Galeria de mapas mentais 17-20 doenças cerebrais
Este é um mapa mental sobre 17 a 20 doenças cerebrais, incluindo pontos de conhecimento detalhados, como aumento da pressão intracraniana e hérnia cerebral, tumores intracranianos e intraespinhais, lesões craniocerebrais, doenças vasculares intracranianas e intraespinhais, etc.
Editado em 2024-12-05 15:16:20Find a streamlined guide created using EdrawMind, showcasing the Lemon 8 registration and login flow chart. This visual tool facilitates an effortless journey for American users to switch from TikTok to Lemon 8, making the transition both intuitive and rapid. Ideal for those looking for a user-centric route to Lemon 8's offerings, our flow chart demystifies the registration procedure and emphasizes crucial steps for a hassle-free login.
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Aumento da pressão intracraniana e hérnia cerebral
Visão geral
Existem três conteúdos no crânio: tecido cerebral, líquido cefalorraquidiano e sangue. Os volumes dos três são consistentes com o volume da cavidade craniana, cerca de 1400-1500ml, que mantém uma certa pressão dentro do crânio, que é chamada de intracraniana. pressão (PIC). pressão intracraniana normal Adulto: 0,7-2,0 kPa (70-200 mmH2O) Crianças: 0,5-1,0 kPa (50-100mmH20)
Aumento da pressão intracraniana: É um sinal comum a lesões craniocerebrais, tumores cerebrais, hemorragia cerebral, hidrocefalia e inflamação intracraniana. Devido às doenças acima, o volume do conteúdo da cavidade craniana aumenta, fazendo com que a pressão intracraniana permaneça acima de 2,0KPa. (200mmH20), causando assim a síndrome correspondente, chamada de aumento da pressão intracraniana.
aumento da pressão intracraniana
razão
① Aumento do volume do conteúdo da cavidade craniana: edema cerebral, hidrocefalia, obstrução do retorno venoso e aumento do fluxo sanguíneo cerebral ② Ocupação de espaço intracraniano: hematoma intracraniano, tumor, abscesso ③Malformações congênitas que reduzem o volume da cavidade craniana: estenose craniana, depressão da base do crânio
Doenças comuns que causam aumento da pressão intracraniana → lesão craniocerebral, tumores intracranianos, doença cerebrovascular, infecção intracraniana, doenças parasitárias cerebrais, doenças congênitas do cérebro, aumento benigno da pressão intracraniana, hipóxia cerebral
Fisiopatologia
Fatores que afetam o aumento
1. Fator idade: Em bebês e crianças, as suturas cranianas estão fechadas ou ainda não foram firmemente fundidas e as suturas cranianas podem rachar. Os cérebros dos idosos encolhem e há mais espaço para compensação 2. taxa de expansão da lesão 3. Área doente: Lesões na linha média e na fossa posterior afetam a circulação do líquido cefalorraquidiano Lesões próximas aos seios venosos afetam o retorno sanguíneo ou a absorção do líquido cefalorraquidiano, o que pode agravar o aumento da pressão intracraniana. 4. O grau de edema cerebral acompanhante: Doenças parasitárias cerebrais, abscessos cerebrais, tuberculomas cerebrais, granulomas cerebrais, etc. podem causar sintomas precoces de aumento da pressão intracraniana devido a reações inflamatórias acompanhadas de edema cerebral óbvio. 5. Doenças sistêmicas: edema cerebral secundário causado por uremia grave, coma hepático, febre alta, distúrbio do equilíbrio ácido-base, etc.
Maiores consequências
Redução do fluxo sanguíneo cerebral → isquemia cerebral ou até morte
Fluxo sanguíneo cerebral (FSC) = pressão arterial média (PAM) - pressão intracraniana (PIC) / resistência vascular cerebral (RCV) Fluxo sanguíneo cerebral (FSC) = pressão de perfusão cerebral (PPC)/resistência cerebrovascular (RCV) Pressão de perfusão cerebral normal: 9,3~12kPa (70~90mmHg) A resistência vascular é 1,2-2,5 mmHg A função de regulação automática dos vasos sanguíneos cerebrais é boa
Deslocamento cerebral e hérnia
edema cerebral
Edema cerebral vasogênico: mais comum nos estágios iniciais de lesão cerebral e tumores cerebrais Edema cerebral citotóxico: comum nos estágios iniciais de isquemia cerebral e hipóxia Ambos podem existir ao mesmo tempo ou um após o outro
Reação de Cushing (reação de Cushing)
Aumento da pressão arterial, pulso lento, aumento da pressão de pulso, ritmo respiratório desordenado e temperatura corporal elevada, etc. É mais comum na elevação aguda da pressão intracraniana e deve ser diferenciada de doença cardiovascular.
Distúrbios gastrointestinais e sangramento gastrointestinal
Vômitos, sangramento gástrico e duodenal, úlceras e perfuração Causa isquemia do centro nervoso autônomo hipotalâmico, levando a distúrbios funcionais Resposta ao estresse, vasoconstrição da mucosa gastrointestinal e isquemia
edema pulmonar neurogênico
Compressão do hipotálamo e medula oblonga → aumento da atividade dos nervos adrenérgicos → pressão arterial elevada → sobrecarga ventricular esquerda → pressão venosa pulmonar elevada → pressão capilar pulmonar elevada → edema pulmonar → falta de ar, grandes quantidades de expectoração espumosa e sanguinolenta
Classificação
De acordo com diferentes causas: aumento difuso da pressão intracraniana; De acordo com a velocidade de desenvolvimento da doença: aumento agudo da pressão intracraniana subaguda;
manifestações clínicas
Dor de cabeça, vômito e papiledema são manifestações típicas do aumento da pressão intracraniana, chamados de "três sinais principais" do aumento da pressão intracraniana.
