Forma il pirofosfato di tiamina nel corpo e partecipa al metabolismo dei carboidrati

Come coenzima del sistema α-chetoacido ossidativo deidrogenasi, partecipa alla reazione di decarbossilazione ossidativa dei chetoacidi nel metabolismo del glucosio.

Inibiscono l'attività della colinesterasi e mantengono le funzioni del sistema nervoso colinergico, dell'apparato digerente e del sistema cardiovascolare

Prevenire e curare il beriberi

Infezione, febbre alta, ipertiroidismo, miocardite, neurite, malnutrizione, ecc.

I pazienti che assumono da molto tempo farmaci antitumorali come sulfamidici e fluorouracile dovrebbero integrare VB1 in modo appropriato.

In presenza di fattori antitiaminici, VB1 generalmente non viene assorbito facilmente, per cui è opportuno utilizzare propithiam e furtiamina.

Anafilassi – Shock anafilattico

Non è consigliabile assumerlo contemporaneamente a bicarbonato di sodio, aminofillina e aspirina, poiché potrebbe causare il deterioramento e la distruzione di VB1.

È ampiamente coinvolto nella reazione di trasferimento dell'idrogeno nel sistema redox cellulare e favorisce il metabolismo di grassi, zuccheri e proteine.

Mantenere la normale funzione visiva e partecipare alla sintesi dell'emoglobina

Può prevenire stomatite angolare, glossite, cheratite, congiuntivite, retinite, neurite ottica, scrotumite, dermatite seborroica e dermatite degli arti e del tronco, ecc.

Viene utilizzato anche per l'anemia ipocromica refrattaria e dovrebbe essere usato insieme ad altre vitamine del gruppo B.

Partecipa alla sintesi del trasmettitore inibitorio centrale dell'acido γ-aminobutirrico

Coinvolto nella formazione della 5-idrossitriptamina

Prevenire e trattare il deficit di VB6: sintomi del sistema nervoso centrale e neurite periferica causati da isoniazide e idralazina

Antiemetico: trattamento del vomito o del vomito in gravidanza causato da farmaci anti-maligni, radiazioni, contraccettivi orali, ecc.

Come trattamento adiuvante dell'aterosclerosi, della granulocitopenia e dell'epatite

Trattamento degli errori congeniti del metabolismo VB6-dipendenti

vB6 non può essere usato per trattare la nausea e il vomito causati dal farmaco anti-Parkinson levodopa - VB6 è un coenzima della dopa decarbossilasi, che può potenziare l'attività della dopa decarbossilasi periferica, promuovere la conversione periferica della levodopa in dopamina e far entrare la levodopa Dopa il sistema nervoso centrale diminuisce e le reazioni avverse periferiche aumentano

Il farmaco antitubercolare isoniazide può combinarsi con il piridossal fosfato, facendogli perdere il suo ruolo di coenzima. Pertanto, VB6 deve essere adeguatamente integrato durante l'assunzione di isoniazide.

In combinazione con aloperidolo o domperidone, può eliminare le reazioni avverse gastrointestinali causate da questi ultimi due e prevenire la reazione all'allattamento causata da domperidone.

Partecipare alle reazioni redox nel corpo

Partecipa alla reazione di idrossilazione in vivo

Promuovere l'immunità umorale e l'immunità cellulare, migliorare la capacità di fagocitosi dei macrofagi e dei leucociti, migliorare la resistenza del corpo alle infezioni e la capacità di disintossicazione dai veleni

Trattare lo scorbuto da carenza di VC

Trattamento complementare

Shock cardiogeno causato dalla malattia di Keshan

Tratta i danni al fegato

Un consumo eccessivo può causare reazioni gastrointestinali, trombosi venosa profonda, aumento dell'escrezione urinaria di ossalato e causare calcoli nel sistema urinario.

Non interrompere improvvisamente il farmaco dopo aver assunto grandi quantità per un lungo periodo, altrimenti potrebbe verificarsi lo scorbuto, quindi si consiglia di ridurre gradualmente la dose e interrompere il farmaco.

Il VC può aumentare la biodisponibilità degli estrogeni e gli estrogeni possono aumentare la degradazione del VC e inibirne l'assorbimento.

La VC può ridurre l'effetto degli anticoagulanti e abbreviare il tempo di protrombina

Il VC può antagonizzare alcuni degli effetti depressivi centrali della clorpromazina e abbreviare il tempo ipnotico dei barbiturici. Barbiturici, difenidramina, aspirina e tetraciclina possono aumentare l'escrezione di VC nelle urine

Per evitare che VC e VK riducano la loro efficacia a causa di reazioni redox nei fluidi corporei, non devono essere usati insieme.

