Один заменяется: первичный амин

Два замещенных: вторичные амины

Три замещены: третичный амин

Жирные амины

Ароматические амины

Спирты определяются количеством атомов углерода, присоединенных к гидроксильной группе.

Амины определяются количеством атомов углерода, присоединенных к аммиаку.

Трет-бутанол представляет собой третичный спирт, а трет-бутиламин представляет собой первичный амин.

Указывает основной аммиак

Производные аммиака NH3 представлены аминами.

Четвертичный аммоний аммоний

Первичный амин: алкильная группа отдает электроны, и плотность электронного облака на атоме азота увеличивается. Первичный амин легко принимает протоны и является основным.

Факторы, влияющие на щелочность различных аминов в водных растворах

Ароматические амины легко окисляются на воздухе и приобретают цвет от желтого до красного или черного.

1. Реакция алкилгалогенида R-X с аммиаком NH3 дает первичный аммоний R-NH2.

2. Первичные амины могут продолжать реагировать с алкилгалогенидами с образованием вторичных аминов R2-NH.

3. Вторичный амин реагирует с алкилгалогенидом с образованием третичного амина R3-N.

4. Третичные амины реагируют с алкилгалогенидами с образованием четвертичных аммониевых солей.

расширение

Аммиак действует как нуклеофил и атакует карбонильную группу.

Видно, что водород на атоме азота в атоме аммония заменен ацильной группой.

Используется для защиты аминогрупп.

Реакция Хинсберга

Водород на атоме азота первичного или вторичного амина может быть заменен сульфонильной группой с образованием сульфонамида.

Условия: бензолсульфонилхлорид или п-толуолсульфонилхлорид проводят в растворе гидроксида натрия или гидроксида калия;

Используется для разделения первичных, вторичных и третичных аминов.

Первичные амины

Вторичный амин

Третичный амин

Галогенированный

Нитрификация

Приготовление соли диазония

реакция сочетания

Могут встречаться вещества, содержащие две или более амидных связей.

Биурет и щелочной раствор медного купороса - пурпурно-красная реакция.