Dor de cabeça - agravada pela manhã ou à noite, piorando progressivamente, irradiando para a região frontotemporal ou órbita Vômito - vômito em projéteis, que geralmente ocorre após as refeições e pode causar desequilíbrio hidroeletrolítico e perda de peso Papiledema: 1. Um dos sinais objetivos mais importantes é a congestão da papila óptica, bordas pouco nítidas, desaparecimento da depressão central, abaulamento do disco óptico e distensão venosa. 2. A presença prolongada pode levar à atrofia secundária do nervo óptico, perda de visão e cegueira.
Distúrbios de consciência, alterações nos sinais vitais e outros sintomas
O aumento da pressão intracraniana também pode causar muitos outros sintomas, como paralisia bilateral do nervo abducente, diplopia, amaurose paroxística, tontura, cataplexia, distúrbio de consciência, pressão arterial elevada, pulso lento, distensão venosa do couro cabeludo, etc. As crianças podem apresentar protuberância anterior da fontanela, aumento da cabeça, separação da sutura craniana, etc.
diagnóstico
Notas de diagnóstico ① Para crianças, especialmente bebês, se ocorrerem vômitos repetidos, você deve estar altamente vigilante quanto ao aumento da pressão intracraniana. ② A possibilidade de lesões intracranianas que ocupam espaço deve ser considerada em adultos com fortes dores de cabeça, convulsões epilépticas, paralisia progressiva dos membros, perda de visão e outros sintomas.
Inspeção auxiliar
TC/RM: Atualmente o exame auxiliar mais utilizado, primeira escolha para lesões intracranianas que ocupam espaço, com localização e valor qualitativo Angiografia cerebral: usada principalmente para o diagnóstico de malformações vasculares cerebrais e aneurismas Radiografia de cabeça: tumor da glândula pituitária, neuroma acústico Punção lombar: pode ser utilizada para medição e tratamento de pressão, mas se houver risco significativo de hérnia cerebral devido ao aumento da pressão intracraniana, deve-se ter cautela. Portanto, é raramente utilizada na prática clínica e só é utilizada em pacientes com suspeita. inflamação intracraniana ou hemorragia subaracnóidea Selecione.
Princípios de tratamento
Processamento geral
Observar os sinais vitais e compreender a evolução da doença; Dieta: Pessoas com vômitos frequentes não devem comer temporariamente; Reidratação: Preste atenção ao equilíbrio da ingestão e saída de líquidos; preste atenção ao equilíbrio eletrolítico e ácido-base; Mantenha as fezes lisas e evite esforço e enemas em posição elevada; Mantenha as vias aéreas abertas; oxigênio; Verifique a causa
Causa tratamento
O tratamento da causa é a maneira mais ideal de lidar com o aumento da pressão intracraniana Por exemplo, ressecção oportuna de tumores intracranianos, remoção de hematoma intracraniano, remoção de abscesso cerebral, etc.; Para hidrocefalia obstrutiva ou comunicante, a cirurgia de derivação do LCR (líquido cefalorraquidiano) pode ser usada para aliviar a hipertensão intracraniana.
Tratamento sintomático
1. Reduzir a pressão intracraniana: aplicar agentes desidratantes e diuréticos para reduzir o edema cerebral 2. Aspiração excessiva: pressão parcial de CO2 ↓ → fluxo sanguíneo cerebral ↓ → pressão intracraniana ↓ 3. Tratamento hormonal: melhora a permeabilidade capilar e aumenta a tolerância do corpo e reduz o edema cerebral 4. Terapia de hipotermia de hibernação ou terapia de hipotermia leve: reduz a taxa metabólica cerebral e o consumo de oxigênio e reduz a ocorrência e o desenvolvimento de inchaço cerebral. 5. Ventriculocentese e drenagem externa 6. Tratamento antibiótico: controlar a infecção intracraniana e prevenir a infecção 7. Tratamento dos sintomas: Meperidina e morfina são proibidas para alívio da dor (inibição do centro respiratório)
Hérnia cerebral
Devido ao aumento da pressão intracraniana, parte do tecido cerebral se move do local de alta pressão para o local de baixa pressão através da fissura intracraniana, comprimindo o tronco cerebral, e ocorre uma série de manifestações clínicas.
Causa
Hematoma intracraniano, tumor intracraniano, abscesso cerebral, hidrocefalia, edema cerebral por vários motivos → aumento da pressão intracraniana → hérnia cerebral
Classificação
1. Hérnia hiatal tentorial (entalhe) 2. Hérnia do forame magno (hérnia tonsilar cerebelar) 3. Subfalx cerebral (hérnia cingulada) 4. Hérnia supratentorial (hérnia do vermis cerebelar)
Hérnia de incisura tentorial
Sintomas de pressão intracraniana elevada: dor de cabeça intensa, vômitos frequentes, irritabilidade Mudanças na consciência: manifestadas como sonolência, coma leve ou mesmo coma Mudanças na pupila: primeiro a pupila do lado afetado fica dilatada, depois as pupilas de ambos os lados tornam-se desiguais e a resposta à luz desaparece Distúrbios do movimento: paralisia dos neurônios motores do membro contralateral; Sinais vitais perturbados: pressão arterial elevada, respiração lenta e profunda, pulso lento e forte
hérnia do forame magno
Dor na região suboccipital: as raízes nervosas da parte superior do pescoço são comprimidas pelo tecido cerebral. Rigidez nucal: espasmo cervical protetor ou reflexo dos músculos do pescoço Alterações nos sinais vitais: principalmente distúrbios respiratórios e circulatórios Alterações na PIC: distúrbio circulatório do LCR devido à compressão do forame médio do quarto ventrículo
Diagnóstico de hérnia cerebral
①Dor de cabeça, vômito, papiledema, coma repentino ②Após o coma, a pupila de um lado fica dilatada e a hemiplegia é causada por hérnia da incisura tentorial. ③A irregularidade ou cessação repentina da respiração é uma hérnia do forame magno.
