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Inmunología
El contenido principal de la inmunología médica incluye conceptos y definiciones relacionados con la inmunología, composición y funciones del sistema inmunológico, respuesta inmune, tecnología de inmunología, etc.
Editado a las 2024-03-11 23:57:41,
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Inmunología
Conceptos y definiciones relacionados con la inmunología.
inmunidad
Una reacción fisiológica en la que el cuerpo se reconoce a sí mismo y a lo no propio y elimina materias extrañas antigénicas.
respuesta inmune
El proceso por el cual el cuerpo reconoce y elimina antígenos.
dogma central
1. Producir una respuesta inmune al antígeno y eliminarlo, pero no generar una respuesta inmune al antígeno del propio tejido y mantener la tolerancia.
La dualidad de la inmunidad
antígeno
Un tipo de sustancia que puede unirse al TCR de las células T y al BCR de las células B, promover su proliferación y diferenciación para producir anticuerpos o linfocitos sensibilizados, y puede unirse específicamente a los productos de respuesta inmune correspondientes, es decir, anticuerpos o linfocitos sensibilizados. , in vivo o in vitro. Sustancias que ejercen efectos inmunológicos.
Anticuerpo
Los anticuerpos se producen mediante estimulación antigénica y pueden unirse específicamente al antígeno que estimula su producción. Glicoproteínas con funciones inmunes.
Los anticuerpos se encuentran principalmente en el suero, pero también en el líquido de la mucosa respiratoria, en el líquido de la mucosa del intestino delgado, en la saliva y en la leche materna.
inmunoglobulina
Globulina que tiene actividad de anticuerpo o tiene una estructura química similar a la de un anticuerpo.
Citoquinas
Se refiere a una proteína de molécula pequeña (peso molecular de aproximadamente 8 ~ 80 kDa) secretada por varias células del cuerpo. Actúa uniéndose a los receptores correspondientes en la superficie celular. Es otro tipo de sustancia efectora no específica además de las inmunoglobulinas. y complemento.
Composición y función del sistema inmunológico.
componentes del sistema inmunológico
órgano inmunológico
órgano inmune central
médula
El lugar donde las células B se diferencian y maduran.
Órganos de origen de diversas células inmunes.
timo
composición
Médula cortical, timocitos y células del estroma tímico
Función
Adquirir capacidad de reconocimiento de antígenos.
Adquirir restricción inmune auto-MHC
adquirir autotolerancia
maduro
Participa en la respuesta inmune celular.
efecto barrera
Es el lugar donde las células T se diferencian y maduran (específicamente las células T αβ)
órganos inmunes periféricos
ganglios linfáticos
sitio efector inmune
composición
membrana
corteza
Área cortical superficial (área de células B)
Área cortical profunda (área de células T)
médula
Función
filtrar el líquido linfático
25% de las células B colonizadas por 75% de las células T
Dónde ocurre la respuesta inmune
efecto de filtrado
Participa en la recirculación de linfocitos.
Bazo (el más grande
45%T, 55%B
Función
sitio de respuesta inmune
Filtrar sangre, filtrar antígenos.
almacenar sangre
Síntesis de determinadas sustancias biológicamente activas.
Tejido linfoide asociado/acompañante a mucosas (MALT
Tejido linfoide disperso bajo el epitelio de la mucosa del tracto respiratorio, del tracto intestinal y del tracto genitourinario y algo de tejido linfoide organizado con folículos linfoides.
(tejido linfoide asociado a la piel)
Células inmunes
línea de linfocitos
cariño
CD4T
Estimulado por bacterias, byMHCII se diferencia en Th
CD8T
Estimulación viral/tumoral, mediante MHCI se diferencia en CTL y libera granzima/perforina
Th
La etapa inmadura
Th1 participa en la inmunidad celular.
Th2 participa en la inmunidad humoral.
