Galeria de mapas mentais Mapa Mental sobre Diabetes Infantil
Este é um mapa mental sobre diabetes em crianças. O diabetes é um distúrbio metabólico de açúcar, gordura e proteína causado pela absoluta falta ou insuficiência de secreção de insulina.
Editado em 2023-11-10 21:13:27Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
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diabetes infantil
Visão geral
É um distúrbio do metabolismo de açúcar, gordura e proteínas causado pela absoluta falta ou deficiência de secreção de insulina. É dividido em primário e secundário.
Tipos
diabetes primário
Diabetes tipo 1 IDDM: diabetes mellitus dependente de insulina
Tipo 1A: Autoimune
Tipo 1B: Idiopático
Diabetes tipo 2 NIDDM: tipo não dependente de insulina --- 1. Insensível à insulina 2. O pico de incidência é entre 10 e 14 anos 3. A tendência genética é maior que o tipo 1 4. Mais crianças têm sobrepeso ou obesidade 5. O início é lento, a cetoacidose é rara, o peptídeo C é normal ou elevado no início da doença 6, os autoanticorpos são frequentemente negativos 7, muitas vezes acompanhados de acantose nigricans
Diabetes de início na maturidade em jovens: início <25 anos de idade
Diabetes neonatal: ocorre dentro de 6 meses após o nascimento e muitas vezes requer tratamento com insulina
Diabetes neonatal permanente PNDM
Diabetes mellitus neonatal transitório TNDM
1. Maturação retardada das células β pancreáticas 2. Retardo do crescimento intrauterino do TNDM, indicando distúrbio de secreção de insulina durante o período fetal 3. Manifestações clínicas: (1) Início 5d~6s após o nascimento (2) Transitório (3) Não mais que um Menos (4) açúcar urinário e cetonas urinárias -
diabetes secundário
Causada principalmente por algumas síndromes genéticas e doenças endócrinas
IDDM
Causas: 1. Suscetibilidade genética 2. Fatores ambientais 3. Fatores autoimunes
Curso natural da doença: 1. Suscetibilidade genética 2. Início da resposta autoimune 3. Anormalidades imunológicas 4. Declínio progressivo da função das células beta pancreáticas 5. Diabetes clínico 6. Insuficiência das células beta pancreáticas
Fisiopatologia: 1. Efeitos biológicos da insulina: (1) Promove a utilização de açúcar e a síntese de proteínas (2) Promove a síntese de gordura (3) Inibe o glicogênio hepático e a decomposição de gordura 2. Insulina insuficiente e aumento de hormônios contrarreguladores promovem lipólise --- aumento de carcaça --- cetoacidose 3. Deficiência de insulina: doença renal, retinopatia, doença do sistema A/N
Manifestações clínicas: 1. A maioria dos sintomas começa repentinamente, com sintomas típicos de polidipsia, polifagia, poliúria e perda de peso [mais três e um a menos] 2. A perda de peso ou perda de peso é rápida, fadiga e letargia 3. Mais três e um menos Náuseas e vômitos, dores abdominais, dores articulares ou musculares, pele e mucosas secas, ou mesmo sonolência, apatia, coma, expiração profunda e longa com cheiro de cetona/maçã podre=CAD 4. Exame físico: retardo de crescimento, retardo mental , hepatomegalia-- -Síndrome de Mauriac
A história natural especial do diabetes infantil: 1. Fase de distúrbio metabólico agudo 2. Fase de remissão temporária 3. Fase de intensificação 4. Fase de diabetes permanente
complicações agudas
cetoacidose diabéticaDKA
Causas: Infecção aguda, diagnóstico tardio, alimentação excessiva ou interrupção da terapia com insulina
Fisiopatologia: 1. Fome ou suprimento insuficiente de açúcar --- Enfraquecimento do metabolismo do açúcar --- Os ácidos graxos livres que entram nas células do fígado entram principalmente nas mitocôndrias para a β-oxidação --- Aumento da produção de corpos cetônicos 2. Diminuição da secreção de insulina e aumento da secreção do hormônio glucagon --- -Severa falta de ação da insulina---aumento da lipólise, hiperglicemia