tratar
O resgate da hérnia cerebral requer detecção precoce e resgate eficaz contra o tempo para aliviar a hipertensão intracraniana e aliviar a hérnia cerebral. 1. Aplicação intravenosa rápida de manitol a 20% 2. Uma vez identificada a lesão e a localização, a cirurgia deve ser realizada imediatamente, incluindo cirurgia para remoção da causa e descompressão interna e externa. 3. Ventriculocentese e drenagem podem ser realizadas com urgência, o que é adequado para hidrocefalia grave 4. Na fase tardia da hérnia cerebral, não desista da oportunidade de resgate e deve resgatar ativamente.
Tumores intracranianos e intraespinhais
tumores intracranianos
tumor intracraniano primário
Os tumores ocorrem no tecido cerebral, meninges, nervos cranianos, glândula pituitária, vasos sanguíneos e tecido embrionário residual.
tumores intracranianos secundários
Tumores malignos em outras partes do corpo metastatizam ou invadem o cérebro. As metástases cerebrais de câncer de pulmão são as mais comuns, e o sangue flui principalmente para o cérebro.
Áreas predispostas
Astrocitoma, Glioblastoma – parte subcortical dos hemisférios cerebrais Ependimoma – parede ventricular Meduloblastoma - cerebelo Meningiomas - consistentes com a distribuição dos grânulos aracnóides, mais comuns no seio parassagital e na convexidade do cérebro Schwannoma - ângulo cerebelopontino Adenoma hipofisário – área da sela
manifestações clínicas
Sintomas e sinais de aumento da pressão intracraniana
Dor de cabeça: À medida que a condição piora gradualmente, as dores de cabeça em crianças pequenas e idosos são descobertas mais tarde.
Vômito: Projétil
Papiledema: tumores supratentoriais aparecem tardiamente, tumores infratentoriais aparecem precocemente
Outros: tonturas, perda de visão, visão dupla, alterações de consciência, incontinência, etc.
Sintomas e sinais focais
Sintomas precoces de irritação, como epilepsia, dor, convulsões
Compressão e destruição normal do tecido nervoso em estágio avançado, levando à perda funcional, como hemiplegia, afasia e comprometimento sensorial
Características dos tumores intracranianos em diferentes localizações
Tumores do hemisfério cerebral
Manifestações clínicas: o glioma é o mais comum, seguido de meningiomas e metástases
Sintomas comuns: ①Sintomas psiquiátricos: tumores do lobo frontal ②Convulsões de elepsia: tumores do lobo frontal, lobo granular e lobo parietal são comuns ③Comprometimento sensorial: um sintoma comum de tumores do lobo parietal ④ Distúrbio do movimento ⑤ Afasia ⑥ Danos no campo visual
Tumores da área selar
① Alterações no campo visual ② Atrofia da papila óptica do fundo ③ Disfunção endócrina
tumores da região pineal
Início precoce de hipertensão intracraniana, dificuldade de olhar para cima e puberdade precoce em crianças
Tumores da fossa posterior
① Tumores do hemisfério cerebelar: ataxia de membros, fala explosiva, nistagmo ② Tumor vermis cerebelar: marcha instável, incapacidade de andar ③ Tumor do ângulo pontocerebelar: tontura, zumbido, perda auditiva progressiva
Características dos vários tipos de tumores intracranianos de diferentes naturezas
glioma
Astrocitoma
É o glioma mais comum, com baixo grau de malignidade. É mais comum no hemisfério cerebral e é mais comum em pessoas jovens e de meia-idade. Devido aos limites pouco claros, é difícil de remover completamente com cirurgia e é fácil. recidiva após a cirurgia Deve ser complementada com quimioterapia preventiva. A taxa de sobrevivência em 5 anos é de 30%. Pode ser dividido em graus I-IV.
oligodendroglioma
7% dos gliomas são encontrados principalmente na substância branca do hemisfério cerebral. Eles crescem lentamente, tendem a crescer de forma invasiva e apresentam calcificações dentro do tumor. Tratamento - ressecção cirúrgica, radioterapia pós-operatória + quimioterapia
Meningioma - ressonância magnética: "sinal de cauda de rato, sinal de cauda dural" aprimorado pode ser visto
Adenoma hipofisário
É o tumor da área selar mais comum e é um tumor benigno originário do lobo anterior da glândula pituitária. O diâmetro do tumor <1cm é classificado como microadenoma, >1cm é classificado como macroadenomas e >3cm é classificado como macroadenomas. Sintomas – disfunção endócrina, alterações no campo visual e aumento da pressão intracraniana
Prolactinoma (tumor PRL)
Devido à secreção excessiva de PRL, síndrome de galactorreia da menopausa e infertilidade em mulheres, e disfunção sexual em homens
Adenomas do hormônio do crescimento (tumores de GH): gigantismo e acromegalia
Tumor adrenocorticotrófico (tumor ACTH): Devido à secreção excessiva de ACTH, ocorre hipercortisolismo, como obesidade central, hipertensão e hipofunção sexual.
