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마인드 맵 갤러리 의료 면역학 - 항체

의료 면역학 - 항체

《의료면역학》 인민의학출판사 제7판 제4장 항체에는 주로 항체의 구조, 항체의 다양성과 면역원성, 항체의 기능, 각종 항체의 특성과 기능 등이 포함된다.

2024-03-23 18:57:39에 편집됨

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의료 면역학 - 항체

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항체항체,Ab

1. 항체의 구조

항체의 기본 구조

개요

두 개의 동일한 중쇄와 두 개의 동일한 경쇄가 이황화 결합으로 연결된 Y자 모양의 단량체(테트라펩타이드 사슬 구조)

경쇄

서열은 비슷하지만 기능이 다른 약 110개의 아미노산을 포함하는 두 개의 구형 도메인으로 구성됩니다.

무거운 사슬

이는 대략 110개의 아미노산을 포함하는 4~5개의 구형 도메인으로 구성되며, 서열은 유사하지만 기능은 다릅니다.

VH: 중쇄 가변영역, CH: 중쇄 불변영역, VL: 경쇄 가변영역, CL: 경쇄 불변영역

상세 설명

중쇄와 경쇄

중쇄(H)

특징

분자량은 약 50~75kD(450~550 aa)이며 4~5개의 구조 도메인을 포함합니다.

분류(중쇄 불변부위 CH의 항원성의 차이에 근거함) 5개 카테고리

μ체인

감마 체인

IgG1

IgG2

IgG3

IgG4

알파체인

IgA1

IgA2

체인

다양한 유형의 항체 특성의 차이

도메인 수(IgE, IgM: 중쇄에 5개의 도메인이 있음)

힌지 영역의 길이(IgE, IgM 없음)

이황화 결합의 수와 위치

연결된 올리고당의 수

경쇄(L)

특징

분자량은 상대적으로 작으며(25kD) 2개의 도메인을 포함합니다.

분류(경쇄 불변영역 CL의 항원성의 차이에 의함) 카테고리 2

카파

λ(람다)

λ1

λ2

λ3

λ4

중요한 기능

천연 항체의 두 경쇄는 항상 같은 유형입니다.

그러나 동일한 신체 내에 카파 또는 람다 사슬을 가진 항체 분자가 있을 수 있습니다.

5가지 항체 각각의 경쇄는 카파(kappa), 람다(lambda) 사슬을 가질 수 있으며, 두 가지 경쇄의 기능에는 차이가 없다.

서로 다른 종에서 두 가지 유형의 경쇄의 비율은 다양합니다.

κ:λ 비율의 이상은 면역 체계의 이상을 반영할 수 있습니다.

가변 및 불변 영역

가변영역(V영역)

정의

항체 분자의 중쇄와 경쇄의 N-말단 근처에 있는 110개의 아미노산 서열은 매우 다양하며, 이들이 형성하는 도메인을 가변 영역, 즉 VH 및 VL이라고 합니다.

관련 개념

초가변 영역(HVR)

상보성 결정 영역(CDR)이라고도 함

高变区形成与抗原表位互补的空间构象

정의

VH 및 VL은 각각 고도로 가변적인 아미노산 조성 및 서열을 갖는 3개의 영역을 갖는다.

특징

일반적으로 HVR3(CDR3) 시퀀스는 변화 정도가 가장 높습니다.

주효과

중쇄와 경쇄의 V 영역에 있는 6개의 CDR은 함께 항체의 항원 결합 부위를 형성하는데, 이는 항체의 특이성을 결정하며 항원을 인식하고 결합하여 면역 효과를 발휘하는 역할을 담당합니다.

프레임워크 지역(FR)

정의

V 영역의 CDR 외부 영역의 아미노산 조성 및 서열은 상대적으로 변화가 거의 없으며 프레임워크 영역이라고 합니다.

VH 또는 VL에는 각각 4개의 뼈대 영역이 있습니다.

FR1

FR2

FR3

FR4

주효과

CDR 영역의 공간 구성을 안정화하여 항체 CDR과 항원 결정기 사이의 정확하고 특이적 결합을 촉진합니다.