La combinazione di VC e deferoxamina può favorire la complessazione di quest'ultima con il ferro, aumentando così l'escrezione urinaria del ferro, complessandosi con il ferro può formare sali di ferro bivalenti di facile assorbimento, aumentando la velocità di assorbimento del ferro di circa il 145%.

Migliora direttamente la funzione delle cellule endoteliali, resiste all'ossidazione, ripristina l'attività dell'ossido nitrico sintasi ed esercita un effetto protettivo sugli organi bersaglio dell'ipertensione.

Mantenere l'integrità e la solidità della struttura del tessuto epiteliale

Costituiscono sostanze fotosensibili nelle cellule visive

Partecipa al processo di ossidazione, promuove la crescita e lo sviluppo e migliora l’immunità e la resistenza del corpo.

Può resistere all'effetto immunosoppressivo dei glucocorticoidi. Grandi dosi possono promuovere l'iperplasia del timo. Se combinato con potenziatori immunitari, l'immunità può essere migliorata.

Carenza di vitamina A

Previene e cura il rachitismo e il rachitismo e viene utilizzato anche come trattamento adiuvante per i tumori maligni

L'uso esterno può favorire la guarigione delle ferite

Quando i bisogni dei neonati, delle donne che allattano e delle donne in gravidanza aumentano, è possibile integrarli in modo appropriato.

L'uso a lungo termine di dosi elevate può causare ipervitaminosi A, con conseguente avvelenamento acuto/cronico. L'incidenza è massima nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 3 anni e scompare da sola dopo la sospensione del farmaco.

L’assunzione di grandi dosi di VA insieme a farmaci anticoagulanti (warfarin) può causare una diminuzione dei fattori della coagulazione

L'uso combinato di contraccettivi orali e VA può aumentare la concentrazione plasmatica di VA

La combinazione di VA e VE può favorire l'assorbimento e l'utilizzo del VA, aumentare la capacità di stoccaggio del fegato, accelerare l'utilizzo e ridurre la tossicità. Tuttavia, l'assunzione di una grande quantità di VE può esaurire la riserva di questo prodotto nel corpo.

Promuove l'assorbimento di calcio e fosfato nell'intestino tenue, aumenta la concentrazione di calcio nel sangue, facilita la deposizione di calcio e fosforo nel tessuto osseo e favorisce la calcificazione del tessuto osseo. È una sostanza indispensabile per lo sviluppo osseo.

Prevenire e curare il rachitismo, l'osteomalacia e la tetania infantile, spesso in combinazione con il calcio

L'uso a lungo termine di dosi elevate può causare ipercalcemia, calcificazione del tessuto cartilagineo, reazioni gastrointestinali, ecc., che possono essere rapidamente migliorate se il farmaco viene interrotto.

In combinazione con il glicoside cardiaco digitale, la VD può causare ipercalcemia e indurre facilmente aritmia.

Aumentare la secrezione di gonadotropine, promuovere la produzione e l'attività degli spermatozoi, aumentare la crescita dei follicoli e l'effetto del progesterone e mantenere le normali funzioni riproduttive.

antiossidante

Eliminazione dei radicali liberi

Migliorare il metabolismo dei lipidi

Aborto abituale, aborto prematuro, infertilità, distrofia muscolare progressiva, anemia emolitica dei neonati prematuri, ecc.

Può anche essere usato per prevenire e curare l'iperlipidemia e l'aterosclerosi

Lieve reflusso gastrointestinale, mal di testa, vertigini sono comuni con dosi elevate e occasionalmente si osserva un tempo di coagulazione prolungato.

Farmaci come la neomicina che influenzano l’assorbimento dei grassi influenzano anche l’assorbimento della vitamina E. La colestiramina ha un effetto di adsorbimento e può ridurre il tasso di assorbimento della vitamina E se usati insieme.

L’assunzione della pillola anticoncezionale può accelerare il metabolismo della vitamina E, portando a una carenza di vitamina E. Se combinato con la vitamina E, se il dosaggio di estrogeni è elevato e il ciclo di trattamento è lungo, può indurre tromboflebiti

La vitamina E può potenziare l’effetto cardiotonico della digitale e l’effetto anticoagulante degli anticoagulanti come il warfarin. Questo farmaco antagonizza anche la vitamina K e può ridurre la coagulazione del sangue.

