen,
Es ist wahrscheinlich, dass es noch andere Faktoren gibt, die Interventionseffekte beeinflussen, die jedoch noch nicht erkannt wurden.
(2) Vergleichstyp
1. Unterscheiden Sie anhand von Kontrollmaßnahmen
(1) Standardtherapiekontrolle (effektive Kontrolle)
Es ist die am häufigsten verwendete Kontrollmethode in klinischen Studien.
Es wird mit der konventionellen oder besten aktuellen Behandlung (Medikamente oder Operation) verglichen.
Anwendbar auf Krankheiten, für die Behandlungen mit nachgewiesener Wirksamkeit bekannt sind.
(2) Placebo-Kontrolle
Es gibt keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für die untersuchte Krankheit
Oder es sollte erst angewendet werden, wenn die Verwendung von Placebo keinen Einfluss auf den Zustand der Probanden hat.
2. Je nachdem, ob die Probanden eine einzelne Kontrollmaßnahme oder abwechselnd Interventions- und Kontrollmaßnahmen erhalten.
(1) Parallelvergleich
Während des Experiments wurden die Versuchspersonen nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen, A und B, eingeteilt.
Interventionsmaßnahmen und Kontrollmaßnahmen wurden getrennt angegeben und die Interventionsmaßnahmen wurden dazwischen nicht geändert.
(2) Querverweis
Das heißt, während des Experiments wurden die Versuchspersonen zufällig in zwei Gruppen, A und B, eingeteilt.
Im ersten Schritt erhalten die Personen der Gruppe A Interventionsmaßnahmen, die Personen der Gruppe B bilden die Kontrollgruppe.
Nach einer Interventionsphase wurden die beiden Gruppen gewechselt, wobei Gruppe B die Interventionsmaßnahmen erhielt und Gruppe A als Kontrolle diente.
3. Andere – Selbstbeherrschung
Bezieht sich auf den Vergleich derselben Personengruppe vor und nach dem Test
7. Anwendung der Verblindung
1. Klassifizierung
1. Einzelblind
Das bedeutet, dass die Probanden nicht wissen, ob sie zur Experimentalgruppe oder zur Kontrollgruppe gehören.
2. Doppelblind
Bezieht sich auf die Tatsache, dass weder die Forschungssubjekte noch die Forschungsdurchführenden die Situation der Versuchsgruppierung verstehen.
Stattdessen organisiert und kontrolliert der Studiendesigner das gesamte Experiment.
3. Dreifachblind
Es handelt sich um eine Erweiterung des Doppelblindversuchs. Die Forschungsdurchführenden, die Forschungsteilnehmer und das für die Datenerhebung und -analyse verantwortliche Personal sind sich der Gruppierungssituation nicht bewusst und können so Verzerrungen besser vermeiden.
Verhindern Sie Auswahlverzerrungen und Informationsverzerrungen
2. Vier Ebenen
1. Die Person, die für die Zuordnung von Patienten zu Behandlungsgruppen verantwortlich ist, weiß nicht, welche Behandlung der Patient erhält.
2. Der Patient selbst weiß nicht, welche Behandlung er erhält.
3. Ärzte, die Patienten in der Studie betreuten, wussten nicht, welche Behandlung jeder Patient erhielt.
4. Studiendurchführende können bei der Auswertung der Ergebnisse nicht unterscheiden, wer zur Behandlungsgruppe gehört.
3. Offene Verhandlung
①Definition
Eine unverblindete Studie wird als offene Studie bezeichnet
Das heißt, dass sowohl die Forschungssubjekte als auch die Forschungsdurchführer die Gruppierung der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe kennen und das Experiment offen durchgeführt wird.
②Anwendbare Situationen
Dies gilt vor allem für klinische Studien, bei denen es objektive Beobachtungsindikatoren gibt oder bei denen eine Verblindung schwierig umzusetzen ist.
Zum Beispiel Beobachtungen zu den Interventionseffekten von Operationen und zu Veränderungen der Lebensgewohnheiten (einschließlich Ernährung, Bewegung, Rauchen usw.).
③Vorteile und Nachteile
a. Vorteile
Einfach zu entwerfen und umzusetzen,
Dem Studienleiter sind die Gruppierungen bekannt,
Erleichtern Sie die zeitnahe Bearbeitung von Forschungsobjekten
b. Nachteile
anfällig für Voreingenommenheit
8. Bestimmen Sie Ergebnisvariablen und ihre Messmethoden
(1) Bestimmen Sie Ergebnisvariablen
1. Hauptergebnisindikatoren
Es ist am besten, einen primären Endpunkt zu wählen, der das klinische Ergebnis (Krankheit) vorhersagt.
