Вход
Войти

Галерея диаграмм связей Органическая химия-Спирты

Органическая химия-Спирты

Итоговые контрольные тесты по органической химии для первокурсников. Спирты представляют собой очень важный класс органических соединений и широко используются в химии, промышленности и повседневной жизни.

Отредактировано в 2024-01-17 20:11:56

WSysQn6v

Недавние работы Смотреть другие работы>>

Органическая химия-Спирты

WSysQn6v

Недавние работы Смотреть другие работы>>

Рекомендовано вам
Структура

Органическая химия-Фенол
- 1
WSysQn6v
Органическая химия. Гетероциклические соединения и алкалоиды.
- 2
WSysQn6v
Органическая химия-Карбоновые кислоты и их производные
- 2
WSysQn6v
Органическая химия-Эфиры
- 2
WSysQn6v
Органическая химия – Альдегиды и Кетохиноны
- 2
WSysQn6v
Органическая химия-Азотистые соединения
- 1
WSysQn6v
Органическая химия. Карта разума органической химии.
- 2
ArteVeloce
Алкиновая реакция
- 2
WSrx009v
Нуклеофильное замещение и элиминирование
- 2
WSrx009v
органическая химия
- 2
WSrx009v

алкоголь

Классификация и наименование спиртов

имя

Обратите внимание на положение спиртовой гидроксильной группы. Определенный en-x-ol Обратите внимание, что EZ-изомерия

Классификация

молекулярная структура алкоголя

Обратите внимание на электроноакцепторный эффект кислорода. -ОН сам по себе должен быть электроноакцепторным (из-за высокой электроотрицательности кислорода), но -ОН при соединении с бензолом является электронодонорной группой из-за своего эффекта сопряжения.

физические свойства алкоголя

водородная связь

Алканы: дисперсионная сила Галогенированные углеводороды: дипольная сила (электростатическое кулоновское притяжение) Алкоголь: водородная связь

растворимость

Гидрофильная группа (кислородная группа -NH2)

Синтез спирта

Изготовлен из алкенов

прямое увлажнение

еновая вода

непрямая гидратация

Алкенсерная кислота → продуктивная вода

Гидроборирование Окисление

Обратите внимание на условия (перекись водорода, щелочная среда).

Гидролиз галогенированных углеводородов

Реагент Гриньяра оксид этилена

химические свойства спирта

Кислотность и щелочность

Кислый

Реагирует с Na → алкоксид натрия (для удаления остаточного Na в лаборатории используйте этанол)

Порядок кислотности: алканы (группы, выталкивающие электроны) приближают электроны к H, делая их менее благоприятными для ухода в виде ионов водорода, и кислотность ослабевает.

щелочной

Реагирует с кислотой с образованием янской соли.

Используется для удаления спиртов из алканов.

После образования ян-соли CO легче расщепить (кислород более электрононедефицитен, и электроны смещены в сторону кислорода). Обычно это механизм реакции удаления -OH (требуется кислотный катализ).

реакция этерификации

Отражают щелочность спирта (реагируют с кислотой)

Может реагировать с органическими и неорганическими кислотами.

Спирты или кислоты с меньшим содержанием углерода с большей вероятностью вступают в реакции этерификации.

ХХ

Условия Реактив Лукаса: Zncl2 в концентрированном растворе соляной кислоты.

Определите первичные, вторичные, третичные спирты и бензиловые спирты с числом атомов углерода менее шести (используя время осаждения).

механизм

Первичный спирт: SN2 (без промежуточного карбокатиона)

Вторичный третичный спирт: SN1 (с промежуточным карбокатионом) при замещении перегруппировывается.

с PX3, PX5, SOcl2

Никакой перегруппировки не происходит

реакция дегидратации

внутримолекулярная дегидратация

переставить

Продукт межмолекулярной дегидратации (первичный спирт) представляет собой смесь

Реакция Уильямсона на эфир

Получите асимметричные эфиры с более высокой селективностью.

Спирт HX→галогенированный углеводород Спирт Na→Спирт натрия Алкоксид натрия Галогенированный углеводород→эфир

реакция окисления

Перманганат калия/дихромат калия

окислился до конца

реактив Сарретта: пиридин CrO3

Окисление до альдегидов и кетонов (тот же принцип, что и выше)

реакция дегидрирования

Каталитический нагрев меди

Окисление вицинального диола