불변 영역(C 영역)

정의

항체 분자의 C 말단 근처에 있는 중쇄와 경쇄의 아미노산 조성과 서열은 비교적 일정하며, 이들이 형성하는 구조 도메인을 불변 영역, 즉 CH 및 CL이라고 합니다.

특징

다양한 클래스의 항체는 CH 길이가 다릅니다.

IgG, IgD 및 IgA에는 3개의 CH 도메인이 있습니다.

3A 전술은 GooD에 속합니다

IgE 및 IgM에는 4개의 CH 도메인이 있습니다.

EZ4Me

힌지 영역

위치

CH1과 CH2 사이(IgM과 IgE에는 없음)

IgM

IgE

구조적 특징

프롤린이 풍부하여 쉽게 늘어나거나 구부려지지 않음

기능

이는 Ig의 두 팔의 활성에 도움이 되며 두 팔에 의한 두 개의 동일한 항원 에피토프의 동시 결합에 도움이 됩니다.

물리적, 화학적 특성

프로테아제(파파인, 펩신 등)에 의해 쉽게 가수분해됨

예

Ab마다 힌지 영역 길이가 다릅니다.

IgG1, IgG2, IgG4 및 IgA는 더 짧은 힌지 영역을 가집니다.

IgG3 및 IgD에는 더 긴 힌지 영역이 있습니다.

IgM과 IgE에는 힌지 영역이 없습니다.

항체보조성분(부속구조물)

J체인(결합체인)

구성

124개의 아미노산으로 구성된 시스테인이 풍부한 산성 당단백질

원천

형질세포 합성

분자 무게

15KD

기능

단량체성 Ab 분자를 이량체 또는 다량체로 연결

예

IgA 이합체

IgM 펜타머 (나=我=五)

5개의 IgM 단량체는 이황화 결합으로 서로 연결되고 이황화 결합을 통해 J 사슬에 연결되어 오량체를 형성합니다.

IgG/IgE/IgD에는 J 사슬이 없습니다.

지침

J 사슬(유전자명: JCHAIN)은 항체를 코딩하는 J 유전자와 동일한 유전자가 아닙니다.

비밀의 조각(SP)

정의

분비 성분(SC)으로도 알려져 있으며 분비 IgA 분자(IgA 이량체에 비공유 결합되어 분비 IgA 또는 SIgA가 됨)의 보조 성분입니다.

분자 무게

75KD

원천

점막 상피 세포에서 합성 및 분비

기능

단백질 분해 효소에 의한 분해로부터 SIgA의 힌지 영역을 보호합니다.

점막 상피 세포를 통해 점막하층에서 점막 표면으로 SIgA 이합체의 수송을 중재합니다.

항체 분자의 가수분해된 단편

파파인의 가수분해 단편

대지

중쇄 힌지 영역의 이황화물 결합 근위 N 말단

제품

단편 항원 결합(Fab) x2

구성

VL/CL/VH/CH1

특징

단일 에피토프에만 결합하며 약 50kD 크기의 1가 항체입니다.

결정화 가능한 단편(Fc) x1

구성

CH2/CH3

특징

항원 결합 활성 없음

항체가 FC 수용체 또는 효과기 분자에 결합하는 부위입니다.

펩신의 가수분해 단편

대지

중쇄의 힌지 영역에 있는 이황화 결합의 C-말단, 특이적이지 않음

제품

1 F(ab')2 단편

구성

2개의 팹

힌지 영역

특징

이는 두 개의 항원 에피토프를 동시에 결합할 수 있으며 2가 항체입니다.

이는 해당 항원에 결합하는 생물학적 활성을 유지할 뿐만 아니라 Fc 세그먼트 항원성에 의해 발생할 수 있는 부작용 및 과민 반응을 방지합니다.

애플리케이션

위 단백질 분해를 통해 정제 및 정제된 디프테리아 항독소, 파상풍 독소 등의 생물학적 제품

일부 작은 조각 pFc'

특징

이는 결국 분해되어 생물학적 역할을 하지 않습니다.

면역글로불린 슈퍼패밀리(IgSF)

정의

Ig 외에도, 면역글로불린 슈퍼패밀리를 함께 형성하는 유사한 면역글로불린 접힘 도메인을 포함하는 다수의 단백질이 있습니다.