Die primären Endpunkte klinischer Schlaganfallstudien sind beispielsweise Invaliditäts- und Sterblichkeitsraten, wodurch die Auswirkungen von Interventionsmaßnahmen besser bewertet werden können.
2. Primärer Endpunkt
Dies erfordert in der Regel Personal, materielle Ressourcen und Zeit. Im Allgemeinen werden bei der klinischen Forschung einige Ersatz-/sekundäre Endpunkte berücksichtigt.
Wie zum Beispiel der Gradwert des neurologischen Defizits usw.
(2) Bestimmen Sie die Messmethode
9. Bestimmen Sie den Probebeobachtungszeitraum
1. Infektionskrankheiten
Der Beobachtungszeitraum ist kürzer, bei chronischen Erkrankungen ist der Beobachtungszeitraum länger.
Wenn beispielsweise die Wirksamkeit eines Impfstoffs bei der Vorbeugung einer bestimmten Infektionskrankheit bewertet wird, kann die Beobachtungszeit ab dem Datum des Erhalts von Interventionsmaßnahmen beginnen.
Die längste Inkubationszeit der Infektionskrankheit ist die Mindestbeobachtungszeit,
Wenn es erforderlich ist, die Länge der Schutzzeit einzuhalten, kann der Beobachtungszeitraum entsprechend der tatsächlichen Situation verlängert werden.
2. Chronische Krankheiten
Die Wirkung von Eingriffen bei chronischen Erkrankungen wie Tumoren und Herz-Kreislauf-Erkrankungen muss über einen längeren Zeitraum, sogar über Jahrzehnte, beobachtet werden.
Grundsätzlich sollte der Beobachtungszeitraum nicht zu lang sein und sich auf den kürzesten Zeitraum beschränken, der zu Ergebnissen führen kann.
10. Sammeln Sie Informationen
1. Als prospektive Studie verwenden experimentelle epidemiologische Studien in der Regel speziell entwickelte Fallberichtsformulare, um Basis-, Follow-up- und Ergebnisdaten von Forschungsteilnehmern zu sammeln.
2. Inhalte der Nachbeobachtung
①Der Umsetzungsstand von Interventionsmaßnahmen;
②Angaben zu Einflussfaktoren (Faktoren, die die Prognose beeinflussen);
③Ergebnisvariablen. Folgeermittler müssen eine einheitliche Schulung absolvieren und können erst nach bestandener Beurteilung an der Folgearbeit teilnehmen.
3. Methoden zur Erhebung von Folgedaten
① Befragung von Forschungsthemen oder Insidern;
② Durch körperliche Untersuchung oder Stichprobenprüfung von Forschungsthemen;
③ Erhalten Sie von den zuständigen Einheiten hauptsächlich Dateien und Aufzeichnungen, wie z. B. meteorologische und umweltbezogene Überwachungsdaten, Krankenakten von Krankenhäusern usw.;
④ Untersuchung der Umwelt, wie Wohn- und Umwelthygienebedingungen, Trinkwasserquellen, Wasserqualität, Arbeitsumgebung usw.
Abschnitt 3 Datenerfassung und -analyse
1. Organisation von Daten
(1) Ausschluss
Bezieht sich auf die Tatsache, dass Forschungsteilnehmer vor der Randomisierung aus verschiedenen Gründen nicht einbezogen wurden.
Der Ausschluss hat keinen Einfluss auf die interne Validität der Studienergebnisse,
Allerdings kann es Auswirkungen auf die Extrapolation der Forschungsergebnisse haben. Je mehr Forschungsthemen ausgeschlossen werden, desto geringer ist der Umfang der Verallgemeinerung der Ergebnisse.
(2) Zurückziehen
(1)Definition
Bezieht sich auf den Rückzug von Forschungsteilnehmern aus der Versuchsgruppe oder Kontrollgruppe nach zufälliger Zuweisung.
Dies führt dazu, dass die ursprüngliche Stichprobengröße nicht ausreicht, die Aussagekraft (oder Aussagekraft) der Studie verringert und leicht zu einer Selektionsverzerrung führt.
(2) Grund für den Widerruf
① Unqualifizierte Forschungsthemen: Im Allgemeinen werden unqualifizierte Forschungsthemen aus der Intention-to-Treat-Analyse ausgeschlossen
② Nicht konforme Forschungsthemen: können nicht eliminiert werden und es muss eine Intention-to-Treat-Analyse verwendet werden
③Für die Nachverfolgung verloren: Bei der Datenanalyse müssen die Merkmale der für die Nachverfolgung verlorenen Personen analysiert werden, um die Daten vollständig nutzen zu können.
2. Analyse der Daten
(1) Analysemethode
1. Gruppendiagramm und grundlegender Zweck von RCT
1. Diagramm des RCT-Gruppierungsrahmens
2. Hauptzweck → Wirksamkeit und Wirkung erzielen
(1) Wirksamkeit des Tests
Es spiegelt die therapeutische Wirkung unter einem idealen Zustand wider.
