Galleria mappe mentale Capitolo 8 Preparazioni liquide
Pharmacy Human Health Edition 8a Edizione Fang Liang, un preparato liquido per uso interno/esterno realizzato disperdendo i farmaci in un idoneo mezzo di dispersione.
Modificato alle 2024-01-26 21:13:53Questa è una mappa mentale su una breve storia del tempo. "Una breve storia del tempo" è un'opera scientifica popolare con un'influenza di vasta portata. Non solo introduce i concetti di base della cosmologia e della relatività, ma discute anche dei buchi neri e dell'espansione dell'universo. questioni scientifiche all’avanguardia come l’inflazione e la teoria delle stringhe.
Dopo aver letto "Il coraggio di essere antipatico", "Il coraggio di essere antipatico" è un libro filosofico che vale la pena leggere. Può aiutare le persone a comprendere meglio se stesse, a comprendere gli altri e a trovare modi per ottenere la vera felicità.
"Il coraggio di essere antipatico" non solo analizza le cause profonde di vari problemi nella vita, ma fornisce anche contromisure corrispondenti per aiutare i lettori a comprendere meglio se stessi e le relazioni interpersonali e come applicare la teoria psicologica di Adler nella vita quotidiana.
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Capitolo 8 Preparazioni liquide
Sezione 1: Panoramica
1. Il concetto di preparato liquido - un preparato liquido preparato disperdendo il farmaco in un mezzo di dispersione adatto per uso interno/esterno.
2. Caratteristiche e requisiti di qualità dei preparati liquidi
Caratteristiche
1. Il farmaco è disperso nel mezzo sotto forma di particelle/molecole 2. Molteplici vie di somministrazione 3. Comodo da assumere 4. Riduce l'irritazione
Requisiti di qualità
(1) La fase omogenea è una soluzione limpida; la fase eterogenea è che le particelle del farmaco sono uniformemente disperse; (2) Le preparazioni liquide orali dovrebbero avere un buon aspetto e un gusto adatto per l'uso esterno non dovrebbero essere irritanti; non deve essere utilizzato durante lo stoccaggio e l'uso. Dovrebbe formarsi muffa (4) Il contenitore dell'imballaggio è adatto e facile da trasportare e utilizzare;
3. Classificazione dei preparati liquidi
1. Classificazione per sistemi decentralizzati
1. Preparazione liquida omogenea (il farmaco è disperso in un mezzo di dispersione in uno stato molecolare)
(1) Agente in soluzione a basso peso molecolare
Classificazione
soluzione
Preparazione
1. Metodo di dissoluzione
2. Metodo di diluizione
Liquido aromatico
Concetto: soluzione acquosa satura o quasi satura di droghe aromatiche volatili
Può essere utilizzato come agente aromatizzante, correttore di odori e disperdente
sciroppo
Concetto: una soluzione acquosa concentrata di saccarosio contenente materie prime per la somministrazione orale.
Classificazione
sciroppo semplice
Sciroppo aromatizzato
Sciroppo medicinale
Funzione: trattamento della malattia
Preparazione
metodo di dissoluzione
metodo misto
Agente glicerina
tintura
Lozione
Concetto: Soluzioni concentrate di etanolo di farmaci volatili
(2) Soluzione polimerica (soluzione colloidale idrofila)
Appartiene ad un sistema termodinamicamente stabile
natura
Proprietà di carica dei polimeri
Pressione osmotica del polimero
Viscosità e massa molecolare relativa della soluzione polimerica
Proprietà di coalescenza di soluzioni polimeriche
Salare
flocculazione
coalizzarsi
Gelificabilità
preparazione
2. Preparazioni liquide eterogenee (i farmaci sono dispersi in un mezzo di dispersione allo stato particolato)
(1) Agente sol (soluzione colloidale idrofobica)
Concetto: particelle fini di farmaci solidi vengono disperse in acqua per formare un sistema di dispersione eterogeneo
Proprietà del sole
Proprietà ottiche: effetto Tyndall Proprietà elettriche: struttura a doppio strato di elettroni Proprietà dinamiche: moto browniano Stabilità: sistema termodinamicamente instabile
preparazione
1. Metodo di dispersione
(1) Metodo di dispersione meccanica (2) Metodo di peptizzazione (3) Metodo di dispersione ad ultrasuoni
2. Metodo di condensazione
(2) Sospensione
Concetto: una soluzione eterogenea formata dalla dispersione di farmaci solidi scarsamente solubili sotto forma di particelle in un mezzo di dispersione.
Adatto per la medicina
1. Trasformare i farmaci scarsamente solubili in preparazioni liquide 2. Il dosaggio del farmaco supera la solubilità e non può essere utilizzato sotto forma di soluzione 3. Quando le due soluzioni vengono miscelate, la solubilità del farmaco diminuisce e il farmaco solido precipita 4. Il il farmaco ha un effetto di rilascio prolungato
I farmaci altamente tossici/farmaci a piccole dosi non devono essere trasformati in sospensioni·
Stabilizzatore per sospensioni
agente sospendente
Basso peso molecolare: glicerina, sciroppo
Polimero: metilcellulosa (MC); carbossimetilcellulosa (CMC-Na); idrossipropilcellulosa (HPC)...