CTL
BLC
células NK
Línea celular mononuclear-macrófago
monocitos
Macrófagos (entran en los tejidos)
línea celular de granulocitos
neutrófilos
eosinófilos
basófilos
Células dendríticas
DC mieloide
DC linfoide
Mastocitos
Glóbulos rojos y plaquetas
Clasificado por función
fagocito
Línea celular mononuclear-macrófago
línea celular de granulocitos
Células presentadoras de antígeno APC
DC (tiempo completo
BLC
Macrófagos (poderosos
moléculas inmunes
molécula secretada
Anticuerpo
antígeno
特性
免疫原性
抗原能够刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性
决定抗原免疫原性的因素
抗原理化性质
分子量——越大，越强
化学组成及结构——蛋白质最强，多糖次之，核酸无免疫原性
抗原表位的易接近性＆分子构象
抗原分子表面的特殊化学基团与相应淋巴细胞表面受体抗原结合的难易程度
物理性状
颗粒抗原＞可溶性抗原
Laa易降解，Daa不易降解
聚合状态Pro＞单体
免疫原性弱的物质吸附于大颗粒表面增强免疫原性
抗原与机体的相互作用
异物性
概念——来源于体外抗原，绝大多数抗原属于异物，但也存在自身抗原
异物概念——在胚胎期未与淋巴细胞充分接触过的物质
异物性是免疫原的核心，是决定免疫原性的首要条件
非己物质
抗原与机体亲缘关系越远，组织结构差异越大，抗原性越强
自身成分
一些与免疫系统在解剖位置上处于隔绝的组织器官（眼睛的晶体蛋白）或在出生后个体发育过程中产生的某些自身成分也具有免疫原性。
进入机体途径
强-弱：皮内。皮下。肌肉，腹腔，静脉，呼吸道，口服
抗原剂量
剂量不足或过多均不引起免疫应答
重复进入引起超强免疫应答
机体因素
遗传因素——MHC多态性
年龄，性别与健康状态——雌性＞雄性
免疫反应性（抗原性）
抗原能与相应免疫应答产物发生特异性结合的特性
concepto de conjugación
抗原特异性
Antígenos comunes y reactividad cruzada
共同抗原
两种不同抗原之间有相同或相似的抗原决定基
交叉反应
抗体对具有相同抗原或相似决定基的不同抗原的反应
特异性诊断时需排除由于交叉抗原导致的干扰
概念——抗原诱导机体产生特异性免疫应答并与免疫应答产物发生专一结合的特性
分子结构基础
概念
抗原特异性的物质基础是抗原决定簇，亦称抗原表位
抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学集团
抗原决定簇的性质，种类，数目，空间构型决定了抗原的特异性
抗原结合价——能与抗体分子结合的决定簇数目
分类
序列
构象决定簇
线性决定簇
位置
功能性决定簇
免疫优势基序——抗原决定基中起关键作用的个别化学集团
位于分子表面的表位易被BCR或抗体结合的抗原决定基
隐蔽性决定簇
结合对象
T细胞表位
线性表位
B细胞表位
功能性表位
详细
分类
完全抗原
同时具有免疫原性和免疫反应性的物质
半抗原/不完全抗原
只具有免疫反应性而无免疫原性的物质
与蛋白质载体结合即成为完全抗原
¿Es inmunogénico?
免疫原
诱导机体产生正免疫应答
变应原
诱导机体产生超敏反应
耐受原
诱导机体产生免疫耐受
¿Qué tipo de respuesta inmune se produce?
胸腺依赖性抗原TD-Ag
多数蛋白质抗原及细胞抗原
胸腺非依赖性抗原TI-Ag
Si se necesita la ayuda de las células Th para estimular la respuesta inmune del cuerpo basada en el antígeno.
异种抗原
病原微生物
同种异型抗原
血型抗原，组织相容性抗原（主次要）
自身抗原
异嗜性抗原（Forssman抗原
一类与种属特异性无关，存在于人、动物、植物、微生物组织之间的共同抗原
独特型抗原Id
Id由抗体对生物学特性转变为抗原特性
Parentesco con el cuerpo humano
外源性抗原
CD4+T
细菌刺激，byMHCII分化成Th
内源性抗原
CD8+T
病毒/肿瘤刺激，byMHCI分化成CTL，释放颗粒酶/穿孔素
Dependiendo de si el antígeno es sintetizado por células presentadoras de antígeno
La relación entre anticuerpos e inmunoglobulinas.
Los anticuerpos están contenidos en inmunoglobulinas.
Los anticuerpos son conceptos funcionales.
La inmunoglobulina es un concepto estructural.
Membrana BCR
tipo secretor
producción de anticuerpos
inmunoglobulina
estructura basica
Estructura de la cadena tetrapeptídica
Cadena 2H (pesada) Cadena 2L (ligera), estructura en forma de Y, Ig es una glicoproteína y el grupo de azúcar está en la cadena pesada
diagrama de IgG
Cadena pesada categoría 5
Cadena ligera clase 2
Región variable V
sitio de unión al antígeno
Región hipervariable HVR
área del esqueleto FR
región constante C
realizar otras funciones biológicas
área de bisagra
IgM e IgE no tienen región bisagra
actividad biológica
antígeno de unión específica
Combina lo básico
Evitar espacialmente que los patógenos se adhieran e interfieran con las células del cuerpo.
significado práctico
efecto neutralizante
Neutraliza toxinas y virus, ya que la antitoxina se une a las toxinas.