Das heißt, dass die Studienteilnehmer die Behandlung tatsächlich angenommen und abgeschlossen haben.
(2) Wirkung des Tests
Bezieht sich auf die tatsächliche Wirkung der Behandlung unter allgemeinen klinischen Bedingungen,
Teilnehmer dürfen sich nicht daran halten, Behandlungsmethoden ändern oder die Behandlung abbrechen usw.
Die ITT-Analyse wertet diese Art von Ergebnis aus
Das heißt, das tatsächliche Ergebnis eines Patienten nach einer bestimmten Behandlung.
2. Methode
1. Intention-to-treat-Analyse
Auch pragmatisches Experimentieren oder Programmeffektanalyse genannt.
Bezieht sich auf alle Patienten, die zufällig einer Gruppe im RCT zugeordnet werden.
Unabhängig davon, ob sie die Studie abgeschlossen oder die Behandlung tatsächlich erhalten haben,
Alle wurden zur Ergebnisanalyse in der ursprünglichen Gruppe behalten.
Vermeiden Sie Auswahlverzerrungen und wahren Sie die Vergleichbarkeit zwischen Behandlungsgruppen.
Bei der Bewertung der Authentizität des Projekts (tatsächliche Anwendungswirkung)
ITT ist die wirksamste Methode, aber ITT unterschätzt möglicherweise die Behandlungseffekte
2. Wirksamkeitsanalyse
Dies wird auch als adhärente Analyse, auch als erklärende Prüfung oder biologische Wirksamkeitsprüfung bezeichnet.
Bei der Complier-Analyse werden nur Personen analysiert, die sich an die Studie halten.
Die ursprüngliche Randomisierung wurde nicht vollständig befolgt,
Ein Ungleichgewicht zwischen den Behandlungsgruppen wird den Behandlungseffekt überschätzen.
3. Akzeptieren Sie die Behandlungsanalyse
Heileranalysen können Behandlungseffekte überschätzen.
(2) Statistischer Analysedatensatz
1. FAS-Set
Basierend auf dem Prinzip der Intentionalität,
Alle randomisierten Probanden sollten in die Analyse einbezogen werden.
Es wird als vollständiger Analysesatz (FAS) bezeichnet, und einige Schemata bezeichnen die Grundgesamtheit dieses Satzes als ITT-Grundgesamtheit.
Das FAS-Set besteht aus allen randomisierten Probanden.
Erhalten durch Eliminierung von Probanden mit minimalen und vernünftigen Methoden.
2. PPS-Set
Basierend auf dem Grundsatz der Planeinhaltung,
Von allen randomisierten Probanden
In die Analyse kann nur der Teil der Studie einbezogen werden, der vollständig gemäß dem geplanten Design durchgeführt wird.
Wird als Conforming Scenario Set (PPS) bezeichnet.
3. SAS-Set
Zur Sicherheitsanalyse,
Das Prinzip der Absichtlichkeit und das Prinzip der Plankonformität nicht anwenden,
Aber das Prinzip der „Belichtung“,
d.h. alle Probanden, die mindestens eine Dosis des Studienmedikaments eingenommen haben,
Sicherheitshinweise sind zu beachten,
Dies bildet das Security Analysis Set (SAS).
3. Bewertungsindikatoren
(1) Grundprinzipien für die Auswahl von Indikatoren
① Verwenden Sie nicht nur qualitative Indikatoren, sondern so weit wie möglich auch objektive quantitative Indikatoren.
②Die Messmethode weist eine hohe Authentizität (Gültigkeit) und Zuverlässigkeit (Zuverlässigkeit) auf;
③Es sollte leicht zu beobachten und zu messen sein und von den Probanden leicht akzeptiert werden.
(2) Häufig verwendete Indikatoren zur Bewertung
1. Hauptindikatoren zur Bewertung der Wirksamkeit von Behandlungsmaßnahmen
(1) Effizient
Die Anzahl der wirksamen Fälle umfasst die Anzahl der geheilten Personen und die Anzahl der Personen, deren Zustand sich verbessert hat.
(2) Heilungsrate
(3) N-Jahres-Überlebensrate
(4) Andere
Beurteilung der Wirksamkeit von Behandlungsmaßnahmen
Es können auch die Sterblichkeitsrate, die Krankheitsdauer und die Schwere der Erkrankung herangezogen werden
Und die Bewertung von Indikatoren wie Pathogenstatus, Folgeerscheinungshäufigkeit und Rezidivrate nach der Erkrankung;
2. Hauptindikatoren zur Bewertung der Wirksamkeit präventiver Maßnahmen
(1) PR schützen
P₁ und P₂ sind die Inzidenzraten der Kontrollgruppe bzw. der Versuchsgruppe.
