Galleria mappe mentale Capitolo 10 Composti contenenti azoto
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Modificato alle 2023-10-24 10:51:31Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Capitolo 10 Composti contenenti azoto
Composti nitro
struttura
Due legami azoto-ossigeno
doppio legame
Chiave di allocazione
La stessa lunghezza (coniugato P-π)
natura
fisica
Insolubile in acqua, solubile in solventi organici e acido solforico concentrato
densità maggiore di 1
Polynitro è profumato
Si decompone facilmente ed esplode se riscaldato
tossicità
Chimico
reazione di riduzione
alifatico
Litio alluminio idruro, acido cloridrico metallico, idrogenazione catalitica
Ammine primarie alifatiche
aromatico
riduzione della singola molecola
Metallo (Zn) Acido cloridrico
ammina
Acido
Gli alifatici hanno tautomerismo
Solo con α-H
interconversione in forma enolica
Effetto sulla posizione orto-para dell'anello aromatico
Il gruppo Nitro assorbe gli elettroni e si attiva
Ma se si trova nella posizione meta dell'atomo di alogeno, ha solo un effetto di induzione e ha un impatto minimo.
Effetto sull'acidità fenolica
Migliorare
ammina
nome
Indicare il numero di gruppi idrocarburici
Metti i gruppi migliori in seguito secondo le "regole dell'ordine"
Gruppo amminico complesso amminico come sostituente
Gli ammonii quaternari vengono nominati ponendo l'anione e il sostituente prima di "ammonio"
struttura
Piramide, ibridazione disuguale SP3
natura
fisica
Il livello basso e quello intermedio sono liquidi, solubili in acqua e hanno un odore sgradevole.
Quelli avanzati sono solidi e quelli aromatici sono più tossici.
I punti di ebollizione sono più alti degli idrocarburi e inferiori degli alcoli a causa dei legami idrogeno
Chimico
alcalino
La coppia solitaria di elettroni sull'azoto accetta un protone
Il legame dell'ammonio quaternario è basico quanto gli alcali caustici
Fattori influenzanti
Il gruppo R dona elettroni per migliorare la basicità
Solvatazione degli ioni ammonio
Più forte* è più forte
ostacolo sterico
Alchilazione
Reagisce con gli idrocarburi alogenati, l'idrogeno sull'azoto è sostituito da un gruppo alchilico
Sostituzione nucleofila degli idrocarburi alogenati
Le ammine grasse sono più nucleofile e gli idrocarburi aromatici generalmente non reagiscono
Acilazione e solfonilazione
Acilazione
Aminolisi dei derivati dell'acido carbossilico
Gruppo amminico protetto
Reagisce con cloruri acidi, anidridi acide ed esteri per formare ammidi
Le ammine terziarie non hanno atomi di idrogeno e non reagiscono.
Reazione di Hinsberg
Identificazione, separazione e purificazione
Reagisce con il p-toluensolfonil cloruro in condizioni alcaline per formare sulfonammide
Ammine primarie
Solubile in soluzione alcalina
L'H su N è influenzato dal forte ritiro di elettroni del gruppo solfonile
Ammina secondaria
Produrre precipitato bianco
Precipita la sulfonammide
Ammina terziaria
Nessuna reazione, olio e acqua si stratificano
Reagisce con l'acido nitroso
alifatico
Ammine primarie
La reazione produce azoto e una miscela instabile, priva di significato
Zhong
N-nitrosodialchilamina (olio giallo)
zio
Il nitrito solubile in acqua, facilmente idrolizzato, reagisce con alcali forti per formare ammine terziarie
aromatico
zio
La reazione a bassa temperatura (0-5℃) genera sale di diazonio
Idrolizza in fenolo a temperatura ambiente
L'unico modo per preparare il fenolo
Zhong
N-nitrosodifenilammina (solido giallo)
zio
La sostituzione elettrofila introduce il gruppo nitroso
p-Nitroso-N,N-dimetilanilina (solido verde erba)
Sostituzione elettrofila sull'anello benzenico (198)
Aminoattivazione
Alogenato
Tribromoanilina
Simile al tribromofenolo (precipitato bianco)
Nitrificazione
Sciogliere in acido solforico concentrato per ottenere idrogeno solfato, quindi nitrato per ottenere il prodotto m-nitro, che viene poi idrolizzato.
solfonazione
Reagire prima con acido solforico concentrato per formare idrogeno solfato di anilina, che viene quindi riscaldato e disidratato.
Ossidazione
Ossidato con acqua ossigenata o perossiacido
alifatico
Ammine primarie
Ossime di aldeidi e chetoni (197)
Zhong
Derivati dell'idrossilammina
zio
Ossido di ammina terziaria
Gli aromatici si ossidano facilmente e i prodotti sono più complessi
Diazo e azo composti (220)
Diazo
[N≡N]
Si decompone in fenolo e azoto a temperatura ambiente
Sostituzione dell'alogeno ad alogenuri di rame
Sostituzione dello iodio con ioduro di potassio
Deaminazione di H3PO2/C2H5OH/NaBH4
Azo
N=N
I sali di diazonio si formano per condensazione con fenoli o ammine aromatiche, reazioni di accoppiamento (reazioni di accoppiamento)
Il prodotto para è il prodotto principale (impedimento sterico)
Ammide
struttura
I gruppi acilici e amminici sono direttamente collegati e coniugati
natura
fisica
Ad eccezione della formammide, che è liquida a temperatura ambiente, il resto sono cristalli bianchi.
Il legame idrogeno ha un punto di fusione e di ebollizione più elevato rispetto all'acido carbossilico
Le ammidi inferiori sono facilmente solubili in acqua, mentre gli aromatici sono insolubili o leggermente solubili.
Chimico
Acidità e alcalinità
Quando la base coniugata si indebolisce, si avvicina alla neutralità
Degrado di Hofmann
Preparazione di ammine primarie con un carbonio in meno
Quando un'ammide con un gruppo amminico primario viene trattata con una soluzione alcalina di bromo, si forma un'ammina primaria con un atomo di carbonio in meno rispetto all'ammide.