마인드 맵 갤러리 의료 면역학 마인드 맵
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2024-11-23 18:25:26에 편집됨Chronische Herzinsuffizienz ist nicht nur ein Problem der Geschwindigkeit der Herzfrequenz! Es wird durch die Abnahme der Myokardkontraktion und der diastolischen Funktion verursacht, was zu unzureichendem Herzzeitvolumen führt, was wiederum Staus im Lungenzirkulation und Stau der systemischen Zirkulation verursacht. Aus den Ursachen sind die pathophysiologischen Prozesse der Herzinsuffizienz für Kompensationsmechanismen komplex und vielfältig. Durch die Kontrolle von Ödemen, die Reduzierung der Vorder- und Nachlast des Herzens, die Verbesserung der Herzkomfortfunktion und die Verhinderung und Behandlung grundlegender Ursachen können wir auf diese Herausforderung effektiv reagieren. Nur durch das Verständnis der Mechanismen und klinischen Manifestationen von Herzinsuffizienz und Beherrschung der Präventions- und Behandlungsstrategien können wir die Herzgesundheit besser schützen.
Ischämie-Reperfusionsverletzung ist ein Phänomen, dass sich die Zellfunktion und Stoffwechselstörungen und strukturelle Schäden verschlimmern, nachdem Organe oder Gewebe die Blutversorgung wiederhergestellt werden. Zu den Hauptmechanismen gehören eine erhöhte Erzeugung des freien Radikals, die Kalziumüberladung sowie die Rolle von mikrovaskulären und Leukozyten. Das Herz und das Gehirn sind häufige beschädigte Organe, die sich als Veränderungen des Myokardstoffwechsels und ultrastrukturelle Veränderungen, verringerte Herzfunktion usw. manifestieren usw. umfassen die Entfernung von freien Radikalen, die Verringerung der Kalziumüberlastung, die Verbesserung des Stoffwechsels und die Kontrolle von Reperfusionsbedingungen, z.
Stress ist ein unspezifischer Schutzmechanismus, der im Körper unter interner und externer Umweltstimulation auftritt, aber übermäßiger Stress kann zu internen Umweltstörungen und -krankheiten führen. Die Stressreaktion beinhaltet mehrere Systeme wie neuroendokrine, zelluläre und körperliche Flüssigkeiten, und seine Hauptmanifestationen umfassen emotionale Reaktionen, Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten und Veränderungen des sozialen Verhaltens. Übermäßige Konzentration von Katecholamin ist einer der Hauptmechanismen des Stresses, die körperliche Erkrankungen wie Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Stressgeschwüre und psychische Probleme wie traumatische Belastungsstörungen verursachen können. Das Verständnis des Stadiums und des Aufprallmechanismus von Stress kann dazu beitragen, Stress besser zu bewältigen und die körperliche und psychische Gesundheit aufrechtzuerhalten.
Chronische Herzinsuffizienz ist nicht nur ein Problem der Geschwindigkeit der Herzfrequenz! Es wird durch die Abnahme der Myokardkontraktion und der diastolischen Funktion verursacht, was zu unzureichendem Herzzeitvolumen führt, was wiederum Staus im Lungenzirkulation und Stau der systemischen Zirkulation verursacht. Aus den Ursachen sind die pathophysiologischen Prozesse der Herzinsuffizienz für Kompensationsmechanismen komplex und vielfältig. Durch die Kontrolle von Ödemen, die Reduzierung der Vorder- und Nachlast des Herzens, die Verbesserung der Herzkomfortfunktion und die Verhinderung und Behandlung grundlegender Ursachen können wir auf diese Herausforderung effektiv reagieren. Nur durch das Verständnis der Mechanismen und klinischen Manifestationen von Herzinsuffizienz und Beherrschung der Präventions- und Behandlungsstrategien können wir die Herzgesundheit besser schützen.
Ischämie-Reperfusionsverletzung ist ein Phänomen, dass sich die Zellfunktion und Stoffwechselstörungen und strukturelle Schäden verschlimmern, nachdem Organe oder Gewebe die Blutversorgung wiederhergestellt werden. Zu den Hauptmechanismen gehören eine erhöhte Erzeugung des freien Radikals, die Kalziumüberladung sowie die Rolle von mikrovaskulären und Leukozyten. Das Herz und das Gehirn sind häufige beschädigte Organe, die sich als Veränderungen des Myokardstoffwechsels und ultrastrukturelle Veränderungen, verringerte Herzfunktion usw. manifestieren usw. umfassen die Entfernung von freien Radikalen, die Verringerung der Kalziumüberlastung, die Verbesserung des Stoffwechsels und die Kontrolle von Reperfusionsbedingungen, z.
