マインドマップギャラリー 医学 - 適応免疫応答
これは、細胞性免疫、体液性免疫などを含む医学的適応免疫反応に関するマインド マップです。概要は詳細であり、説明は包括的であるため、興味のある友人の学習に役立つことを願っています。
2023-11-26 15:17:43 に編集されました適応免疫反応
細胞性免疫
T細胞によるAgの特異的認識
APC への提出
APC と T 細胞間の相互認識と相互作用
T細胞へのAPCの非特異的結合
APC膜上の接着分子と共刺激分子は、最初のT細胞上の対応するリガンド分子に可逆的に結合して接着を媒介し、次の特異的結合ステップに備えます。
TCR媒介Ag特異的結合(二重認識)
TCR は pMHC を認識し、CD3 を介してシグナルを伝え、膜上の接着分子の発現量と親和性を高めます。
CD4/CD8 はそれぞれ APC/標的細胞表面 MHC-II/MHC-class I 分子を認識し、結合します。
T細胞の活性化、増殖、分化
T細胞の活性化に必須の膜シグナル伝達分子
T細胞活性化のAgシグナル(第一シグナル)
TCR-CD3複合体および抗原ペプチド/MHC複合体の認識と結合
CD4/CD8 はそれぞれ MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ クラス分子に結合します (MHC 制限)
T 細胞活性化のための共刺激シグナル (2 番目のシグナル)
APC 上の多くの共刺激分子は、T 細胞上の対応する共受容体に結合します
T細胞活性化のためのサイトカインシグナル伝達(「第3シグナル」)
サイトカインはT細胞の完全な活性化を促進します
T細胞活性化のための細胞内シグナル伝達経路
CD3、CD4/8、CD28
活性化後の T 細胞のクローン増殖と分化
IL-2: T細胞の増殖と分化に関連する最も重要なサイトカイン
CD4+T細胞はAPC上の抗原ペプチド-MHC-クラスII分子複合体に結合し、活性化されてTh細胞に分化することができます。
CD8+T細胞はAPC上の抗原ペプチド-MHC-クラスI分子複合体に結合し、活性化されてCTL細胞に分化することができます。
T細胞サブセットとその免疫効果
Th細胞
Th1細胞
1. 細胞性免疫を媒介する; 2. サイトカインを分泌してマクロファージを活性化、誘導し、動員する; 3. IL-2 およびその他のサイトカインを産生して、Th1、Th2、CTL およびその他の細胞の活性化および増殖を促進する。オプソニン作用により B 細胞の産生を促進します。作用する Ab は、マクロファージによる病原体の貪食作用をさらに強化します。5 好中球を活性化し、病原体を殺すよう促します。
Th2細胞
1. 体液性免疫応答を補助し、2. 過敏性炎症に関与し、過敏症反応および抗寄生虫感染に関与し、B 細胞の活性化と分化に関与し、免疫グロブリンの型変換を調節し、さまざまな種類の Ab を生成します。 。
Th17細胞
1. 炎症反応、自己免疫疾患、感染症に関与するサイトカインを分泌します。 2. 走化性は好中球と単球を刺激します。 3. 血管内皮細胞の炎症反応を強化し、局所的な炎症反応を誘導します。
CTL細胞
殺人に対する具体的な認識
殺人の継続
死滅メカニズムの経路
FasL/Fas経路
標的細胞膜への不可逆的な損傷
パーフォリン/グランザイム経路
関連する酵素システムを活性化して標的細胞のアポトーシスを仲介します
メモリーT細胞
免疫記憶物質の基礎は、短期の抗原刺激は中枢記憶細胞を誘導し、長期の抗原刺激はエフェクター記憶細胞を誘導します。
体液性免疫
TD-Ag抗原に対するB細胞反応
B細胞によるAgの特異的認識
BCRのVゾーン
B 細胞活性化のための抗原シグナルを提供します (最初のシグナル)
B 細胞は、結合した抗原を内部移行および処理して pMHC-II を形成します。pMHC-II は、Th 活性化を促進し、B 細胞活性化に必要な共刺激シグナル (第 2 シグナル) を提供します。
B細胞活性化の二重シグナル伝達機構
B細胞活性化の最初のシグナル
B 細胞は抗原の BCR 特異的認識を提供し、Igα/Igβ はシグナルを伝達します。
B細胞コレセプターCD19/CD21/CD81シグナル
B細胞活性化の2番目のシグナル
B細胞表面のCD40は、活性化されたTh細胞表面のCD40Lに結合します。
B細胞の増殖と分化
末梢リンパ器官の T 細胞ゾーンと胚中心
胚中心とB細胞の分化
体細胞の高頻度突然変異
さまざまな親和性を持つ B 細胞を作成し、BCR の多様性と Ig 産生の多様性をもたらします
Ab 親和性の成熟
体の免疫系は徐々に高親和性の抗体を生成します
体細胞における高頻度の突然変異 → 異なる親和性 BCR を持つ B 細胞の作成
濾胞樹状細胞 → 高親和性 BCR で B 細胞をスクリーニング
Igのクラス変換
抗体の抗原認識特異性は変わりませんが、抗体の種類が変わります
記憶B細胞の生成
血液に入り、リンパ球の再循環に関与します。
B細胞の一次免疫応答と二次免疫応答
一次免疫反応
抗原濃度が高く、潜伏期間が長く、抗体は主に IgM です。
再び免疫反応が起こる
抗原濃度は低く、潜伏期間は短く、抗体は主に IgG です。
TI-Ag抗原に対するB細胞反応
TI-1抗原に対するB細胞反応
抗原特性: マイトジェン特性; BCR、マイトジェン受容体、低親和性 IgM の生成なし。
TI-2抗原に対するB細胞反応
抗原の特徴: 高い反復構造; 認識特性: BCR; 低親和性 IgM の生成なし;