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Galerie de cartes mentales Classification médicale de l'épilepsie

Classification médicale de l'épilepsie

Il s'agit d'un article sur la classification de l'épilepsie médicale. Les points clés de la classification de l'épilepsie sont clairs en un coup d'œil. Les amis intéressés peuvent s'y référer !

Modifié à 2023-11-16 22:00:21

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Classification de l'épilepsie

1||| Classification des crises d'épilepsie

crises paroxystiques partielles

Trouble inconscient de crise partielle simple

crise motrice partielle

Attaque de Jackson : le mouvement anormal commence localement et se déplace le long de la zone motrice du cortex cérébral. Les manifestations cliniques sont extraites des doigts, du poignet, de l'avant-bras, du coude, de l'épaule, du coin de la bouche et du visage et se développent progressivement. L'attaque de Jackson.

Les patients présentant des crises motrices partielles sévères peuvent se retrouver avec une paralysie transitoire (dissolvante en une demi-heure à 36 heures) des membres, appelée paralysie de Todd.

Crises rotatoires, crises posturales, crises articulatoires

crise sensorielle partielle

Somatosensoriel, sensation particulière, vertiges

crise autonome

Teint pâle, rouge, polydipsie, etc.

épisode psychotique

Troubles de la mémoire, délires, troubles émotionnels, etc.

Crises partielles complexes - épilepsie du lobe temporal

trouble de la conscience

Généralement confusion, rarement perte de conscience

Troubles de la conscience et automatismes

L'aura commence par des anomalies abdominales durant 1 à 3 minutes.

Troubles de la conscience et symptômes moteurs

Crises partielles suivies de crises généralisées

Crise de grand mal généralisée : lésions cérébrales bilatérales, perte de conscience

Crises tonico-cloniques généralisées GTCS

Caractéristiques cliniques

Perte de conscience, myoclonies suite à une tonicité bilatérale

Électroencéphalogramme typique

La phase tonique commence par un rythme pointe-onde augmentant progressivement de 10 fois/seconde, puis la fréquence continue de diminuer et l'amplitude continue d'augmenter. Au cours de la phase clonique, des ondes lentes diffuses avec des pointes intermittentes apparaissent à la fin. de convulsion, il existe une suppression électroencéphalographique évidente.

Versement

phase cataleptique

Contraction continue des muscles squelettiques dans tout le corps, 10-20S

phase clonique

Contractions musculaires alternées, 30-60S

stade avancé de l'attaque

Bref spasme des muscles principalement du visage et du masséter, récupération progressive de la conscience, 5 à 15 minutes

crise tonique

Observées chez les enfants présentant des lésions cérébrales diffuses, des chutes violentes peuvent être observées, durant plusieurs à dizaines de secondes, et l'EEG montre des ondes polyspike explosives.

crises cloniques

Fréquent chez le nourrisson et le jeune enfant, caractérisé par des à-coups cloniques répétitifs accompagnés d'une perte de conscience, durant 1 à plusieurs minutes, l'EEG manque de spécificité

crise atonique

sous-thème

absence épileptique

crise d'absence typique

L'apparition de la maladie chez les enfants se termine à l'adolescence, avec 5 à 10 secondes de perte de conscience et d'interruption des mouvements, plusieurs crises par jour, un réveil immédiat et une incapacité à se souvenir. Complexes pointe-lent 3HZ à symétrie bilatérale EEG

Absence de concentration atypique

Plus lent, plus fréquent chez les enfants présentant des lésions cérébrales diffuses. L'EEG montre un complexe pointe-lent de 2 à 2,5 Hz

crises myocloniques

Contractions musculaires rapides et brèves, semblables à des chocs électriques, qui peuvent survenir à tout âge. Les changements EEG typiques sont des complexes épineux-lents

2||| Classification de l'épilepsie ou du syndrome épileptique

liés aux pièces

Épilepsie bénigne de l'enfant BECTS avec pointes centro-temporales

Apparition entre 3 et 13 ans, avec un pic entre 9 et 10 ans, plus fréquente chez les garçons, principalement la nuit, activée par le sommeil ;

L'attaque se manifeste par une brève attaque motrice sur un côté du visage ou de la bouche, souvent accompagnée de symptômes somatosensoriels, et peut être secondaire au GTCS, la fréquence des attaques est clairsemée ;

L'activité de fond de l'EEG est normale, avec des pics de forte amplitude et des ondes lentes dans la région centre-temporale. La plupart des patients se rétablissent spontanément au cours de l'adolescence.

Épilepsie bénigne de l'enfant avec écoulements paroxystiques dans la région occipitale

épilepsie en lecture primaire

épilepsie symptomatique

Épilepsie du lobe temporal TLE

Apparues dans l'enfance et l'adolescence, 40 % ont des antécédents de convulsions fébriles

Convulsions de l'amygdale hippocampique (médiale) et épilepsie du lobe temporal latéral

Manifestation : crise partielle simple (symptômes autonomes, mentaux, olfactifs, auditifs) ;

Crise partielle complexe (automatisme digestif)·Durée > 1 min, incapacité à s'en souvenir par la suite·Pointes EEG unilatérales ou bilatérales du lobe temporal

Épilepsie du lobe frontal, épilepsie du lobe pariétal, épilepsie du lobe occipital

Syndrome d'épilepsie déclenchant spécial

Épileptique chronique progressive partielle persistante chez l'enfant

exhaustivité

convulsions néonatales familiales bénignes, convulsions néonatales bénignes, épilepsie myoclonique infantile bénigne

épilepsie d'absence chez l'enfant CAE

L'incidence maximale se situe entre 6 et 7 ans. Elle est plus fréquente chez les filles. Il existe une tendance génétique évidente et se manifeste par des crises d'absence fréquentes.

L'activité de fond de l'EEG est normale, mais une hyperventilation bilatérale symétrique à ondes lentes et pointes de 3 Hz est facilement induite.

Le valproate de sodium et la lamotrigine ont de bons effets et un bon pronostic. La plupart d'entre eux guérissent.

épilepsie d'absence juvénile

Épilepsie myoclonique juvénile JME

L'incidence maximale se situe entre 8 et 18 ans

Elle se manifeste par des contractions cloniques des membres, qui peuvent être associées à des GTCS et à des crises d'absence et présentent une photosensibilité.

Bonne réponse aux médicaments antiépileptiques, rechute facile après l'arrêt du médicament

Épilepsie tonico-clonique généralisée au réveil