Galeria de mapas mentais Identificação de medicamentos
Este é um mapa mental sobre identificação de medicamentos. Os experimentos de identificação de medicamentos baseiam-se na estrutura molecular e nas propriedades físicas e químicas do medicamento, utilizando métodos físicos, químicos ou biológicos para determinar a autenticidade do medicamento.
Editado em 2024-01-14 21:35:15이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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Identificação de medicamentos
definição
Os experimentos de identificação de medicamentos baseiam-se na estrutura molecular e nas propriedades físicas e químicas do medicamento, utilizando métodos físicos, químicos ou biológicos para determinar a autenticidade do medicamento.
projeto
Características
Exterior
Solubilidade
constantes físicas
ponto de fusão
Rotação específica
coeficiente de absorção
Teste de identificação geral
Organofluoreto
O método de combustão da garrafa de oxigênio destrói soda cáustica → alizarina flúor azul nitrato de cério (pH 4,3) → complexo azul-violeta
sal de ácido orgânico
Salicilatos
FeCl3 → Composto de coordenação (vermelho ácido roxo médio)
Ácido clorídrico diluído → ácido salicílico branco precipita → acetato de amônio se dissolve
tartarato
Solução neutra: algumas gotas de nitrato de prata preparada a partir de amônia (aquecida em banho-maria) → espelho de prata
Aminas primárias aromáticas
Dissolver com ácido clorídrico diluído → solução de nitrito de sódio, solução de ureia → algumas gotas de solução de teste de β-naftol → rosa ou escarlate
alcalóides tropano
Evaporar até a secura com ácido nítrico fumegante, umedecer com etanol, hidróxido de potássio sólido → roxo profundo (reação Vitali da estrutura do ácido hiosciâmico)
Sal metálico inorgânico
sódio potássio bário cálcio
Reação de chama (amarelo de sódio, violeta de potássio, vermelho de cálcio)
Sal de amônio
Hidróxido de sódio → cheiro de amônia, papel de teste de pistilo vermelho → fica azul, papel de teste de nitrato de mercúrio fica preto
Radical ácido inorgânico
cloreto
O nitrato de prata precipita, dissolve-o adicionando solução de teste de amônia e reconstitui-o adicionando ácido nítrico diluído.
Dióxido de manganês, ácido sulfúrico, aquecimento de umedecimento → cloro
Sulfato
O precipitado branco de cloreto de bário é insolúvel em ácido clorídrico e ácido nítrico
O precipitado branco de acetato de chumbo é dissolvido em acetato de amônio ou hidróxido de sódio
O ácido clorídrico não produz depósitos brancos
Nitrato
Misture ácido sulfúrico Após o resfriamento, adicione sulfato ferroso → duas camadas líquidas, a interface ficará marrom.
Aquecimento de ácido sulfúrico e fio de cobre → vapor marrom avermelhado
Solução de teste de permanganato de potássio, a cor roxa não desbota (diferença do nitrito)
Teste de identificação exclusivo
método
Método de identificação química
reação de cor
reação de formação de precipitação
Reação de fluorescência
reação de geração de gás
reagentes desbotados
Determine o ponto de fusão do produto
Método de identificação espectral
Espectro UVUV
Determine os comprimentos de onda de absorção máximo e mínimo
Determine a absorvância no comprimento de onda de absorção máximo de uma concentração especificada da solução de teste.
Comprimento de onda de absorção especificado e método de coeficiente de absorção
Comprimento de onda de absorção especificado e método de razão de absorção (o mais rigoroso)
Após o tratamento químico, são medidas as características espectrais de absorção dos produtos da reação.
Espectro infravermelho IR
Método de preparação de amostra
método de compressão
método difuso
método de membrana
método de solução
Identificação da API
Identificação da preparação
Extração direta de solvente orgânico, remoção de interferência de excipientes e análise infravermelha
Adicione sal alcalino (ácido) de ácido orgânico (álcali) à solução ácida (álcali) para precipitar, pegue o precipitado e seque-o ou extraia-o como acima e depois seque-o para análise infravermelha.
O componente principal é o ácido orgânico. Adicione o álcali para dissolvê-lo. Adicione o excesso de ácido para precipitá-lo.
Nenhum excipiente adicionado ou preparações com menos interferência podem ser extraídas diretamente.
outro
Precauções
Método de prensagem do comprimido: Se o cloridrato não reagir com o brometo de potássio, use brometo de potássio, caso contrário, cloreto de potássio
Diferentes desempenhos, resoluções, condições operacionais e ambientes do instrumento têm impacto no espectro e devem ser corrigidos e melhorados antecipadamente.
Não aplicável a medicamentos policristalinos e que não possuem método de cristalização repetível.
Vários componentes não podem ser comparados em todo o espectro e as bandas características devem ser comparadas.
Método de identificação cromatográfica
Cromatografia em camada delgadaTLC
Eficiência de separação: O cromatograma da solução controle mista feita a partir da substância de referência e da substância de referência de um medicamento com estrutura semelhante deve apresentar dois pontos claramente separados.
Cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa
identificação microscópica
Medicina Tradicional Chinesa e suas preparações
método biológico
Identificação usando técnicas como farmacodinâmica e biologia molecular
método de identificação de efeito biológico
identificação genética
Método de identificação de impressão digital e mapa de recursos
Condições e verificação de método
concentração
temperatura
pH
Tempo de teste
Verificação de métodos de identificação
Exclusividade
Durabilidade