Stress ist ein unspezifischer Schutzmechanismus, der im Körper unter interner und externer Umweltstimulation auftritt, aber übermäßiger Stress kann zu internen Umweltstörungen und -krankheiten führen. Die Stressreaktion beinhaltet mehrere Systeme wie neuroendokrine, zelluläre und körperliche Flüssigkeiten, und seine Hauptmanifestationen umfassen emotionale Reaktionen, Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten und Veränderungen des sozialen Verhaltens. Übermäßige Konzentration von Katecholamin ist einer der Hauptmechanismen des Stresses, die körperliche Erkrankungen wie Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Stressgeschwüre und psychische Probleme wie traumatische Belastungsstörungen verursachen können. Das Verständnis des Stadiums und des Aufprallmechanismus von Stress kann dazu beitragen, Stress besser zu bewältigen und die körperliche und psychische Gesundheit aufrechtzuerhalten.
의료면역학
면역학개론
면역학개론
면역학의 구성과 기본 기능
구성
면역기관
중앙 면역 기관
흉선과 골수
말초 면역 기관
비장, 림프절, 점막 관련 림프 조직, 피부 관련 림프 조직
면역세포
T세포, B세포
NK세포, NKT세포
면역활성물질
모델 분자
분비된 분자
면역글로불린, 보체, 사이토카인
기능
면역 방어
면역 모니터링
면역 항상성
면역반응의 종류와 특징
선천적 면역
조기 및 신속, 면역 기억 없음, 정균 및 살균 물질, 식세포, nk 세포
적응 면역
후기 단계에서는 획득된 기억 세포, T 세포, B 세포가 생산됩니다.
면역질환
천연두, 흑사병(흑사병), 결핵(백사병)
면역학 응용
면역학 발전의 간략한 역사
경험적 면역학 기간
16~17세기, 천연두
17세기 영국 우두
실험 면역학 기간
독일, 로버트
프랑스, 루이 파스퇴르
면역학 개발 동향
면역 기관 및 조직
중앙 면역 기관
골수
구조와 세포성
붉은 골수
조혈 기능이 활발하면 골수에 있는 조혈 줄기 세포(HSC)가 고도로 자가 재생되고 기능적으로 분화됩니다(2~3개월). HSC는 연낭에서 비장으로 이동하고 비장과 간은 배아 세포가 됩니다(3). -7개월).) 주요 조혈 기관
조혈 조직
조혈 세포
간질세포
망상 세포, 섬유 아세포. 간질세포에서 분비되는 세포성장인자는 세포외기질과 소통하여 조혈세포의 성장, 발달, 재생을 위한 미세환경을 형성하는데, 이를 조혈유도미세환경(HIM)이라 한다.
정현파
노란 골수
직접적인 조혈능력은 없으며, 응급상황에서 조혈줄기세포를 생산
기능
각종 혈액세포와 면역세포가 일어나는 곳
B세포와 NK세포가 분화하고 성숙하는 곳.
체액성 면역반응이 일어나는 곳
흉선
흉선의 구조와 세포 구성
세포 구성
흉선간질세포 TSC
흉선상피세포 TEC, 대식세포, 수지상세포 DC
흉선세포
피질
가벼운 피질, 깊은 피질
골수
흉선 소체(하솔소체)
흉선 미세환경
흉선 기능
T세포가 성숙되는 곳
면역조절 효과
면역 관용
말초 면역 기관
2차 면역기관이라고도 하며, 성숙한 면역세포가 군집하는 곳입니다.
림프절
구조
피질
얕은 피질
깊은 피질
골수
수질끈
수질동
기능
T 세포와 B 세포가 식민지화되는 곳
면역반응 부위
필터링 효과
림프구 순환에 참여
비장
비장은 배아 단계의 조혈 기관으로 골수에서 조혈이 시작된 후 가장 큰 말초 면역 기관으로 진화합니다.
