Galería de mapas mentales Método de investigación estructural de química medicinal natural configuración absoluta
Este es un mapa mental sobre el método de investigación de la estructura de la química medicinal natural: la configuración absoluta se refiere a la estructura tridimensional de un compuesto, incluida la orientación del centro quiral y el eje quiral.
Editado a las 2024-01-16 20:29:19,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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método de investigación estructural
configuración absoluta
Cómo determinar la configuración absoluta
espectroscopia quiral
Espectro de rotación óptica (ORD)
Dicroísmo circular (CD)
Método de RMN (síntesis quiral)
Efecto de blindaje diamagnético del anillo aromático.
Efecto de cambio de glucósido
Método de difracción de monocristal de rayos X.
método químico
óptica quiral
principio: Rotación óptica: cuando la luz polarizada circularmente hacia la izquierda y la luz polarizada circularmente hacia la derecha que forman la luz polarizada plana pasan a través de sustancias quirales, sus planos de polarización giran debido a sus diferentes índices de refracción (o diferentes velocidades de propagación). Dicroísmo circular: Fenómeno causado por los diferentes coeficientes de absorción de la polarización circular izquierda y la polarización circular derecha en sustancias quirales. Cuando se irradia con diferentes longitudes de onda, la rotación óptica y el dicroísmo circular son diferentes.
Rotación óptica: • Rotación óptica específica: [α]λt = α/c. yo • Rotación específica de molécula: [φ] = [α]λt. m/100 α: rotación óptica c: Concentración (g/mL) l: Longitud de la piscina de absorción (dm) M: peso molecular
Dicroísmo circular: • Diferencia del coeficiente de absorción: Δε = θ/33 × /c. yo • Elipticidad molar: [θ] ≈ 3300Δε θ: ángulo de elipse medido
Curva ORD: curva [φ]×10-2-λ
Curva CD: curva [θ]×10-2-λ
espectro ORD
Tipo plano: positivo, negativo
Tipo efecto algodón: tipo simple: solo aparece un pico y valle; tipo complejo: más de dos picos y valles;
Juicio del efecto del algodón: onda larga → dirección de onda corta, primero el pico y luego el valle, positivo; onda larga → dirección de la onda corta, primero el valle y luego el pico, negativo;
Espectro CD: positivo: pico; negativo: valle;
Método quiral del excitón del espectro CD: Quiralidad positiva del excitón: la dirección de la onda larga es el efecto del algodón; la transición electrónica es en el sentido de las agujas del reloj; Quiralidad negativa del excitón: la dirección de onda larga es -El efecto del algodón es la transición electrónica hacia la izquierda;
Ritmo de ocho zonas del espectro ORD y CD
El principio de medición de ORD y CD.
Compuestos con cromóforos que rodean el centro quiral. Los centros quirales pueden mejorar la sensibilidad. Cuanto más cerca del cromóforo, mayor es la influencia
Ley del Octavo Distrito
Reglas empíricas resumidas del espectro ORD y el espectro CD Hay muchos factores empíricos y existe un gran error entre los resultados de medición teóricos y reales.
El ámbito de aplicación de la ley de ocho zonas
Grupo cetona, doble enlace conjugado, cetona insaturada, lactona, compuesto nitro Compuestos que pueden convertirse químicamente en los grupos anteriores.
Aplicación de la regla de las ocho zonas: ORD y CD de cetonas saturadas
Los planos A, B y C son perpendiculares entre sí: • El plano A es el plano a lo largo del eje del enlace C=O • El enlace que conecta C=O está en el plano B • División del plano C C=O son las particiones delantera y trasera • La posición β C y sus sustituyentes deben estar por encima del plano B • C en la posición γ y sus sustituyentes deben estar en el plano A
Asegúrese de considerar las conformaciones dominantes. Generalmente, sólo es necesario considerar la partición trasera. Los grupos en los planos A y B contribuyen con 0 a la actividad óptica.
Determinación por RMN de la configuración absoluta (síntesis quiral)
Método de RMN que utiliza el efecto de blindaje diamagnético de anillos aromáticos.
método mosher Método Mosher modificado MPA y otros métodos de reactivos quirales AMA
El principio del método Mosher clásico: los alcoholes secundarios (aminas primarias) forman ésteres de Mosher con (R), (S)-MTPA respectivamente; compare el 1H-NMR (o 19F-NMR) de (R), (S)-MTPA; ésteres; obtenga Δδ (Δδ = δS-δR); el símbolo Δδ determina la configuración absoluta;
Método de RMN que utiliza el efecto de cambio de glucósido.
Método 4-O-benzoilglucopiranósido Método de fucofuranósido