Galeria de mapas mentais Química Orgânica - Hidrocarbonetos Halogenados
Os compostos nos quais os átomos de hidrogênio nas moléculas de hidrocarbonetos são substituídos por átomos de halogênio são chamados de hidrocarbonetos halogenados. Este mapa mental detalha o conhecimento relevante sobre hidrocarbonetos halogenados na química orgânica universitária, de forma concisa e clara.
Editado em 2021-05-15 21:34:56Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
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Hidrocarbonetos halogenados
Classificação de hidrocarbonetos halogenados
Diferente de acordo com a estrutura do grupo hidrocarboneto na molécula
Hidrocarbonetos halogenados saturados (alcanos halogenados)
Hidrocarboneto halogenado insaturado
Olefinas halogenadas
Alcinos halogenados
Dependendo do número de átomos de halogênio contidos na molécula
Hidrocarboneto monohalogenado
hidrocarbonetos polihalogenados
Por tipo de átomo de carbono diretamente conectado ao átomo de halogênio
hidrocarbonetos halogenados primários
Hidrocarbonetos halogenados secundários
Hidrocarbonetos halogenados terciários
Nomenclatura de hidrocarbonetos halogenados
nomenclatura comum
Nomeado de acordo com o grupo ligado ao átomo de halogênio
nomenclatura sistemática
Os átomos de halogênio sempre servem como substituintes, e o grupo hidrocarboneto correspondente sempre serve como pai
Propriedades físicas de hidrocarbonetos halogenados
estado
Geralmente é um líquido incolor à temperatura ambiente (exceto cloreto de metila, cloreto de etila e brometo de metila que são gases).
ponto de ebulição
O ponto de ebulição é superior ao dos alcanos correspondentes à medida que o número de átomos de carbono aumenta, o ponto de ebulição aumenta;
Solubilidade
Insolúvel em água, facilmente solúvel em solventes orgânicos (alguns podem ser usados diretamente como solventes)
densidade
Maior que os alcanos correspondentes diminui à medida que o número de átomos de carbono aumenta;
Alcenos halogenados e aromáticos halogenados
Classificação
Tipo de etileno
Tipo alil
Isolado
propriedades quimicas
Propriedades químicas de hidrocarbonetos halogenados
Reatividade de hidrocarbonetos halogenados
R-I>R-Br>R-Cl
reação de substituição nucleofílica
substituído por hidroxila
Reage com água para formar álcool (reversível)
Reage com solução aquosa alcalina forte (alta taxa de conversão)
substituído por ciano
Realizar em solução alcoólica, utilizar cianeto de sódio e cianeto de potássio como reagentes
Como método de crescimento de cadeias de carbono em síntese química orgânica
Substituído por alcóxi
O átomo de halogênio é substituído por um grupo alcóxi (RO—) para formar um éter (reação de Williamson)
substituído por amino
Hidrocarbonetos halogenados reagem com grupos amino para formar aminas
Substituído por nitroxil
Aquecer juntamente com solução de nitrato de prata e etanol para produzir precipitação de haleto de prata (identificação de hidrocarbonetos halogenados)
mecanismo de reação
SN1
Primeiro, a ligação CX é quebrada para formar um carbocátion intermediário e, em seguida, o nucleófilo ataca o átomo de carbono central.
Taxa: PhCH2X>CH3X>RCH2X>R2CHX>R3CX
SN2
A ligação hidrogênio-oxigênio ataca o átomo de carbono para formar um estado de transição e então a ligação CX se quebra.
Taxa: PhCH2X,R3CX>R2CHX>RCH2X>CH3X
resposta de eliminação
Quando um haleto de alquila é aquecido em uma solução alcoólica de uma base, uma molécula de haleto de hidrogênio pode ser removida para formar um alceno.
mecanismo de reação
E1
O intermediário carbocátion é primeiro, depois o átomo de hidrogênio β é perdido e uma ligação π é formada.
E2
A reação é concluída em uma etapa, e a clivagem do grupo de saída, a neutralização do átomo de hidrogênio β com a base e a geração da ligação π são coordenadas.
reação com metais
Comente
Os hidrocarbonetos halogenados podem reagir com uma variedade de metais para gerar compostos metal-orgânicos. Os reagentes de Grignard são o tipo mais importante de compostos metal-orgânicos e um dos reagentes mais importantes na síntese orgânica.
Preparação do reagente de Green
R-X Mg (éter anidro)—>RMgX (reagente de Green)
interação com sódio
Preparação de alcanos superiores