구조
흰 골수
붉은 속
기능
T 세포와 B 세포가 식민지화되는 곳
면역반응이 일어나는 곳
합성 생리활성 물질
필터링 효과
점막 관련 림프 조직
점막면역체계는 주로 위장관, 호흡기관, 비뇨생식기 계통을 말합니다.
항원
면역이란 우리 몸이 비자기 물질과 구별되고, 비자기 물질을 인지하고 이에 반응하며, 뚜렷한 생물학적 효과를 나타내는 것의 총합을 말합니다.
항원의 성질과 분자 구조
항원의 기본 특이성: 면역원성과 면역반응성
면역원성
항원이 T세포와 B세포에 의해 인식된 후, 신체가 면역반응을 일으키도록 유도하는데, 이는 신체가 면역반응을 일으키도록 자극하는 성질이다.
면역반응성
면역 반응을 유도하는 물질에 결합하는 항원의 능력
면역원성 및 면역반응성을 보이는 물질을 완전항원이라고 합니다.
적응 면역 반응의 항원 특이성
항원에 의해 유도된 면역반응은 항원 특이성을 가지며, 항원은 신체를 자극하여 적응성 면역반응을 일으키고 반응 이펙터 산물과의 결합은 특이성을 나타냅니다.
항원 특이성을 결정하는 분자 구조적 기초: 항원 에피토프
항원 에피토프의 개념
항원 결합의 특이성은 항원 결정자라고도 불리는 항원 분자에 포함된 항원 에피토프에 따라 달라집니다. 에피토프는 면역 반응의 특이성을 결정하는 항원 분자의 화학 그룹입니다.
항원 에피토프의 카테고리
공간구조의 특성에 따라
순차적 및 구조적 에피토프
T 세포와 B 세포가 인식하는 서로 다른 항원 에피토프
T 세포 에피토프 및 B 세포 에피토프
합텐-캐리어 효과
면역반응성, 비면역원성
공통 에피토프 및 교차 반응성
항원 면역원성에 영향을 미치는 요인
항원 분자의 이론 및 구조적 특성
이물질 재산
화학적 성질
분자량
분자 구조
분자 개념
접근성
물리적 특성
호스트 특성
유전적 요인, 성별, 연령, 건강상태
항원이 체내로 들어간 상태
항원의 종류
Th 세포가 유도된 항체에 참여해야 하는지 여부에 따른 분류
흉선 의존성 항원
흉선 비의존성 항원
항원과 신체의 관계에 따른 분류
이종친화성 항원
다양한 종의 인간 및 동물 미생물의 공통 항원
이종항원
다른 물질에서 유래된 항원
동종항원
같은 종의 다른 개체
자가항원
독특한 항원
항원 제시 세포의 항원 공급원에 따른 분류
내인성 항원
외인성 항원
기타 카테고리
비특이적 면역원성 자극제
초항원
낮은 농도에서도 강력한 면역반응이 일어날 수 있다
보조제
항원과 동시에 미리 체내에 주입하면 항원에 대한 신체의 면역반응을 강화시킬 수 있습니다.
미토겐
미토젠(mitogen)으로도 알려진 이는 림프구의 특정 다클론 활성화제입니다.
항독소
체액성 면역을 매개하는 중요한 효과 분자는 면역글로불린입니다. 항체 활성 또는 유사한 화학 구조를 갖는 글로불린을 총칭하여 면역글로불린이라고 합니다.
항체 구조
항체의 기본 구조
두 개의 동일한 중쇄와 두 개의 동일한 경쇄가 이황화 결합으로 연결되어 있으며 Y자 모양의 단량체라고 합니다.
가벼운 사슬과 무거운 사슬
중쇄(H), 분자량은 약 50-75kD입니다. 서로 다른 중쇄와 경쇄로 구성된 완전한 항체 분자를 각각 IgM, IgG, IgD라고 합니다.
경쇄(L), 분자량 약 25KD
시각적 및 상수 영역
가변영역(V영역), 불변영역(C영역),
가변 영역
불변 영역
힌지 영역
항체 보조성분
J 체인
단량체성 Ab 분자를 이량체 또는 다량체로 연결
분비정
분비 성분
항체 분자의 가수분해된 단편
파파인 가수분해물 단편
관통하는
펩신 가수분해된 단편
둘로 갈라지다
면역글로불린 슈퍼패밀리
항체 다양성 및 면역원성
항체 기능
항체 V 영역의 기능
항원을 인식하고 결합하며, 독소를 중화하고, 병원체 침입 및 기타 면역 방어를 차단합니다.
