心智圖資源庫 有機化學-醛酮醌
這是一個關於醛酮醌的思維導圖,醛、酮和醌是三類具有不同結構和性質的有機化合物,在化學和工業領域有著廣泛的應用。
編輯於2024-01-17 21:26:28이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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醛酮醌
命名
醛酮化學性質
親核加成
HCN
前提:醛,脂肪族甲基酮,8個C以下的環酮可反應
生成α-羥基腈
在酸性條件下可以成羧酸
與NaHSO4
和稀酸或稀鹼共熱返回原來的醛酮
前提:醛,脂肪族甲基酮,8個C以下的環酮可反應
生成α-羥基磺酸鈉(白色沉澱)
與H2O
當羰基上有強吸電子基,偕二醇是穩定結構
與醇
生成半縮醛和縮醛
乾燥的HCL
縮醛在酸催化下水解成原來的醛和醇
酮不和一元醇反應但在無水酸(乾燥對甲苯磺酸)下可以和鄰二醇生成縮酮
縮醛,縮酮:保護羰基(酸性還原回原來的醛醇)
環狀半縮醛(只可以是五、六元環)
與格式試劑
與胺及其衍生物
注意有EZ異構
2,4-二硝基苯肼:羰基試劑(檢驗羰基)
酸性作用下回到原來的醛酮
α-H反應
羥醛縮合
所得的β-羥基醛酮不穩定,加熱變成α,β-不飽和醛酮
分子內羥醛縮合注意形成五、六元環
是α-H掉下來
鹵代反應
鹼性條件下
鹵仿反應
有乙醯基
氧化還原反應
醛的氧化
土倫試劑(所有醛)
費林試劑(只氧化脂肪醛,不氧化芳香醛)
本尼迪特試劑
羰基的還原
催化加氫
無法還原羧酸衍生物
LiAlH4
無法還原烯烴
對水敏感,在水中易爆炸
硼氫化鈉(NaBH4)
無法還原烯烴和羧酸衍生物
克萊門森還原法
Zn-Hg 濃HCl
酸性條件下
黃鳴龍還原法
肼,水,乙二醇,氫氧化鉀
歧化反應(坎尼札羅反應)
不含α-H的醛在濃鹼的作用下歧化得到酸和醇
如果有甲醛則甲醛被氧化
醌
可發生D-A反應
發生1,4加成反應