Tratamento: Cirurgia, Gamma Knife e Olfactorin podem ser usados para tratar adenomas de prolactina
craniofaringioma
Os tumores congênitos representam cerca de 5% dos tumores intracranianos. Eles são mais comuns em crianças e adolescentes. Eles são mais comuns em homens do que em mulheres. A maioria dos tumores é cística e afeta as funções da hipófise. glândula e hipotálamo. Os sintomas incluem deficiência visual, defeitos no campo visual, diabetes insípido, obesidade e atraso no desenvolvimento.
Cisto epidermóide e cisto dermóide
Cisto epidermóide: tumor benigno congênito que comumente ocorre no ângulo pontocerebelar e na região suprasselar. Contém queratina, restos celulares e colesterol. Meningite asséptica ocorreu após ruptura. Cisto dermóide: Contém apêndices da pele, como cabelos e glândulas sebáceas
angiorreticuloma
É responsável por cerca de 1,3-2,4% dos tumores intracranianos. Ocorre principalmente no hemisfério cerebelar e, ocasionalmente, no tronco cerebral. É mais comum em adultos com idade entre 20 e 40 anos. tendência genética familiar. Às vezes, hemangioma retiniano extracraniano e hemangiomas hepáticos e renais estão associados. Os tumores são principalmente císticos, com ricos nódulos de vasos sanguíneos dentro dos cistos.
Radiografia simples de crânio:
Adenoma hipofisário - sela turca aumentada Craniofaringioma - calcificação da casca do ovo Neuroma acústico - alargamento do canal auditivo interno
tumores intraespinhais
A classificação é baseada na relação entre o tumor e a medula espinhal e a dura-máter:
Tumores intramedulares representam 24% (ependimoma, astrocitoma)
Os tumores subdurais extramedulares representam cerca de 51%, a maioria dos quais são benignos (schwannoma, meningioma, neurofibroma, etc.)
Os tumores epidurais representam cerca de 25% dos tumores do canal espinhal, a maioria dos quais são tumores malignos (metástase, sarcoma, etc., lipoma, tumor invasivo)
manifestações clínicas
Período de estimulação: dor radicular,
Causa: estimulação das raízes posteriores dos nervos espinhais; estimulação dos feixes de condução sensorial, pressão ou estiramento na dura-máter e alterações na posição do corpo, puxando a medula espinhal; “Dor noturna” ou “dor supina” são suas manifestações características A distribuição nervosa entre o local da dor e o plano onde o tumor está localizado é de grande importância para localização e diagnóstico.
Período de compressão parcial da medula espinhal:
Os sintomas típicos são a síndrome de hemissecção - manifestada como paralisia do neurônio motor superior ipsilateral e perda da sensação tátil profunda abaixo do nível da lesão, e perda da sensação de dor e temperatura 2-3 segmentos abaixo do nível da lesão contralateral.
Estágio de paralisia espinhal: paralisia completa, perda de sensações profundas e superficiais, disfunção esfincteriana
diagnóstico
Punção lombar, radiografias simples e mielografia são meios importantes para o diagnóstico de tumores do canal medular. A tomografia computadorizada aprimorada mostra claramente tumores A ressonância magnética 3D é atualmente o método de diagnóstico mais valioso
Diferenciação de lesões intramedulares e intramedulares
lesão craniocerebral
Visão geral
Lesão cerebral: Refere-se a lesões causadas por violência na cabeça. Incluindo lesões nos tecidos moles da cabeça, lesões no crânio e lesões cerebrais Os três podem ocorrer individualmente ou em combinação Lesões na cabeça são frequentemente agravadas por lesões em outras partes do corpo
Modo de lesão
dano direto
Lesão por aceleração: um objeto em movimento atinge uma cabeça estacionária (lesão por golpe)
Lesão por desaceleração: impacto de uma cabeça em movimento sobre um objeto estacionário (queda)
Lesão por esmagamento: Dano cerebral causado pelo esmagamento simultâneo de ambos os lados da cabeça. Como trauma de nascimento infantil, deformação do crânio causando hemorragia intracraniana
Danos indiretos (a violência atua em outras partes e é transmitida à cabeça causando danos)
Lesão em chicote: a força externa atua sobre o tronco, fazendo com que o tronco acelere. Devido à inércia, o movimento da cabeça fica atrás do tronco, resultando em lesão cerebral (hiperextensão e hiperflexão craniocervical).
Lesão transmissível: Se os pés ou as nádegas pousarem no chão ao cair, a violência será transmitida para a cabeça ao longo da coluna, causando danos à junção craniocervical e, em casos graves, morte no local.
