주요 유전자는 우성-열성 관계를 가질 수 있지만, 소영향 유전자 간의 구분은 명확하지 않으며 대부분이 공동우성입니다.

여러 쌍의 작은 효과 유전자의 효과가 축적되면 이러한 현상을 부가 효과라고 합니다. 따라서 이 유전자는 부가적 유전자라고도 불린다.

최소로 효과적인 유전자의 여러 쌍

무작위 유전자 조합

유전자 네트워크 사이의 상관관계는 매우 강합니다. 모든 유전적 변화는 특정 특성과 관련된 핵심 유전자에 영향을 미칠 수 있으며, 환경 요인의 영향과 결합되어 정량적 특성의 복잡성은 더욱 높아집니다.

양적 형질의 유전 과정에서 자손은 모집단의 평균값에 가까워지게 되는데, 이는 회귀 현상으로, 다른 유사한 양적 형태에서도 나타난다.

회귀 현상은 다유전성 유전 질환의 유전적 특성을 이해하는 데 중요한 지침이 됩니다.

민감성 환경 요인 = 민감성

동일한 환경에서 개인 간의 차이는 감수성의 차이, 즉 유전적 차이로 인해 발생한다고 볼 수 있으며, 모집단의 감수성 변이 역시 정규분포를 따른다.

임계값은 지속적으로 분포된 의료-환자 변동을 정상 그룹과 질병 그룹의 두 부분으로 나눕니다.

다유전성 유전 질환도 임계값 관련 질병에 속합니다. 임계값은 특정 조건에서 해당 질병에 필요한 감수성 유전자의 최소 수를 나타냅니다.

① μ 18 범위(왼쪽과 오른쪽의 표준편차 0과 1로 평균 μ를 취함) 내의 면적은 정규분포곡선 아래 전체 면적의 68.28%를 차지하고, 이 범위 밖의 면적은 31.72%를 차지하며, 왼쪽과 오른쪽이 각각 약 16%를 차지합니다. ②μ -2δ 범위 내의 면적은 정규분포곡선 전체 면적의 95.46%를 차지하고, 이 범위 밖의 면적은 4.54%를 차지하며, 좌우측은 각각 약 2.3%를 차지한다. ③μ -3δ 범위 내의 면적은 정규분포곡선 전체 면적의 99.74%를 차지하고, 이 범위 밖의 면적은 0.26%를 차지하며, 좌우측은 각각 약 0.13%를 차지한다.

유전적 요인의 역할은 유전 가능성으로 측정할 수 있습니다.

이는 발의인의 친척의 유병률과 유전 가능성 사이의 관계를 기반으로 확립되었으며, 친척의 질병 유병률이 더 높습니다. 유전성이 클수록

Xg는 일반 모집단의 평균 민감도와 임계값 사이의 표준 편차 수이고, Xc는 대조군의 친척에 대한 평균 민감도와 임계값 사이의 표준 편차 수입니다. 임계값 Ar은 일반 모집단의 평균 감수성과 일반 모집단의 환자의 평균 감수성 사이의 표준 편차 수입니다. 발의자의 친척 중 성별 평균과 환자의 감수성 평균 사이의 표준 편차 수입니다. Qg는 일반 인구의 유병률이고, Pc=1-Qc, Qr은 발의자의 친척의 유병률입니다.

관련성 계수는 ​​두 개인이 공통 조상으로부터 특정 대립 유전자를 받았을 전체 확률을 나타냅니다.

질병의 유전율이 높을수록 일란성 쌍생아 일치율과 이란성 쌍생아 일치율의 차이가 크다는 사실에 착안하여 확립되었습니다.

계산 시 다음 사항에 주의하시기 바랍니다.

다유전자 질환의 발생률은 인구 집단의 유병률보다 환자 친족의 유병률이 높은 경향이 뚜렷하며, 환자와 환자의 관계가 증가할수록 유병률은 급격하게 감소하여 인구 집단 유병률에 가까워집니다.

다유전성 유전질환의 재발 위험은 질병의 유전성과 관련이 있습니다

일부 다유전자성 질병은 유전성이 동일하더라도 인구 유병률과 위험률이 다릅니다.

다유전자성 유전 질환의 경우 가족 중 영향을 받는 사람이 많을수록 친척의 재발 위험이 높아집니다.

단일 유전자 질환은 부모의 유전적 구성이 고정되어 있고 멘델의 유전 법칙에 따라 엄격하게 유전되기 때문에, 여러 환자가 있기 때문에 자손의 질병 발병 확률은 원래 위험의 1/2 또는 1/4로 변경됩니다. 태어났습니다.

다유전자 질환의 발병에 대한 유전적 근거는 상호 유의미한 상가 효과를 갖는 작은 효과 유전자입니다. 따라서 다유전자 질환에 대한 환자의 상태가 심각하다면 그의 감수성은 발병률 임계값을 훨씬 초과한다는 것을 증명합니다. 부모가 더 많은 감수성 유전자와 더 많은 감수성 유전자를 갖고 있는 경미한 질병 환자와 비교할 때 이들의 감수성은 역치에 더 가깝습니다.

단일 유전자 유전질환의 경우 질병의 중증도에 관계없이 재발 위험은 일반적으로 1/2 또는 1/4입니다.

특정 다유전성 유전질환의 발병률에 성별 차이가 있다는 것은 단순히 성별에 따른 발병률 역치가 다르다는 의미입니다.