구조적 특징

면역글로불린 수퍼패밀리 분자는 70~110개의 아미노산으로 구성된 적어도 하나의 Ig 도메인을 포함하고 역평행 β 시트 구조로 접혀 있으며, 시트는 소수성이며 이황화 결합을 통해 연결되어 면역글로불린 접힘을 형성합니다.

예

IgSF 분자는 널리 분포되어 있으며 대부분은 면역체계와 관련되어 있습니다.

T 세포 항원 수용체

T 세포 공수용체 CD4 및 CD8

B 세포 공수용체 CD19

대부분의 면역글로불린 Fc 수용체

보조자극 분자

일부 사이토카인과 그 수용체

2. 항체 다양성과 면역원성

항체 다양성

항체가 다양하다는 것을 어떻게 증명할 수 있나요?

다양한 항원에 의해 자극된 B 세포에 의해 생성된 항체는 특이성과 유형이 다양합니다.

항체에 다양성이 필요한 이유는 무엇입니까?

항원에 대한 항체의 결합 특이성은 높으며, 항원 에피토프의 다양성은 이에 결합하는 항체의 다양성을 요구합니다.

항체 다양성은 어떻게 생성되나요?

면역글로불린 유전자 재배열에 의해 결정되고 항원 선택을 통해 발현되며, 항원의 미세 구조에 대한 신체의 인식과 반응을 반영합니다.

항체의 면역원성

정의

항체 자체도 면역원성이 있으며 신체를 자극하여 특정 면역 반응을 생성할 수 있습니다.

구조와 기능의 기본

항체 분자의 항원 에피토프

세 가지 혈청형은 항원 에피토프에 따라 분류됩니다.

아이소타입

정의

같은 종의 서로 다른 개체에서 나온 항체 분자는 이질적인 개체가 동형(isotype)이라고 불리는 동일한 혈청형을 생성하도록 자극합니다.

특징

불변 영역은 다수의 동일한 항원 에피토프를 공유하며 이종 개체에 대해서만 면역원성입니다.

이는 동일한 종의 모든 개별 Ab 분자가 공유하는 항원 특이적 마커이며 종 유형 마커입니다.

Ab의 C 영역에 존재

예

염소에서 분리한 항체는 마우스 IgG의 CH CL을 항원으로 사용하며, 그들이 인식하는 것은 마우스 IgG의 isotype epitope를 염소로 사용할 수 있습니다. 1차 항체를 인식하는 항-마우스 2차 항체

동종형

정의

같은 종의 개체 A의 항체는 개체 B를 자극하여 특정 면역 반응을 생성할 수 있으며, 그 혈청형을 동종형(allotype)이라고 합니다.

특징

동종 에피토프는 항체 불변 영역(C 영역)에 소수의 차등 에피토프로 구성됩니다.

동종 에피토프는 이종 및 동종 모두에 대해 면역원성을 갖습니다.

예

일례로, 코로나19 완치자 A에게서 분리한 바이러스 특이적인 중화항체를 B환자에게 주입했을 때 치료 중 거부반응이 일어나 바이러스 감염 차단 효과가 떨어지는 경우가 있었다.

근본적인 이유는 집단 내 항체 C 영역 유전자의 서로 다른 대립유전자가 존재하여 서로 다른 동종 에피토프를 생성하기 때문입니다.

확장하다

동종이형 항원성의 차이는 종종 단지 하나 또는 몇 개의 아미노산 잔기인데, 이는 Ig를 코딩하는 구조 유전자의 점 돌연변이로 인한 것일 수 있으며 안정적으로 유전됩니다. 따라서 Ig 동종이형은 주로 유전적 유전 표지로 간주될 수 있습니다. CH, CL에 배포

Idiotype (아이디오타입, Id)

정의

동일한 신체에 있는 서로 다른 항체 분자도 서로 다른 면역원성을 갖습니다. 이를 특이형(idiotype)이라고 합니다.

항체 분자의 가변 영역에 있는 모든 에피토프의 특정 조합을 이디오타입이라고 합니다.

특징

이디오타입(Idiotype)은 각 항체 분자에 고유한 항원 특이적 시그니처입니다.

그 에피토프를 이디토프(idiotope)라고 부른다.

