Os cloroplastos das plantas superiores se desenvolvem a partir de proplastídeos. Quando o meristema apical do caule forma o primórdio da folha, a membrana interna na membrana de dupla camada do proplasto é dobrada em vários lugares e se estende para dentro da matriz, se expande e gradualmente se organiza em folhas sob a luz e se separa da membrana interna para formam tilacóides e sintetizam clorofila ao mesmo tempo, permitindo que os proplastídeos se desenvolvam em cloroplastos.

Os cloroplastos das plantas superiores são em sua maioria planos e de formato oval. O tamanho e o número de cloroplastos em cada célula variam dependendo da espécie da planta, tipo de tecido e estágio de desenvolvimento. Existem cerca de 20 a centenas de cloroplastos em uma célula do mesofilo, que têm de 3 a 6 μm de comprimento e 2 a 3 μm de espessura.

Os cloroplastos nas células do mesofilo são distribuídos principalmente próximo à membrana plasmática em contato com o ar. Os cloroplastos geralmente não são vistos adjacentes às células não verdes (como células epidérmicas e células do feixe vascular). Tal distribuição favorece a interação entre os cloroplastos e o mundo exterior.

Movimento com circulação protoplasmática

Move-se com a direção e intensidade da luz. Sob luz fraca, o lado plano do cloroplasto fica voltado para a luz; sob luz forte, o lado plano do cloroplasto fica paralelo à direção da luz.

Consiste em duas camadas de filmes unitários, com uma distância de 5 a 10 nm entre os dois filmes. Não há clorofila na membrana e sua principal função é controlar a entrada e saída de substâncias e manter o microambiente para a fotossíntese.

A matriz pode realizar uma variedade de reações bioquímicas complexas, incluindo todos os sistemas enzimáticos que reduzem CO2 (Rubisco 1,5-ribulose bifosfato carboxilase/oxigenase) e sintetizam amido - o local de assimilação de carbono contém aminoácidos, proteínas e DNA, RNA, enzimas que reduzem nitrito e sulfato, e os substratos e produtos envolvidos nessas reações - N sítio metabólico lipídios (glicolipídios, fosfolipídios, sulfatídeos), tetrapirróis (clorofilas, citocromos) e terpenos Substâncias como carotenóides e álcoois foliares e suas enzimas de síntese e degradação - locais metabólicos para lipídios, pigmentos, etc.

A matriz é o reservatório de armazenamento de amido, lipídios, etc.

Os tilacóides estromais, também conhecidos como lamelas estromais, esticam-se no estroma e não se sobrepõem.

Grana tilacóides, ou grana lamelas, podem ser eles próprios ou se sobrepor aos tilacóides do estroma para formar grana.

Complexo proteico na membrana tilacóide. Complexo proteico: um complexo composto por múltiplas subunidades e múltiplos componentes. Existem quatro categorias principais: fotossistema I (PSI), fotossistema II (PSII), complexo Cytb6/f e complexo ATPase (ATPase).

É a reação inicial da fotossíntese, que inclui o processo específico de absorção, transmissão e conversão de energia luminosa em energia elétrica.

A formação de estados excitados geralmente faz com que as moléculas de pigmento estejam no estado de energia mais baixo

O destino dos estados excitados

Emite fluorescência e fosforescência

1. O pigmento central: um pequeno número de moléculas de clorofila a, que podem absorver luz e serem excitadas após absorver a luz para liberar um elétron de alta energia e sofrer uma reação fotoquímica.

2. Pigmentos concentradores de luz: A maioria das moléculas de pigmento absorve apenas a energia luminosa e não causa reações fotoquímicas. Elas apenas transmitem a energia luminosa absorvida ao pigmento central, também chamado de pigmentos antena.

Dois sistemas de luz

A composição e função dos transmissores de elétrons fotossintéticos

sistema de luz

Transferência de elétrons e transferência de prótons

conceito

Caminho

O processo pelo qual as plantas usam NADPH e ATP formados em reações de luz para converter CO2 em carboidratos estáveis ​​é chamado de assimilação de CO2 ou assimilação de carbono.

Um ciclo de Calvin (também chamado de via C3): É o mais básico e comum, e somente esta via pode produzir carboidratos.

Via B C4

C Via do metabolismo ácido das crassuláceas (CAM)

Ambas as vias C4 e CAM são formas auxiliares da via C3. Elas só podem servir para fixar, mover e concentrar CO2.