Насыщенные галогенированные углеводороды (галогенированные алканы)

Ненасыщенный галогенированный углеводород

Моногалогенированный углеводород

полигалогенированные углеводороды

первичные галогенированные углеводороды

Вторичные галогенированные углеводороды

Третичные галогенированные углеводороды

Назван в честь группы, присоединенной к атому галогена.

Атомы галогенов всегда служат заместителями, а соответствующая углеводородная группа всегда является родительской.

Обычно это бесцветная жидкость при комнатной температуре (за исключением метилхлорида, этилхлорида и бромистого метила, которые являются газами).

Температура кипения выше, чем у соответствующих алканов, с увеличением числа атомов углерода температура кипения увеличивается;

Нерастворим в воде, легко растворим в органических растворителях (некоторые из них можно использовать непосредственно в качестве растворителей).

Крупнее, чем у соответствующих алканов, уменьшается с увеличением числа атомов углерода;

Тип этилена

Аллильный тип

изолированный

R-I>R-Br>R-Cl

замещен гидроксилом

заменен на циано

Замещен алкокси

заменен на амино

Замещен нитроксилом

механизм реакции

При нагревании алкилгалогенида в спиртовом растворе основания молекула галогеноводорода может быть удалена с образованием алкена.

механизм реакции

Комментарий

Приготовление реактива Грина

взаимодействие с натрием