La mancanza di VK può portare a disturbi nella sintesi dei fattori della coagulazione, influenzando il processo di coagulazione e causando sanguinamento.

Generalmente iniezione intramuscolare, se è necessaria l'iniezione endovenosa, la velocità deve essere lenta (4-5 mg/min)

Dosi maggiori possono causare anemia emolitica, iperbilirubinemia e ittero nei neonati e nei neonati prematuri e possono indurre anemia emolitica acuta nei soggetti con deficit di 6-fosfato deidrogenasi nei globuli rossi;

1gGS può generare 4kcal (16,7kJ) di energia termica, quindi viene utilizzato per integrare il calore.

L'iniezione endovenosa rapida di Gs ipertonico ha un effetto di disidratazione dei tessuti e può essere utilizzata come agente disidratante dei tessuti

È la sostanza principale che mantiene e regola la pressione osmotica del dializzato peritoneale.

Utilizzato per ricostituire energia e fluidi corporei, ipoglicemia, iperkaliemia, chetosi da fame, iniezione ad alta pressione osmotica come agente di disidratazione dei tessuti, solvente per la preparazione di soluzioni per dialisi peritoneale e farmaci per iniezione

È probabile che si verifichino bassi livelli di potassio, iponatremia e ipofosfatemia semplicemente integrando Gs per un lungo periodo.

L'iperkaliemia si verifica occasionalmente nei pazienti con diabete di tipo 1 quando si utilizzano iniezioni di glucosio ad alta concentrazione

I pazienti con iperkaliemia possono occasionalmente sviluppare ipokaliemia e iponatriemia quando utilizzano iniezioni di glucosio ad alta concentrazione.

Nei pazienti con insufficienza cardiaca preesistente, una reidratazione troppo rapida può causare palpitazioni, aritmia e persino insufficienza cardiaca sinistra acuta.

Lo stravaso di glucosio iniettato ad alta concentrazione può causare gonfiore locale, dolore e flebite

È controindicato nei soggetti con chetoacidosi diabetica non controllata, nei soggetti con malassorbimento di glucosio-galattosio (evitare la somministrazione orale) e nei soggetti con iperglicemia e stato iperosmolare non chetotico.

Il Gs può indurre o aggravare l'avvelenamento da glicosidi cardiaci (digossina, digitale, digossina, lanatoside C, ecc.). Quando si inietta il Gs, è necessario prestare attenzione all'integrazione di potassio.

Promuovere l'assorbimento del potassio circolante da parte delle cellule e stimolare la produzione di fosfato intracellulare ad alta energia e glicerolo 2,3-difosfato, promuovere l'afflusso di potassio, ripristinare la polarizzazione intracellulare e ripristinare e migliorare il metabolismo cellulare a livello analitico.

Può ridurre l'emolisi dei globuli rossi causata da traumi meccanici e inibire la generazione di radicali liberi dell'ossigeno causata dalla stimolazione chimica, che è benefica per la riparazione dei cardiomiociti e migliora lo stato funzionale.

Rafforzare l'effetto di ricostruzione dei gruppi ad alta energia nelle cellule e mantenere la tenacità dei globuli rossi

Migliorare l'ischemia miocardica

Ha molteplici funzioni significative nella regolazione del metabolismo umano

Rafforzare i muscoli respiratori

Non per iniezione intramuscolare o endovenosa

Viene utilizzato per vari sintomi causati dall'ischemia miocardica, come l'angina, l'infarto del miocardio e l'insufficienza cardiaca e l'ipofosfatemia che si verifica nelle malattie croniche.

Occasionalmente si osservano sangue occulto nelle urine, emocrouria, ematuria, ipernatriemia e ipokaliemia e può verificarsi acidosi lattica durante dosi elevate e infusione endovenosa rapida.

È vietato ai soggetti allergici al fruttosio difosfato, all'iperfosfatemia e all'insufficienza renale.

Non compatibile con farmaci alcalini e integratori di calcio

Utilizzato per la disidratazione ipotonica, isotonica e ipertonica causata da vari motivi, coma diabetico ipertonico non chetotico, alcalosi metabolica ipocloremica

Alcuni solventi per iniezione

Per uso esterno può essere utilizzato per sciacquare occhi, ferite, ecc.

L'iniezione concentrata di cloruro di sodio viene utilizzata principalmente per l'intossicazione da acqua e l'iponatriemia grave causata da vari motivi.

