Eccitazione: rafforzamento o miglioramento delle attività funzionali originali degli organi del corpo; Inibizione: indebolimento o riduzione delle attività funzionali originarie degli organi del corpo. Cambiamenti nell'eccitabilità, nella reattività e nel metabolismo

Effetto diretto (effetto primario): effetto diretto di un farmaco sui tessuti e sugli organi con cui entra in contatto. Effetto indiretto (effetto secondario): reazione secondaria in altri tessuti e organi causata dall'effetto diretto del farmaco. Effetto locale: l'effetto del farmaco sull'area locale prima che venga attratto nella circolazione sanguigna. Assorbimento (effetto sistemico): reazione sistemica causata dall'assorbimento del farmaco nella circolazione sanguigna. Generalmente si riferisce anche all'effetto che si verifica dopo che un farmaco viene trasportato in vari tessuti e organi in tutto il corpo.

Effetto selettivo: l'effetto farmacologico di un determinato farmaco è limitato a organi specifici, ma non ha effetti evidenti su altri organi.

Trattamento delle cause e dei sintomi

Effetti collaterali: si riferisce agli effetti di un farmaco a dosi terapeutiche non correlate allo scopo terapeutico. Gli effetti collaterali sono reazioni avverse. Effetti tossici: danni all'organismo causati da dosi eccessive di farmaci o dall'uso a lungo termine di alcuni farmaci, che mettono persino a repentaglio la sicurezza degli animali malati. Reazione allergica (anafilassi) (ha poco a che fare con la dose del farmaco e farmaci diversi possono causare sintomi simili. L'adrenalina è il farmaco di scelta per lo shock anafilattico) Effetto collaterale: si riferisce alla concentrazione del farmaco nel sangue che è scesa alla concentrazione soglia dopo l'interruzione del trattamento. farmaco (concentrazione efficace) di seguito, i restanti effetti farmacologici.

Dose semiefficace (ED50): la dose che provoca una reazione positiva o è efficace nel 50% degli animali di un gruppo di animali. LD50: La dose che provoca la morte del 50% degli animali in un gruppo di animali da esperimento.

Curva dose-risposta

Indice terapeutico = LD50/ED50 Intervallo di sicurezza: [tasso effettivo minimo, quantità minima di avvelenamento]

Effetti sugli enzimi, effetti sui canali ionici, effetti sugli acidi nucleici, effetti sui neurotrasmettitori o sui principi attivi interni, partecipazione o interferenza con il metabolismo cellulare, effetti sui meccanismi immunitari, cambiamenti nelle condizioni fisiche e chimiche

①Somministrazione orale - fattori che influenzano: velocità di svuotamento, valore pH, grado di riempimento del contenuto gastrointestinale, interazioni farmacologiche, effetto di primo passaggio ② Somministrazione per iniezione - iniezione endovenosa (nessun processo di assorbimento); iniezione sottocutanea (piccola dose); ③Amministrazione respiratoria: assorbimento rapido; nessun effetto di primo passaggio ④Somministrazione cutanea (la concentrazione del farmaco e la matrice influiscono sull'assorbimento) - condizioni soddisfatte dagli agenti di irrigazione: il farmaco si dissolve dalla matrice del preparato e passa attraverso lo strato corneo e le cellule epiteliali; il farmaco è liposolubile;

Tasso di assorbimento: iniezione endovenosa > somministrazione alveolare > iniezione intraperitoneale > iniezione intramuscolare > iniezione sottocutanea > iniezione intradermica > somministrazione mucosale (orale) > somministrazione cutanea (striscio)

Biodisponibilità: si riferisce alla velocità e al grado di assorbimento del farmaco dal sito di somministrazione nella circolazione sistemica. Effetto di primo passaggio: il fenomeno in cui i farmaci vengono assorbiti dal tratto gastrointestinale ed entrano nel fegato attraverso il sistema della vena porta, dove vengono metabolizzati per la prima volta, riducendo la quantità di farmaco che entra nella circolazione sistemica.

Fattori influenzanti: ① Le proprietà fisiche e chimiche del farmaco; ② Il gradiente di concentrazione tra sangue e tessuto; ③ Il flusso sanguigno del tessuto ④ L'affinità del farmaco con il tessuto; Conservazione: legata alle proteine ​​plasmatiche Barriere tissutali: barriera ematoencefalica, barriera placentare

Fase e tipologia: Reazione di fase I: ossidazione, riduzione, idrolisi Reazione di fase II - legame

Come viene escreto il farmaco: Escrezione biliare, escrezione renale e intestinale, escrezione lattea, escrezione polmonare, escrezione salivare.

Motivi per utilizzare la concentrazione del farmaco nel sangue per valutare i cambiamenti del farmaco nel corpo: (si può prendere in considerazione il disegno di linee) ① La concentrazione nel sito target è generalmente correlata positivamente alla concentrazione del farmaco nel sangue e agli effetti farmacologici; ② Le variazioni della concentrazione del farmaco nel sangue possono riflettere variazioni della concentrazione nel sito bersaglio; ③La concentrazione plasmatica del farmaco può riflettere il modello ADME del sito target; ④ I campioni di sangue sono facili da ottenere e causano pochi danni all'organismo Nota: la concentrazione plasmatica del farmaco si riferisce alla concentrazione del farmaco nel plasma e non è uguale alla concentrazione nel sito target.

curva temporale del farmaco

Volume di distribuzione apparente: quando la distribuzione di un farmaco nell'organismo raggiunge l'equilibrio dinamico, il volume totale richiesto affinché la quantità totale di farmaco venga distribuita in base alla concentrazione del farmaco nel sangue. Vd=A (quantità totale di farmaco nel corpo, mg)/C (concentrazione plasmatica del farmaco, mg/L) Emivita di eliminazione: emivita plasmatica, il tempo necessario affinché la concentrazione plasmatica del farmaco si dimezzi. (una base importante per determinare l’intervallo di dosaggio) Biodisponibilità: si riferisce alla velocità e al grado di assorbimento del farmaco dal sito di somministrazione nella circolazione sistemica. L’area sotto la curva farmaco-tempo riflette la quantità totale di farmaco che raggiunge la circolazione sistemica

Co-somministrazione e interazioni farmacologiche Farmaci combinati: l’utilizzo di due o più farmaci contemporaneamente per trattare una malattia è chiamato farmaco combinato. Interazioni farmacocinetiche: assorbimento, distribuzione, biotrasformazione, escrezione Interazioni farmacodinamiche: sinergia, antagonismo Interazioni in vitro: incompatibilità (quando due o più farmaci vengono utilizzati insieme in vitro, causano direttamente cambiamenti fisici/chimici reciproci, influenzando così l'efficacia del farmaco e causando anche reazioni avverse, chiamate incompatibilità)