Galerie de cartes mentales Chimie organique (réactions de substitution)
Connaissance pertinente des réactions de substitution en chimie organique (mise à jour ultérieurement)
Modifié à 2020-05-30 20:52:00Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
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chimie organique
Réaction de substitution
réaction de substitution nucléophile
abréviation
SN
Plus courant sur le carbone saturé
Classification
Réaction de substitution nucléonique à molécule unique
définition
La liaison C-X est d'abord rompue pour générer un ion carbone, puis réagit avec le réactif pour former une liaison C-Y. Cette réaction est appelée réaction nucléophile à molécule unique, enregistrée sous le nom SN1.
étapes de réaction
Dans la première étape, les réactifs subissent un clivage de liaison (ionisation) pour générer des ions carbonium intermédiaires actifs et des gènes sortants ;
Dans la deuxième étape, l’ion carbonium se combine rapidement avec le réactif pour former le produit. La vitesse de réaction globale est uniquement proportionnelle à la concentration des réactifs et n'a rien à voir avec la concentration des réactifs.
Réaction de substitution nucléonique bimoléculaire
définition
La réaction dans laquelle la liaison C-X est rompue et la liaison C-Y se forme simultanément est appelée réaction de substitution nucléophile bimoléculaire, enregistrée sous la forme SN2.
SN2 est un processus coopératif dans lequel les anciennes liaisons sont rompues et de nouvelles liaisons se forment simultanément. La vitesse de réaction est proportionnelle à la fois à la concentration du réactif et à la concentration du réactif.
Avis
Les réactifs qui peuvent générer un carbocation et des groupes partants relativement stables sont sujets à SN1, et les réactifs présentant un faible encombrement stérique de l'atome de carbone central sont sujets à SN2. Si le nucléophile est basique, la réaction de substitution nucléophile s'accompagne souvent d'une réaction d'élimination, et le rapport entre les deux dépend de la structure du réactif, des propriétés du réactif et des conditions de réaction. Une basse température et une faible alcalinité sont bénéfiques à la substitution SN.
réaction de substitution électrophile
Les réactions de substitution électrophile se produisent principalement dans les systèmes aromatiques ou les carbones insaturés riches en électrons. Essentiellement, des groupes électrophiles plus forts attaquent le système électronique négatif et remplacent les groupes électrophiles plus faibles. Il existe des réactions de sulfonation, des réactions de nitration, des réactions d'halogénation, etc.
réaction de substitution homolytique
abréviation
SH
Réaction dans laquelle un radical libre attaque un atome dans une molécule réactive pour produire un produit et un nouveau radical libre. Cette réaction est généralement l’étape de transfert de chaîne d’une réaction en chaîne de radicaux libres. Certains composés organiques subissent une auto-oxydation dans l'air, et le processus est également une substitution homolytique. Par exemple, le benzaldéhyde, le cumène et la tétraline réagissent avec l'oxygène pour générer les peroxydes organiques correspondants.
réaction de substitution aromatique
Réaction de substitution électrophile aromatique
abréviation
MER
processus de réaction
Les hydrocarbures aromatiques peuvent introduire des groupes nitro, des atomes d'halogène, des groupes acide sulfonique, des groupes alkyle ou des groupes acyle sur le cycle aromatique par le biais de réactions de nitration, d'halogénation, de sulfonation, d'alkylation ou d'acylation, respectivement.
Pour les composés comportant des substituants sur le noyau aromatique, le substituant a un effet de positionnement sur l'attaque du réactif. Lorsque les substituants sur le cycle benzénique sont des groupes donneurs d'électrons et des atomes d'halogène, davantage d'électrophiles entrent en positions ortho et para ; lorsque les substituants sont des groupes électroattracteurs, les produits en position méta sont principalement obtenus. De plus, en plus de ces réactions normales, des réactifs peuvent parfois attaquer la position du substituant d'origine et le remplacer. Cette situation est appelée substitution in situ.
Réaction de substitution nucléophile aromatique
abréviation
SNAr
processus de réaction
SNAr nécessite certaines conditions pour procéder. Par exemple, les hydrocarbures aromatiques halogénés ne sont généralement pas sujets au SNAr, mais lorsque l'atome d'halogène est activé par le groupe nitro en position ortho ou para, il est facilement substitué. Les aromatiques halogénés peuvent également être remplacés dans des conditions de base forte. De plus, les sels de diazonium aromatiques deviennent de l'azote moléculaire stable en raison du clivage du groupe partant, ce qui est bénéfique pour la génération de cations phényle et peut également provoquer des réactions similaires à celles du SNl.
distinguer
Réaction dans laquelle des atomes de carbone insaturés dans des molécules organiques sont directement combinés avec d'autres atomes ou groupes atomiques pour former de nouvelles substances. Comparaison des types : du point de vue du type de substance, cela est similaire à une réaction chimique.
exemple
Exemple : Prenons l'exemple de la réaction CH2=CH2 et Br2. Le principe est le suivant : l'une des doubles liaisons en C=C est rompue, et les deux C forment chacun une demi-liaison, qui se combine respectivement avec deux Br. La caractéristique est que les doubles liaisons deviennent des liaisons simples et que l’insaturation devient saturation.