마인드 맵 갤러리 유기화학-알코올
신입생 유기화학 최종 검토 시험 포인트 알코올은 매우 중요한 유기화합물이며 화학, 산업 및 일상생활에서 널리 사용됩니다.
2024-01-17 20:11:56에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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술
알코올의 분류 및 명명
이름
알코올성 수산기의 위치를 표시하는 데 주의하세요 특정 en-x-ol EZ 이성질체에 주목하세요.
분류
알코올 분자 구조
산소의 전자 흡인 효과에 주목하세요. -OH 자체는 (산소의 전기 음성도가 높기 때문에) 전자를 끌어당겨야 하지만, 벤젠에 연결되면 -OH는 공액 효과로 인해 전자 공여 그룹이 됩니다.
알코올의 물리적 성질
수소 결합
알칸: 분산력 할로겐화 탄화수소: 쌍극자 힘(정전기 쿨롱 인력) 알코올: 수소결합
용해도
친수성 그룹(산소 그룹 -NH2)
알코올의 합성
알켄으로 만들어짐
직접적인 수분 공급
물에
간접적인 수분공급
알켄 황산 → 제품수
수소화붕소화 산화
조건에 주의하세요(과산화수소, 알칼리성 조건)
할로겐화 탄화수소의 가수분해
그리냐드 시약 에틸렌옥사이드
알코올의 화학적 성질
산성도와 알칼리성
산성
Na → 나트륨 알콕시드와 반응합니다(실험실에서 잔류 Na를 제거하기 위해 에탄올을 사용함).
산도 순서: 알칸(전자를 밀어내는 그룹)은 전자를 H에 더 가깝게 만들어 수소 이온의 형태로 남기는 데 덜 도움이 되며 산도가 약해집니다.
알칼리성
산과 반응하여 양염을 형성함
알칸에서 알코올을 제거하는 데 사용됩니다.
양염을 형성한 후 C-O는 부서지기 쉽습니다(산소는 전자가 더 부족하고 전자는 산소쪽으로 편향됩니다) 이는 일반적으로 -OH를 제거하는 반응 메커니즘입니다(산 촉매 필요).
에스테르화 반응
알코올의 알칼리성을 반영(산과 반응)
유기산 및 무기산과 반응할 수 있음
C가 적은 알코올이나 산은 에스테르화 반응을 겪을 가능성이 더 높습니다.
HX
조건 Lucas 시약: 진한 염산 용액의 Zncl2
1차, 2차, 3차 알코올과 탄소수 6개 이하의 벤질알코올 식별(침전시간 이용)
기구
1차 알코올: SN2(탄수화물 중간체 없음)
2차 3차 알코올: SN1(탄소양이온 중간체 포함)이 치환되면 재배열됩니다.
PX3, PX5, SOcl2 포함
재배열이 발생하지 않음
탈수 반응
분자내 탈수
재배열하다
분자간 탈수 생성물(1차 알코올)은 혼합물이다
에테르에 대한 윌리엄슨의 반응
선택성이 더 높은 비대칭 에테르를 얻습니다.
알코올 HX→할로겐화 탄화수소 알코올Na→알코올나트륨 나트륨알콕시드 할로겐화탄화수소→에테르
산화 반응
과망간산칼륨/중크롬산칼륨
끝까지 산화됨
사레트 시약: CrO3 피리딘
알데히드 및 케톤으로의 산화(위와 동일한 원리)
탈수소 반응
Cu 촉매 가열
인접 디올의 산화