마인드 맵 갤러리 아민
유기 화학에서 질소 함유 화합물의 중요한 부분인 아민과 알코올의 차이점: 알코올은 수산기에 결합된 탄소 원자의 수에 따라 결정됩니다. 아민은 암모니아에 결합된 탄소 원자의 수에 따라 결정됩니다. tert-부탄올은 3차 알코올이고, tert-부틸아민은 1차 아민입니다.
공학화학
유기화학
유기 화학 카르복실산, 카르복실산 유도체, 치환된 산
유기화학 - 질소 함유 화합물
유기화학 - 할로겐화탄화수소
농약 원리 소개
곤충 하위 카테고리 안내 마인드맵
탄수화물
알코올과 페놀
아민
이름
암모니아에서 치환된 수소의 수 분류
하나는 대체됨: 1차 아민
2개의 치환: 2차 아민
3개가 대체됨: 3차 아민
질소에 결합된 수산기의 종류에 따라
지방아민
방향족 아민
아민과 알코올의 차이점
알코올은 수산기에 결합된 탄소 원자의 수에 따라 결정됩니다.
아민은 암모니아에 결합된 탄소 원자의 수에 따라 결정됩니다.
tert-부탄올은 3차 알코올이고, tert-부틸아민은 1차 아민입니다.
암모니아, 아민, 암모늄(다른 발음)
기본 암모니아를 나타냅니다.
암모니아 NH3의 유도체는 아민으로 표시됩니다.
4차 암모늄 암모늄
4차 암모늄 염기 R4N OH-
4차 암모늄염 R4N Cl-
방향족 2차 또는 3차 아민의 경우 그룹 앞에 "N"을 추가하여 그룹이 질소에 결합되어 있음을 나타냅니다.
화학적 특성
알칼리성
1차 아민: 알킬 그룹은 전자를 제공하고, 질소 원자의 전자 구름 밀도는 증가하며 양성자를 쉽게 받아들입니다.
수용액에서 다양한 아민의 알칼리도에 영향을 미치는 요인
하이드로카빌
전자공여그룹, 알칼리성 강화
입체적
입체 장애가 클수록 수소 이온의 결합이 덜 선호되고 알칼리도가 약해집니다.
산화
방향족 아민은 공기 중에서 쉽게 산화되어 노란색에서 빨간색, 검은색으로 나타납니다.
알킬화
1. 알킬 할라이드 R-X와 암모니아 NH3 사이의 반응으로 1차 암모늄 R-NH2가 생성됩니다.
2. 1차 아민은 할로겐화 알킬과 계속 반응하여 2차 아민 R2-NH를 형성할 수 있습니다.
3. 2차 아민은 할로겐화 알킬과 반응하여 3차 아민 R3-N을 형성합니다.
4. 3차 아민은 할로겐화 알킬과 반응하여 4차 암모늄염을 형성합니다.
확대
호프만 제거 반응
4차 암모늄 염기와 KI 및 AgO의 가열 반응
수소가 풍부한 β-C 원자에서 수소를 제거합니다.
주요 생성물은 이중 결합 탄소에 치환기가 적은 알켄으로, 이는 할로겐화 탄화수소 제거와 반대입니다.
아실화 반응
암모니아는 친핵체로 작용하여 카르보닐기를 공격합니다.
암모늄 원자의 질소 원자에 있는 수소가 아실기로 대체된 것을 볼 수 있습니다.
아미노기를 보호하는 데 사용됩니다.
크산토일화
힌스베르그 반응
1차 또는 2차 아민의 질소 원자에 있는 수소는 술포닐기로 대체되어 술폰아미드를 형성할 수 있습니다.
조건: 벤젠설포닐 클로라이드 또는 p-톨루엔설포닐 클로라이드를 수산화나트륨 또는 수산화칼륨 용액에서 수행함;
1차, 2차, 3차 아민을 분리하는데 사용됩니다.
1차 아민 생성물은 알칼리 용액에 용해됩니다.
2차 아민은 설폰아미드를 생성하고 고체로 침전됩니다.
3차 아민은 벤젠설포닐 클로라이드와 반응하지 않습니다.
아질산과 반응
1차 아민
질소 방출
0~4℃의 저온에서 안정적인 중암모니아염이 생성되며 가열 시 질소가 방출됩니다.
2차 아민
노란색 유성 액체
노란색 고체
3차 아민
반응 없음
녹색 고체(벤젠 고리에 강한 반응기가 있어야 함)
방향족 아민 - 방향족 고리의 친전자성 치환
할로겐화
2,4,6-트리할로아닐린 획득
아닐린을 아세트아닐리드로 전환하면 아미노기의 활성화를 감소시키고 할로겐화를 수행하여 치환기를 얻은 다음 가수분해하여 아실기를 제거할 수 있습니다.
질화
Diazonium 염 준비 및 결합
디아조늄염 제조
아닐린을 질산이나 염산과 반응시켜 중(heavy) 암모니아염을 얻을 수 있습니다.
디아조 그룹은 수산기, 할로겐, 시아노 또는 수소 원자로 대체되어 질소를 방출하고 벤젠 고리에 다른 그룹을 도입할 수 있습니다.
결합 반응
방향족 고리에 대한 친전자성 치환 반응
디아조 그룹은 약한 친전자체이며, 커플링 반응을 위해서는 화합물의 방향족 고리에 강한 전자 공여 그룹이 있어야 합니다.
결합 반응은 전자 공여 그룹의 파라 위치에서 우선적으로 발생합니다. 파라 위치가 차지하면 오르토 위치에서 발생합니다.
메타 위치에서는 결합이 발생하지 않습니다.
아조기는 발색기(발광성, 염료로 활용 가능)
요소
뷰레반응이 일어난다
두 개 이상의 아미드 결합을 포함하는 물질이 발생할 수 있습니다
뷰렛과 알칼리성 황산구리 용액 - 보라색-빨간색 반응