Le PTI chez les enfants est souvent lié à une infection virale, qui peut être une maladie à complexe immunitaire provoquée par la réponse immunitaire après une infection virale. Les adultes peuvent être infectés par le VIH.

rare

Les deux sont liés à des réactions auto-immunes. Le LED est une maladie multisystémique affectant plusieurs organes tels que la peau, les articulations, les reins, etc., tandis que le PTI affecte principalement le système sanguin, provoquant une thrombocytopénie.

Les deux impliquent des réponses auto-immunes qui conduisent à une inflammation et à des lésions tissulaires. La PR affecte principalement les articulations, provoquant une inflammation et des douleurs articulaires, tandis que le PTI affecte principalement le système sanguin, provoquant des tendances hémorragiques.

Les deux sont associés à des réactions auto-immunes, le syndrome de Gougerot-Sjögren affectant principalement les glandes qui produisent la salive et les larmes, provoquant une sécheresse des yeux et de la bouche.

Une réaction auto-immune peut provoquer un dysfonctionnement thyroïdien, entraînant une hyper ou une hypothyroïdie.

L'anémie aplasique affecte tous les types de cellules. En raison d'une diminution du nombre de cellules sanguines totales, les patients souffrent de symptômes d'anémie, d'infections et de tendances hémorragiques, tandis que le PTI se présente principalement par des symptômes hémorragiques.

Le VIH est une maladie qui affecte le système immunitaire dans tout le corps, tandis que le PTI affecte principalement le système sanguin.

Il s’agit d’une maladie provoquée par une inflammation des petits vaisseaux sanguins, provoquant l’apparition de pétéchies et pétéchies sur la peau. Elle est généralement associée à une réponse anormale du système immunitaire, mais n’est pas due à une anomalie de la fonction ou du nombre des plaquettes.

La CIVD est due au déséquilibre des systèmes de coagulation et d'anticoagulation dans l'organisme, qui active la voie de la coagulation, conduisant à la formation de microthrombus, tout en consommant des facteurs de coagulation et des plaquettes, provoquant des tendances hémorragiques.

Hémorragie interne causée par un déficit d'un facteur de coagulation tel que l'hémophilie A (déficit en facteur VIII) ou l'hémophilie B (facteur IX).

La synthèse des facteurs de coagulation provoquée par la cirrhose du foie est réduite, provoquant une hémorragie interne.

La CIVD peut provoquer une défaillance multiviscérale et des saignements, notamment une thrombocytopénie. La CIVD est due à un déséquilibre des systèmes systémiques de coagulation et d'anticoagulation, conduisant à la formation de microthromboses, tandis que l'ITP est due à la destruction des plaquettes à médiation immunitaire.

Anémie due à un apport insuffisant en fer ou à une perte de sang.

Anémie causée par la destruction rapide des globules rouges.