L'iniezione concentrata di cloruro di sodio (3%-10%) non può essere iniettata direttamente per via endovenosa o instillata. Deve essere diluita con liquido prima dell'applicazione.

Usare con cautela nelle malattie edematose

Utilizzato per prevenire e trattare l'ipokaliemia e trattare contrazioni premature frequenti e multiorigine o tachiaritmie causate da avvelenamento da digitale.

La concentrazione dell'integrazione di potassio per via endovenosa generalmente non supera i 40 mmol/L (0,3%) e la velocità di gocciolamento non deve superare i 750 mg/h (10 mmol/h).

disturbo microelettronico

La funzione renale di eliminare il potassio negli anziani è ridotta ed è più probabile che si verifichi iperkaliemia quando si utilizzano sali di potassio.

Non somministrare iniezioni intramuscolari o endovenose

Viene utilizzato per le aritmie causate da ipokaliemia, ipokaliemia e avvelenamento da digitale, angina pectoris, infarto del miocardio, sequele della miocardite causate da disturbi metabolici del miocardio, insufficienza cardiaca cronica, epatite itterica acuta, disfunzione delle cellule epatiche e trattamento adiuvante acuto e cronico dell'epatite.

L'infusione endovenosa deve essere eseguita lentamente. Una velocità di infusione endovenosa troppo rapida può causare iperkaliemia e ipermagnesiemia, nausea, vomito, dolore vascolare, rossore al viso, diminuzione della pressione sanguigna e occasionalmente rallentamento della frequenza cardiaca.

Grandi dosi possono causare diarrea

Ipocalcemia, iperkaliemia, ipermagnesiemia e avvelenamento da bloccanti dei canali del calcio (funzione cardiaca anormale)

Tetania, colica intestinale e colica ureterale causate da ipocalcemia

Salva l'avvelenamento da sale di magnesio

"Sindrome dell'osso affamato" dopo l'intervento chirurgico per iperparatiroidismo

malattie allergiche

Come agente cardiotonico, utilizzato nella rianimazione cardiaca

Quando i pazienti con disidratazione o ipopotassemia presentano uno squilibrio elettrolitico, devono prima correggere l’ipopotassemia e poi correggere il basso livello di calcio per evitare un aumento dello stress miocardico.

Il cloruro di calcio è altamente irritante e non deve essere iniettato per via sottocutanea o intramuscolare. Durante l'iniezione endovenosa, deve essere diluito con un'iniezione di glucosio al 10%-25% e iniettato lentamente. La velocità non deve superare i 50 mg/min evitare vertigini; se il liquido fuoriesce dal vaso sanguigno durante l'iniezione, deve essere interrotto immediatamente, deve essere utilizzata un'iniezione di cloruro di sodio per il lavaggio locale, un'iniezione di idrocortisone e lidocaina all'1% deve essere somministrata localmente e un impacco caldo o un aumento del dovrebbe essere eseguito l'intervento sull'arto interessato

elettrocardiogramma anomalo

squilibrio elettrolitico

Per l'acidosi metabolica, per alcalinizzare i liquidi corporei o le urine

Per pazienti con aritmia causata da iperkaliemia o procainamide accompagnata da acidemia

Non deve superare i 300 ml/h per evitare alcalosi, ipokaliemia o ipocalcemia.

In genere non è consigliabile diluire con un'iniezione di cloruro di sodio allo 0,9% per evitare la formazione di una soluzione ipertonica.

Gli alcolisti possono sviluppare acidosi lattica e non devono essere corretti con questo prodotto.

Le persone con pressione alta e disfunzioni cardiache, epatiche e renali dovrebbero usare con cautela

Usare con cautela nei soggetti con ipossia, alcolismo, avvelenamento da acido salicilico, chetosi diabetica e anziani.

Effetti farmacologici

Applicazione clinica

Tabù

Emulsione per nutrizione enterale TPF-D

Soluzione per nutrizione enterale TPF-T

Sospensione per nutrizione enterale TP-TW

Sospensione per nutrizione enterale II (TP)

Emulsione per nutrizione enterale TP-HE

Iniezione di aminoacidi composti 18AA

Preparati di aminoacidi per malattie del fegato

Preparati di aminoacidi per le malattie renali

Preparati di aminoacidi per lesioni cerebrali traumatiche

Iniezione di aminoacidi immunomodulatori

Preparazione di aminoacidi per traumi (stress)