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Galería de mapas mentales Mapa mental de inmunología médica
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Mapa mental de inmunología médica
El contenido básico de la especialización en medicina clínica y las materias necesarias para el examen de ingreso de posgrado en medicina clínica. Espero que este mapa pueda ayudar a todos a comunicarse sin problemas con el examen final y el examen de posgrado.
Editado a las 2024-11-23 18:25:26,
- bacterias
Este es un mapa mental sobre bacterias, y sus principales contenidos incluyen: descripción general, morfología, tipos, estructura, reproducción, distribución, aplicación y expansión. El resumen es integral y meticuloso, adecuado como materiales de revisión.
- Reproducción asexual de planta
Este es un mapa mental sobre la reproducción asexual de la planta, y sus principales contenidos incluyen: concepto, reproducción de esporas, reproducción vegetativa, cultivo de tejidos y brotes. El resumen es integral y meticuloso, adecuado como materiales de revisión.
- Desarrollo reproductivo de animales
Este es un mapa mental sobre el desarrollo reproductivo de animales, y sus principales contenidos incluyen: insectos, ranas, aves, reproducción sexual y reproducción asexual. El resumen es integral y meticuloso, adecuado como materiales de revisión.
Mapa mental de inmunología médica
- bacterias
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- Resumen
inmunología médica
Introducción a la inmunología
Introducción a la inmunología
La composición y funciones básicas de la inmunología.
composición
órgano inmunológico
órgano inmune central
timo y médula ósea
órganos inmunes periféricos
Bazo, ganglios linfáticos, tejido linfoide asociado a las mucosas, tejido linfoide asociado a la piel
células inmunes
células T, células B
Células NK, células NKT
Sustancias inmunoactivas
molécula modelo
moléculas secretadas
inmunoglobulinas, complemento, citocinas
Función
defensa inmune
monitoreo inmunológico
homeostasis inmune
Tipos y características de las respuestas inmunes.
inmunidad innata
Temprano y rápido, sin memoria inmune, sustancias bacteriostáticas y bactericidas, fagocitos, células nk.
inmunidad adaptativa
En la etapa posterior, se producen células de memoria adquiridas, células T y células B.
enfermedades inmunes
Viruela, peste (Peste Negra), tuberculosis (Peste Blanca)
Aplicaciones de inmunología
Una breve historia del desarrollo de la inmunología.
Período de inmunología empírica.
Siglos XVI y XVII, variola
Viruela bovina británica del siglo XVII
período de inmunología experimental
Alemania, Roberto
Francia, Luis Pasteur
Tendencias de desarrollo de la inmunología
órganos y tejidos inmunes
órgano inmune central
médula
estructura y celularidad
médula ósea roja
Con la función hematopoyética activa, las células madre hematopoyéticas (HSC) en la médula ósea se renuevan por sí mismas y están funcionalmente diferenciadas (2-3 meses). Las HSC migran desde el saco blando al bazo, y el bazo y el hígado se convierten en células embrionarias (3). -7 meses ) el principal órgano hematopoyético.
tejido hematopoyético
células hematopoyéticas
células estromales
Células reticulares, fibroblastos. Los factores de crecimiento celular secretados por las células estromales se comunican con la matriz extracelular para formar un microambiente para el crecimiento, desarrollo y reproducción de las células hematopoyéticas, que se denomina microambiente inducido hematopoyético (HIM).
Sinusoides
médula ósea amarilla
Sin capacidad hematopoyética directa, produce células madre hematopoyéticas en situaciones de emergencia.
Función
El lugar donde se encuentran varios tipos de células sanguíneas y células inmunes.
El lugar donde las células B y las células nk se diferencian y maduran.
Dónde ocurre la respuesta inmune humoral
timo
La estructura y composición celular del timo.
composición celular
Células del estroma tímico CET
Células epiteliales del timo TEC, macrófagos, células dendríticas DC
timocitos
corteza
corteza ligera, corteza profunda
médula
Corpúsculos del timo (corpúsculos de Hassol)
microambiente del timo
función del timo
El lugar donde maduran las células T.