Manifestações clínicas: 1. Exacerbação dos sintomas do diabetes: poliúria, polidipsia, fadiga, desidratação 2. Sintomas gastrointestinais: perda de apetite, náuseas e vômitos, dor abdominal 3. Respiração profunda e rápida ou suspiro, e a expiração cheira a maçã podre [ A acetona é excretada na urina e exalada diretamente dos pulmões quando as cetonas no sangue aumentam significativamente] 4. Dor de cabeça, sonolência, irritabilidade e distúrbio progressivo da consciência
Exames laboratoriais: 1. Determinação de cetonas no sangue e cetonas na urina: ácido β-hidroxibutírico, o principal componente das cetonas sanguíneas ≥0,6mmol/L---estado descompensado 2. Acúmulo de ânions ácido β-hidroxibutírico e acetoacetato no plasma- -- O hiato aniônico aumenta 3. No caso de função renal saudável, a cetona sanguínea (acetoacetato de ácido β-hidroxibutírico): (1) atinge 0,8mmol/L--- rotina de urina (2) atinge 1,3mmol/L---urina Normal ( valor da crise)
Diagnóstico: 1. Açúcar no sangue>11,1mmol/L 2. pH sanguíneo<7,3, HCO3-<15mmol/L (<15 indica substituição de ácido) 3. Corpos cetônicos no sangue, corpos cetônicos na urina e açúcar na urina ( )
Classificação DKA: 1. Leve: pH<7,3, HCO3-<15mmol/L 2. Moderado: pH<7,2, HCO3-<10mmol/L 3. Grave: pH<7,1, HCO3-<5mmol/L
Tratamento: 1. Infusão: principalmente para desidratação (geralmente isotônica), acidose e desequilíbrio eletrolítico: (1) Desidratação leve: reidratação oral a 50ml/kg (2) Desidratação moderada: reidratação calculada de 5% a 7% (3) Grave desidratação: Calcule a reidratação de fluidos em 7% a 10%. 2. Reposição de álcalis: (1) pH sanguíneo <7,1, HCO3-<12mmol/L --- solução de bicarbonato de sódio a 1,4% por via intravenosa, use metade da quantidade primeiro -- - HCO3 quantidade de suplementação = (12 HCO3-mmol/L medido) × peso corporal kg × 0,6 (2) pH sanguíneo ≥ 7,2 --- interromper para evitar rápida correção da acidose e agravamento do edema cerebral 3. Tratamento com insulina: ( 1) Adicionar 25 U de insulina para 250 ml de solução salina isotônica a uma taxa de 0,1 U/kg por hora (2) Continuar a infusão intravenosa de dose baixa de insulina até que a CAD seja corrigida [2 cetonas urinárias negativas consecutivas, pH sanguíneo > 7,3 e açúcar no sangue caiu para 11 mmol / L] Mudança para injeção subcutânea de insulina (3) Insulina de ação curta --- controla a hiperglicemia pós-prandial, insulina de ação média --- controla o açúcar no sangue basal em jejum (4) Reações adversas à insulina: ① Hipoglicemia (a mais comum) ② Alergia ③ Geração de anticorpos à insulina ④ lipodistrofia no local da injeção ⑤ edema ⑥ visão turva 4. Dietoterapia, terapia por exercícios, educação sobre diabetes
Método de reidratação: 1. Quantidade total = perda cumulativa (= porcentagem estimada de desidratação × peso corporal kg × 1000ml) quantidade de manutenção (① método da área de superfície corporal: quantidade de manutenção 1200 ~ 1500ml/m2 por dia ② método de peso corporal: quantidade de manutenção = peso corporal × por kg Peso corporal em ml) 2. Reidratação rápida: (1) Infusão intravenosa rápida de 20 ml/kg de solução salina normal [quantidade máxima de 1.000 ml] na primeira hora após o início da reidratação (2) Infusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,45% solução a 10 ml/kg a cada 2 a 3 horas (3) Quando o açúcar no sangue for <17mmol/L, mudar para solução de glicose a 5% com cloreto de sódio a 0,2% 3. Tensão total do líquido: 1/2 folha
Hipoglicemia
Causa: Excesso de insulina ou falha em comer na hora certa após a injeção de insulina
Características: 1. Açúcar no sangue de pessoas normais <2,8mmol/L 2. Açúcar no sangue de crianças com diabetes <3,9mmol/L
Diagnóstico: 1. Em crianças com diabetes, a glicemia <3,9mmol/L atinge o limite para intervenção clínica, e <3,0mmol/L pode causar disfunção do sistema nervoso central e cognitiva 2. Hipoglicemia grave = ataque de hipoglicemia acompanhado de disfunção cognitiva.