抗体的每个Fab段约有5~6个独特位,它们存在于V区

이디오타입은 이종, 동종 또는 심지어 동일한 신체에서 상응하는 항체, 즉 항이디오타입 항체(항 이디오타입 항체, AId 또는 Ab2)의 생성을 자극할 수 있습니다.

예(고유 유형과 고유 비트의 차이점에 유의)

이디오토프 1은 항원 에피토프에 결합하는 Ab1의 부위입니다. 이것이 유도하는 Ab2는 Ab2β라고도 하며, 이는 항원의 "내부 이미지"이며 항원을 시뮬레이션하고 Ab와 항원의 결합을 경쟁적으로 억제할 수 있습니다.

Ab1의 프레임워크 영역(FR)에는 고유 사이트 2가 존재하며, 이것이 유도하는 Ab2를 Ab2α라고도 합니다.

5. 항체의 인공적 제조

다클론 항체(pAb)

정의

여러 B 세포 클론을 항원 물질로 활성화하여 얻은 다양한 항원 에피토프에 대한 항체의 혼합물을 다클론 항체(pAb)라고 합니다.

접근 권한을 얻다

주로 동물면역혈청, 회복기 환자혈청, 예방접종을 받은 사람 등이 포함됩니다.

이점

종합적인 효과가 있으며 항원 중화, 컨디셔닝, ADCC 등 중요한 기능을 가지고 있습니다.

널리 사용 가능하고 준비하기 쉽습니다.

결점

특이성이 낮고 교차 반응이 일어나기 쉽습니다.

대량으로 준비하기가 어렵습니다.

단일클론항체(mAb)

정의

하나의 항원 에피토프만 인식하는 단일클론 하이브리도마 세포에 의해 생성된 특정 항체를 단일클론항체(mAbs) 또는 줄여서 단일클론항체라고 합니다.

준비 원리

B 세포는 항체를 생산할 수 있지만 체외 배양이 어렵습니다.

골수종 세포는 신체 안팎으로 무한정 증식할 수 있지만 항체를 분비할 수는 없습니다.

둘이 형성한 하이브리도마 세포는 대량으로 증식할 수 있을 뿐만 아니라 특정 항체를 합성, 분비할 수도 있다.

특징

균일한 구조와 고순도

강한 특이성

준비하기 쉬움

준비 과정

표적 항원으로 면역된 마우스를 준비하고 마우스를 자극하여 항원 특이적 B 세포를 생성합니다.

분리된 마우스 비장 세포(B 세포 포함)와 HGPRT(하이포잔틴-구아닌 포스포리보실트랜스퍼라제)가 결핍된 마우스 골수종 세포를 폴리에틸렌 글리콜(PEG)의 작용하에 융합시켰습니다.

HAT(하이포잔틴, 아미노프테린, 티미딘) 선택 배지를 추가하여 융합 후 하이브리도마 세포를 선택합니다. 융합되지 않은 골수종 세포와 B 세포는 다음으로 인해 죽습니다.

표적 항원을 특이적으로 인식하는 하이브리도마 세포 클론 스크리닝

다수의 특정 하이브리도마 세포 클론을 증폭시키고, 세포 배양 상청액을 분리하고, 단일클론 항체를 정제합니다.

유전공학 항체

정의

유전공학적 기법에 의해 제조된 항체 또는 항체단편

타겟

mAb 균일성과 강한 특이성의 장점을 유지하는 동시에 마우스 유래라는 단점도 극복해야 합니다.

키메라 항체 및 인간화 항체 제조를 위한 유전공학 기술

확장하다

파지 디스플레이 기술

효모 디스플레이 기술

객관적인

2002년에는 세계 최초의 완전 인간 단일클론 항체인 Adalimumab(Humira/Humira)이 류마티스 관절염 치료용으로 FDA의 승인을 받아 10년 만에 매출이 100억 달러를 넘는 최초의 완전 인간 항체가 되었습니다. 연매출 100억 달러를 돌파하며 2012년부터 9년 연속 '마약왕' 자리를 지켰다.

4. 다양한 형태의 항체의 특성과 기능

IgG(주력)

합성은 출생 후 3개월에 시작되어 3~5세에 성인 수준에 도달합니다.