항체 C 영역의 기능
보체 활성화
Fc 수용체에 결합
태반과 장벽을 통과
다양한 유형의 항체의 특성 및 기능
'IgG
주력, 늦게 합성, 수가 많음, 장수명(20-23), 태반장벽을 통과할 수 있는 유일한 Ig
IgM
선구자, 빠른형, 초기형, 막결합형과 분비형으로 나뉘며, 분비형 IgM은 오량체, 즉 거대단백질이라 불리는 분자량이 가장 큰 Ig입니다.
이가
경계경비대, 점막상피세포에서 외분비액으로 분비되는 점막형, 조직병원체, 세포표면에 부착하여 국소감염을 운반
IgD
순진한 B 세포라고도 알려진 작은 비율
IgE
기생충에 대한 신체의 면역과 관련됨
항체의 인공 준비
다클론항체
그러나 항체 복제
유전자 조작 항체
보완 시스템
정밀한 조절 메커니즘을 갖춘 단백질 반응 시스템
보체 구성 및 생물학적 특성
보완 시스템의 구성 요소
보체의 고유 성분, 보체 조절 단백질, 보체 수용체
보체의 물리화학적 성질
각 성분은 서로 다른 펩타이드 사슬 구조를 가진 당단백질로 고온에 견디지 못합니다.
보체 대사
보완 소스
주로 간세포와 단핵구 대식세포에서 유래
보체 생합성 조절
보체 대사
보완 활성화 시스템
고전적 접근 방식
C1q에 바인딩하기 위해 아무것도 활성화하지 않고,
활성제
IjG.IgM
활성화 프로세스
형태 변화는 두 개 이상의 항체에 결합해야만 발생할 수 있습니다.
우회 경로
대체 경로는 항체에 의존하지 않습니다.
활성제
다당류 성분
활성화 프로세스
하위 주제
렉틴 경로
보체 활성화 조절
보체의 생물학적 중요성
보체의 생물학적 기능
세포독성
결국 MAC는 세포 표면에 형성되어 세포 내부와 외부의 삼투압 불균형을 일으키고 세포 파열을 일으킨다.
컨디셔닝 효과
전신 세균 및 곰팡이 감염으로부터 보호하는 중요한 메커니즘
염증 매개체의 역할
알레르기 반응을 일으키다
명확한 면역 복합체
면역접착
보체의 병리생리학적 중요성
감염에 대한 방어에 저항
적응 면역 반응에 참여
보체와 질병의 관계
유전성 보체 결핍과 관련된 질병
보체 및 전염병
보체 및 염증성 질환
사이토카인
소분자 수용성 단백질의 일종
사이토카인의 일반적인 특성
기본 특성
매우 효율적인 당단백질은 세포 표면 수용체에 결합하며 제한이 거의 없습니다.
행동 모드
자가분비 모드
스스로 행동하다
측분비 모드
인접한 세포에 작용
내분비선은 순환계를 통해 멀리 있는 표적 세포에 작용합니다.
특징
다발성, 중첩, 시너지, 적대, 네트워크,
사이토카인 분류(구조 및 기능별)
인터루킨(IL)
백혈구는 서로 작용합니다.
콜로니 자극 인자(CSF)
인터페론(IFN)
바이러스 복제를 방해
종양 괴사 인자 계열
괴사성 종양
성장 인자
세포 성장 및 분화 촉진
케모카인
사이토카인 수용체
사이토카인의 면역학적 기능
면역 세포의 발달, 분화 및 기능 조절
신체의 면역 반응을 조절
사이토카인과 임상
사이토카인과 질병의 발생
사이토카인 및 질병 치료
백혈구 분화 항원 및 부착 인자
인간 백혈구 분화 항원
개념
세포 표면 발현 마커 분자
차별화 그룹
단일클론항체가 결합하는 것과 동일한 분화항원
기능
수행하는 기능에 따라 수용체와 부착분자로 구분) 세포와 세포외 기전의 상호결합과 상호작용을 매개하는 분자
접착 분자
면역글로불린 슈퍼패밀리
인테그린 가족
가족 선택 중
카드헤린 가족
접착 분자 기능
세포 간 상호작용 및 활성화에 참여
염증 동안 백혈구가 혈관 내피 세포에 부착하는 데 관여
알부민 분화항원 및 단일클론항체의 임상적 적용
주요 조직 적합성 복합체
조직적합성 복합체(MHC)가 조직의 적합성 여부를 결정하는 면역반응과 관련되어 밀접하게 연결된 유전자 집단의 일종이라면, 인간 MHC는 백혈구 항원(HLA) 유전자 복합체라고 불리며, 이를 암호화하는 산물 HLA 분자와 HLA 항원입니다
MHC의 구조와 유전적 특성
클래식 HLA 클래스 I 및 클래스 II 유전자
클래스 I 유전자는 동원체에서 멀리 떨어져 있습니다.
