APC膜上の接着分子と共刺激分子は、最初のT細胞上の対応するリガンド分子に可逆的に結合して接着を媒介し、次の特異的結合ステップに備えます。

TCR は pMHC を認識し、CD3 を介してシグナルを伝え、膜上の接着分子の発現量と親和性を高めます。

CD4/CD8 はそれぞれ APC/標的細胞表面 MHC-II/MHC-class I 分子を認識し、結合します。

TCR-CD3複合体および抗原ペプチド/MHC複合体の認識と結合

CD4/CD8 はそれぞれ MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ クラス分子に結合します (MHC 制限)

APC 上の多くの共刺激分子は、T 細胞上の対応する共受容体に結合します

サイトカインはT細胞の完全な活性化を促進します

1. 細胞性免疫を媒介する; 2. サイトカインを分泌してマクロファージを活性化、誘導し、動員する; 3. IL-2 およびその他のサイトカインを産生して、Th1、Th2、CTL およびその他の細胞の活性化および増殖を促進する。オプソニン作用により B 細胞の産生を促進します。作用する Ab は、マクロファージによる病原体の貪食作用をさらに強化します。5 好中球を活性化し、病原体を殺すよう促します。

1. 体液性免疫応答を補助し、2. 過敏性炎症に関与し、過敏症反応および抗寄生虫感染に関与し、B 細胞の活性化と分化に関与し、免疫グロブリンの型変換を調節し、さまざまな種類の Ab を生成します。 。

1. 炎症反応、自己免疫疾患、感染症に関与するサイトカインを分泌します。 2. 走化性は好中球と単球を刺激します。 3. 血管内皮細胞の炎症反応を強化し、局所的な炎症反応を誘導します。

FasL/Fas経路

パーフォリン/グランザイム経路

B 細胞は抗原の BCR 特異的認識を提供し、Igα/Igβ はシグナルを伝達します。

B細胞コレセプターCD19/CD21/CD81シグナル

B細胞表面のCD40は、活性化されたTh細胞表面のCD40Lに結合します。

さまざまな親和性を持つ B 細胞を作成し、BCR の多様性と Ig 産生の多様性をもたらします

体の免疫系は徐々に高親和性の抗体を生成します

体細胞における高頻度の突然変異 → 異なる親和性 BCR を持つ B 細胞の作成

濾胞樹状細胞 → 高親和性 BCR で B 細胞をスクリーニング

抗体の抗原認識特異性は変わりませんが、抗体の種類が変わります

抗原濃度が高く、潜伏期間が長く、抗体は主に IgM です。

抗原濃度は低く、潜伏期間は短く、抗体は主に IgG です。