Lesão por esmagamento torácico: também conhecida como asfixia traumática, pressão intratorácica ↑ → pressão venosa ↑ → lesão cerebral
Avaliação Clínica → Pontuação de Coma de Glasgow (GCS)
Três pontos cumulativos, 13 a 15 são divididos em leves, 9 a 12 são médios, 3 a 8 são pesados (dos quais 3 a 5 são extrapesados)
Danos no couro cabeludo
Hematoma no couro cabeludo
Camadas do couro cabeludo: camada epidérmica, camada de tecido conjuntivo subcutâneo, camada de gálea, camada subgaleal, camada de periósteo
Laceração do couro cabeludo
Princípios de processamento ① Pare o sangramento o mais rápido possível e faça um curativo na ferida com pressão (pessoas com fraturas instáveis não devem fazer um curativo com pressão) ②Esforce-se para desbridamento e sutura da ferida em um curto espaço de tempo ③ Tratamento preventivo de infecção: uso preventivo de antibióticos e injeção de TAT ④ Para aqueles com defeitos, pode-se realizar sutura de redução de tensão ou transferência de retalho cutâneo. Para aqueles com avulsão completa, o pedículo residual deve ser cuidadosamente protegido.
Lesão por avulsão do couro cabeludo
Devido a trauma e outros motivos, um grande pedaço de couro cabeludo é avulsionado sob a aponeurose da gálea. Pode causar choque hemorrágico ou doloroso. Pode ser combinado com fratura de crânio ou lesão cerebral e avulsão do couro cabeludo na testa
tratar ① Cubra a ferida o mais rápido possível, aplique pressão para estancar o sangramento, aliviar a dor e resistir ao choque ②Esforce-se para desbridamento e sutura da ferida em um curto espaço de tempo ③ Tratamento preventivo de infecção: uso preventivo de antibióticos e injeção de TAT ④ Métodos de tratamento cirúrgico: redução do retalho de couro cabeludo e reimplante de pele autóloga após desbridamento de enxerto de pele avançado;
fratura de crânio
Classificação
Por parte
fratura de crânio
Geralmente dividido em fraturas lineares e fraturas deprimidas. Refere-se às fraturas da calvária, ou seja, fraturas da abóbada. A incidência é mais comum nos ossos parietais e frontais, seguidas pelas fraturas occipitais e temporais, geralmente não requerem tratamento especial.
fratura deprimida
diagnóstico ·(1) Filmes tangenciais de raios X para entender a profundidade da depressão ·(2) A tomografia computadorizada mostra fraturas e se há danos cerebrais
Indicações para cirurgia de fraturas deprimidas
(1) Combinados com lesão cerebral, fragmentos de fratura de grandes áreas são deprimidos, encolhendo a cavidade craniana e causando aumento da pressão intracraniana, e a TC mostra desvio óbvio da linha média, sugerindo a possibilidade de hérnia cerebral. (2) Causa disfunção cerebral → hemiplegia, epilepsia, afasia, etc. (3) A profundidade da depressão é >1cm para adultos e >0,5cm para crianças. (4) Fratura exposta (5) Para fraturas do seio venoso, a cirurgia deve ser realizada com cautela. Se a hipertensão intracraniana for causada por obstrução do retorno venoso, o tratamento cirúrgico ainda deve ser realizado.
fratura da base do crânio
A maioria se estende por fraturas da calvária De acordo com o local de ocorrência, é dividido em:
Fratura da fossa craniana anterior (70%): porque frequentemente envolve o teto orbital e o osso etmóide
①Com epistaxe e rinorréia no LCR ② Danos aos nervos olfativos e ópticos ③ Hemorragia subconjuntival e congestão periorbital (sinal de "olho de panda")
Fratura da fossa craniana média (15%): envolvendo os ossos esfenóide e temporal
① Osso esfenóide → rinorréia no LCR, osso temporal → otorréia no LCR ②Pode ser acompanhado por lesão dos nervos cranianos VII e VII ③Pode causar fístula da artéria carótida interna-seio cavernoso ou hemorragia fatal
Fratura da fossa posterior (15%): envolve o osso petroso e a base do osso occipital
① A estase sanguínea subcutânea pode ser observada no processo mastóide atrás da orelha e na parte suboccipital, que é chamada de sinal de Battle. ② Se a fratura envolver o forame magno, pode haver danos aos nervos cranianos posteriores.
Tríade de fraturas da base do crânio: ① Vazamento de líquido cefalorraquidiano no ouvido e nariz ② Lesão do nervo craniano ③ Manchas de sangue retardadas subcutâneas ou submucosas
tratar
①A fratura da base do crânio (fechada) geralmente não requer tratamento especial ② Antibióticos podem ser usados para prevenir infecções ③Tratamento de posição: posição semi-reclinada, cabeça inclinada para o lado afetado ④ É proibido bloquear o canal de saída do líquido cefalorraquidiano: é proibido bloquear, lavar o nariz e o canal auditivo, administrar medicamentos pelo ouvido e nariz, e é proibido tossir, espirrar ou assoar o nariz com força; Sem punção lombar ⑤ O fragmento da fratura comprime o nervo óptico → descomprime o canal óptico se o líquido cefalorraquidiano vazar por >1 mês, é necessário o reparo cirúrgico do vazamento;
De acordo com o formulário
Fratura linear, fratura deprimida, fratura cominutiva, fratura em forma de furo
Pressione se está conectado ao mundo exterior
fratura fechada, fratura exposta
dano cerebral
O mecanismo de lesão cerebral ① Lesões por impacto: efeitos violentos, ocorrendo frequentemente no ponto de impacto ②Lesões de confronto: geralmente ocorrem no lado oposto da força, movimento relativo entre o cérebro e o crânio
lesão primária
concussão
Causas de comprometimento da consciência: No momento em que uma força externa atua sobre a cabeça, a pressão intracraniana aumenta acentuadamente, o tronco cerebral é torcido ou alongado e a estrutura reticular é danificada. Forma mais leve de lesão axonal difusa É uma disfunção cerebral transitória sem alterações neuropatológicas visíveis.
