Galerie de cartes mentales Détermination des lipides
Analyse des aliments Chapitre 6 : Détermination des lipides, y compris les méthodes d'extraction des lipides, plusieurs propriétés physiques et chimiques des huiles comestibles, la détermination des lipides, la sélection des agents d'extraction, le prétraitement des échantillons, une vue d'ensemble, etc.
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Détermination des lipides
Sélection des extractants et prétraitement des échantillons
Principes de sélection des agents d'extraction
Éther
Avantages : (1) Le point d'ébullition est inférieur à 34,6°C ; (2) La capacité à dissoudre les graisses est plus forte que l'éther de pétrole. Il est utilisé comme agent d'extraction dans la détermination de la teneur en matières grasses en GB.
Inconvénients : (1) Il peut saturer 2 % de l'eau ; (2) La capacité d'extraction de l'éther contenant de l'eau est réduite : (3) L'éther contenant de l'eau dissout les composants non gras (tels que le sucre) et est extrait, ce qui rend le résultat plus élevé (sucre, blancs d'œufs, etc.); (4) Inflammable.
Éther de pétrole (plage d'ébullition 30 ~ 60 ℃)
Applicable à
1. Séchez et broyez l’échantillon ;
2. Échantillons difficiles à déliquer et à agglomérer ;
3. Seule la graisse libre présente dans l’échantillon peut être extraite.
Prétraitement des échantillons
La méthode de traitement dépend de la nature de l'échantillon lui-même. Le prétraitement du lait est très simple, tandis que le traitement des tissus végétaux ou animaux est plus complexe.
Concassage : Minimiser la dégradation physique, chimique et enzymatique des lipides dans l’échantillon.
Ajoutez du sable de mer (échantillons sujets à l'agglomération) : ajoutez 4 à 6 fois la quantité d'échantillon pour desserrer l'échantillon et élargir la zone de contact avec le solvant organique, ce qui est bénéfique pour l'extraction :
Ajouter du sulfate de sodium anhydre (échantillons avec une teneur en eau plus élevée) : étant donné que l'éther peut être saturé avec 2 % d'eau, l'éther ne peut pas pénétrer dans les tissus. La capacité d'extraction des graisses est réduite, donc lorsque certains échantillons ont une teneur élevée en eau, du sulfate de sodium anhydre peut être ajouté jusqu'à ce que l'échantillon se présente sous forme de granulés.
Séchage : améliore l’efficacité de l’extraction des graisses. Car lorsque l’échantillon est humide, l’éther ne peut pas pénétrer dans les tissus. La température appropriée doit être choisie.
Température élevée : (1) la graisse est oxydée ; (2) la graisse se combine avec le sucre et les protéines pour devenir de la graisse liée, qui ne peut pas être extraite par l'éther.
Basse température : les graisses se dégradent facilement.
Traitement acide : hydrolyse la graisse liée et précipite la graisse à l’état libre.
Certains échantillons contiennent une grande quantité de glucides Lors de la mesure des graisses, les glucides solubles dans l'eau doivent être lavés avec de l'eau avant le séchage et l'extraction.
Aperçu
Teneur en lipides et en graisses des aliments
La plupart des aliments d'origine animale et végétale contiennent des graisses ou des composés lipidiques naturels, mais les quantités varient.
Les graisses végétales ou animales ont la plus forte teneur en matières grasses, tandis que les fruits et légumes ont une très faible teneur en matières grasses.
propriétés physiques
Les lipides sont généralement incolores, inodores, insipides et neutres. La densité relative est inférieure à 1, la densité relative des lipides solides est d'environ 0,8 et la densité relative des liquides est de 0,915 à 0,940.
propriétés chimiques
Hydrolyse et saponification
Hydrogénation et halogénation
Oxydation et rancissement
Le rôle des lipides
Fournit des acides gras essentiels à l’organisme
Riche en nutriments calorifiques, c'est la principale source d'énergie thermique pour le corps humain ; chaque gramme de graisse peut fournir 37,62 kJ (9 kcal) d'énergie thermique au corps, soit plus de deux fois celle des glucides et des protéines.
Les lipoprotéines formées par la combinaison de graisses et de protéines régulent les fonctions physiologiques humaines et complètent les réactions biochimiques du corps.
Avoir un sentiment de plénitude
forme d'existence
A l'état libre : graisses animales et huiles végétales
État lié : les phospholipides, glycolipides, lipoprotéines et graisses naturels présents dans certains aliments transformés (tels que les produits de boulangerie et le lait malté, etc.) forment un état lié avec des ingrédients tels que les protéines ou les glucides. Pour la plupart des aliments, les graisses libres sont prédominantes, avec moins de graisses liées.
Plusieurs propriétés physiques et chimiques des huiles et graisses alimentaires
Indice d'acide
Indice d'acide - la masse d'hydroxyde de potassium (mg) nécessaire pour neutraliser les acides gras libres dans 1 g d'huile.