Combinado con Ag
Promueve la fagocitosis por los fagocitos y produce fenómenos de aglutinación y precipitación, lo que es beneficioso para mejorar la función fagocítica de los fagocitos.
forma
final fabuloso
Puede unirse a antígenos y tener actividad de anticuerpos. 2
final fc
No puede unirse al antígeno, pero puede realizar otras funciones biológicas de la Ig.
efecto acondicionador
Antígeno IgG (partículas): FcγR (monocitos, macrófagos y neutrófilos): promueve la fagocitosis por parte de los fagocitos
ADCC (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos)
Antígeno IgG (células diana): FcγR (células NK): mata las células diana
Clasificación
IgG
Características generales
molécula única
El contenido sérico es mayor.
Vida media más larga
actividad biológica
a través de la placenta
efecto acondicionador
ADCC
activar el complemento
significado práctico
Antiinfeccioso
Son autoanticuerpos y pueden inducir enfermedades autoinmunes.
IgM
Características generales
Pentámero, el mayor peso molecular
sintetizado por primera vez durante el desarrollo
La inmunidad humoral se desarrolla primero (inmunidad temprana en caso de infección)
actividad biológica
activar el complemento
No puede pasar a través de la placenta.
Los niveles elevados de IgM en la sangre del cordón umbilical o en la sangre del recién nacido indican una infección intrauterina en el feto.
IgA
Características generales
Serotipo: monómero IgA1: sintetizado por células plasmáticas locales en la mucosa.
Tipo secretor: dímero IgA2: parche secretor sintetizado por células epiteliales de la mucosa.
actividad biológica
La IgA polimérica activa la vía alternativa del complemento
IgD
Características generales
monómero
Tipo secretor (función poco clara en suero, tipo unido a membrana (distribuido en la superficie de BLC
significado práctico
Un signo importante de madurez de BLC
Receptor de antígeno, que regula la activación, proliferación y diferenciación de BLC.
IgE
Características generales
monómero
El contenido más bajo
Aparece lo último en evolución.
Producción de células plasmáticas respiratorias y gastrointestinales.
actividad biológica
Media reacciones de hipersensibilidad tipo I
Las alergias y las infecciones parasitarias pueden elevar los niveles
Funciones biológicas de Ig
antígeno de unión específica
La CDR (HVR) del anticuerpo puede unirse específicamente al epítopo antigénico. La Ig se combina con antígenos para producir un efecto neutralizante y estimular una respuesta inmune humoral. También se realiza la detección de antígenos y anticuerpos.
activar el complemento
IgG1, IgG2, IgG3 e IgM pueden activar el complemento a través de la vía clásica, y IgA, IgG4 e IgE condensadas pueden activar el complemento a través de la vía alternativa.
Ejercen efectos biológicos al unirse a los receptores Fc celulares.
efecto acondicionador
El segmento Fc de IgG se une a FcγR en la superficie de los fagocitos para promover la fagocitosis.
Función ADCC
Citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos Después de que la IgG se une al antígeno diana, su segmento Fc puede unirse al FcγR de NK y Mφ para matar directamente las células diana.
La IgE media la hipersensibilidad tipo I.
A través de la placenta y las membranas mucosas.
La IgG puede unirse selectivamente a las células endoteliales microvasculares de la placenta a través del segmento Fc y cruzar activamente la placenta. SIgA puede ingresar al tracto digestivo y al tracto respiratorio a través de las células epiteliales de la mucosa para ejercer efectos inmunes locales.
complementar
Citoquinas
característica
Propiedades físicas y químicas
① Las sustancias proteicas bioactivas de molécula pequeña secretadas por las células median las interacciones entre las células inmunitarias.
②La mayoría de las citocinas existen como monómeros y algunas existen como diplosomas (IL10, IL 12, M CSF) o trisomías (TNF).
③La mayoría de las citocinas actúan de forma autocrina o paracrina, mientras que algunas citocinas actúan de forma endocrina.
Modo de acción
autocrino
paracrino
endocrino
Secreción remota análoga al sistema endocrino.
