Mindmap-Galerie Organische Chemie (Substitutionsreaktionen)
Relevante Kenntnisse über Substitutionsreaktionen in der organischen Chemie (später aktualisiert)
Bearbeitet um 2020-05-30 20:52:00Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
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Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
organische Chemie
Substitutionsreaktion
nukleophile Substitutionsreaktion
Abkürzung
SN
Häufiger bei gesättigtem Kohlenstoff
Einstufung
Nukleonische Substitutionsreaktion eines einzelnen Moleküls
Definition
Die C-X-Bindung wird zunächst aufgebrochen, um ein Kohlenstoffion zu erzeugen, und reagiert dann mit dem Reagens unter Bildung einer C-Y-Bindung. Diese Reaktion wird als nukleophile Einzelmolekülreaktion bezeichnet und als SN1 bezeichnet.
Reaktionsschritte
Im ersten Schritt werden die Reaktanten einer Bindungsspaltung (Ionisierung) unterzogen, um aktive intermediäre Carboniumionen und Abgangsgene zu erzeugen.
Im zweiten Schritt verbindet sich das Carboniumion schnell mit dem Reagenz und bildet das Produkt. Die Gesamtreaktionsgeschwindigkeit ist nur proportional zur Konzentration der Reaktanten und hat nichts mit der Konzentration der Reagenzien zu tun.
Bimolekulare nukleonische Substitutionsreaktion
Definition
Die Reaktion, bei der die C-X-Bindung aufgebrochen und gleichzeitig die C-Y-Bindung gebildet wird, wird als bimolekulare nukleophile Substitutionsreaktion bezeichnet und als SN2 aufgezeichnet.
SN2 ist ein kooperativer Prozess, bei dem gleichzeitig alte Bindungen aufgebrochen und neue Bindungen gebildet werden. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist proportional sowohl zur Reaktantenkonzentration als auch zur Reagenzienkonzentration.
Beachten
Reaktanten, die relativ stabile Carbokationen und Abgangsgruppen erzeugen können, sind anfällig für SN1, und Reaktanten mit geringer sterischer Hinderung des zentralen Kohlenstoffatoms sind anfällig für SN2. Wenn das Nukleophil basisch ist, wird die nukleophile Substitutionsreaktion oft von einer Eliminierungsreaktion begleitet, und das Verhältnis der beiden hängt von der Struktur des Reaktanten, den Eigenschaften des Reagens und den Reaktionsbedingungen ab. Niedrige Temperaturen und schwache Alkalität begünstigen die SN-Substitution.
elektrophile Substitutionsreaktion
Elektrophile Substitutionsreaktionen treten hauptsächlich in aromatischen Systemen oder elektronenreichen ungesättigten Kohlenstoffen auf. Im Wesentlichen greifen stärkere elektrophile Gruppen das negative Elektronensystem an und ersetzen schwächere elektrophile Gruppen. Es gibt Sulfonierungsreaktionen, Nitrierungsreaktionen, Halogenierungsreaktionen usw.
homolytische Substitutionsreaktion
Abkürzung
Sch
Eine Reaktion, bei der ein freies Radikal ein Atom in einem Reaktantenmolekül angreift, um ein Produkt und ein neues freies Radikal zu erzeugen. Diese Reaktion ist normalerweise der Kettenübertragungsschritt einer Kettenreaktion freier Radikale. Einige organische Verbindungen unterliegen einer Autooxidation in der Luft, und der Prozess ist auch eine homolytische Substitution. Beispielsweise reagieren Benzaldehyd, Cumol und Tetralin mit Sauerstoff, um entsprechende organische Peroxide zu erzeugen.
aromatische Substitutionsreaktion
Aromatische elektrophile Substitutionsreaktion
Abkürzung
Anbraten
Reaktionsprozess
Aromatische Kohlenwasserstoffe können durch Nitrierungs-, Halogenierungs-, Sulfonierungs-, Alkylierungs- oder Acylierungsreaktionen Nitrogruppen, Halogenatome, Sulfonsäuregruppen, Alkylgruppen oder Acylgruppen einführen.
Bei Verbindungen mit Substituenten am aromatischen Ring hat der Substituent eine positionierende Wirkung auf den Angriff des Reagenzes. Wenn die Substituenten am Benzolring elektronenspendende Gruppen und Halogenatome sind, treten mehr Elektrophile in die ortho- und para-Position ein; wenn es sich bei den Substituenten um elektronenziehende Gruppen handelt, werden hauptsächlich Produkte in meta-Position erhalten. Zusätzlich zu diesen normalen Reaktionen können manchmal Reagenzien die Position des ursprünglichen Substituenten angreifen und ihn ersetzen. Diese Situation wird als In-situ-Substitution bezeichnet.
Aromatische nukleophile Substitutionsreaktion
Abkürzung
SNAr
Reaktionsprozess
SNAr erfordert bestimmte Bedingungen, um fortzufahren. Beispielsweise neigen halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe im Allgemeinen nicht zu SNAr, aber wenn das Halogenatom durch die Nitrogruppe in ortho- oder para-Position aktiviert wird, kann es leicht substituiert werden. Unter stark basischen Bedingungen können auch halogenierte Aromaten substituiert werden. Darüber hinaus werden aromatische Diazoniumsalze durch die Abspaltung der Abgangsgruppe zu stabilem molekularem Stickstoff, was sich günstig auf die Bildung von Phenylkationen auswirkt und auch SNl-ähnliche Reaktionen hervorrufen kann.
unterscheiden
Eine Reaktion, bei der ungesättigte Kohlenstoffatome in organischen Molekülen direkt mit anderen Atomen oder Atomgruppen zu neuen Substanzen verbunden werden. Typenvergleich: Aus Sicht der Substanzart ähnelt es einer chemischen Reaktion.
Beispiel
Beispiel: Nehmen Sie als Beispiel die Reaktion von CH2=CH2 und Br2. Das Prinzip ist: Eine der Doppelbindungen in C=C wird gebrochen und die beiden Cs bilden jeweils eine Halbbindung, die jeweils mit zwei Br kombiniert wird. Das Merkmal ist, dass Doppelbindungen zu Einfachbindungen werden und Ungesättigtheit zu Sättigung wird.