Efecto inmunomodulador
tolerancia inmune
órganos inmunes periféricos
También llamado órgano inmunológico secundario, es el lugar donde colonizan las células inmunes maduras.
ganglios linfáticos
estructura
corteza
corteza poco profunda
corteza profunda
médula
cordón medular
seno medular
Función
Donde colonizan las células T y las células B
sitio de respuesta inmune
efecto de filtrado
Participar en la circulación de linfocitos.
bazo
El bazo es un órgano hematopoyético durante la etapa embrionaria. Una vez que comienza la hematopoyesis en la médula ósea, el bazo evoluciona hasta convertirse en el órgano inmunológico periférico más grande.
estructura
médula blanca
médula roja
Función
Donde colonizan las células T y las células B
donde ocurre la respuesta inmune
Sustancias bioactivas sintéticas.
efecto de filtrado
tejido linfoide asociado a la mucosa
El sistema inmunológico de las mucosas, se refiere principalmente al tracto gastrointestinal, tracto respiratorio, sistema genitourinario.
antígeno
La inmunidad es la suma total de las acciones del cuerpo que se distinguen de las sustancias ajenas, reconociendo y respondiendo a las sustancias ajenas y dando efectos biológicos claros. Los antígenos se refieren a todas las sustancias que pueden activar e inducir respuestas inmunitarias.
La naturaleza y estructura molecular de los antígenos.
Especificidad básica de los antígenos: inmunogenicidad e inmunorreactividad.
Inmunogenicidad
Una vez que el antígeno es reconocido por las células T y B, induce al cuerpo a producir una respuesta inmune, que es la propiedad de estimular al cuerpo para que produzca una respuesta inmune.
inmunorreactividad
La capacidad de un antígeno para unirse a una sustancia que induce una respuesta inmune.
Las sustancias que también son inmunogénicas e inmunorreactivas se denominan antígenos completos.
Especificidad antigénica de la respuesta inmune adaptativa.
La respuesta inmune inducida por el antígeno tiene especificidad antigénica, y el antígeno estimula al cuerpo para que produzca una respuesta inmune adaptativa y su unión a los productos efectores de la respuesta muestra especificidad.
Base estructural molecular para determinar la especificidad del antígeno: epítopo antigénico
El concepto de epítopo antigénico.
La especificidad de la unión al antígeno depende del epítopo del antígeno contenido en la molécula del antígeno, también llamado determinante antigénico. Un epítopo es un grupo químico en la molécula del antígeno que determina la especificidad de la respuesta inmune.
Categorías de epítopos antigénicos.
Según las características de la estructura espacial.
Epítopos secuenciales y conformacionales.
Diferentes epítopos de antígenos reconocidos por las células T y B.
Epítopos de células T y epítopos de células B
Efecto hapteno-portador
Inmunorreactivo, no inmunogénico
Epítopos comunes y reactividad cruzada.
Factores que afectan la inmunogenicidad del antígeno.
Teoría y propiedades estructurales de las moléculas de antígeno.
Propiedad del cuerpo extraño
propiedades quimicas
peso molecular
estructura molecular
Concepción molecular
accesibilidad
Propiedades físicas
Características del huésped
Factores genéticos, sexo, edad, estado de salud.
El estado en el que el antígeno ingresa al cuerpo.
tipo de antígeno
Clasificación basada en si se requiere que las células Th participen en los anticuerpos inducidos
antígeno timo dependiente
Antígeno independiente del timo
Clasificación basada en la relación entre el antígeno y el organismo.
antígeno heterófilo
Antígenos comunes de diferentes especies de microorganismos humanos y animales.
xenoantígeno
Antígeno derivado de otra sustancia.
aloantígeno
Diferentes individuos de la misma especie.
autoantígeno
antígeno único
Clasificación según la fuente de antígenos en las células presentadoras de antígenos.
antígeno endógeno
antígeno exógeno
Otras categorias
estimulante inmunogénico no específico
superantígeno
Se puede generar una fuerte respuesta inmune a bajas concentraciones.
