Галерея диаграмм связей Генетика. Глава 4. Генетический анализ связей. Интеллектуальная карта.
Это интеллектуальная карта главы 4 книги «Генетика: генетический анализ сцепления», которая в основном включает в себя эффект компенсации дозы и его молекулярный механизм, обмен и рекомбинацию связей, анализ сцепления и картирование хромосом и т. д.
Отредактировано в 2023-12-02 22:51:25Генетический анализ сцепления
Эффект дозовой компенсации и его молекулярный механизм
кузов автобуса
Это небольшое тело, связанное с полом и количеством Х-хромосом. Это также инертное гетерохроматическое тело, также известное как тело полового хроматина.
Эффект компенсации дозы и гипотеза Лиона
Три механизма эффекта дозовой компенсации
①У самок млекопитающих (XX) случайная Х-хромосома инактивируется, а у самцов (XY) одна Х-хромосома остается активной.
②У дрозофилы обе Х-хромосомы у самок активны, тогда как единственная Х-хромосома у самцов, XY или XO, гиперактивна.
③Механизм дозовой компенсации Caenorhabditis elegans, широко известных как нематоды, заключается в том, что, когда XX особи являются гермафродитами, транскрипционная активность связанных генов двух X-хромосом одновременно ослабляется, оставляя их в состоянии низкой активности.
Основное содержание Лионской гипотезы
① В соматических клетках нормальных самок млекопитающих только одна из двух Х-хромосом генетически активна, а другая Х-хромосома генетически неактивна, так что Х-сцепленные гены компенсируются количественно. Женский XX и мужской XY имеют одинаковую эффективность. генный продукт
②Деактивация происходит случайным образом.
③Гетерозиготные самки являются химерами в роли сцепленных с полом генов.
④Инактивация происходит на ранних стадиях эмбрионального развития.
Молекулярные механизмы случайной инактивации Х-хромосомы
① Большинство Х-сцепленных генов демонстрируют стабильную инактивацию транскрипции на ранних стадиях эмбрионального развития, но не все гены во всей Х-хромосоме инактивируются.
②На Х-хромосоме млекопитающих и Х-центре жизни имеется специфический участок инактивации.
Обмен связями и рекомбинация
цепь
Явление, заключающееся в том, что гены в одной хромосоме более тесно сцеплены при наследовании, называется сцеплением.
Реорганизация
Результат рекомбинации между разными парами аллелей гомологичных хромосом.
группа связи
Группа генов, расположенных в одной хромосоме
кроссовер между несестринскими хроматидами
Локальный обмен между хромосомами происходит в фазе пахитены профазы I мейоза.
Видимое переплетенное изображение находится в диплоидной фазе профазы I.
Исчезновение креста на финальном этапе
Обмен генетическим материалом происходит до кроссинговера.
цепной закон
определение
Это означает, что частота объединения и наследования генов, расположенных в одной паре хромосом, превышает частоту рекомбинации.
подтема
Скорость рекомбинации (РФ)
Процент числа рекомбинантных типов (или типов кроссовера) в потомстве тестируемого скрещивания к общему числу в потомстве тестируемого скрещивания (количество родительских типов + количество рекомбинантных типов) определяют как скорость рекомбинации.
формула
Скорость рекомбинации (RF) = количество рекомбинантов/общее количество
Связь между обменным курсом и скоростью рекомбинации
Кроссовер относится к локальному обмену генетическим материалом, а рекомбинация — к рекомбинации генов после обмена.
Анализ сцепления и картирование хромосом
Принцип линейного расположения генов и связанные с ним понятия
картирование генов
Процесс определения только взаимного положения и порядка генов в хромосомах.
хромосомная диаграмма
Также называется картой сцепления или генетической картой.
Расстояние изображения
Количественная единица относительного расстояния между двумя сцепленными генами на диаграмме хромосом называется расстоянием.
линейное расположение генов
Ранние люди полагали, что положение генов на хромосомах было относительно постоянным, основываясь на относительной постоянной скорости рекомбинации между двумя генами.
