心智圖資源庫 有機化學-醇
大一有機化學期末複習考點,醇是一類非常重要的有機化合物,在化學、工業和日常生活中有廣泛的應用。
編輯於2024-01-17 20:11:56이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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醇
醇的分類與命名
命名
注意要標記醇羥基的位置 某烯-x-醇 注意EZ異構
分類
醇的分子結構
注意氧的吸電子效應 -OH本身是應該吸電子的(因為氧的電負性大)但是-OH連在苯上是推電子基,因為其共軛效應。
醇的物理性質
氫鍵
烷烴:色散力 鹵代烴:偶極的作用力(靜電的庫倫引力) 醇:氫鍵
溶解度
親水性(有氧的基團 -NH2)
醇的合成法
由烯烴製備
直接水合
烯 水
間接水合
烯 硫酸→產物 水
硼氫化氧化
注意條件(過氧化氫,鹼性條件下)
鹵代烴水解
格氏試劑 環氧乙烷
醇的化學性質
酸鹼性
酸性
與Na反應→醇鈉(實驗室用乙醇除去殘留的Na)
酸性強弱順序:烷烴(推電子基)使電子更靠近H,使其不利於以氫離子形式離去,酸性減弱
鹼性
與酸反應生成yang鹽
用於除去烷烴中的醇
形成yang鹽後C-O更易斷(氧更缺電子,電子偏向氧) 這一般是掉-OH的反應機制(需要酸催化)
酯化反應
體現醇的鹼性(與酸反應)
可與有機酸無機酸反應
C越少的醇或酸,越易酯化反應
HX
條件Lucas試劑:Zncl2的濃鹽酸溶液
鑑定出六個碳以下的伯仲叔醇和芐醇(利用沉澱時間)
機理
伯醇:SN2(無碳正離子中間體)
仲叔醇:SN1(有碳正離子中間體)取代時發生重排
與PX3,PX5,SOcl2
不發生重排
脫水反應
分子內脫水
重排
分子間脫水(伯醇)產物為混合物
威廉孫成醚反應
選擇性更高的獲得非對稱醚
醇 HX→鹵代烴 醇 Na→醇鈉 醇鈉 鹵代烴→醚
氧化反應
高錳酸鉀/重鉻酸鉀
氧化到最後
sarrette試劑:CrO3 吡啶
氧化成醛酮(原理同上)
脫氫反應
Cu催化加熱
鄰二醇的氧化