マインドマップギャラリー 縮合反応
これは縮合反応に関するマインド マップです。縮合反応とは、2 つ以上の有機分子間の相互作用と、それらが共有結合して大きな分子を形成し、多くの場合小さな分子 (水、塩化水素、アルコールなど) の損失を伴うことを指します。など)のプロセス。この反応は有機合成において非常に重要であり、さまざまな複雑な有機化合物を生成します。
2024-10-23 20:35:10 に編集されました루미 : 영적 각성의 10 차원. 당신이 자신을 찾는 것을 멈출 때, 당신은 당신이 찾고있는 것이 당신을 찾고 있기 때문에 우주 전체를 찾을 것입니다. 당신이 매일 인내하는 것은 당신의 영의 깊이의 문을 열 수 있습니다. 침묵 속에서 나는 비밀 영역으로 미끄러 져 내 주변의 마법을 관찰하기 위해 모든 것을 즐겼으며 어떤 소음도 만들지 않았습니다. 날개로 태어 났을 때 왜 기어 다니는 것을 좋아합니까? 영혼은 그 자체의 귀를 가지고 있으며 마음이 이해할 수없는 것들을들을 수 있습니다. 모든 것에 대한 답을 내면으로 찾으십시오. 우주의 모든 것이 당신 안에 있습니다. 연인들은 어딘가에서 만나지 않으며이 세상에는 이별이 없습니다. 상처는 빛이 당신의 마음에 들어가는 곳입니다.
만성 심부전은 심박수 속도의 문제가 아닙니다! 심근 수축 및 이완기 기능의 감소로 인해 심장 출력이 불충분하여 폐 순환에서 정체와 체계 순환의 혼잡을 유발합니다. 원인, 유도에서 보상 메커니즘에 이르기까지, 심부전의 병리 생리 학적 과정은 복잡하고 다양합니다. 부종을 제어하고, 심장의 전선 및 애프터로드를 줄이고, 심장 안락함 기능을 향상시키고, 기본 원인을 예방하고 치료함으로써, 우리는이 도전에 효과적으로 대응할 수 있습니다. 심부전의 메커니즘과 임상 증상을 이해하고 마스터 링 방지 및 치료 전략을 이해함으로써 우리는 심장 건강을 더 잘 보호 할 수 있습니다.
허혈-재관류 손상은 기관이나 조직이 혈액 공급을 회복시킨 후 세포 기능 및 대사 장애 및 구조적 손상이 악화 될 것이라는 현상입니다. 주요 메커니즘에는 증가 된 자유 라디칼 생성, 칼슘 과부하 및 미세 혈관 및 백혈구의 역할이 포함됩니다. 심장과 뇌는 흔한 손상 기관이며 심근 대사 및 초 구조적 변화, 심장 기능 감소 등으로 나타납니다. 예방 및 제어 조치에는 자유 라디칼 제거, 칼슘 과부하 감소, 신진 대사 개선 및 저 나트륨, 저온, 저압 등과 같은 재관류 조건을 제어하는 것이 포함됩니다. 이러한 메커니즘을 이해하면 효과적인 치료 옵션을 개발하고 허혈성 손상을 완화시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
루미 : 영적 각성의 10 차원. 당신이 자신을 찾는 것을 멈출 때, 당신은 당신이 찾고있는 것이 당신을 찾고 있기 때문에 우주 전체를 찾을 것입니다. 당신이 매일 인내하는 것은 당신의 영의 깊이의 문을 열 수 있습니다. 침묵 속에서 나는 비밀 영역으로 미끄러 져 내 주변의 마법을 관찰하기 위해 모든 것을 즐겼으며 어떤 소음도 만들지 않았습니다. 날개로 태어 났을 때 왜 기어 다니는 것을 좋아합니까? 영혼은 그 자체의 귀를 가지고 있으며 마음이 이해할 수없는 것들을들을 수 있습니다. 모든 것에 대한 답을 내면으로 찾으십시오. 우주의 모든 것이 당신 안에 있습니다. 연인들은 어딘가에서 만나지 않으며이 세상에는 이별이 없습니다. 상처는 빛이 당신의 마음에 들어가는 곳입니다.
만성 심부전은 심박수 속도의 문제가 아닙니다! 심근 수축 및 이완기 기능의 감소로 인해 심장 출력이 불충분하여 폐 순환에서 정체와 체계 순환의 혼잡을 유발합니다. 원인, 유도에서 보상 메커니즘에 이르기까지, 심부전의 병리 생리 학적 과정은 복잡하고 다양합니다. 부종을 제어하고, 심장의 전선 및 애프터로드를 줄이고, 심장 안락함 기능을 향상시키고, 기본 원인을 예방하고 치료함으로써, 우리는이 도전에 효과적으로 대응할 수 있습니다. 심부전의 메커니즘과 임상 증상을 이해하고 마스터 링 방지 및 치료 전략을 이해함으로써 우리는 심장 건강을 더 잘 보호 할 수 있습니다.