Методы картирования генов
двухточечный тестовый крест
определение
Каждый раз, когда включаются два гена, выполняются три гибридизации и три тестовых скрещивания для расчета скорости рекомбинации и, таким образом, картирования генов.
трехточечный тестовый крест
определение
Метод включения трех генов в одно спаривание, отбора трех гибридов и последующего проведения тестового скрещивания с тремя рецессивными генами.
Методы определения центральных генов
Двойной кроссовер изменит положение центрального гена без участия его боковых генов. Поэтому при сравнении типа двойного кроссовера с родительским типом ген, положение которого было изменено, должен быть геном в центре трех генов.
Генетическая интерференция и коэффициент параллелизма
вмешиваться
Один кроссовер может повлиять на вероятность другого кроссовера рядом с ним - явление, называемое интерференцией или хромосомной интерференцией.
мешающий
После того, как произошел первый обмен, ситуация, которая снижает вероятность того, что поблизости произойдет второй обмен, называется положительной помехой.
отрицательная интерференция
После того как произошел первый обмен, явление, увеличивающее вероятность второго обмена, называется негативной интерференцией.
Фактор параллелизма
определение
Отношение фактического наблюдаемого двойного обменного курса к ожидаемому двойному обменному курсу называется коэффициентом параллелизма.
Формула расчета
Коэффициент параллелизма (C) = наблюдаемый двойной обменный курс / произведение двух отдельных обменных курсов.
вмешательство
Формула расчета
Я=1-С
Чем больше коэффициент параллелизма, тем меньше эффект интерференции. Когда коэффициент параллелизма C=1, то I=0, что указывает на отсутствие хромосомной интерференции, в противном случае интерференция является полной, что означает, что гены расположены очень близко друг к другу; , чтобы не произошло двойного пересечения.
интерференция хроматид
положительная хроматидная интерференция
негативная хроматидная интерференция
генетический анализ, сцепленный с полом
Связанный с полом генетический анализ Drosophila melanogaster
В ходе экспериментов с дрозофилой Морган подтвердил, что рецессивный ген w, контролирующий признак белоглазости, расположен на Х-хромосоме, а Y-хромосома не несет доминантного аллеля этого гена.
Законы наследования, сцепленного с полом.
① Когда гомозиготные доминантные гены передаются одним и тем же полом, как самки F1, так и самцы имеют доминантные признаки.
② Когда гомогамный пол передает чистые и рецессивные гены, F1 демонстрирует перекрестное наследование.
локус
Определенный ген занимает определенное место на хромосоме.
Генетический анализ, сцепленный с полом у человека
X-сцепленное наследование
Х-рецессивное наследование
Функции
наследование между поколениями
Мужчины страдают от этого больше, чем женщины
пример
гемофилия
красно-зеленая дальтонизм
X-доминантное наследование
Функции
От этого страдают больше женщин, чем мужчин
наследство из поколения в поколение
Мать и дочь мужчины должны быть больны, женщина должна быть здорова, а отец и сын должны быть нормальными.
пример
Витамин D-резистентный рахит
Y-сцепленное наследование
Функции
перешел от мужчины ко всем его сыновьям
пример
Гирсутизм наружного слухового прохода
Генетический анализ других сцепленных с полом генов
Наследование гена стрижки волос bb у дрозофилы
Пятна тростниковой курицы и наследование доминантного гена B
Полуполовое наследование гена B широколиственных листьев у Nvloucai
Половые хромосомы и определение пола
наследование, сцепленное с полом
Относится к явлению, согласно которому определенные признаки, контролируемые генами половых хромосом, всегда наследуются вместе с полом.
Характеристики наследования, сцепленного с полом
①Гены, определяющие признаки, находятся в половых хромосомах, а в Y-хромосоме нет аллелей.
②Наследование признаков связано с полом.
③Результаты ортогонального и обратного F1 различны.
④Гены, расположенные на Х-хромосоме, могут иметь особый фенотип перекрестного наследования.
метод определения пола
Тип XX-XY
Тип ZZ-ZW
тип ХО
растительный секс
Большинство высших растений однодомны, но некоторые двудомные растения также имеют механизмы определения пола половых хромосом, аналогичные таковым у животных.
гормон
Условия питания