manifestações clínicas ① Breve perturbação da consciência (<30 minutos) ② Amnésia retrógrada ③ Pode apresentar sintomas como dor de cabeça, tontura, fadiga, etc. ④Sinais do sistema nervoso (1), TC (1)
Tratamento: Não é necessário tratamento especial, apenas repouso e suporte sintomático
contusão cerebral
Contusão e laceração cerebral são o nome coletivo para contusão e laceração cerebral. As duas geralmente coexistem, e a diferença está na integridade da pia-máter. A violência que causa lacerações cerebrais costuma ser maior
manifestações clínicas
①Distúrbio de consciência: aparece imediatamente após a lesão e varia em duração. O grau e o tempo de perturbação da consciência indicam o grau e a extensão da lesão ②Dor de cabeça e vômito: estágio tardio relacionado à hipertensão intracraniana ③Sinais vitais: Esteja alerta para a reação de Cushing ④Sintomas e sinais focais: Dependem da localização e do grau da lesão
diagnóstico
Manifestações clínicas: distúrbio de consciência + sintomas e sinais focais + dor de cabeça, náusea, vômito TC de crânio: Há uma mistura de alta e baixa densidade no tecido cerebral local. Sombras pontilhadas e irregulares de alta densidade são lesões hemorrágicas, enquanto sombras de baixa densidade são edema.
tratar
tratamento não cirúrgico
Tratamento geral: Observar sintomas, trato respiratório, posição corporal, gasometria, eletrólitos, hibernação nutricional e suporte para quem apresenta febre alta, inquietação e convulsões. Pressão intracraniana mais baixa, neurotrófica
tratamento cirúrgico
A maioria dos pacientes não necessita de cirurgia. Aqueles com hérnia cerebral, hipertensão intracraniana persistente e hematoma devem ser submetidos a cirurgia oportuna – descompressão interna e externa.
dano secundário
edema cerebral
inchaço cerebral
hematoma intracraniano
hematoma intracraniano
hematoma epidural
É responsável por 30% dos hematomas intracranianos traumáticos Fonte de sangramento → artéria meníngea média; veia meníngea média;
Características clínicas
① Os hematomas estão localizados principalmente no local da lesão original, principalmente devido a lesões aceleradas. ② Frequentemente acompanhada de fratura craniana no local lesionado ③Lesão cerebral primária geralmente é leve ④Tipos típicos de distúrbios de consciência têm um período intermediário de vigília (coma breve - vigília - coma novamente) ⑤Alterações pupilares: hérnia da incisura tentorial, a pupila do lado afetado estreita-se temporariamente e depois dilata-se, o reflexo luminoso desaparece e a pupila do lado contralateral dilata-se posteriormente ⑥Sinais do trato piramidal: hipotrofia, hemiplegia e sinais patológicos positivos no membro contralateral ao hematoma
Diagnóstico clínico: história de traumatismo cranioencefálico + características clínicas Diagnóstico por imagem: A TC de crânio mostra uma sombra biconvexa em forma de espelho ou arqueada de alta densidade entre a placa interna do crânio e a dura-máter.
Tratamento cirúrgico: craniotomia ou exploração por perfuração (em situações críticas quando já é tarde para realizar TC) Tratamento não cirúrgico: o hematoma não tem efeito de massa nem perturbação óbvia da consciência, mas é necessária uma monitorização cuidadosa Prognóstico: O hematoma intracraniano tem o melhor efeito curativo. A taxa de mortalidade atual caiu para cerca de 10%.
hematoma subdural
É responsável por aproximadamente 40% dos hematomas intracranianos Existem dois tipos de fontes de sangramento: a hemorragia por hematoma subdural recorrente é causada principalmente por sangramento da veia cortical causado por contusão e laceração cerebral. O hematoma subdural simples é raro e causado por lesão da veia em ponte.
Características clínicas
① Os hematomas estão localizados principalmente no lado oposto do local da lesão e são causados principalmente por lesões por desaceleração. ② Frequentemente sem fratura de crânio ③Lesão cerebral primária geralmente é grave ④Distúrbio de consciência: geralmente progressivo e profundo, sem período intermediário de vigília ⑤Sinais focais: Dependendo da área lesionada, podem ocorrer hemiplegia, afasia, epilepsia, etc. ⑥Sintomas de pressão intracraniana elevada: dor de cabeça, vômito, alterações de consciência, sinais de hérnia cerebral
diagnóstico . Diagnóstico clínico: história médica + manifestações clínicas . Diagnóstico por imagem: a TC mostra sombras em forma de lua crescente ou meia-lua de alta densidade ou densidade mista entre a placa interna do crânio e a superfície do cérebro.
Cirurgia: Craniotomia e remoção de hematoma Tratamento não cirúrgico: aqueles com condição estável e pequeno sangramento
hematoma subdural crônico
Geralmente ocorre em pessoas com mais de 50 anos que apresentam traumatismo cranioencefálico leve ou sem histórico de trauma. Pode ser causada por atrofia cerebral em idosos, o que torna o tecido cerebral e o crânio propensos a movimentos relativos. Relacionado ao rompimento de veias em ponte (tecido cerebral atrofiado = grãos de nozes secos)
Qualquer pessoa com sintomas evidentes deve ser submetida a tratamento cirúrgico, sendo a perfuração e drenagem por cateter a primeira escolha. Após a cirurgia, você precisa ficar deitado por 2 a 3 dias sem travesseiros e usar medicamentos apropriados para dilatação cerebrovascular para promover o recrutamento de tecido cerebral. A atorvastatina pode promover o fluxo sanguíneo e reduzir a resposta inflamatória, melhorando a troca da barreira hematoencefálica, e tem efeito terapêutico no hematoma subdural crônico.