허혈-재관류 손상은 기관이나 조직이 혈액 공급을 회복시킨 후 세포 기능 및 대사 장애 및 구조적 손상이 악화 될 것이라는 현상입니다. 주요 메커니즘에는 증가 된 자유 라디칼 생성, 칼슘 과부하 및 미세 혈관 및 백혈구의 역할이 포함됩니다. 심장과 뇌는 흔한 손상 기관이며 심근 대사 및 초 구조적 변화, 심장 기능 감소 등으로 나타납니다. 예방 및 제어 조치에는 자유 라디칼 제거, 칼슘 과부하 감소, 신진 대사 개선 및 저 나트륨, 저온, 저압 등과 같은 재관류 조건을 제어하는 것이 포함됩니다. 이러한 메커니즘을 이해하면 효과적인 치료 옵션을 개발하고 허혈성 손상을 완화시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
縮合反応
アルデヒド-ケトン縮合
アルドール縮合
反応条件: 酸または塩基
生成物:β-ヒドロキシアルデヒド(ケトン)→α、β-不飽和アルデヒド(ケトン)
求核中心:活性α-水素が除去されて形成されるカルバニオン 求電子中心:カルボニル炭素
脂肪アルデヒド(ケトン自己縮合物)
反応条件: 塩基
目的:カーボンチェーンを2倍にする。生成物はアルドール縮合物と同じです
求核中心:活性α-水素が除去されて形成されるカルバニオン 求電子中心:カルボニル炭素
芳香族アルデヒド自体が縮合する
反応条件:シアン化ナトリウム(カリウム)
製品名:α-ヒドロキシケトン
求核中心: シアノ基と芳香族アルデヒドのカルボニル炭素が結合して形成されるカルバニオン 求電子中心:カルボニル炭素
クライゼン・シュミット反応(芳香族アルデヒドと活性α水素を含むアルデヒドおよびケトンとの縮合)
反応条件: 水酸化ナトリウム水溶液またはエタノール
目的: 芳香族アルデヒドは、活性α-水素を 1 つだけ持つアルデヒドおよびケトンと反応して単一の生成物を得る
求核中心:活性α-水素が除去されて形成されるカルバニオン 求電子中心:芳香族アルデヒドカルボニル炭素
ホルムアルデヒドは、活性α水素を含むアルデヒドやケトンと縮合します。
反応条件: 塩基
製品名:アルデヒドやケトンのα炭素にヒドロキシメチル基を導入
求核中心からα-水素を除いて形成されるカルバニオン 求電子中心:ホルムアルデヒドカルボニル炭素
マンニッヒ反応(アミノメチル化反応)
反応条件: 酸または塩基
製品: 活性水素原子を持つ原子にアミノメチル基を導入
求核中心:活性水素を除去して形成されるカルバニオン 求電子中心: アミン化合物を攻撃するホルムアルデヒドによって形成されるカルボカチオン
アルデヒドおよびケトンとカルボン酸およびその誘導体との縮合
パーキン反応(芳香族アルデヒドと脂肪酸無水物の縮合)
反応条件:アルカリ性
製品名:β-アリールアクリル酸化合物
求核中心:電子移動により生成した酸無水物からα-水素を除去して生成したカルバニオン。 求電子中心: 芳香族アルデヒドのカルボニル炭素、酸無水物の反対側のカルボニル炭素。
ノベンジャー反応(アルデヒドおよびケトンと活性メチレンを含む化合物との縮合)
反応条件:アルカリ性
製品:α、β-不飽和化合物。二重結合骨格を構築する
求核中心:活性水素を失って形成されるカルバニオン 求電子中心:カルボニル炭素
ダーゼン反応(アルデヒドとケトンとα-ハロゲン化酸エステルとの縮合)
反応条件:強アルカリ性無水媒体
製品名:α,β-エポキシ酸エステル
求核中心:α-ハロ酸エステルから活性水素を除いてできるカルバニオン 求電子中心:カルボニル炭素
ストウブ縮合反応(コハク酸ジエチルによるアルデヒドとケトンの縮合)
反応条件:強アルカリ性
製品名:α-メチレンコハク酸モノエステル
求核中心: コハク酸ジエチルが脱プロトン化してカルバニオンを形成する 求電子中心:カルボニル炭素
アルデヒド、ケトン、アルコールの縮合
反応条件: 酸性
製品: アセタールまたはケタール。カルボニル基の保護によく使用されます。
求核中心: アルコール中の酸素原子 求電子中心:カルボニル基のプロトン化後のカルボニル炭素
エステル縮合
エステル-エステル縮合
反応条件:強アルカリ性、非プロトン性溶媒、無水条件
製品名:1,3-ジカルボニル化合物
求核中心: 触媒の作用下でエステルによるα-水素の除去によって形成されるカルバニオン 求電子中心: 別のエステル分子のカルボニル炭素
ケトンエステル縮合
反応条件:アルカリ性
製品名:β-ジカルボニル化合物
求核中心:ケトンからα-水素を除いて形成されるカルバニオン 求電子中心:エステルのカルボニル炭素
ディックマン縮合(分子内エステル縮合)
反応条件:アルカリ性
生成物:エステル基を2つ含む場合、β-ケト酸エステルが生成→脱炭酸して環状ケトンとなります。エステル基とケトン基を含むとβ-環状ジケトンが生成します
求核中心:α-水素を除いて形成されるカルバニオン 求電子中心: 別のカルボニル基の炭素原子 α位に電子供与基を接続すると水素活性が低下することに注意してください。 電子吸引基を付加すると水素活性が増加します
オレフィン結合を含む縮合
プリンス縮合(アルケンとホルムアルデヒドの付加)
反応条件: 酸性
生成物:α-エノール→1,3-ジオール→アセタール
求核中心: 立体障害の低い二重結合炭素 求電子中心: プロトン化カルボニル炭素
マイケル付加反応(活性水素と求電子共役系を含む化合物の付加)
反応条件:アルカリ性
製品名:1,5-ジカルボニル化合物
求核中心:活性水素を含む化合物から活性水素を除いて形成されるカルバニオン 求電子中心: 共役系の酸素原子の大きな電気陰性度により形成されるカルボカチオン