マインドマップギャラリー タンパク質合成
分子生物学、ヒューマンヘルス第 9 版、タンパク質合成システムを含む、 アミノ酸とtRNAの関係、 ペプチド鎖合成の過程など
2024-02-08 16:54:41 に編集されましたMappa mentale per il piano di inserimento dei nuovi dipendenti nella prima settimana. Strutturata per giorni: Giorno 1 – benvenuto, configurazione strumenti, presentazione team. Secondo giorno – formazione su policy aziendali e obiettivi del ruolo. Terzo giorno – affiancamento e primi task guidati. Il quarto giorno – riunioni con dipartimenti chiave e feedback intermedio. Il quinto giorno – revisione settimanale, definizione obiettivi a breve termine e integrazione culturale.
Mappa mentale per l’analisi della formazione francese ai Mondiali 2026. Punti chiave: attacco stellare guidato da Mbappé, con triplice minaccia (profondità, taglio, sponda). Criticità: centrocampo poco creativo – la costruzione offensiva dipende dagli attaccanti che arretrano. Difesa solida (Upamecano, Saliba, Koundé). Portiere Maignan. Variabili: gestione infortuni e condizione fisica dei big. Ideale per scout, giornalisti e tifosi.
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タンパク質合成
タンパク質合成システム
mRNA(鋳型)
コドン (トリプレット コード): mRNA のオープン リーディング フレーム領域では、隣接する 3 つのヌクレオチドごとに 1 つのグループがあり、アミノ酸またはペプチド鎖合成の開始/停止情報をコードします。
コドンは合計 64 個あり、そのうち 61 個は 21 アミノ酸をコードし、3 個の終止コドンはアミノ酸をコードしません。 AUG はメチオニンを表すだけでなく、mRNA の翻訳開始部位に位置する場合は開始コドンも表します。
遺伝暗号の特徴
1. 方向性
翻訳の読み取り方向は 5' 端から 3' 端のみです。
2. 継続性
mRNA コドンにはスペーサーヌクレオチドが存在せず、ターミネーターが現れるまでコドンが読み取られ続けます。
フレームシフト: 3 の倍数ではないヌクレオチドがオープン リーディング フレームに挿入されると、mRNA のオープン リーディング フレームがシフトします。 フレームシフト突然変異: フレームシフトはアミノ酸コード配列にその後の変化をもたらし、コードされたタンパク質がその元の機能を完全に失うか変化させます。
3. 縮退
一部のアミノ酸は複数のコドンによってコードされる場合があります
4.振りやすさ
コドンは翻訳の際、tRNA のアンチコドンと対になって機能しますが、この対はワトソン・クリックの塩基対原理に厳密に従わない場合があります。
5. 多用途性
地球上のすべての生き物は遺伝コードを共有しています(いくつかの例外を除きます)
tRNA(特異的リンカー)
アミノ酸結合部位
tRNAアミノ酸アームの-CCA末端の3’-OHをアデニル化
mRNA結合部位
tRNAアンチコドンループのアンチコドン
ペプチド鎖の形成に関与するアミノ酸は、対応する tRNA と結合してアミノアシル tRNA を形成し、その後リボソームに輸送される必要があります。
リボソーム (位置)
テンプレート mRNA 鎖の 5' 末端に沿って 3' 末端まで移動します
A位置(アミノアシル位置):アミノアシルtRNAに結合します
P 位置 (ペプチジル位置): ペプチジル tRNA に結合します。
E ポジション (排出位置): アンロードされたアミノ酸を含む t-RNA を放出します。
さまざまな酵素とタンパク質因子
ATP または GTP を使用
複数の酵素、Mg2
タンパク質因子
①開始因子:原核生物IF、真核生物eIF
②伸長因子:原核生物EF、真核生物eEF
③終結因子(放出因子):原核生物RF、真核生物eEF
アミノ酸とtRNAの結合
mRNA コドンと tRNA アンチコドン間の認識は主に tRNA によって決定され、アミノ酸とは関係ありません。
アミノ酸を tRNA に正確に結合することが、タンパク質合成を正しく行うための鍵となります。 tRNA へのアミノ酸結合の精度は、アミノアシル tRNA 酵素によって決定されます。
アミノアシルtRNA合成酵素による反応過程
①ATPのピロリン酸とAMPへの分解を触媒する
② AMP、酵素、アミノ酸は中間複合体(アミノアシル-AMP-酵素)を形成し、アミノ酸のカルボキシル基とアデノシンリン酸のリン酸基が無水物結合で結合して活性化されます。
③ 活性化されたアミノ酸は、tRNA の 3'-CCA 末端にあるアデニレートのリボースの 2' または 3' 位の遊離ヒドロキシル基とエステル結合を介して結合し、対応するアミノアシル tRNA とアデノシン一リン酸を形成します。 (AMP) は無料の形式でリリースされています。
ペプチド鎖合成には特別な開始アミノアシル tRNA が必要です
原核生物: fMet-tRNAfMet
真核生物: tRNAiMet
ペプチド鎖合成のプロセス
原核生物
材料: 30S 小サブユニット、mRNA、fMet-tRNAfMet、50S 大サブユニット、3 つの IF、GTP および Mg2
始める
1. リボソームの大サブユニットと小サブユニットの分離
2. mRNAはリボソームの大サブユニットと小サブユニットに結合します
3. fMet-tRNAfMet はリボソームの P 位置に結合します
4. 翻訳開始複合体の形成
伸ばす
1. キャリー(登録):アミノアシルtRNAがmRNAの鋳型に従ってリボソームのA部位に入る過程
2. ペプチド形成: リボソームの A および P 位置で tRNA によって運ばれるアミノ酸がペプチドに凝縮されるプロセス
3. 転座: ペプチド形成反応後、リボソームは次のコドンを読み取る前に、mRNA の 3' 末端まで 1 コドン距離移動する必要があります。
終了
サブトピック
真核生物
始める
1. 43S前の開始錯体形成
2. リボソームの小サブユニットへの mRNA の結合
3. リボソーム低分子サブユニットへの mRNA の結合
伸ばす
このプロセスは原核生物のプロセスと似ていますが、必要な伸長係数が異なります。