Características funcionales
unión no específica
Pleiotropía
1 tipo de factor: n tipos de células tienen diferentes efectos
superposición
n tipos de factores: 1 tipo de células tienen el mismo efecto
Sinergia
Contiene dos significados de colaboración y permiso.
antagonista
Efecto inhibidor
Eficiencia
La afinidad de unión al receptor correspondiente es extremadamente alta.
efectos biológicos
Antiinfeccioso y antitumoral.
Inmunomodulador
Estimular la proliferación y diferenciación de células hematopoyéticas.
Participar y regular las respuestas inflamatorias.
Clasificación
Interleucina IL
definición
Factores que median las interacciones entre los leucocitos y otras células.
Clasificación
IL-1
factor estimulante de linfocitos
Fuente celular: monocitos-macrófagos activados.
Hay dos subtipos, α y β.
Producido en bajas concentraciones: Inmunomodulación: estimula sinérgicamente la activación de las células APC y T, promueve la proliferación de células B y la secreción de anticuerpos.
Producido en grandes cantidades: Efectos endocrinos: Provoca fiebre y caquexia.
IL-2
Factor de crecimiento de células T, TCGF
Fuente celular: células T
Principalmente autocrino y paracrino.
Activa las células T y promueve la producción de citocinas.
Estimula la proliferación de células NK, mejora la actividad de destrucción de NK y produce citocinas e induce la producción de células LAK.
Promover la proliferación de células B y la secreción de anticuerpos.
Activar macrófagos
IL-4
Fuente celular: células Th2, mastocitos, basófilos.
Promover la proliferación y diferenciación de células B.
Induce la producción de IgG e IgE.
Promover la diferenciación de células Th1 en células Th2.
Inhibe la activación de las células Th1 y la secreción de citocinas.
Tiene sinergia con IL-3 para estimular la proliferación de mastocitos.
IL-6
Fuente celular: monocitos, macrófagos, células Th2, células endoteliales vasculares, fibroblastos.
Estimula las células B activadas para que proliferen y secreten anticuerpos.
Estimular la proliferación de células T y la activación de CTL.
IL-10
Fuente celular: células Th2 y macrófagos monocitos.
Inhibir la producción de citocinas proinflamatorias.
Inhibe la expresión de moléculas MHC clase II y B-7.
Inhibe que las células T sinteticen IL-2, IFN-γ y otras citoquinas
Promover la diferenciación y proliferación de células B.
IL-12
Fuente celular: monocitos, macrófagos, células B.
Activa y mejora la actividad de destrucción de células NK y la producción de IFN-γ.
Promueve la diferenciación de células Th0 a Th1 y secreta IL-2 e IFN-γ.
Mejorar la actividad de destrucción de células CD8 CTL
Colaboración con IL-2 para inducir células LAK
Inhibe la diferenciación de células Th0 en células Th2 y la síntesis de IgE.
IFN
interferón tipo I
Clasificación
IFN-α
IFN-β
Función
Antivirales y antitumorales (principalmente
Inmunomodulación (similar a la Clase II
interferón tipo II
IFN-γ
Las fuentes son células Th1 activadas, CD8 CTL y células NK.
Función
Regula al alza la expresión de moléculas MHC de clase I y clase II.
Promover la diferenciación de células Th1.
Efecto inmunomodulador
macrófagos activados
Promover que las APC expresen moléculas de clase MHC y mejoren la capacidad de presentación de antígenos;
Promueve la expresión de moléculas de clase MHC y mejora la actividad de destrucción de células NK y células CTL;
Promover la activación y proliferación de células B;
Inhibe la diferenciación de las células Th2 y la síntesis de citocinas.
factor de necrosis tumoral TNF
TNF-α
Composición: homotrímero
Fuente: macrófagos mononucleares (principalmente), T, NK, mastocitos.
Función
Baja concentración: autocrina, paracrina
Promueve la expresión de moléculas de clase MHC1 y mejora la destrucción de células diana por parte de CTL
Alta concentración-endocrina
causar fiebre
Crea sinergia con IL 1 e IL 6 para inducir a los hepatocitos a sintetizar proteínas de fase aguda;
Inhibe la división de las células madre hematopoyéticas de la médula ósea.
Causa trastornos metabólicos que conducen a la caquexia.
Media el shock séptico inducido por endotoxinas.
TNF-β
Fuente: células T activadas
Función
Similar al TNF alfa, ejerce efectos localmente;
Funciona en complejo con la superficie celular LT beta.
factor estimulante de colonias en el LCR
quimiocinas
factor de crecimiento GF
lisozima
molécula de membrana
TCR
BCR
moléculas de CD
concepto
Función
Implicado en las fases de reconocimiento, activación y efectoras de la respuesta inmune.