D
Flocculante (flocculazione) e deflocculante (defiocculazione)
Metodi per valutare la qualità delle sospensioni—1. Dimensione delle particelle;—2. Rapporto volumetrico di sedimentazione;—3. Grado di flocculazione;—5. Potenziale
(3) Emulsione
Concetto: un sistema di dispersione liquida in fase eterogenea che si forma quando due liquidi immiscibili vengono miscelati e una fase liquida viene dispersa sotto forma di goccioline nell'altra fase liquida.
I componenti comuni di base includono fase acquosa, fase oleosa,
emulsionatore
effetto
1. Ridurre la tensione superficiale
2. Adsorbimento per formare una pellicola di interfaccia attorno alle goccioline di fase disperse
3. Formare una barriera elettrica sulla superficie delle goccioline
4. Aumento della viscosità (anche le sospensioni hanno questo effetto)
tipo
1. Tensioattivo – Principio: formare una pellicola di emulsione a molecola singola
2. Emulsionante polimerico naturale - principio: formazione di un film emulsionante multimolecolare come: (gomma arabica, gomma adragante, fosfolipidi (O/W); colesterolo (W/O))
3. Emulsionatore di particelle solide: angolo <90°, tipo O/O>90°, tipo W/O
4. Co-emulsionante - Funzione: (1) Aumenta la concentrazione dell'emulsione; (2) Aumenta la forza dell'emulsione - Co-emulsionante che aumenta la viscosità della fase acquosa: metilcellulosa (MC) (CMC-Na). ) ; Idrossipropilcellulosa (HPC); Alginato di sodio - Co-emulsionanti che aumentano la viscosità della fase oleosa: alcool cetilico, cera d'api, acido stearico...
Selezione dell'emulsionante
Scegli in base al tipo: tipo O/W (HLB=3-8 tipo W/O (HLB=8-16)
Secondo la via di somministrazione - Emulsione orale (selezionare acacia, Tween, Span...) - Emulsione esterna (selezionare tensioattivo anionico) - Emulsione iniettabile (fosfolipide, F68)
Selezione di emulsionanti misti (nota: gli emulsionanti anionici e cationici non possono essere miscelati)
I principali fattori che influenzano il tipo di emulsione - 1. I fattori più importanti: la natura dell'emulsionante, il valore HLB - 2. Il secondo è la fermezza del film di emulsione, il rapporto volumetrico di fase, la temperatura, il metodo di preparazione;
Il concetto di rapporto volumetrico di fase: il rapporto volumetrico delle fasi olio e acqua; l'intervallo stabile del rapporto volumetrico di fase: 40%—60%;
Stabilità dell'emulsione - 1. Stratificazione (motivo: differenza di densità tra fase dispersa e mezzo di dispersione) - 2. Flocculazione (motivo: elettrolita ed emulsionante ionico in emulsione) - 3. Inversione di fase (motivo: cambiamenti nelle proprietà degli emulsionanti) —— 4. Fusione e rottura ——5
Preparazione - Metodo di preparazione: 1. Metodo di peptizzazione (metodo con colla secca; metodo con colla bagnata); 2. Nuovo metodo con sapone, 3. Metodo di aggiunta alternata a due fasi 4. Metodo meccanico, 5. Preparazione della nanoemulsione 6. Preparazione del composto; emulsione - attrezzatura per la preparazione {dispositivo di emulsionamento con agitazione, omogeneizzatore ad alta pressione, mulino colloidale, emulsionante a ultrasuoni} - metodo di aggiunta dei farmaci {1. Se il farmaco è solubile nella fase oleosa, sciogliere prima il farmaco nell'olio e poi emulsionarlo 2. Se il farmaco è solubile nella fase acquosa, sciogliere prima il farmaco in acqua e poi creare un'emulsione 3. Se il farmaco è insolubile sia in acqua che in fase acquosa, macinare prima il farmaco con una fase liquida ad alta affinità; , e poi trasformarlo in un'emulsione}.
Valutazione della qualità 1. Dimensione del microdiametro; 2. Fenomeno di stratificazione 3. Velocità di fusione delle gocce di emulsione 4. Determinazione della costante di stabilità;
Classificazione
Emulsione ordinaria: 1-100um Submicroemulsione: 0,1-1,0um Nanoemulsione: <100nm
2. Classificazione per via di somministrazione
La differenza tra colla idrofila e colla idrofobica
Funzioni dello sciroppo semplice e dello sciroppo aromatizzato:
Fornire la preparazione di sciroppi medicati
Pretenzioso
agente sospendente