Galeria de mapas mentais amina
Parte importante dos compostos contendo nitrogênio na química orgânica, a diferença entre aminas e álcoois: Os álcoois são determinados pelo número de átomos de carbono ligados ao grupo hidroxila As aminas são determinadas pelo número de átomos de carbono ligados à amônia O terc-butanol é um álcool terciário e a terc-butilamina é uma amina primária.
Editado em 2023-07-28 20:56:14Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
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amina
nome
Classificação do número de hidrogênios substituídos na amônia
Um é substituído: amina primária
Dois substituídos: aminas secundárias
Três são substituídos: amina terciária
Dependendo do tipo de grupo hidroxila ligado ao nitrogênio
Aminas gordurosas
Aminas aromáticas
A diferença entre aminas e álcoois
Os álcoois são determinados pelo número de átomos de carbono ligados ao grupo hidroxila
As aminas são determinadas pelo número de átomos de carbono ligados à amônia
O terc-butanol é um álcool terciário e a terc-butilamina é uma amina primária.
Amônia, amina, amônio (pronúncias diferentes)
Indica amônia básica
Derivados de amônia NH3 são representados por aminas
Amônio quaternário de amônio
Base de amônio quaternário R4N OH-
Sal de amônio quaternário R4N Cl-
Para aminas aromáticas secundárias ou terciárias, adicione “N” antes do grupo para indicar que o grupo está ligado ao nitrogênio.
propriedades quimicas
alcalino
Amina primária: O grupo alquila doa elétrons e a densidade da nuvem de elétrons no átomo de nitrogênio aumenta facilmente.
Fatores que afetam a alcalinidade de várias aminas em soluções aquosas
Hidrocarbil
Grupo doador de elétrons, aumenta a alcalinidade
Estérico
Quanto maior o impedimento estérico, menos favorável será a ligação dos íons hidrogênio e mais fraca será a alcalinidade.
Oxidação
As aminas aromáticas são facilmente oxidadas no ar e aparecem de amarelo a vermelho a preto.
Alquilação
1. A reação entre haleto de alquil R-X e amônia NH3 produz amônio primário R-NH2
2. As aminas primárias podem continuar a reagir com haletos de alquila para formar aminas secundárias R2-NH.
3. A amina secundária reage com o halogeneto de alquila para formar a amina terciária R3-N
4. As aminas terciárias reagem com haletos de alquila para formar sais de amônio quaternário
extensão
Reação de eliminação de Hoffmann
Reação de aquecimento de base de amônio quaternário com KI e AgO
Elimine o hidrogênio dos átomos β-C ricos em hidrogênio
Os principais produtos são alcenos com menos substituintes na ligação dupla do carbono, o que é o oposto da eliminação dos hidrocarbonetos halogenados.
reação de acilação
A amônia atua como um nucleófilo e ataca o grupo carbonila
Pode-se ver que o hidrogênio no átomo de nitrogênio no átomo de amônio é substituído por um grupo acil
Usado para proteger grupos amino
xantoilação
Reação de Hinsberg
O hidrogênio no átomo de nitrogênio de uma amina primária ou secundária pode ser substituído por um grupo sulfonil para formar uma sulfonamida
Condições: cloreto de benzenossulfonil ou cloreto de p-toluenossulfonil realizado em solução de hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio;
Usado para separar aminas primárias, secundárias e terciárias
Os produtos de aminas primárias são solúveis em solução alcalina
Amina secundária gera sulfonamida e precipita como sólido
As aminas terciárias não reagem com o cloreto de benzenossulfonil
Reage com ácido nitroso
Aminas primárias
Aminas gordurosas
Liberar nitrogênio
Aminas aromáticas
O sal de amônia pesado estável é gerado em baixa temperatura de 0-4 ℃, o nitrogênio é liberado quando aquecido;
Amina secundária
Aminas gordurosas
Líquido oleoso amarelo
Aminas aromáticas
sólido amarelo
Amina terciária
Aminas gordurosas
Sem reação
Aminas aromáticas
Sólido verde (deve haver um grupo reativo forte no anel de benzeno)
Amina aromática - substituição eletrofílica no anel aromático
Halogenado
Obtenha 2,4,6-trihaloanilina
A conversão da anilina em acetanilida pode reduzir a ativação do grupo amino, realizar a halogenação para obter um substituinte e hidrolisar para remover o grupo acil.
Nitrificação
Preparação e acoplamento de sal de diazônio
Preparação de sal diazônio
O sal pesado de amônia pode ser obtido pela reação da anilina com ácido nítrico ou ácido clorídrico
O grupo diazo pode ser substituído por átomos de hidroxila, halogênio, ciano ou hidrogênio, liberando nitrogênio e introduzindo outros grupos no anel benzênico.
reação de acoplamento
Reação de substituição eletrofílica no anel aromático
O grupo diazo é um eletrófilo fraco e deve haver um grupo doador de elétrons forte no anel aromático do composto para a reação de acoplamento.
A reação de acoplamento ocorre preferencialmente na posição para do grupo doador de elétrons. Se a posição para estiver ocupada, ela ocorre na posição orto.
Nenhum acoplamento ocorre na posição meta
O grupo Azo é um grupo produtor de cor (luminescente, pode ser usado como corante)
Uréia
Ocorre reação de biureto
Substâncias contendo duas ou mais ligações amida podem ocorrer
Solução de biureto e sulfato de cobre alcalino - reação vermelho-púrpura