Implicado en el crecimiento, maduración, diferenciación y desarrollo celular.
Clasificación
células T
CD3
Las moléculas de CD3 forman un complejo TCR-CD3 con el receptor de células T (TCR), que se distribuye en la superficie de todas las células T maduras y de algunos timocitos.
CD4
repartido
La molécula CD4 es un importante marcador de superficie de las células T colaboradoras (células T colaboradoras Th). En la superficie de determinadas células presentadoras de antígenos como las células B, monocitos y macrófagos.
Función
CD4 es un correceptor del TCR de las células Th para reconocer antígenos. Su segmento extracelular se une a las moléculas del MHC de clase II en la superficie de las APC y participa en la generación de la primera señal de activación de las células Th.
La molécula CD4 es el receptor del virus de la inmunodeficiencia humana VIH.
CD8
La molécula CD8 es un marcador importante de linfocitos T citotóxicos, CTL. Algunas células γδT y células NK también pueden expresar CD 8.
CD8 es un correceptor de CTL TCR para reconocer antígenos. Se une a las moléculas de MHCI en la superficie de las células diana y participa en la generación de la primera señal de activación de CTL.
Comparado
CD2
Molécula CD2 también conocida como antígeno 2 asociado a la función de los linfocitos
Expresado en la superficie de células T, timocitos y células NK.
El ligando del CD 2 humano es CD 58 LFA 3 ampliamente distribuido.
Las moléculas de CD 2 en la superficie de las células T se unen al CD 58 en la superficie de APC, lo que puede mejorar la adhesión intercelular y mediar directamente la activación de las células T independientemente del TCR.
El CD 2 de la superficie de las células T humanas se une a los análogos del CD 58 de la superficie de SRBC para formar rosetas. Las rosetas E se utilizan para identificar y aislar células T in vitro.
células B
CD79a/CD79b
Los dos forman heterodímeros, que se expresan en la superficie de las células B en diferentes etapas de diferenciación, excepto en las células plasmáticas, y son marcadores de superficie característicos de las células B.
Dos Igα/Igβ están unidas a mIg para formar un complejo BCR.
La función de Igα/Igβ es similar a la de CD3. Su región citoplásmica contiene ITAM, que puede transferir la señal BCR que reconoce específicamente el antígeno a las células B, proporcionando así la primera señal necesaria para la activación de las células B.
CD19
CD19 se distribuye en la superficie de las células B y las células dendríticas foliculares en diferentes etapas de diferenciación, excepto las células plasmáticas. Es uno de los marcadores importantes de las células B.
CD21
CD21 es el receptor 2 del complemento CR 2 es el receptor del virus de Epstein Barr expresado en reposo Las células B maduras, las FDC y la superficie de las células epiteliales faríngeas y uterinas son uno de los marcadores importantes de las células B.
CD81
CD81 se distribuye en una variedad de células sanguíneas, excepto neutrófilos, plaquetas y glóbulos rojos, y su superficie es la hepatitis C. Receptor del VHC del virus inflamatorio.
suma
interacción
células APC
CD28
Se expresa principalmente en todas las células T CD 4 y en algunas células T CD 8 IgSF
Ligando: B7 se expresa principalmente en la superficie de células APC profesionales.
La unión de CD28-B7 genera señales coestimuladoras para la activación de las células T
CD40
CD40 se distribuye principalmente en membranas APC profesionales.
Proporciona señales coestimuladoras para la proliferación de células B.
Implicado en la respuesta al antígeno TD.
Generación de células B de memoria.
conversión de clase ig
formación de centros germinales
Suplemento: Moléculas de la membrana celular inmune que no figuran como moléculas de CD
moléculas de adhesión (CAM)
Implicado en la inflamación
(antígeno de histocompatibilidad) MHC
Restricciones de las moléculas MHC en el reconocimiento de antígenos por parte de las células T
moléculas MHC específicas
péptido antígeno específico
Sólo se manifiesta durante la respuesta inmune secundaria.
