構造特異性: 各促進拡散キャリアタンパク質は、それが輸送する分子に対する結合部位を 1 つ以上持ち、特定の化学構造を持つ 1 つまたはタイプの基質のみを認識します。

飽和現象: 細胞膜内のキャリアタンパク質の数と輸送速度が制限され、輸送される基質の濃度が一定レベルに達すると、すべての結合部位が制限されます。 満杯になると基板の拡散速度は最大値に達し、基板の濃度が増加してもそれ以上増加しなくなる。これをキャリア輸送の飽和現象と呼ぶ。最大拡散速度は、キャリアタンパク質の構造変換の最大速度を反映する可能性があります。拡散速度が最大速度の半分に達する基質濃度は、キャリアタンパク質の基質分子に対する親和性を反映するミカエリス・メンテン定数と呼ばれ、ミカエリス・メンテン定数が小さいほど親和性が高く、輸送効率が高くなります。 、その逆も同様です。

競合阻害: 輸送された基質のキャリアタンパク質への結合は、競合阻害剤によって特異的にブロックされる可能性があり、非競合阻害剤によってもブロックされる場合があります。

栄養素を効率よく吸収

細胞内のイオンバランスを維持する

神経信号伝達に参加する

細胞の生理機能を調節する

環境の変化に素早く対応する

細胞浸透圧を調節する

特徴

タイプ

生物学的意義

特徴

タイプ

生物学的意義

イオン チャネル タンパク質は受動的輸送を媒介します。チャネルは双方向です。チャネル タンパク質は輸送プロセス中に溶質分子に結合しません。

イオン チャネルは、輸送されるイオンのサイズと電荷に対して高度に選択的です。

高い輸送率

ほとんどのイオン チャネルは、常に開いているわけではありません。イオン チャネルの開口部は「ゲート」によって制御されます。つまり、イオン チャネルの活性は、特定の信号に適切に応答するためにチャネルの開閉構成によって制御されます。

神経信号伝達や筋肉の興奮と収縮などの細胞の興奮性を調節します。

細胞内外のイオンバランス、栄養素の吸収、代謝産物の排泄を維持します。

心臓のリズムと血管運動を調節します。

シナプス伝達やギャップ結合伝達が可能です。

メカニカルセンシングとケミカルセンシングを実現します。

水チャネルは、輸送を維持する膜チャネルタンパク質です。

配送速度は速いです。

水の分子の移動方向は、膜の両側の浸透圧の差によって完全に決定されます。

細胞の水分バランスを維持します。

腺の分泌と吸収に関与します。

腎臓における水分代謝を調節します。

生殖器系の機能に影響を与えます。

植物の水分摂取と生存に不可欠です。

神経系の機能。