이는 혈청 및 세포외액에서 가장 풍부한 Ig로, 혈청 Ig의 75%-80%를 차지합니다.

Ig는 반감기가 약 20~23일로 가장 길다.

이는 태반을 통과할 수 있는 유일한 항체입니다. IgG1/3/4는 태반 장벽을 통과할 수 있으며 신생아 항감염 면역에 중요한 역할을 합니다.

IgG1/2/3의 Fc 부분은 보체를 활성화하고 대식세포 및 NK 세포 표면의 Fc 수용체에 결합하여 옵소닌화 및 ADCC 효과를 발휘할 수 있습니다.

항티로글로불린 항체, 항핵항체, 제2형 및 제3형 과민반응을 일으키는 항체와 같은 특정 자가항체도 IgG에 속합니다.

IgG는 2차 면역 반응의 주요 항체이며 친화력이 높고 널리 분포되어 있습니다. 이는 신체가 감염에 맞서 싸우는 "주력"입니다.

인간 IgG1, IgG2 및 IgG4는 Fc 세그먼트를 통해 포도상구균 단백질 A(단백질 A)와 결합하여 항체를 정제하거나 진단 분석을 수행할 수 있습니다.

시중에 나와 있는 항체의약품의 3분의 2 이상이 항체 정제용 단백질 A를 이용해 생산되며, 한 단계로 정제된 항체의 순도는 95% 이상에 달할 수 있다.

(선봉부대)

IgM은 전체 혈청 면역글로불린의 5~10%를 차지하며, 혈청 농도는 약 1~1.5mg/ml입니다.

단량체 IgM은 B 세포 표면에 막 결합 형태(mIgM)로 발현되어 B 세포 항원 수용체(BCR)를 구성합니다. mIgM만이 발현된다는 것은 미성숙 B 세포의 징후입니다.

분비 IgM은 분자량이 가장 큰 Ig인 오량체이며 마크로글로불린이라고 합니다.

일반적으로 혈관벽을 통과하지 못하고 주로 혈액 속에 존재

Pentameric IgM은 10개의 Fab 세그먼트를 포함하고 강력한 항원 결합 능력(5가!)을 가지며 5개의 Fc 세그먼트를 포함하며 IgG보다 보체를 활성화하기가 더 쉽습니다.

IgM은 개체 발생 과정에서 합성되고 분비되는 최초의 항체입니다.

태아는 후기 배아 발달에서 IgM을 생산할 수 있습니다

따라서 제대혈에서 특정 바이러스 특이적 IgM 수치의 상승은 태아의 자궁내 감염(예: 풍진 바이러스 또는 거대세포바이러스 감염)을 나타냅니다.

IgM은 또한 일차 체액성 면역 반응에 나타나는 최초의 항체이며 신체의 특정 항감염 반응의 "선봉"입니다.

혈청에서 병원체 특이적인 IgM이 검출되면 최근 감염을 의미하며 감염의 조기 진단에 사용될 수 있습니다.

(국경수비대 – SIgA)

IgA에는 혈청형과 분비형의 두 가지 유형이 있습니다. 혈청형은 단량체이며 주로 혈청에 존재하며 전체 혈청 면역글로불린의 10~15%를 차지합니다.

분비 IgA(secretory IgA, SIgA)는 SP를 포함하는 J 사슬로 연결된 이량체이며 점막 상피 세포를 통해 외분비액으로 분비됩니다(구분하기 위해 혈청 Ig의 약어를 참고하세요).

SIgA 전자현미경 관찰 결과

SIgA는 장, 호흡기관, 유선, 타액선, 눈물샘에서 합성되어 분비되며, 외분비액의 주요 항체 유형으로 해당 병원성 미생물(박테리아, 바이러스 등)과 결합하여 국소 점막 면역에 참여합니다. .), 이는 병원균이 세포 표면에 부착하는 것을 방지합니다. 세포 표면은 국소 항감염에 중요한 역할을 하며 감염에 대한 신체의 "경계 수비대"입니다. SIgA는 또한 점막 표면의 독소를 중화합니다.

호흡기 및 위장 감염에 대한 신생아의 취약성은 IgA 합성 부족과 관련이 있을 수 있습니다.