Auxiliar
La inyección en el cuerpo con anticipación y al mismo tiempo que el antígeno puede mejorar la respuesta inmune del cuerpo al antígeno.
mitógeno
También conocido como mitógeno, es un activador policlonal específico de los linfocitos.
Anticuerpo
Una molécula efectora importante que media la inmunidad humoral es una inmunoglobulina. Las globulinas con actividad de anticuerpos o estructuras químicas similares se denominan colectivamente inmunoglobulinas.
Estructura del anticuerpo
Estructura básica de los anticuerpos.
Dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras idénticas están conectadas por enlaces disulfuro y se denominan monómeros en forma de Y.
cadena ligera y cadena pesada
Cadena pesada (H), el peso molecular es de aproximadamente 50-75 kD. Las moléculas de anticuerpo completas compuestas de diferentes cadenas pesadas y cadenas ligeras se denominan IgM, IgG, IgD e IgE respectivamente.
Cadena ligera (L), peso molecular aproximadamente 25 KD
regiones visuales y constantes
Región variable (región V), región constante (región C),
región variable
región constante
área de bisagra
Componentes auxiliares de anticuerpos.
cadena J
Conecte moléculas de Ab monoméricas en dímeros o multímeros
tableta secretora
componente secretor
fragmentos hidrolizados de moléculas de anticuerpos
Fragmento de hidrolizado de papaína
penetrante
Fragmentos hidrolizados de pepsina
dividir en dos
Superfamilia de inmunoglobulinas
Diversidad de anticuerpos e inmunogenicidad.
Función de anticuerpos
Función de la región V del anticuerpo
Reconoce y se une a antígenos, neutraliza toxinas, bloquea la invasión de patógenos y otras defensas inmunes.
Función de la región C del anticuerpo
activar el complemento
Se une a los receptores Fc
Cruza la placenta y la barrera.
Características y funciones de varios tipos de anticuerpos.
'IgG
La fuerza principal, síntesis tardía, gran número, larga vida (20-23), la única Ig que puede atravesar la barrera placentaria.
IgM
Pionera, rápida, temprana, dividida en tipos ligada a membrana y secretora, la IgM secretora es un pentámero, la Ig con mayor peso molecular, llamada macroproteína.
IgA
Guardia fronteriza, tipo mucosa secretada por células epiteliales de la mucosa en el líquido exocrino, patógenos tisulares, se adhieren a la superficie celular y transmiten infecciones localmente.
IgD
Una pequeña proporción, también conocida como células B ingenuas
IgE
Relacionado con la inmunidad del cuerpo a los parásitos.
Preparación artificial de anticuerpos.
anticuerpo policlonal
Pero la clonación de anticuerpos
anticuerpos genéticamente modificados
sistema complemento
Un sistema de respuesta proteica con mecanismo de regulación preciso.
Composición del complemento y propiedades biológicas.
Los componentes del sistema del complemento.
Componentes intrínsecos del complemento, proteínas reguladoras del complemento, receptores del complemento.
Propiedades fisicoquímicas del complemento.
Cada componente es una glicoproteína con diferentes estructuras de cadena peptídica y no tolera altas temperaturas.
metabolismo del complemento
fuente de complemento
Derivado principalmente de células hepáticas y macrófagos monocitos.
Regulación de la biosíntesis del complemento.
metabolismo del complemento
sistema de activación del complemento
Enfoque clásico
No activando nada para unirse a C1q,
Activador
IjG.IgM
proceso de activación
Los cambios conformacionales sólo pueden ocurrir mediante la unión a dos o más anticuerpos.
vía de derivación
La vía alternativa no depende de anticuerpos
Activador
Ingredientes polisacáridos
proceso de activación
subtema
Vía de la lectina
Regulación de la activación del complemento.