Indicações para cirurgia de hematoma intracraniano
1. O estado de consciência deteriora-se progressivamente e ocorre hérnia cerebral. 2. Pressão intracraniana maior que 270mmH2o 3. sinais de dano focal 4. Grande hematoma intracraniano: supratentorial 30ml, infratentorial 10ml 5. Deslocamento da linha média maior que 0,5 cm Métodos cirúrgicos comuns: craniotomia para evacuação de hematoma, craniectomia descompressiva, exploração de orifícios de trepanação, drenagem ventricular, drenagem de orifícios de trepanação
hematoma intracerebral
Frequentemente acompanhada de contusão ou laceração cerebral, ou formada pela confluência de múltiplas más oclusões cerebrais O hematoma intracerebral e a contusão cerebral frequentemente coexistem e são difíceis de diferenciar. Na verdade, hematomas intracerebrais podem se formar a partir de contusões cerebrais. Portanto, as manifestações clínicas dos dois são semelhantes. O diagnóstico clínico também requer a ajuda de imagens: a tomografia computadorizada pode confirmar a existência de hematoma intracerebral, que aparece como sombras redondas ou irregulares de alta densidade perto da área de contusão cerebral ou na substância branca profunda do cérebro.
Tratamento conservador: para pacientes sem efeito de massa ou com boa consciência. Desidratantes, antiepilépticos, sedativos e antibióticos são necessários Tratamento cirúrgico: Se o hematoma for grande, há um efeito de massa óbvio ou o distúrbio de consciência se aprofunda. Craniotomia para remover hematoma
lesão craniocerebral aberta
Refere-se a lesões causadas por armas de fogo ou não, nas quais o crânio, a dura-máter e o tecido cerebral estão abertos para o mundo exterior.
Lesão cerebral aberta sem arma de fogo
Distúrbios da consciência, sintomas focais do cérebro, alterações nos sinais vitais, derramamento de líquido cefalorraquidiano e tecido cerebral
O tratamento tem muitas semelhanças com o traumatismo cranioencefálico fechado, como observar atentamente a condição, manter o trato respiratório normal, prevenir e tratar edema cerebral ou inchaço cerebral, etc., mas: ①Prevenir e tratar o choque ②Manuseio de objetos prejudiciais inseridos na cavidade craniana ③Destaque a proteção do tecido cerebral ④Cirurgia de desbridamento
lesão cerebral aberta por arma de fogo
A situação de lesão por arma de fogo craniocerebral está intimamente relacionada às propriedades, velocidade e tamanho do objeto ferido. Pode ser dividida em lesões de tecidos moles do couro cabeludo, lesões não penetrantes e lesões penetrantes (lesões nas pernas cegas, lesões tangenciais e lesões penetrantes)
Primeiros socorros: A lesão craniocerebral por arma de fogo tem início agudo, condição grave e mudança rápida. Todos os esforços devem ser feitos para resgatar o paciente. Desbridamento precoce O objetivo é transformar lesões abertas que estejam contaminadas, sangrando e contenham tecido cerebral rompido e corpos estranhos em lesões fechadas que sejam limpas, completamente hemostáticas e livres de corpos estranhos. O desbridamento precoce deve ser realizado dentro de algumas horas a 24 horas após a lesão.
Doença vascular intracraniana e intraespinhal
Hemorragia subaracnóidea espontâneaHAS
Hemorragia subaracnóidea: refere-se à ruptura dos vasos sanguíneos cerebrais e ao fluxo sanguíneo para o espaço subaracnóideo. Dividido em hemorragia subaracnóidea traumática - contusão cerebral e hemorragia subaracnóidea espontânea - 70-80% são aneurismas intracranianos e malformações vasculares cerebrais
Causa
Aneurisma intracraniano, malformação vascular intracraniana, arteriosclerose, doença de moyamoya, tumor, acidente vascular cerebral, doenças hematológicas, outras: arterite, encefalite, complicações da terapia anticoagulante
manifestações clínicas
Dor de cabeça intensa, acompanhada de náuseas, vômitos, pele pálida e suor frio por todo o corpo
Transtorno transitório de consciência, coma grave
Danos aos nervos cranianos: paralisia do nervo oculomotor de um lado (aneurisma da artéria comunicante posterior)
20% dos pacientes sofrem de convulsões após sangramento
Distúrbio do campo visual: HAS → bainha N visual → hemorragia subvítrea irregular
diagnóstico
Tomografia computadorizada de crânio: diagnóstico de HAS quase 100% RM de cabeça: de pouca importância Angiotomografia computadorizada (ATC): não invasiva, diagnóstico de aneurismas e malformações vasculares, diagnóstico diferencial de HAS DSA: Um exame obrigatório para o diagnóstico de doença vascular intracraniana para esclarecer a causa, localização e direção da doença Punção lombar: pode facilmente induzir hérnia cerebral e ruptura de aneurisma.
tratar
1. Tratamento geral: repouso no leito, sedativos, analgésicos hemostáticos e manutenção das fezes lisas 2. Tratamento da causa: craniotomia, clipagem de aneurisma ou embolização intervencionista, malformação arteriovenosa ou ressecção de tumor cerebral
aneurisma intracraniano
O abaulamento cístico da parede da artéria intracraniana é a principal causa de hemorragia subaracnóidea.