아기는 산모의 초유에서 중요한 자연 수동 면역인 SIgA를 얻을 수 있습니다.

정상 인간 혈청 IgD 농도는 매우 낮아(약 0.03mg/ml) 전체 혈청 Ig의 0.3%에 불과합니다.

IgD는 개체 발생 중 언제든지 생성될 수 있습니다.

Ig의 5가지 유형 중 IgD는 힌지 영역이 더 길고 단백질 분해효소에 의해 쉽게 가수분해됩니다. → 반감기가 매우 짧습니다(단 3일).

IgD는 혈청형과 막결합형으로 구분됩니다.

혈청형

생리적 기능이 불분명함

막 결합

막 결합 IgD(mIgD)는 B 세포 분화 및 성숙의 지표입니다.

미성숙 B 세포는 mIgM만 발현합니다.

성숙한 B 세포는 mIgM과 mIgD를 모두 발현할 수 있으며 순수 B 세포라고 합니다.

B 세포가 항원에 의해 활성화된 후, 표면의 mIgD는 점차 사라집니다.

IgE의 분자량은 160kD로 정상인 혈청에서 가장 적은 Ig이다. 혈청 농도는 약 0.0003mg/ml로 매우 낮다.

주로 점막하 림프조직의 형질세포에서 분비됩니다.

세포를 사랑하는 항체의 일종이다.

CH2 및 CH3 도메인은 비만 세포 및 호염기구의 고친화도 FcεRI에 결합할 수 있으며 신체에 다시 들어가는 항원과 결합하면 제1형 과민 반응을 일으킬 수 있습니다.

신체의 항기생충 면역에 참여할 수 있음

비만 세포, 호산구, 호염기구를 활성화하여 독성 물질을 방출하여 기생충을 죽입니다.

3. 항체의 기능

항체 V 영역의 기능

항원을 인식하고 특이적으로 결합합니다.

CDR은 결정적인 역할을 합니다.

병원성 미생물 및 그 제품과 결합하면 독소를 중화하고 병원체 침입을 차단할 수 있습니다.

관련 개념

항원 결합 값

Ig 결합 에피토프의 수

예

단량체 Ab

2가지 가격

시가

4가지 가격

오각형 IgM

이론적으로 가격은 10이지만 입체 장애로 인해 실제 가격은 5입니다.

항체 C 영역의 기능

보체 활성화

항체가 해당 항원에 결합한 후 항체의 형태가 변경되어 CH2 및 CH3의 보체 결합 부위가 노출되고 고전적인 보체 경로가 활성화됩니다.

항체 특이성

IgM, IgG1 및 IgG3은 보체를 활성화하는 강력한 능력을 가지고 있습니다.

IgG2는 능력이 떨어집니다

IgA, IgE 및 IgG4는 스스로 보체를 활성화하기 어렵고 대체 경로를 통해 보체 시스템을 활성화하려면 중합체를 형성해야 합니다.

Fc 수용체에 결합

Fc 세그먼트는 표면에 해당 Fc 수용체(FcR)가 있는 세포와 결합하여 다양한 생물학적 효과를 생성합니다.

비난

정의

박테리아 특이적 IgG(IgG1&IgG3): Fab는 박테리아 항원 에피토프에 결합하고 Fc는 대식세포 또는 호중구 FcγR에 결합하여 IgG의 "가교" 효과를 통해 식세포에 의한 박테리아의 식세포작용을 촉진합니다.

관련 개념

옵소닌

면역 반응 항원을 표시하거나 죽은 세포를 재활용하도록 표시하여 식균작용을 강화하는 모든 분자입니다.

예

항독소

보어

말초혈액순환단백질

비난

미생물이나 세포사멸 세포가 화학적으로 변형된 분자를 통해 식세포의 세포 표면 수용체와 더욱 강력하게 상호작용하는 분자 메커니즘입니다. 옵소닌에 코팅된 항원은 면역 세포와의 결합을 크게 향상시킵니다.

항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)

정의

이는 특정 항체가 표적 세포막 표면 항원에 결합하여 면역 효과 세포를 활성화하여 표적 세포를 용해시키는 것을 말하며 세포 매개 면역 방어 메커니즘입니다.