HLA (antígeno leucocitario humano)
tipo de sangre leucocitaria
…
función del sistema inmunológico
defensa inmune
Respuesta fisiológica
Eliminar microorganismos patógenos y otros antígenos.
reacción patológica
reacción de hipersensibilidad
enfermedad de inmunodeficiencia
Homeostasis inmune y tolerancia inmune (estabilización inmune)
Respuesta fisiológica
Eliminar las células dañadas u otras células senescentes.
reacción patológica
enfermedad autoinmune
vigilancia inmune
Respuesta fisiológica
Eliminar células malignas mutadas o aberrantes.
reacción patológica
tumor maligno
infección persistente
(Inmunomodulador)
Regulación general neuroendocrina.
respuesta inmune
inmunidad innata (inmunidad natural
tiempo
En 96 horas, rápidamente
Ingredientes participantes
Piel y mucosas
fagocitos, células NK
complemento, citoquinas
Características
Está presente cuando un individuo nace y tiene una amplia gama de efectos. No se dirige a antígenos específicos, sino que se dirige principalmente a patógenos o cuerpos extraños.
inmunidad adaptativa (inmunidad específica
básico
tiempo
3-4 días después de la exposición al antígeno
Ingredientes participantes
Los ejecutores son las células B y las células T.
Características
Tener memoria inmune y especificidad de reconocimiento de antígenos.
Ocurre cuando un individuo entra en contacto con un antígeno específico y reacciona solo a ese antígeno específico.
Proceso (inducción, reacción, efecto)
Reconocimiento específico de células T/B
Activación y proliferación de células T/B.
efecto inmune
tipo
forma
Inmunidad humoral
Cuando las células B maduras encuentran antígenos específicos, se activan, proliferan y se diferencian en células plasmáticas, que desempeñan un papel en la eliminación de patógenos al producir y secretar anticuerpos.
Activación, proliferación y diferenciación de células B.
La primera señal (señal de estimulación antigénica): la unión del complejo BCR al antígeno CD19/CD21/CD81: aumenta la sensibilidad de las células B a la estimulación antigénica.
Segunda señal (señal coestimuladora): la interacción de moléculas de señalización coestimuladoras como CD40/CD40L
Tercera señal: las células Th activadas secretan citocinas (IL 4, IL 5, IL 6, etc.) para participar en la activación y diferenciación de las células B.
resumen
inmunidad celular
Tres condiciones para la activación de las células T.
Primera señal: señal específica de antígeno
Complejo TCR-MHCII/molécula de clase I
Moléculas CD4/CD8-MHC-II/clase I
CD3 entrega la primera señal
Segunda señal: señal de coestimulación.
CD28-B7
CD2-CD58
La falta de una segunda señal conduce a la anergia de las células T
Tercera señal: señal de citoquinas
IL1, IL2, IL6, IL12 promueven la activación de células T
El destino de las células T activadas.
CD4 pasa a CD4 Th0
IL2 e IFNγ promueven la diferenciación de Th0 a Th1
IL4 promueve la diferenciación de Th0 a Th2
CD8 vuelve a CD8 CTL
Respuesta inmune de células T CD8
Algunas células T sufren apoptosis y terminan la respuesta inmune; otras se convierten en células T de memoria y participan nuevamente en la respuesta inmune.
efectos biológicos
efecto antiinfeccioso
inmunidad antitumoral
causar daño inmunológico
resumen
B&T
tiempo
primera respuesta
Latencia larga, baja intensidad de respuesta
respuesta secundaria
Corto período de incubación y fuerte respuesta.
concepto
Inmunización activa (prevención)
Inmunización pasiva (vacunación de emergencia)
Técnicas de inmunología
Preparación de anticuerpos monoclonales.
reacción de aglutinación
difusión inmune
inmunoelectroforesis
inmunofluorescencia
Historia de la inmunología
teoría de la selección clonal
Después de que el antígeno se une a una pequeña cantidad de anticuerpos específicos en la superficie de una célula inmunológicamente activa que produce un determinado anticuerpo, hace que prolifere y produzca una gran cantidad de anticuerpos.
Las células T se desarrollan en el timo.
proceso de desarrollo
proceso de desarrollo simple
Las células madre linfoides de la médula ósea ingresan al área cortical a través del área subcapsular pleural, migran a la unión corticomedular y luego migran al área de la médula, madurando gradualmente durante el proceso de migración.
Cambios moleculares de transición.
Doble negativo - doble positivo - único positivo - ingresa a órganos inmunes periféricos o madura
Proceso de desarrollo de células B.
Las células precursoras linfoides migran desde el área submedular adyacente a la superficie ósea hasta el centro de la cavidad de la médula ósea y maduran gradualmente durante la migración.
signo maduro
Las moléculas de BCR aparecen en la superficie.
La mayoría de las células B autorreactivas se eliminan clonalmente.
Maduración de células B
Participa en la respuesta inmune humoral.