Embora o regulamento não especifique um modelo específico, exige que sejam preparados dois exemplares, sendo o segundo exemplar mantido permanentemente no arquivo da farmácia. Seu efeito jurídico abrange todo o território nacional, garantindo uma implementação unificada. As disposições fundamentais envolvem prazos para o "período de tratamento" e alocação padronizada de "quantidade de drogas por receptor", visando regular o uso de drogas e prevenir o abuso. As farmácias devem seguir rigorosamente os regulamentos sobre retenção de cópias e dosagem para garantir que os pacientes tenham necessidades de medicação razoáveis.

O regulamento estabelece uma gestão especial para "receptores de medicamentos antimicrobianos" para conter a resistência a medicamentos através de restrições de "período de tratamento" e controle de "quantidade de medicamentos por receptor". O processo-chave adota uma classificação de "cor de notificação" (como marcações vermelhas/amarelas) para distinguir visualmente o nível de urgência. A farmácia precisa verificar se a identificação da cor corresponde à prescrição para garantir o fornecimento prioritário para casos graves e, ao mesmo tempo, o ciclo de tratamento e a dose única devem ser registrados para obter supervisão precisa dos antibióticos.