진동-회전 분광학 분자 흡수 스펙트럼

E 진동 = (V 1/2)hv

파수=1/λ=v/c=1/2πc×√K/μ

파수=1302/√K/μ'

V₀→V₁

선형: 3N-5

비선형: 3N-6

기본 주파수 피크 수는 이론적으로 계산된 기본 진동 수보다 훨씬 작습니다.

근적외선 영역, 약한 피크, 분자 구조 식별 특성 증가

주파수 옥타브 피크

결합 주파수 피크

차이 주파수 피크

스트레칭 진동 v

굽힘 진동 δ

진동 자유도 = 분자 자유도(3N) - (병진 자유도 회전 자유도)

각 진동 자유도는 분자의 기본(기본 주파수 피크) 진동 형태로 간주될 수 있으며, 이는 고유한 진동 주파수를 갖습니다.

4000~1333cm⁻¹(2.5~7.5μm)

주요 기능성 그룹의 특징적인 흡수

특징적인 피크

흡수 피크는 "희박"하고 식별하기 쉽습니다 → 특성 밴드 영역

적외선 스펙트럼의 저주파 영역 1333~400cm⁻²(7.5~25μm)

C-X (X=C,N,O) 단일결합의 신축진동과 다양한 굽힘진동

분자 구조의 작은 변화는 지문 영역의 스펙트럼에 분명한 변화를 가져옵니다.

효과

적외선 비활성 진동

퇴화하다

씌우다

중적외선 영역 밖으로 낙하

강도가 너무 약해서 측정할 수 없습니다.

극성이 강한 그룹(C=O, C-X 등)이 진동하고 흡수 강도가 더 높습니다.

쌍극자 모멘트는 분자 구조의 대칭성과 관련이 있으며, 진동의 대칭성이 높을수록 진동 중 분자 쌍극자 모멘트의 변화는 작아지고 밴드 강도는 약해집니다.

진동 모드가 다르면 흡수 피크 강도도 달라집니다.

ε>100이면 피크가 매우 강하다는 의미입니다.

ε=20~100일 때 강한 피크, s

ε=10~20일 때, 중간 강한 피크, m

ε=1~10일 때, 약한 피크, w

ε<1일 때, 매우 약한 피크, vw

s(강함)

mm)

w(약함)

b(넓은 피크)

쉬(어깨)

유도효과(I효과)

컨쥬게이션 효과(C 효과)

입체 장애

링 장력(결합각 장력 효과)

ⅴ은 낮은 파수로 이동하고 스펙트럼 대역은 더 넓어지고 강해집니다.

분자 내 수소 결합(농도와 무관)

분자간 수소 결합(농도에 따라 다름)

진동 커플링

페르미 공명

극성기: 용매 극성 ↑, v↓

v>2700

ⅴ>3000

γ<900

β=1500~1300

v=1300~900

1700년경

v=약 2200

vC-H

δC-H

vC=C 1695～1540cm⁻¹(1650)

v=C-H 3100~3000cm⁻¹

치환된 알켄

vC=C 2270~2100cm⁻¹

v=C-H 3300cm⁻¹

v=C-H 3100~3000cm⁻¹

vC=C 1600,1500cm⁻¹

배음 피크 2000~1667cm⁻¹

치환된 방향족

vO-H 3650~3590cm⁻¹

vC=O 1740~1650cm⁻¹

페닐에테르 및 비닐에테르

지방 에테르

산:vC=O 1710cm⁻¹

케톤: vC=O 1715cm⁻¹

알데히드: vC=O 1725cm⁻¹

에스테르: vC=O 1735cm⁻¹

산염화물:vC=O 1800cm⁻¹

vO=C-H:2820，2720cm⁻¹이중 피크

vH

δN-H

vC=O 1690~1620cm⁻¹

바스(NO2) 1565~1540cm⁻¹

대 (NO2) 1385~1340cm⁻¹

프로세스

광원

단색기

탐지기

컴퓨터 시스템

빠르게 스캔

높은 해상도

고감도

높은 정밀도

넓은 측정 스펙트럼 범위

건조하고 물이 없는

순도는 일반적으로 98%보다 커야 합니다.

고체 샘플

액체 샘플

가스 샘플

표준 재료와 비교

표준 차트로 확인

샘플의 출처와 성격

특정 그룹의 존재 여부 확인

교체 상황 및 연결 방법 결정

표준 차트와 비교

먼저 기능 영역, 그 다음 지문 영역

먼저 가장 강한 피크, 그 다음으로 가장 강한 피크

먼저 대략적으로 확인한 후 신중하게 검색해 보세요.

먼저 부정하고 나중에 긍정하라

관련된 피크 세트는 작용기의 존재를 확인합니다.