El significado biológico del complemento.
Funciones biológicas del complemento.
Citotoxicidad
Con el tiempo, se forma MAC en la superficie celular, lo que provoca un desequilibrio en la presión osmótica dentro y fuera de la célula y provoca la ruptura celular.
efecto acondicionador
Un mecanismo importante para proteger contra infecciones bacterianas y fúngicas sistémicas.
papel de los mediadores inflamatorios
causar reacción alérgica
complejos inmunes claros
adhesión inmune
Importancia fisiopatológica del complemento.
Resistir la defensa contra la infección.
Participar en la respuesta inmune adaptativa.
La relación entre complemento y enfermedad.
Enfermedades asociadas a deficiencias hereditarias del complemento.
Complemento y enfermedades infecciosas.
Enfermedades inflamatorias y del complemento.
Citoquinas
Un tipo de proteína soluble de molécula pequeña.
Características comunes de las citocinas.
Características básicas
La glicoproteína, altamente eficiente, se une a los receptores de la superficie celular, tiene pocas limitaciones.
Modo de acción
modo autocrino
actuar sobre sí mismo
modo paracrino
Actúa sobre las células vecinas.
El sistema endocrino actúa sobre células diana distantes a través del sistema circulatorio.
Características
Pleiotropía, superposición, sinergia, antagonismo, red,
Clasificación de citoquinas (por estructura y función)
Interleucina (IL)
Los glóbulos blancos actúan unos sobre otros.
Factor estimulante de colonias (LCR)
Interferón (IFN)
Interfiere con la replicación viral.
familia del factor de necrosis tumoral
tumor necrótico
factores de crecimiento
Promover el crecimiento y la diferenciación celular.
quimiocinas
Receptor de citoquinas
Funciones inmunológicas de las citocinas.
Regular el desarrollo, la diferenciación y la función de las células inmunes.
Regular la respuesta inmune del cuerpo.
Citocinas y clínica.
Citocinas y aparición de enfermedades.
Citocinas y tratamiento de enfermedades.
Antígenos de diferenciación leucocitaria y factores de adhesión.
antígeno de diferenciación de leucocitos humanos
concepto
moléculas marcadoras expresadas en la superficie celular
grupo de diferenciación
El mismo antígeno de diferenciación al que se une el anticuerpo monoclonal.
Función
Divididos en receptores y moléculas de adhesión según las funciones que realizan) moléculas que median la unión mutua y la interacción de mecanismos celulares y extracelulares.
moléculas de adhesión
Superfamilia de inmunoglobulinas
familia de integrinas
familia selectina
familia cadherina
Función de la molécula de adhesión
Participar en interacciones y activación célula-célula.
Implicado en la adhesión de leucocitos a las células endoteliales vasculares durante la inflamación.
Aplicación clínica del antígeno de diferenciación de albúmina y anticuerpos monoclonales.
complejo mayor de histocompatibilidad
Mientras que el complejo de histocompatibilidad (MHC) es un tipo de grupo de genes estrechamente relacionado y relacionado con la respuesta inmune que determina si el tejido es compatible o no, el MHC humano se denomina complejo genético del antígeno leucocitario (HLA) y sus productos codificantes son moléculas HLA y antígeno HLA
La estructura del MHC y sus propiedades genéticas.
Genes clásicos HLA clase I y clase II
Los genes de clase I están lejos del centrómero.
Los genes de clase II se encuentran cerca del centrómero.
Genes relacionados con la función inmune.
Características genéticas del MHC.
polipéptidos MHC
El fenómeno de que hay más de dos alelos diferentes en un solo locus genético en una población.
Haplotipos y desequilibrio de ligamiento.
moléculas HLA
Distribución de moléculas HLA.
Distribución de clase I en todas las superficies de células nucleadas.
