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マインドマップギャラリー有機化学 - 窒素化合物

有機化学 - 窒素化合物

有機化学の最終復習、ニトロ化合物についてのまとめ、アミン化合物、アミン、アミドなどの化学的性質皆さんのお役に立てれば幸いです。

2024-01-17 21:26:05 に編集されました

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窒素含有化合物

ニトロ化合物

化学的特性

還元反応は-NH2となる

Fe/HCl (固有)

LiAlH4

化合物の酸性度に対するニトロ基の影響

α-Hを持つニトロ化合物は酸性です

アミン化合物

アミンの分類

第四級アミン

アミンの命名

第一級アミン

アルコールっぽい

二級アミンおじさん

エーテルに似たもの

第四級アミン

イオン

アミンの化学的性質

塩基性 (N の孤立電子対)

水溶液中の脂肪族アミンのアルカリ度を測定します。

溶解度に注意してください

アルキル化反応

アシル化

酸ハロゲン化物無水物

アルカリ還元還元（アミノ基を保護）

ヒンスバーグ反応

アルカリ条件下ではベンゼンスルホン酸と反応してスルホンアミドを形成します。

第一級アミン：沈殿、アルカリ可溶

第二級アミン：沈殿物はアルカリに不溶

第三級アミン：非反応性、油水成層、アルカリ不溶、酸可溶

亜硝酸と反応する

第一級アミン（ジアゾニウム塩を得るために）

脂肪族ジアゾニウム塩: 低温で分解して N2 を放出します。

芳香族ジアゾニウム塩: >5℃でN2を放出

第二級アミン

低分子量：黄色のオイル

分子量が大きい：黄色固体

第三級アミン

脂肪族：水溶性塩

芳香族: 置換され、緑色の固体が得られます。

ベンゼンの置換

ハロゲン化

トリハロ

アシル化に続いてモノハロゲン化

硝化

濃硫酸濃硝酸

スルホン化

対位法置換（逆方向）

ジアゾ化合物およびアゾ化合物

ジアゾ化合物

準備：亜硝酸ナトリウム塩酸

非常に活気があり、簡単に交換できます

H2O

イクエックス

エタノール/リン酸→ベンゼン

アゾ化合物

調製: ジアゾ化合物、フェノール/芳香族アミン

アミド

化学的特性

酸性

ホフマン分解反応 (C が 1 つ減ります)

Br2NaOH

第一級アミド

尿素

CO2・2NH3→尿素・H2O

ビウレットの形成