マインドマップギャラリー 有機化学 有機化学マインドマップ
これは、炭化水素、有機反応の種類と反応機構、立体異性、 構造異性など
これはバクテリアに関するマインドマップであり、その主な内容には、概要、形態、種類、構造、生殖、分布、アプリケーション、および拡張が含まれます。概要は包括的で綿密で、レビュー資料として適しています。
これは、植物の無性生殖に関するマインドマップであり、その主な内容には、概念、胞子の生殖、栄養生殖、組織培養、芽が含まれます。概要は包括的で綿密で、レビュー資料として適しています。
これは、動物の生殖発達に関するマインドマップであり、その主な内容には、昆虫、カエル、鳥、性的生殖、無性生殖が含まれます。概要は包括的で綿密で、レビュー資料として適しています。
鏡像異性
有機化学-フェノール
有機化学 - 複素環化合物とアルカロイド
有機化学 - カルボン酸とその誘導体
有機化学 - エーテル
有機化学 - アルデヒドとケトキノン
有機化学 - 窒素化合物
有機化学 - アルコール
アルキン反応
求核置換と脱離
有機化学
炭化水素
炭化水素は炭素と水素のみの化合物です。
さまざまな種類の式
経験的公式
分子式
構造式
表示された式
骨格式
3D表示式
相同系列
同族系列と呼ばれる、関連する有機化合物のクラス。
官能基
各相同系列内のすべての化合物は、特定の原子または原子のグループを持つ分子で構成されます。
アルカン
アルケン
ハロゲノアルカン
アルコール
アルデヒド
ケトン
カルボン酸
エステル
アミン
ニトリル
有機分子内の結合
単一共有結合はシグマ結合として知られています
シグマ結合の電子対は、電子を共有する 2 つの原子の原子核間の空間領域にあります。
単結合: 1 シグマ 1 パイ
二重結合: 1 シグマ 1 パイ
三重結合: 1 シグマ 2 パイ
有機化合物の命名
各名前の語幹は、化合物の 1 分子の最長鎖に炭素原子が何個あるかを示します。
側鎖または官能基の位置: 名前内で可能な限り最小の n 番号を生成する端から始まります。
名前の前にジ (2)、トリ (3)、またはテトラ (4) を挿入して、同じアルキル基の数を示します。
名前をアルファベット順にリストする
官能基の位置を示すために、必要に応じて番号体系を使用します。
構造異性
分子式は同じだが構造式が異なる化合物。
位置異性
官能基異性
鎖異性
立体異性
分子が互いに結合した同じ原子を持つが、空間内の原子の配置が異なる化合物。
幾何異性
C=C二重結合の周りに自由回転はありません
構造を持つ不飽和化合物は幾何学的（シス/トランス）タイプの異性を持ちます。
光学異性
分子に 4 つの異なる原子または原子団に結合した炭素原子が含まれている場合、エナンチオマーと呼ばれる 2 つの光学異性体が形成されることがあります。
4 つの異なる基が結合した炭素原子は、分子のキラル中心と呼ばれます。
有機反応の種類と反応機構
均質分裂
不均一核分裂
3種類のカルボカチオン
第一級カルボカチオン
第二級カルボカチオン
第三級カルボカチオン
求電子試薬
電子欠損
求核試薬
電子が豊富な種、それらは負または部分的に負の電荷を帯びます
付加反応
2つ以上の分子から単一の生成物を形成すること
触媒：リン酸
オレンジ色の臭素水は、化合物の C=C 結合をテストするために使用されます。臭素水が不飽和の場合、臭素水は脱色されます。
置換反応
1 つの原子または原子グループを別の原子に置き換えること。
加水分解
水による分子の分解
酸化
反応前後の酸素原子の数
削減
反応前の水素原子の数
アルケンへの求電子付加のメカニズム
冷希酸性マグナ酸塩溶液
薄紫色の溶液が無色に変わります（二重結合が開いた状態）
高温の濃縮酸性マンガン酸塩溶液
炭素原子が 2 つの水素原子と結合すると、酸化されて CO2 と水になります。
炭素原子が 1 つのアルキル基と水素に結合すると、アルデヒドが形成されます。
炭素原子が2つのアルキル基に結合すると、ケトンが形成されます。
付加重合
ポリエチレンプラスチックの廃棄
非生分解性のものもあります
ポリ廃棄物を燃やすと、酸性塩化水素ガスが発生し、有毒化合物が発生します（リサイクル）。
フリーラジカル置換
アルコール、エステル、カルボン酸
カルボニル化合物
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