Causa
1. Fatores congênitos: Falta de desenvolvimento de músculo liso na parede arterial das artérias bifurcadas no círculo de Wills 2. Fatores adquiridos: doença degenerativa, infecção, trauma, etc.
patologia
Aparência macroscópica: tumor cístico, esférico e de paredes finas. O colo do tumor é extremamente fino - a brecha Microscopia óptica: A parede do tumor não possui músculo liso na camada intermediária, as fibras elásticas estão quebradas ou desaparecem e há infiltração de células inflamatórias na parede do tumor. Microscópio eletrônico: a placa elástica da parede do tumor desaparece
Classificação de localização:
Aneurismas do sistema da artéria carótida interna: aproximadamente 90% Aneurisma do sistema vertebrobasilar: 10% Classificação de tamanho: pequeno - 0,5cm, geral - 0,6-1,5cm, grande - 1,6-2,5cm, enorme - maior que 2,5cm
manifestações clínicas
Ruptura e sangramento do aneurisma: sintomas assintomáticos de hemorragia subaracnóidea após sangramento, 1/4 dos pacientes morrem cada vez que ocorre sangramento HAS → Destruição celular → Liberação de substâncias vasoativas → Vasoespasmo (3-15 dias)
Sintomas focais: aneurisma comprime o nervo oculomotor, ptose palpebral, midríase, perda do reflexo luminoso e posição fixa de abdução. Aneurisma Gigante – Localização – Sintomas Diferentes
Malformações arteriovenosas intracranianas e intraespinhais
Displasia vascular congênita, incluindo malformações arteriovenosas (MAVs), hemangiomas cavernosos, telangiectasia, malformações venosas e veias varicosas
malformação arteriovenosa
malformação arteriovenosa intracraniana
manifestações clínicas
Hemorragia: causando espaço intracerebral, ventricular e subaracnóideo Convulsões, dor de cabeça, déficits neurológicos
diagnóstico
1. TC de crânio: significativa quando ocorre sangramento e massas anormalmente aumentadas podem ser vistas durante o realce. 2. Ressonância magnética ou ressonância magnética de cabeça: fenômeno de vazio de fluxo, vasos sanguíneos malformados. 3. Angiografia cerebral DSA: meio necessário para confirmação diagnóstica. Fornecimento de artérias, faixa de veias de drenagem, taxa de fluxo, tamanho
tratar
1. Ressecção cirúrgica 2. Faca X ou faca R: menos de 3,0 cm, profunda, não adequada para cirurgia 3. Tratamento de embolização 4. Uso combinado dos três: mais de 50% de embolia
malformação vascular espinhal
Manifestações clínicas: compressão da medula espinhal ou raízes nervosas. A lesão rompe e sangra. Dor, claudicação, distúrbios esfincterianos, etc.
examinar
RM: MAV é uma sombra de fluxo-vácuo; DSA: pode exibir a localização e o estágio do AVM
tratar:
Microressecção (eficaz para MAVs localizadas e cavernomas intramedulares) Tratamento endovascular + cirurgia
Rede vascular anormal da base do cérebro
A doença de Moyamoya tem esse nome devido à estenose ou oclusão do segmento inicial da artéria carótida interna e ao aparecimento de pequenos vasos sanguíneos anormais na base do cérebro, que parecem fumaça na angiografia cerebral.
Causa
Fatores genéticos: Nos últimos anos, o sequenciamento do genoma completo descobriu que o RNF213 está altamente relacionado Fatores imunológicos: Pode ser acompanhado por doenças do sistema imunológico. A tecnologia de chip de proteína de alto rendimento descobre que vários anticorpos imunológicos são expressos de forma anormal em pacientes com doença de moyamoya
manifestações clínicas
Isquemia cerebral: ataque de AIT, disfunção neurológica recorrente, mais comum em crianças e adolescentes. Hemorragia cerebral: Ruptura de aneurisma venoso, causando HAS e hemorragia cerebral.
diagnóstico
Angiografia Cerebral: O Diagnóstico Padrão Ouro TC de cabeça ressonância magnética
tratar
Tratamento medicamentoso: vasodilatadores, medicamentos antiagregantes plaquetários, medicamentos para melhorar a microcirculação, eliminadores de radicais livres e agentes neuroprotetores, etc., só podem aliviar os sintomas
tratamento cirúrgico
1. Revascularização indireta: bandagem muscular cerebral (EMS), bandagem muscular dura-artéria (EDAMS), etc.
2. Revascularização direta: A revascularização miocárdica superficial-artéria cerebral média (bypass STA-MCA) é a mais clássica. Estes incluem diferentes técnicas cirúrgicas: anastomose término-lateral, anastomose látero-lateral
fístula carótida cavernosa interna
manifestações clínicas
Exoftalmia pulsátil e congestão e edema conjuntival bulbar Nistagmo e sopro vascular distúrbio do movimento ocular deficiência visual progressiva Distúrbios neurológicos e HAS hemorragias nasais fatais
Diagnóstico: Angiografia Cerebral DSA
tratar:
Tratamento endovascular: embolização transarterial com balão, embolização transarterial com bobina, embolização transvenosa