특징

적응성 면역 반응의 일부와 체액성 면역 반응의 일부

항체는 표적 세포의 항원에 특이적으로 결합하는 반면, FcR 발현 세포의 사멸 효과는 비특이적입니다.

관련 개념

제1형 과민반응

정의

아나필락시스 또는 즉시성 과민증이라고도 합니다.

특징

빠르게 반응하고 빠르게 가라앉습니다.

개인차도 있고 유전적 성향도 분명히 존재하는데

일반적으로 심각한 조직 손상 없이 생리적 기능 장애만 유발합니다.

IgE 매개, 비만 세포, 호염기구, 호산구 등이 생물학적 활성 물질을 방출합니다.

히스타민

5-하이드록시트립타민

느리게 반응하는 물질-A(SPS-A)

예

아나필락시스 쇼크

약물로 인한 약물발진

음식으로 인한 알레르기성 위장염

꽃가루나 먼지로 인한 알레르기성 비염, 기관지 천식 등

구조적 기초

IgE는 Fc가 비만세포와 호염기구 표면의 고친화도 IgE FcR과 결합하여 민감하게 만드는 세포친화적 항체입니다.

중요성

동일한 알레르겐(알레르겐)이 감작된 표적 세포 표면의 IgE에 다시 결합하여 유형 I 과민 반응을 유발합니다.

태반과 점막을 통과

태반을 건너다

구조적 기초

IgG는 태반을 통과할 수 있는 인간의 유일한 면역글로불린입니다.

태반의 산모 측에 있는 하위 항목 영양막 세포는 IgG 수송 단백질, 즉 신생아 FcR, FcRn - 신생아 Fc 세그먼트 수용체를 발현합니다.

행동의 메커니즘

IgG는 선택적으로 FcRn에 결합하여 영양막 세포로 전달되어 태아 혈액 순환에 적극적으로 들어갑니다.

중요성

이는 중요한 자연 수동 면역 메커니즘이며 신생아가 감염에 저항하는 데 매우 중요합니다.

점막을 통해

구조적 기초

SIgA(IgA 이량체 분비 패치)

점막 상피 세포에 의해 발현되는 폴리-Ig 수용체(pIgR)

행동의 메커니즘

SIgA가 폴리면역글로불린 수용체(pIgR)에 결합한 후 IgA-pIgR 복합체는 장 상피 세포로 세포내이입되고, 그런 다음 SIgA는 효소와 세포외유출을 통해 장 내강으로 운반됩니다.

SIgA 분비 패치(SP)

即PIgR胞外段的4个结构域

기본 사상

항체, Ab

체액성 면역을 매개하는 중요한 효과분자로서 B세포나 기억B세포에 의한 항원의 자극을 받아 면역계에서 생산되는 면역글로불린으로 증식하여 형질세포로 분화할 수 있으며, 해당 항원에 특이적으로 결합할 수 있다. 주로 혈청에 분포하며 조직액, 외분비액 및 일부 세포막 표면에도 분포합니다.

면역글로불린(Ig)

정의

항체 활성 또는 항체와 유사한 화학 구조를 가진 글로불린

분류

분비된 Ig(sIg)

즉, 항체

막 면역글로불린(막 Ig, mIg)

B 세포막 표면, 즉 B 세포 항원 인식 수용체(BCR)에 발현됩니다.

글로불린 ≠ 면역글로불린

글로불린

정상 혈청 단백질

血浆蛋白：70~75 g/L ①白蛋白：38~48 g/L ②球蛋白：15~30 g/L γ球蛋白：12~17 g/L ③纤维蛋白原：2~4 g/L

应用

多发性骨髓瘤， γ球蛋白增多

肝炎：白蛋白、α及β-球蛋白减少，γ-球蛋白增高

α1 글로불린

α2 글로불린

베타 글로불린

감마 글로불린

IgG, IgA, IgM, IgD, IgE(예: 항체, 면역글로불린)

구조적 영역(기능적 영역)

2차 구조

"베타 배럴"

여러 개의 폴리펩티드 사슬이 접혀 형성된 두 개의 역평행 β-시트가 사슬 내 이황화 결합으로 연결되어 안정적인 β-배럴 구조를 형성합니다.