클래스 II 유전자는 동원체 근처에 위치합니다.
면역 기능과 관련된 유전자
MHC의 유전적 특성
MHC 폴리펩티드
한 집단의 단일 유전적 위치에 2개 이상의 서로 다른 대립유전자가 존재하는 현상
일배체형 및 연관 불균형
HLA 분자
HLA 분자의 분포
모든 유핵 세포 표면의 클래스 I 분포
내인성 항원성 펩타이드를 인식하고 제시하며 공동 수용체 CD8에 결합합니다.
림프 조직의 일부 특정 세포 표면의 유형 II 분포
외인성 항원 펩타이드를 인식하고 제시하며 공동 수용체 CD4에 결합합니다.
HLA 분자의 구조와 항원성 펩타이드의 상호작용
구조
상호 작용
앵커 위치, 앵커 잔여물
HLA 분자의 기능
항원 제시 분자로서 적응 면역 반응에 참여합니다.
조절 분자로서 선천적 면역 반응에 참여
HLA 및 임상 의학
HLA 및 장기 이식
HLA 분자의 비정상적인 발현 및 임상 질환
HLA 및 질병 연관성
HLA, 친자 확인 검사 및 법의학
B 림프구
B 세포 분화 및 발달
면역 중추 기관에서는 주로 기능성 B 세포 수용체의 발현과 B 세포자가 면역 내성의 형성입니다.
BCR의 유전적 결과 및 재배열
BCR은 세포 표면에 발현되는 면역글로불린, 즉 막 면역글로불린입니다. 유전자 재배열은 BCR 유전자 단편의 재배열 및 조합입니다.
BCR의 생식세포 유전자 구조
BCR의 유전자 재배열 및 메커니즘
알레르기 배제
항원 인식 수용체의 다양성 메커니즘
포트폴리오 다양성
다양성을 연결하다
수용체 편집
체세포 증식 돌연변이
중앙 면역 기관에서 B 세포의 발달과 분화
B 세포의 중추 면역 관용 형성 - B 세포 발달 중 음성 선택
부정적인 존재
긍정적인 통관
B 세포 표면 분자와 그 역할
B 세포 항원 수용체 복합체
막 표면 면역글로불린
Lga/Lgb(CD79a/CD79b)
B 세포 공수용체
보조자극 분자
CD40, CD80, CD86, 접착 분자
다른 표면 분자
B 세포의 분류
활성화 단계에 따른 분류
순진한 B 세포
기억 B 세포
효과기 B 세포
반응 특이성에 따른 분류
B1 세포
자가 재생 능력이 있고 선천성 면역에 속하며 IgM 항체를 생산합니다.
B2 세포
여포성 B 세포라고도 알려진 체액성 면역 반응에 참여하여 결국 형질 세포로 분화됩니다.
BCR 유형에 따른 분류
B 세포 기능
항체 매개 면역 생성, 항원 추출, 면역 조절
T 림프구
골수에서 유래하고 흉선에서 성숙하며 적응성 세포 면역 반응을 중재합니다.
T 세포 발달 및 분화
다기능 조혈 줄기 세포는 골수에서 림프 전구 세포로 분화됩니다.
흉선의 T 세포 발달
먼저 항원인식수용체(TCR)의 유전자 재배열을 거쳐 다양한 TCR을 발현한 후 양성 선택과 음성 선택을 거친다.
DN➡️DP➡️SP
T 세포 발달 중 양성 선택
T 세포 발달 중 음성 선택
말초 기관에서 T 세포의 증식과 분화
T 세포 표면 분자와 그 기능
TCR-CD3 복합체
CD4 및 CD8
보조자극 분자
CD28
CTLA-4(CD152)
아이코스
PD-1
PD-1은 활성화된 T 세포에 발현되어 T 세포의 증식을 억제할 수 있습니다.