Reconoce y presenta péptidos antigénicos endógenos y se une al correceptor CD8.
Distribución tipo II de algunas superficies celulares específicas en el tejido linfoide.
Reconoce y presenta péptidos antigénicos exógenos y se une al correceptor CD4.
La estructura de las moléculas HLA y la interacción de los péptidos antigénicos.
estructura
interacción
posición de anclaje, residuo de anclaje
Funciones de las moléculas HLA
Participa en la respuesta inmune adaptativa como molécula presentadora de antígenos.
Participa en la respuesta inmune innata como molécula reguladora.
HLA y medicina clínica
HLA y trasplante de órganos
Expresión aberrante de moléculas HLA y enfermedad clínica.
HLA y asociaciones de enfermedades.
HLA y pruebas de paternidad y ciencia forense
linfocitos B
Diferenciación y desarrollo de células B.
En los órganos centrales inmunes, se trata principalmente de la expresión de receptores de células B funcionales y la formación de tolerancia autoinmune de las células B.
Consecuencias genéticas y reordenamientos de BCR.
BCR es una inmunoglobulina expresada en la superficie celular, es decir, una inmunoglobulina de membrana. El reordenamiento genético es el reordenamiento y combinación de fragmentos del gen BCR.
Estructura del gen de la línea germinal de BCR
Reordenamientos genéticos y mecanismos de BCR.
exclusión alérgica
Mecanismo de diversidad de receptores de reconocimiento de antígenos.
diversidad de cartera
Conectar la diversidad
Edición de receptores
Mutación de hiperplasia somática
Desarrollo y diferenciación de células B en órganos inmunes centrales.
Formación de tolerancia inmune central en células B: selección negativa durante el desarrollo de células B
existencia negativa
autorización positiva
Moléculas de la superficie de las células B y sus funciones.
Complejo receptor de antígeno de células B
inmunoglobulina de superficie de membrana
Lga/Lgb (CD79a/CD79b)
Correceptor de células B
molécula coestimuladora
CD40, CD80, CD86, moléculas de adhesión
otras moléculas de superficie
Clasificación de las células B.
Clasificación según etapa de activación
células B vírgenes
células B de memoria
células B efectoras
Clasificación basada en la especificidad de la reacción.
células B1
Tiene la capacidad de autorrenovarse, pertenece a la inmunidad innata y produce anticuerpos IgM.
células B2
Participan en la respuesta inmune humoral, también conocida como células B foliculares, y eventualmente se diferencian en células plasmáticas.
Clasificación según tipo de BCR
función de las células B
Generación de inmunidad mediada por anticuerpos, extracción de antígenos, inmunomodulación.
linfocitos T
Derivado de la médula ósea, madura en el timo y media en las respuestas inmunitarias celulares adaptativas.
Desarrollo y diferenciación de células T.
Las células madre hematopoyéticas multifuncionales se diferencian en células progenitoras linfoides en la médula ósea
Desarrollo de células T en el timo.
Primero se somete a una reordenación genética de su receptor de reconocimiento de antígenos (TCR), expresa diversos TCR y luego se somete a una selección positiva y una selección negativa.
DN➡️DP➡️SP
Selección positiva durante el desarrollo de células T.
Selección negativa durante el desarrollo de células T.
Proliferación y diferenciación de células T en órganos periféricos.
Moléculas de superficie de células T y sus funciones.
Complejo TCR-CD3
CD4 y CD8
molécula coestimuladora
CD28
CTLA-4 (CD152)
icos
PD-1
Expresado en células T activadas, puede inhibir la proliferación de células T. PD-1 es un fármaco contra la proliferación de células cancerosas.
CD2
ligando CD40
subtema
Desgarrar receptores y otras moléculas de superficie.
Clasificación y función de las células T.
Clasificados según etapas de activación en todas partes.
células T vírgenes
células T efectoras
células T de memoria
Clasificación según tipo de TCR
células αβT
Divida los subgrupos según las moléculas de CD.