Q₁ und Q₂ sind die Nichtinzidenzraten der Kontrollgruppe bzw. der Versuchsgruppe.
n₁ und n₂ sind die Anzahl der Personen in der Kontrollgruppe bzw. der Versuchsgruppe.
(2) Wirksamkeitsindex IE
(3) Number needed to treat (NNT)
①Definition
Bezieht sich auf die Verhinderung des Auftretens eines unerwünschten Ereignisses,
Die Anzahl der Patienten, die ein Arzt innerhalb eines bestimmten Zeitraums mit einer bestimmten Therapie behandeln muss,
Aus wissenschaftlicher Sicht entspricht NNT dem Kehrwert des absoluten Risikos.
②Risikobewertungsindex
(4) Andere
Beurteilung der Wirksamkeit präventiver Maßnahmen
Es kann anhand von Indikatoren wie der Antikörper-positiven Konversionsrate, dem geometrischen Mittelwert des Antikörpertiters und Veränderungen im Schweregrad der Erkrankung bewertet werden.
Zur Beurteilung der Präventionsursache können Indikatoren wie Krankheitsinzidenz und Infektionsrate herangezogen werden.
Abschnitt 4: Vor- und Nachteile experimenteller epidemiologischer Forschung und Probleme, denen Aufmerksamkeit geschenkt werden sollte
1. Vor- und Nachteile
1. Hauptvorteile
1. In der Lage sein, die Analyse und Beurteilung ausgewählter Forschungsobjekte, Interventionsfaktoren und Ergebnisse zu standardisieren.
2. Die randomisierte Gruppierung verbessert die Vergleichbarkeit und verringert verwirrende Verzerrungen.
3. Prospektive Forschung kann positive Schlussfolgerungen ziehen.
2. Es gibt Mängel
1. Die Anforderungen sind hoch, die Kontrolle ist streng und der Schwierigkeitsgrad ist hoch. In der tatsächlichen Arbeit ist es manchmal schwierig, sie zu erreichen.
2. Die Untersuchungspersonen sind nicht repräsentativ genug, was die Rückschlüsse der Testergebnisse auf die Gesamtbevölkerung unterschiedlich stark beeinflusst.
3. Die Studienpopulation ist groß, die Umsetzungsanforderungen des Versuchsplans sind streng, die Nachbeobachtungszeit ist lang und es ist nicht einfach, die Einhaltung gut zu erreichen.
2. Themen, denen Aufmerksamkeit geschenkt werden sollte
(1) Klassenexperiment
1. Definition
Eine vollständige experimentelle epidemiologische Studie muss vier grundlegende Merkmale aufweisen: Randomisierung, Kontrolle, Intervention und prospektiv.
Wenn einer experimentellen Studie eines oder mehrere dieser Merkmale fehlen, wird das Experiment als Quasi-Experiment oder natürliches Experiment bezeichnet.
Es wird häufig verwendet, wenn die Anzahl der Forschungsthemen groß und der Umfang groß ist, die tatsächliche Situation jedoch keine zufällige Gruppierung von Forschungsthemen zulässt.
2. Je nachdem, ob eine Kontrollgruppe eingerichtet ist, kann diese unterteilt werden
1. Keine parallele Kontrollgruppe
(1) Vergleichen Sie sich vorher und nachher
Das heißt, dieselben Probanden werden vor und nach der Intervention verglichen.
Um beispielsweise die blutdrucksenkende Wirkung eines bestimmten Medikaments zu beobachten,
Die Blutdruckwerte von Hypertonikern vor und nach der Einnahme des Arzneimittels können verglichen werden.
(2) Vergleichen Sie mit bekannten Ergebnissen ohne den Eingriff.
Es ist beispielsweise bekannt, dass Mütter, die HBsAg tragen, eine durchschnittliche Wahrscheinlichkeit von 40 bis 50 % haben, das Hepatitis-B-Virus (HBV) von der Mutter auf ihr Kind zu übertragen.
Wenn wir zu diesem Zeitpunkt die Wirkung des Hepatitis-B-Impfstoffs bei der Blockierung der Mutter-Kind-Übertragung beobachten wollen, ist es nicht notwendig, eine Kontrollgruppe einzurichten.
2. Richten Sie eine Kontrollgruppe ein
Obwohl eine parallele Kontrollgruppe eingerichtet wurde, war die Gruppierung der Studienteilnehmer nicht zufällig.
Um beispielsweise die vorbeugende Wirkung eines bestimmten Impfstoffs zu bewerten, vergleichen Sie die Schulen A und B.
(2) Ethische und moralische Fragen
(3) Vorläufiger Test
(4) Untersuchung von Registrierungsproblemen
(5) Vollständige und transparente Ausgabe der Ergebnisberichterstattung