CD2
CD40 리간드
하위 주제
수용체 및 기타 표면 분자를 분해합니다.
T 세포의 분류 및 기능
모든 곳에서 활성화 단계에 따라 분류됨
나이브 T 세포
효과기 T 세포
기억T세포
TCR 유형에 따른 분류
αβT 세포
cD 분자에 따라 하위 그룹을 나눕니다.
CD4
CD8
기능적 특성에 따라 하위 그룹으로 나눕니다.
보조 T 세포(TH)
하위 주제
세포독성 T세포
표적 세포 사멸, 직접 사멸, 유도 사멸
조절 T 세포(Treg)
자연 조절 T 세포
조절 T 세포 유도
기타 조절 T 세포
항원 제시 세포와 항원 처리 및 제시
항원 제시 세포(APC)는 항원을 처리하여 항원 펩티드-MHC 분자 복합체의 형태로 T 세포에 제시합니다. MHC 클래스 II 분자 경로를 통해 항원 펩티드를 CD4 T 세포에 제시하는 APC는 전문 APC와 일부로 나누어집니다. -시간 APC
전문 항원 제시 세포의 생물학적 특성
수지상 세포(DC)
초기 T 세포 활성화는 첫 번째 신호)이자 유일한 신호입니다.
DC의 종류
항원을 제시하는 능력이 없는 여포성 수지상 세포(FDC)는 항원 펩티드를 로딩하여 배중심의 체세포 과다돌연변이를 자극할 수 있습니다.
클래식 DC의 성숙 과정
미성숙 DC는 주로 피부와 점막에 분포하는 랑게르한스 세포와 다양한 비면역 기관 및 조직의 간질에 분포하는 간질 DC를 포함하여 다양한 기관 및 조직에 분포합니다.
이주기간 DC
하위 주제
성숙한 DC
DC 기능
항원을 인식하고 흡수하며 선천면역반응에 참여
세포내이입과 식균작용에 의해
적응 면역 반응을 시작하기 위해 항원을 처리하고 제시합니다.
면역조절 효과
면역 관용 유도 및 유지
단핵/대식세포
단핵구는 혈액에서 몸 전체의 조직과 기관으로 이동하여 대식세포가 됩니다.
B 세포
세포내이입과 음세포증
항원 처리 및 제시
APC가 제시하는 항원 분류
APC가 항원을 처리하고 제시하는 경로
MHC 클래스 I 항원 제시 경로
MHC 클래스 II 항원 제시 경로
비고전적인 항원 제시 경로(MHC 분자에 의한 항원의 교차 제시 경로)
T 림프구 매개 적응 면역 반응
흉선의 초기 성숙 T 세포는 흉선에서 혈액 순환계로 이동하여 말초 림프 기관에 위치하여 체내를 순환합니다.
T 세포에 의한 항원 인식
항원 인식의 개념
APC에 대한 T 세포의 비특이적 결합
접착 분자를 통한 결합, 일시적 및 가역적
APC에 대한 T 세포의 특이적 결합
면역 시냅스를 형성하다
T 세포의 활성화, 증식 및 분화
T 세포 활성화 신호
T 세포 활성화의 첫 번째 신호
T 세포 활성화는 두 번째 신호입니다
양성 보조자극 분자
음성 자극 분자
사이토카인은 세포 증식과 분화를 촉진합니다.
활성화 방향 결정
T 세포 활성화를 위한 신호 전달 경로
항원 특이적 T 세포 증식 및 생화학
T세포의 면역효과 및 결과
Th와 Treg의 면역 효과
Th1 효과
Th2 효과
Th17 효과
Tfh의 효과
Treg 효과
CTL의 면역 효과
표적세포를 죽이는 과정
표적 세포를 죽이는 메커니즘
T 세포 매개 면역 반응의 생물학적 중요성
활성화된 T 세포의 운명
B 림프구 매개 특이 면역 반응
TD 항원에 대한 B 세포 면역 반응
B 세포에 의한 TD 항원 인식
B 세포 활성화에 필요한 신호
B 세포 증식 및 최종 분화
Ti 항원에 대한 B 세포 면역 반응
체액성 면역 반응에서 항체 생산에 대한 일반 규칙