L'indice d'acidité est le principal indicateur reflétant le rancissement de l'huile.
Détermination de l'indice d'iode
Indice d'iode (indice d'iode)--La masse de chlorure d'iode ou de bromure d'iode absorbée par 100 g de graisse est convertie en masse d'iode (g).
L'indice d'iode reflète le degré d'insaturation de l'huile dans une certaine plage.
indice de peroxyde
Indice de peroxyde - (0,002 mol/L) Na, S, 0 nécessaire pour titrer 1 g de graisse, volume de solution étalon (mL).
L'indice de peroxyde reflète la fraîcheur et le rancissement de l'huile.
Prix de la saponification
Valeur de saponification - la masse d'hydroxyde de potassium (mg) nécessaire pour neutraliser tous les acides gras (liés libres) dans 1 g d'huile.
La valeur de saponification peut identifier le type et la pureté des huiles et des graisses
Méthodes d'extraction des lipides
Méthode d'extraction Soxhlet
Principe : Une fois l'échantillon extrait avec un solvant tel que l'éther anhydre ou l'éther de pétrole, la substance obtenue par évaporation du solvant est appelée graisse ou graisse brute dans l'analyse alimentaire.
Objets applicables : il convient à la détermination d'échantillons à haute teneur en lipides, à faible teneur en lipides liés, capables de sécher et de broyer, et difficiles à absorber l'humidité et à s'agglomérer.
Caractéristiques : Les résultats sont plus fiables pour la plupart des échantillons, nécessitant un cycle long et une grande quantité de solvant.
calculer % de graisse = (W1-W2)x100/W
Méthode d'extraction de l'éther acide
Principe : Après hydrolyse de l'échantillon alimentaire avec de l'acide chlorhydrique, la graisse est extraite à l'éther, puis le solvant est récupéré et éliminé dans un bain-marie bouillant, et la teneur en graisse libre et combinée est obtenue par pesée.
Objets applicables : il convient à la détermination des lipides dans divers types d'aliments. Il convient aux aliments liquides ou liquides solides, semi-solides, visqueux, en particulier aux aliments mélangés transformés, qui absorbent facilement l'humidité, s'agglomèrent et sont difficiles. sécher. L'effet est meilleur.
Méthode d'extraction de l'éther alcalin
Principe : La solution ammoniac-éthanol est utilisée pour détruire les propriétés colloïdales du lait et de la membrane des globules gras, de sorte que les composants non gras soient dissous dans la solution ammoniac-éthanol et que la graisse soit libérée. éther-éther de pétrole, et le solvant est distillé pour éliminer le résidu. La substance est de la matière grasse laitière.
Objets applicables : convient à toutes sortes de lait liquide (lait cru, lait transformé, lait partiellement écrémé, lait écrémé, etc.), divers laits concentrés, lait en poudre, crème et crème glacée et autres produits laitiers pouvant être dissous dans une solution alcaline. . Il convient également au lait de soja ou aux aliments lactés en ajoutant de l'eau.
Méthode modifiée au chloroforme-méthanol
Principe : En utilisant du méthanol polaire et du chloroforme non polaire comme solvants, il peut former un système d'extraction ternaire avec l'eau contenue dans l'échantillon pour transformer les lipides liés dans le tissu de l'échantillon en graisse libre. Il peut également extraire des lipides polaires tels que les phospholipides. c'est-à-dire extraire toute la graisse), puis évaporer le solvant, peser et quantifier.
Objets applicables : Cette méthode est très approfondie pour l’extraction des lipides et des phospholipides contenus dans les échantillons de tissus, et est particulièrement adaptée à l’extraction de graisses alimentaires telles que le poisson et la volaille. La méthode de décomposition acide peut décomposer certains phospholipides, mais cette méthode ne les décomposera pas.
Méthodes Babcock et Gerber
Principe : l'acide sulfurique concentré est utilisé pour dissoudre les composants non gras tels que le lactose et les protéines dans le lait, et le sel de caséine de calcium présent dans le lait est converti en bisulfate de caséine soluble, de sorte que la membrane des globules gras soit détruite et que la graisse soit libérée, et puis chauffée et centrifugée, la graisse est complètement et rapidement séparée, et la valeur de la couche de graisse peut être directement lue pour connaître la teneur en graisse du lait mesuré.
Champ d'application : Ces deux méthodes sont des méthodes standard pour déterminer la matière grasse du lait et conviennent à la détermination de la matière grasse dans le lait frais et les produits laitiers. Pour les produits laitiers contenant beaucoup de sucre (comme le lait concentré sucré, le lait en poudre sucré, etc.), le sucre est facile à caraméliser lors de l'utilisation de cette méthode, ce qui rend l'erreur de résultat plus grande, elle ne convient donc pas.
Cette méthode est simple et rapide à mettre en œuvre. La précision des mesures répond aux exigences pour la plupart des échantillons, mais n'est pas aussi précise que la méthode gravimétrique.