CD4
CD8
Dividir en subgrupos según las características funcionales.
Células T auxiliares (TH)
subtema
células t citotóxicas
Matar células diana, muerte directa, muerte inducida.
Células T reguladoras (Treg)
células T reguladoras naturales
Inducir células T reguladoras
Otras células T reguladoras
Células presentadoras de antígenos y procesamiento y presentación de antígenos.
Las células presentadoras de antígenos (APC) procesan antígenos y los presentan a las células T en forma de complejos de molécula de péptido antígeno-MHC que presentan péptidos antigénicos a las células T CD4 a través de la vía molecular MHC de clase II. -tiempo APC
Propiedades biológicas de las células presentadoras de antígenos profesionales.
células dendríticas (DC)
La activación inicial de las células T es la primera señal) y la única señal
Tipo de CC
Las células dendríticas foliculares (FDC), que no tienen la capacidad de presentar antígenos, pueden estimular la hipermutación somática del centro germinal mediante la carga de péptidos antigénicos.
El proceso de maduración de la DC clásica.
Las CD inmaduras se distribuyen principalmente en varios órganos y tejidos, incluidas las células de Langerhans distribuidas en la piel y las membranas mucosas y las CD intersticiales distribuidas en el intersticio de varios órganos y tejidos no inmunes.
Período de migración DC
subtema
DC maduro
Funciones CC
Reconocer y captar antígenos y participar en la respuesta inmune innata.
por endocitosis y fagocitosis
Procesa y presenta antígenos para iniciar la respuesta inmune adaptativa.
Efecto inmunomodulador
Inducir y mantener la tolerancia inmune.
Mononucleares/macrófagos
Los monocitos migran de la sangre a los tejidos y órganos de todo el cuerpo y se convierten en macrófagos.
células B
Endocitosis y pinocitosis.
Procesamiento y presentación de antígenos.
Clasificación de antígenos presentados por APC.
Vías por las cuales APC procesa y presenta antígenos
Vía de presentación del antígeno de la molécula MHC de clase I
Vía de presentación del antígeno MHC clase II
Vía de presentación de antígenos no clásica (vía de presentación cruzada de antígenos por moléculas de MHC)
Respuesta inmune adaptativa mediada por linfocitos T
Las células T maduras iniciales en el timo migran fuera del timo hacia la circulación sanguínea, se alojan en los órganos linfoides periféricos y circulan por el cuerpo.
Reconocimiento de antígeno por células T.
El concepto de reconocimiento de antígenos.
Unión inespecífica de células T a APC
Unión mediante moléculas de adhesión, transitoria y reversible.
Unión específica de células T a APC
formar sinapsis inmune
Activación, proliferación y diferenciación de células T.
Señales de activación de células T.
La primera señal de activación de las células T.
La activación de las células T es una segunda señal.
Molécula coestimuladora positiva
molécula estimulante negativa
Las citoquinas promueven la proliferación y diferenciación celular.
Decidir la dirección de activación.
Vías de señalización para la activación de células T.
Proliferación y bioquímica de células T específicas de antígeno.
Efectos inmunológicos y resultados de las células T.
Efectos inmunológicos de Th y Treg
efecto Th1
efecto Th2
efecto Th17
Efecto de Tfh
efecto treg
Efectos inmunológicos de los CTL
El proceso de matar las células diana.
Mecanismo de matar células diana.
La importancia biológica de las respuestas inmunes mediadas por células T
El destino de las células T activadas.
Respuesta inmune específica mediada por linfocitos B
Respuesta inmune de células B al antígeno TD
Reconocimiento del antígeno TD por las células B.
Señales necesarias para la activación de las células B
Proliferación de células B y diferenciación terminal.
Respuesta inmune de células B al antígeno Ti
Reglas generales para la producción de anticuerpos en la respuesta inmune humoral.