Infectar
Coma hiperosmolar não cetótico diabético
1. O açúcar no sangue é geralmente> 28 ~ 54mmol / L 2. Sódio no sangue> 145mmol / L 3. Pressão osmótica plasmática> 310mmol / L 4. Ocorrem desidratação e coma, mas as cetonas no sangue e na urina não aumentam significativamente e não há acidose
complicações crônicas
doença macrovascular
1. Doença coronariana 2. Doença cerebrovascular isquêmica ou hemorrágica 3. Arteriosclerose renal 4. Arteriosclerose dos membros
Doença microvascular [complicação principal e mais característica]
1. Nefropatia diabética 2. Retinopatia diabética 3. Cardiomiopatia diabética
Neuropatia
1. Neurite periférica 2. Neuropatia craniana 3. Neuropatia autonômica
Manifestações clínicas: hiperalgesia/perda de dor, dormência das extremidades, diarreia, impotência, atividade limitada, fraqueza muscular, atrofia muscular, prisão de ventre
pé diabético
Lesões N periféricas --- Suprimento insuficiente de sangue arterial para os membros inferiores Infecção bacteriana --- dor nos pés, úlceras profundas na pele, gangrena das extremidades
testes laboratoriais
1. Açúcar na urina ( ) 2. Corpos cetônicos urinários: quando há CAD ( ) 3. Proteína urinária: deve ser monitorada regularmente para entender a doença renal 4. Exames de sangue: (1) Exame de sangue de rotina: normal, o número total de Aumentos de leucócitos na CAD (2) Açúcar no sangue: ① Com sintomas típicos de diabetes, açúcar no sangue a qualquer momento após uma refeição ≥ 11,1mmol/L ② Açúcar no sangue em jejum FPG ≥ 7,0mmol/L ③ Açúcar no sangue 2hOGTT ≥ 11,1mmol/L ( 3) Lipídios no sangue: colesterol sérico, triglicerídeos, ácidos graxos livres Aumento significativo (4) Hemoglobina glicada: normal é <7% (4~6%), crianças bem tratadas são <7,5%, crianças com controle médio são 7,5%- 9%, e as crianças com controle insatisfatório são >9%
Critério de diagnóstico
1. Glicose no sangue em jejum ≥7,0mmol/L 2. Glicose no sangue 2 horas após carga de tolerância oral à glicose ≥11,1mmol/L 3. HbA1c≥6,5% 4. Glicemia aleatória ≥11,1mmol/L Sintomas de diabetes
Diagnóstico diferencial
1. Glicosúria não diabética: acidose tubular renal, síndrome de Fanconi 2. Glicosúria transitória infantil 3. Outras doenças que causam acidose e coma: abdômen agudo, pneumonia grave
tratar
Objetivo: 1. Eliminar os sintomas clínicos causados pela hiperglicemia 2. Prevenir ativamente e corrigir prontamente a cetoacidose 3. Corrigir distúrbios metabólicos e se esforçar para estabilizar a condição 4. Permitir que as crianças alcancem crescimento e desenvolvimento normais e garantam suas atividades de vida normais 5. Prevenção e início precoce tratamento de complicações
Cinco aspectos do tratamento abrangente: 1. Aplicação racional de insulina 2. Gestão da dieta 3. Exercício 4. Automonitorização do açúcar no sangue 5. Educação sobre conhecimentos sobre diabetes e apoio psicológico